地黄管食通口服液诱导放疗后大鼠食管癌组织细胞凋亡及对β-catenin和c-myc表达的影响

目的：探讨地黄管食通口服液对食管癌放疗后大鼠的作用机制。方法：皮下注射（5mg／kg）采用甲基戊基亚硝胺（MANA）诱发大鼠食管癌模型，大鼠食管局部钴印照射后，分别给予相应的受试药物5周，解剖大鼠食管组织，原位末端标记法（TUNEL）检测地黄管食通口服液对放疗后食管癌细胞凋亡的影响，免疫组化SABC法检测地黄管食通口服液对放疗后食管癌β-catenin和myc基因蛋白表达的影响。结果：药物治疗各组均可见较多的细胞凋亡，其中地黄管食通高剂量组最为明显，与放疗组及阳性对照组比较有显著性差异（P〈0．05）；地黄管食通治疗各组β—catenin和c—myc基因表达阳性率及强度均有所下降，与放疗组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：地黄管食通口服液抗食管癌放疗后复发机制可能在于抑制β—catenin异常表达，从而抑制靶基因c—myc的表达，促进食管癌细胞凋亡。     

地黄管食通口服液对放射治疗后食管癌大鼠β-catenin蛋白及c-mycmRNA的影响

目的:探讨地黄管食通口服液对食管癌放疗后大鼠的作用机制。方法:采用甲基戊基亚硝胺(MANA)皮下注射(5mg/kg)诱发的大鼠食管癌模型,大鼠食管局部钴60照射后,分别给予相应的受试药物5周,解剖大鼠食管组织,原位末端标记法(TUNEL)观察地黄管食通口服液对放疗后食管癌细胞凋亡的影响,应用Western blot法检测地黄管食通口服液对放疗后食管癌模型大鼠β-catenin的半定量、RT-PCR检测c-mycmRNA的转录。结果:药物治疗各组均可见较多的细胞凋亡,其中地黄管食通高剂量组最为明显,方差分析F值为133.95(P<0.01)。反映了地黄管食通口服液诱导细胞凋亡的剂量依赖性。管食通治疗各组β-catenin和c-mycmRNA均有所下降,与六味组比较有显著意义(P<0.05)。结论:地黄管食通口服液抗食管癌放疗后复发机制可能在于抑制β-catenin异常表达,从而抑制靶基因c-mycmRNA的转录,诱导食管癌细胞凋亡。     

地黄管食通口服液对放疗后食管癌大鼠细胞凋亡与相关调控基因的研究

目的：探讨以养阴润燥、解毒散结组方的地黄管食通口服液对食管癌放疗后大鼠的作用机制。方法：采用甲基戊基亚硝胺（MANA）皮下注射（5mg/kg）诱发的大鼠食管癌模型,大鼠食管局部钴60照射,用透射电镜和细胞凋亡原位末端标记法（TUNEL）观察地黄管食通口服液对放疗后食管癌细胞凋亡的影响,同时用免疫组化SABC法检测与凋亡相关的调控基因P53和Bcl-2基因蛋白的表达水平。结果：药物治疗各组均可见较多的细胞凋亡,其中地黄管食通高剂量组最为明显,与放疗组及阳性对照组比较有显著性意义（P〈0.05）;管食通治疗各组P53和Bcl-2基因表达阳性率及强度均有所下降,与放疗组比较有显著意义（P〈0.05）。结论：地黄管食通口服液抗食管癌放疗后复发机制可能在于抑制P53基因突变,下调Bcl-2,启动或招动细胞进入细胞周期,引发细胞周期特异性凋亡而实现的。     

地黄管食通口服液对食管癌大鼠放疗后血清TGF-β1水平的影响

目的：探讨地黄管食通口服液对食管癌放疗后大鼠的作用机制。方法：采用甲基戊基亚硝胺（MANA）皮下注射（Smg／kg）诱发大鼠食管癌．大鼠食管局部^60Co照射后,分别给予相应的受试药物5周,实验结束后采血清并应用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清中细胞因子TGF—β1的含量．结果：地黄管食通口服液可以调节TGF—β1的分泌,抑制其过度表达。结论：地黄管食通口服液可能通过调节机体免疫,并增强机体对TGF—β1反应性,使其逐渐恢复正常的生理作用,同时该药还可能通过直接调节细胞因子的分泌及功能而起到抑制肿瘤细胞再生的作用。     

也黄管食通口服液对食管癌大鼠放疗后血清TGF—β1水平的影响

目的：探讨地黄管食通口服液对食管癌放疗后大鼠的作用机制。方法：采用甲基戊基亚硝胺（MANA）皮下注射（Smg／kg）诱发大鼠食管癌．大鼠食管局部^60Co照射后，分别给予相应的受试药物5周，实验结束后采血清并应用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清中细胞因子TGF—β1的含量．结果：地黄管食通口服液可以调节TGF—β1的分泌，抑制其过度表达。结论：地黄管食通口服液可能通过调节机体免疫，并增强机体对TGF—β1反应性，使其逐渐恢复正常的生理作用，同时该药还可能通过直接调节细胞因子的分泌及功能而起到抑制肿瘤细胞再生的作用。     

