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目的 建立高效液相色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中和厚朴酚的含量.方法 色谱条件:色谱柱为Diamonsil C<,18>以甲醇-水(78:22)为流动相;流速为1.0mL/min;柱温25℃;检测波长为294nm.结果 和厚朴酚线性范围为0.278 4 μg~0.649 6 μg,r=0.999 5;本品的平均回收率为1... 相似文献
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目的:建立番石榴叶颗粒的HPLC色谱指纹图谱,为其质量综合评价提供依据。方法:采用RP-HPLC梯度洗脱技术分析10批样品,以槲皮素为参照物。色谱柱:C18色谱柱(Scienhome250mm×4.6mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液;检测波长:360nm;柱温:40℃;流速:1.0mL/min;进样体积:10μL。结果:制定了番石榴叶颗粒中黄酮类成分的指纹图谱,并标注了10个共有指纹峰。方法学考察结果显示,该色谱条件下的精密度、稳定性、重现性良好;相似度计算结果显示10批样品的相似度均在0.9以上。结论:该法准确可靠,采用HPLC指纹图谱技术可以有效控制番石榴叶颗粒的质量。 相似文献
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目的建立厚朴Magnolia officinalis、凹叶厚朴M. officinalis var. biloba 2种基原厚朴药材的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,为厚朴药材的质量控制提供参考。方法采用UPLC法,色谱柱为Waters Acquity UPLC~?BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量为0.4 mL/min;波长294 nm;柱温30℃;进样量为1μL。通过相似度评价、聚类分析(cluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法-判别式分析(orthogonal partial least squares method-discriminant analysis,OPLS-DA)和t检验对2种基原厚朴的指纹图谱进行评价。结果厚朴、凹叶厚朴指纹图谱均具有9个共有峰,通过与对照品比对,指认出其中2个共有峰,分别为厚朴酚、和厚朴酚。13批厚朴指纹图谱与对照指纹图谱的相似度为0.907~0.... 相似文献
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凹叶厚朴叶的化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究凹叶厚朴Magnolia officinalis var. biloba叶的化学成分。方法 采用硅胶、凝胶及MCI等柱色谱进行分离纯化,经波谱解析确定化合物结构。结果 从凹叶厚朴叶75%乙醇提取物分离得到12个化合物,分别鉴定为鹅掌揪树脂醇A(1)、6, 7-二甲氧基香豆素(2)、吲哚-3-甲醛(3)、S-(+)-去氢催吐萝芙叶醇(4)、黑麦草内酯(5)、厚朴酚(6)、反式对羟基桂皮醛(7)、和厚朴酚(8)、对烯丙基苯酚(9)、正二十九烷酸(10)、蚱蜢酮(11)、紫丁香苷(12)。结论 1~5、7、9~11为首次从凹叶厚朴和木兰属植物中分离得到。 相似文献
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橘叶HPLC指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立橘叶药材HPLC指纹图谱的分析方法,研究不同产地橘叶药材的质量.方法 采用HPLC-DAD法.色谱柱为HITACHI LaChrom C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸水梯度洗脱(柱温23℃,体积流量1.0 mL/min,检测波长285 nm,记录时间90 min).使用计算机辅助相似度评价软件进行数据处理,对不同产地的橘叶药材指纹图谱的相似度进行比较分析.结果 10批药材的指纹图谱存在一定的差异性,从共有模式色谱图中共找到18个共有峰.结论 所建立的方法稳定、重现性好,能显示橘叶药材的内在质量特征,为橘叶的质量控制提供了科学依据. 相似文献
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山楂叶HPLC指纹图谱研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:建立山楂属植物叶的HPLC指纹图谱,对该属植物中所含的化学成分进行综合评价,并为该属植物叶鉴定提供依据。方法:对10个产地山楂叶进行分析,以绿原酸为内参照物,检测它们所含牡荆素,金丝桃苷,牡荆素鼠李糖苷,芦丁,鼠李糖芦丁,槲皮素,葡萄糖牡荆素的含量。结果:不同种山楂叶均显示了它们各自的指纹特征。结论:HPLC指纹谱可以用来鉴别山楂属的不同种植物叶,该属植物种间的化学成分差别较大,而且主要特征性成分的含量也存在明显差异。 相似文献