地黄管食通口服液对食管癌大鼠放疗后β-catenin表达的影响

目的:探讨地黄管食通口服液对食管癌大鼠放疗后β连环蛋白(-βcatenin,-βcat)表达的影响。方法:采用Western-blot法对各组食管粘膜上皮组织-βcatenin表达进行研究。结果:-βcatenin蛋白在食管癌模型组阳性表达率明显升高,与正常组比较有显著性差异(P<0.01)。各药物治疗组和放疗组-βcatenin阳性表达率均有不同程度的降低,以地黄管食通组降低最为明显,其余依次为六味地黄丸组和放疗组。管食通组与模型组比较有显著统计学意义(P<0.01),与放疗组、六味地黄丸组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:地黄管食通口服液可以降低食管癌组织-βcatenin的表达。     

地黄管食通口服液对食管癌大鼠放疗后端粒酶逆转录酶活性表达的影响

目的探讨地黄管食通口服液对食管癌放疗大鼠模型的影响及作用机制。方法 Wistar大鼠20只为空白组,110只皮下注射甲基戊基亚硝铵5mg/kg建立食管癌模型。除食管癌组20只外,其余分为5组,均应用60Co食管局部放疗。单纯放疗组(单放组)18只,其余分成六味组(18只,浓度0.45g/ml六味地黄丸混悬液放疗后灌胃10ml/kg),地黄管食通高、中、低剂量组(各18只,浓度分别为1.5g/ml、1.0g/ml、0.5g/ml地黄管食通口服液放疗后灌胃10ml/kg)。空白组、食管癌组、单放组每天灌服蒸馏水10ml/kg,各组均灌胃5周。镜下观察各组大鼠食管端粒酶逆转录酶(hTERT)形态学及阳性率比较。结果镜下地黄管食通高、中、低剂量组及六味组胞核及细胞浆呈棕黄色着染,着色明显比食管癌组浅。与食管癌组比较,各药物组hTERT阳性率差异均有统计学意义(P<0.01);高剂量组与单放组比较差异有统计学意义(P<0.05);各药物组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论地黄管食通口服液可能通过下调hTERT活性表达从而防治食管癌放疗后复发。     

地黄管食通口服液对食管癌大鼠上皮型钙黏蛋白表达的影响

目的探讨地黄管食通口服液对食管癌大鼠上皮型钙黏蛋白（E—Cad）表达的影响。方法Wistar大鼠94只,20只大鼠作为空白对照组（简称正常组）,其余74只大鼠皮下注射MANA5mg／kg,连续20周。抽取20只大鼠作为单纯食管癌模型组（模型组）,余54只造模大鼠经氯胺酮腹腔注射麻醉（0．1g/kg,2ml／kg）,应用钴60放射治疗机进行大鼠食管局部钴60照射,剂量为2GY／d,共5d。末次照射24h后随机分为3组：单纯放疗组（放疗组）、六味地黄丸组（六味组）、管食通曰服液组（管食通组）,每组18只,分别给相应受试药物。正常组,0．5％CMC—Na10mWkg;模型组,0．5％CMC—Na10ml／kg;放疗组,0．5％CMC—Na10mWkg;六味组,生药含量4．5g／kg,10ml／kg,相当于临床用量30倍。采用免疫组化S—P法对各组食管黏膜上皮组织E—Cad表达进行研究。结果E—Cad蛋白在食管癌模型组阳性表达率明显降低,与正常组比较有显著性差异（P〈0．01）。各药物治疗组和放疗组E—Cad阳性表达率均有不同程度的升高,以地黄管食通组升高最为明显,其余依次为六味地黄丸组和放疗组。地黄管食通组与模型组比较差异有显著性意义（P〈0．01）;与放疔组、六味地黄丸组相比,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论地黄管食通口服液可以提高食管癌组织E—Cad蛋白的表达。     

地黄管食通联合PD方案治疗中晚期食管癌患者的疗效观察

目的:为提高化疗疗效,降低不良反应,改善患者生活质量,对地黄管食通口服液联合化疗和单纯化疗治疗中晚期食管癌患者的疗效、不良反应及对生存质量的影响进行了比较分析。方法:将60例患者随机分成两组:单纯化疗组(对照组)30例,采用PD方案:紫杉醇(PTX)+顺铂(DDP)。地黄管食通口服液联合化疗组(治疗组)30例,化疗方案同对照组,并于每周期化疗第1天开始口服地黄管食通口服液,每次20mL,每日3次,直至化疗周期结束。2个周期治疗结束后对两组患者的近期疗效、不良反应及生存质量进行评价。结果:地黄管食通口服液组有效率为61.6%,对照组为49.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组化疗后的生存质量差异有显著性(P<0.05)。地黄管食通口服液组的不良反应发生率低于对照组,且发生的程度较轻。结论:地黄管食通口服液联合化疗能提高中晚期食管癌患者化疗的有效率,降低不良反应,改善患者的生存质量。     

地黄管食通口服液诱导Eca109细胞凋亡的实验研究

目的：明确地黄管食通口服液对人食管癌细胞体外生长的影响，并探讨其作用机制。方法：采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法、TUNEL法及流式细胞术，观察不同浓度的地黄管食通口服液对体外培养的人食管癌细胞株Eca109的生长活力、细胞凋亡的影响。结果：地黄管食通口服液能显著地抑制人食管癌细胞Eca109的生长，促进细胞凋亡，并且具有剂量依赖性。结论：地黄管食通口服液能有效地抑制体外食管癌细胞生长，其机制可能与诱导食管癌细胞凋亡有关。     

豆根管食通口服液对食管癌模型大鼠细胞凋亡及免疫逃逸的影响

目的 观察豆根管食通口服液对食管癌模型大鼠细胞凋亡及免疫逃逸的影响,从分子生物学角度分析其作用机制.方法 健康Wistar大鼠随机选择15只为空白组,其余大鼠均腹部皮下注射甲基戊基亚硝胺5mg/kg建立食管癌模型大鼠,将造模成功的75只大鼠随机分为模型组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、替加氟组各15只,低、中、高剂量组分别按5g/kg、10g/kg、15g/kg给予豆根管食通口服液,空白组、模型组给等予容积生理盐水,替加氟组给予替加氟片20mg/kg,各组均于造模成功24h后灌胃给药,每日1次,连续4周.末次给药24h后取瘤检测,原位末端标记法检测细胞凋亡,免疫组织化学法检测Fas、FasL蛋白表达.结果 高、中、低剂量组及替加氟组食管癌细胞的凋亡指数与空白组、模型组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),并且高剂量组明显优于替加氟组、低剂量组(P＜0.05).模型组Fas蛋白表达阳性率低于空白组、FasL蛋白表达高于空白组(P＜0.05或P＜0.01);各治疗组Fas蛋白表达阳性率均高于模型组(P＜0.05),高剂量组Fas蛋白表达阳性率高于替加氟组和低剂量组(P＜0.05);高、中、低剂量组FasL蛋白表达阳性率明显低于模型组(P＜0.05或P＜0.01).结论 豆根管食通口服液能促进模型大鼠食管癌细胞凋亡,其作用机制可能与其提高Fas表达、降低FasL表达有关,并且存在一定的量效关系,高剂量的豆根管食通口服液作用优于替加氟片.     

长蛇灸治疗脾肾两虚型慢性疲劳综合征临床疗效及对细胞因子的影响

目的：观察长蛇灸治疗脾肾两虚型慢性疲劳综合征的临床疗效及对血清IL-2、IFN-γ、TNF-α等细胞因子的影响。方法：将59例患者随机分为治疗组30例和对照组29例。治疗组采用长蛇灸配合俞募配穴针灸治疗;对照组采用俞募配穴针灸治疗,连续治疗4周。对比两组患者临床疗效;用放免法测定两组治疗前后血清IL-2、TNF-α水平,用ELISA法测定两组治疗前后血清IFN-γ水平。结果：两组患者疗效比较,治疗组总有效率63．3％;对照组总有效率41．4％。两组比较,具有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治疗后IL-2、IFN-γ、TNF-α水平均显著升高（P〈0．05或P〈0．01）,对照组治疗后IL-2、IFN-γ水平显著升高（P〈0．05）,TNF-α无明显变化（P〉0．05）;两组治疗后比较,IL-2、IFN-γ、TNF-α水平均有显著性差异（P〈0．05）。结论：长蛇灸配合俞募配穴针灸可较大地提高脾肾两虚型慢性疲劳综合征患者的疗效,其取效的机制可能是升高患者血清IL-2、IFN-γ、TNF-α等细胞因子的水平,提高免疫力。     