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凹叶厚朴挥发油成分的研究 总被引:8,自引:1,他引:8
厚朴来源于木兰科植物厚朴Magnolia officinalisRehd.etWils.或凹叶厚朴M.officinalisRehd.etWils·var·bilobaRehd·etWils.的干燥干皮、根应及枝皮。福建是厚朴的主产地之一,药材主要来源为四叶厚朴。厚朴的主要有效成分为厚朴酚等酚类成分和少量挥发油[1]。据报道从日本的和厚朴Magnoliaobvata的树皮中分离出11个挥发油组分[2]。本文对福建产凹叶厚朴的挥发油成分作了分析,考察了不同树龄及不同部位的样品的挥发油含量,对可能影… 相似文献
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耿直 《现代中药研究与实践》2019,(4):9-11
目的研究凹叶厚朴内生真菌种群的多样性,为更加合理有效的利用药用植物资源提供依据。方法通过微生物方法从秦岭凹叶厚朴中分离纯化内生真菌,采用显微形态观察法对内生真菌进行初步鉴定,以高效液相色谱法分析发酵代谢产物。结果分离得到内生真菌,其中一株经初步鉴定为葡萄孢属,能够产生厚朴酚类化合物。结论凹叶厚朴内生真菌能够提供厚朴资源保护新途径。 相似文献
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厚朴与凹叶厚朴群体遗传学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:对厚朴与凹叶厚朴的群体遗传学进行研究,为中药厚朴的质量控制提供分子生药学方面的依据。方法:对厚朴与凹叶厚朴15个居群应用2个叶绿体基因间序列psbA-trnH和trnL-trnF进行PCR扩增并测序,计算厚朴与凹叶厚朴单倍型频率,用程序HaploNst分析遗传多样性和遗传结构,应用TCS version 1.13软件构建单倍型网状进化树。结果:厚朴与凹叶厚朴均无特有单倍型存在,但单倍型频率存在显著差异,已开始出现遗传分化的趋势,NST略大于GST。结论:厚朴与凹叶厚朴在遗传上已出现遗传分化的趋势,但尚未完全分化成彼此独立的单系。 相似文献
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厚朴质量的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 :摸清影响厚朴药材质量的要素 ,为厚朴药材质量评价、遗传改良、产区区划提供理论依据。方法 :采集浙、闽、川、桂、湘、赣、鄂等厚朴主产区 (7省 11县 )产地药材样品 82个 ,以及上述厚朴主产区种源 ,在浙江景宁试验林中的厚朴药材样品 39个 ,共 12 1个厚朴药材样品。用高效液相色谱法 (HPLC)测定厚朴酚类含量。结果 :基本摸清了影响厚朴药材质量的因素和要素。结论 :厚朴质量受种源、叶形、胸径、树高、冠幅、树龄、皮厚、粉末颜色、油性、易磨性、树皮类型、采样部位等多种因素的影响。其中 ,种源、叶形、粉末颜色、皮厚、胸径是对厚朴质量影响最大的要素 ,今后厚朴药材质量评价、遗传改良应充分考虑这些要素。 相似文献
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遂川县凹叶厚朴有效成份调查 总被引:1,自引:0,他引:1
目的调查遂川产原凹叶厚朴有效成份含量。方法根据不同海拔随机抽样。结果8年以上凹叶厚朴的有效成份均可达到2000年版《中国药典》标准。结论遂川产的凹叶厚朴有效成份含量较高。 相似文献
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目的:通过正交试验优选黔北产厚朴中厚朴酚的提取工艺。方法:采用正交试验法,以超声时间、加甲醇量、甲醇浓度为考察因素,以厚朴酚含量为参考指标,对提取条件进行优选。结果:最佳提取工艺为超声40 min,溶剂量25 mL,纯甲醇。结论:优选的工艺稳定、可行,优选工艺可供开发黔北厚朴药材提取工艺时提供参考。 相似文献
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目的研究凹叶厚朴MagnoliaofficinalisRehd.etils.Subsp.biloba(Rehd.etwils.)Law的细胞悬浮培养。方法以凹叶厚朴茎段诱导的愈伤组织为材料,应用L9(34)正交设计研究植物生长调节剂对凹叶厚朴悬浮细胞生长的影响,通过单因素试验,考察初始接种量、蔗糖浓度、pH值对凹叶厚朴悬浮细胞生长的影响。结果植物生长调节剂6-BA是影响凹叶厚朴悬浮细胞生长的主要因素;最佳初始接种量为8ml;最佳蔗糖浓度为30g/L;最佳pH值为6.5时。结论初步建立了适合凹叶厚朴悬浮细胞培养的体系。 相似文献
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