六味地黄丸对TNF-α、IL-6表达水平的影响及糖尿病肾病大鼠肾脏的保护机制研究

目的观察六味地黄丸对TNF-α、IL-6表达水平的影响及糖尿病肾病大鼠肾脏的保护机制的研究。方法复制DN大鼠模型,将其分为正常组、模型组、治疗组(六味地黄丸高、中、低剂量组及罗格列酮组),全自动生化分析仪测大鼠肾功能、考马斯亮蓝法测24 h尿蛋白量情况,Elisa法检测血清中TNF-α、IL-6的水平,同时用葡萄糖氧化酶法测定空腹血糖(FBG)。结果六味地黄丸高、中剂量组及罗格列酮组大鼠24 h尿蛋白量、血Scr、BUN均低于模型组(P0.01),且高剂量组疗效与与罗格列酮组差异无统计学意义(P0.05);同时各治疗组TNF-α表达水平较模型组下调(P0.01),其中六味地黄丸高剂量组与罗格列酮组之间差异无统计学意义(P0.05);而六味地黄丸高、中剂量组和罗格列酮组IL-6在肾脏的表达均高于模型组(P0.01),且高剂量组和罗格列酮缬组在表达上差异无统计学意义(P0.05)。结论六味地黄丸可用于治疗早期糖尿病肾病,对肾脏有保护作用,机制可能与其能抑制DN大鼠肾脏中TNF-α、IL-6的激活有关。     

咳尔康口服液治疗哮喘的机制研究

目的：观察咳尔康口服液对哮喘模型大鼠TNF-α和SOD活力及其mRNA表达的影响,阐明咳尔康口服液治疗哮喘的可能机制。方法：SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组和咳尔康口服液实验组。采用卵蛋白和氢氧化铝制备哮喘模型大鼠,观察咳尔康口服液对大鼠TNF-α和SODmRNA表达的影响。结果：与正常对照组比较,模型组大鼠TNF-α mRNA表达明显升高;与模型组相比,咳尔康口服液可以降低TNF-α mRNA表达,差异具有统计学意义（P〈0．05）;与正常对照组比较,模型组大鼠SODmRNA表达明显降低;与模型组相比,咳尔康口服液可以升高SODmRNA表达,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：TNF-α和SOD可能参与哮喘的发生,而咳尔康口服液可以抑制TNF-α mRNA表达水平,同时也可以升高SODmRNA表达水平,改善哮喘的症状。     

肠毒清口服液对全身炎症反应综合征大鼠炎性细胞因子的影响

目的：探讨肠毒清口服液对全身炎症反应综合征（SIRS）大鼠血清及肺泡灌注液中炎性细胞因子的影响。方法：将SD大鼠随机分为正常组、A模型组、A低剂量组、A中剂量组、A高剂量组及B模型组、B低剂量组、B中剂量组、B高剂量组9组,每组8只,用腹腔注射酵母多糖悬浊液（ZPS）法造SIRS模型,正常组、模型组及肠毒清口服液各剂量组分别给予NS和不同浓度肠毒清口服液灌胃,连续3天,2次/天,末次给药后第3天处死大鼠,检测大鼠血清及肺泡灌注液中炎性细胞因子的水平。结果：A、B各组血清中炎性因子水平略高于正常组;A、B模型组与低、中、高剂量组各炎性因子无统计学意义;B低、中、高剂量组的肺泡灌注液中炎性因子水平略高于A组,但无统计学意义。结论：高剂量的肠毒清口服液可通过减轻炎性因子的释放,缓解750 mg/kgZPS导致的SI RS症状。     

化纤汤防治放射性肺损伤34例的临床疗效观察

目的:观察中药复方化纤汤防治放射性肺损伤的临床疗效。方法:70例胸部恶性肿瘤拟接受放化疗治疗患者随机分为两组,化纤汤组34例自放化疗开始时服药,每日1剂,分2次煎煮,总药量约700～1000ml,分次温服频服,放疗结束后坚持服用1年甚至以上。对照组患者只接受放化疗治疗,观察两组患者发生放射性肺损伤的情况。结果:放化疗期间,化纤汤组患者因严重放疗反应而被迫中断放疗的发生率显著低于对照组(8.8%vs 19.4%,P<0.05);6个月、1年治疗结果,化纤汤组患者防治放射性肺损伤总有效率远远高于对照组。结论:化纤汤对放射性肺损伤具有较好的防治作用。     

地黄饮子结合康复训练治疗脑外伤康复期疗效观察

目的：观察地黄饮子结合康复训练治疗脑外伤康复期的临床疗效。方法：选取脑外伤患者60例随机分为治疗组和对照各30例。治疗组1：2服中药地黄饮子,对照组口服吡拉西坦,均给合康复训练。根据功能独立性评定（FIM）及FugJ-Meyer量表评分比较治疗前后的变化。结果：2组患者治疗前Fugl-Meyer评分比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,2组Fugl—Meyer评分治疗后较治疗前均显著升高,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗后2组间Fugl—Meyer评分比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组患者治疗前FIM评分比较,差异无显著性意义伊〉0．05）,2组FIM评分治疗后较治疗前均显著升高,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗后2组间FIM评分比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：应用地黄饮子结合肢体康复训练治疗脑外伤康复期疗效可靠。