水牛角和羚羊角中氨基酸和微量元素的比较分析

对水牛角浓缩粉和羚羊角粉中的氨基酸和微量元素进行了测定，发现二者中多数氨基酸含量基本接近，微量元素Ｚｎ、Ｍｎ、Ｃｕ的含量亦相近。但是羚羊角中Ｃａ、Ｆｅ、Ｓｒ的含量明显高于水牛角浓缩粉（４倍），Ｐｂ的含量则低于水牛角粉。     

异硫氰酸苯酯柱前衍生化HPLC法测定水牛角浓缩粉6种氨基酸的含量及特征图谱分析

目的建立水牛角浓缩粉中6种氨基酸成分的含量测定方法和特征图谱分析方法,分析不同厂家生产水牛角浓缩粉及其易混品质量差异。方法采用异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生化法建立水牛角浓缩粉氨基酸成分含量分析方法和总氨基酸HPLC特征图谱。结果建立的水牛角浓缩粉特征图谱分析方法稳定可行,可同时测定6种氨基酸成分含量,测得14个氨基酸类特征峰;测得12批次水牛角浓缩粉分为高和低两个明显的质量差异组,其中高含量组与羚羊角样品氨基酸成分含量相近,但有3个特征峰相对含量差异较大。结论建立的水牛角浓缩粉总氨基酸特征图谱分析方法可用于水牛角与易混品羚羊角的区别鉴定,为水牛角浓缩粉的质量控制提供了研究基础。     

水牛角和羚羊角中氨基酸和微量元素的比较分析

对水牛角浓缩粉和羚羊角粉中的氨基酸和微量元素进行了测定，发现二者中多数氨基酸含量基本接近，微量元素Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｕ的含量亦相近，但是羚羊角中Ｃａ，Ｆｅ，Ｓｒ的含量明显高于水角浓缩粉（４倍）Ｐｂ的含量则低于水牛角粉。     

水牛角浓缩粉质量检查的探讨

本文在水牛角浓缩粉检测方面提出了一个新的质量监督手段和方法。采用了水溶性浸出物测定法和比色测定法。通过对两组水牛角浓缩粉的水溶性浸出物含量测定及水溶性游离氨基酸的比色测定,上述两种测定方法可作为水牛角浓缩粉的质量指标。     

酶电极法测定谷氨酸钾注射液中谷氨酸钾含量

 目的研究测定谷氨酸钾注射液中谷氨酸钾含量的新方法。方法以谷氨酸氧化酶(EC 1.4.3.11)与过氧化氢电极构成电流型酶电极，研究了谷氨酸酶电极分析法的各种分析条件及参数，并与旋光法对比测定谷氨酸钾注射液中谷氨酸钾含量。结果酶电极法测定结果与旋光法结果之间有较好的一致性。结论采用酶电极法测定谷氨酸钾注射液中谷氨酸钾含量具有专一性高、成本低、分析速度快等优点。.     

角类中药的游离巯基含量测定

采用荧光衍生法测定不同品种、不同产地角类中药中游离巯基(-SH)的含量。以三(2-羧乙基)膦为二硫键的还原剂,7-氟苯唑-2-氧-1,3二唑-4-磺酸铵为-SH衍生化试剂,在最大激发波长为375 nm,发射波长为510 nm的条件下,采用荧光法测定角类药材水提液中游离-SH含量。结果表明,在最优的衍生化条件下,不同角类中药提取物中均测定出游离-SH,其中山羊角提取液中游离-SH的含量最高,其次是牦牛角与水牛角,麋鹿角中含量最低。该文提出一种关于角类中药物质基础的观点:即提取物中含-SH类成分可能为角质类动物药的重要物质基础,围绕此观点,建立了准确、灵敏、快速的测定游离-SH的方法,可为角类中药的质量评价以及功效物质基础研究提供一定的借鉴与方法依据。     

水牛角四种不同提取方法的实验研究

本文用四种不同的提取方法对水牛角中的氨基酸进行了分类与定量测定，结果总氨基酸含量以酸碱混合水解法为最高。     

正交试验法优选水牛角水解工艺

目的:优选水牛角中总氨基酸水解提取的最佳工艺。方法:以提取物中总氨基酸的含量及提取物对凝血酶引起纤维蛋白凝固的时间为考察指标,采用正交试验,以酸水浓度、酸水用量及水解时间为因素,优选最佳水解条件。结果:水牛角加8倍量4 mol.L-1硫酸回流加热水解提取6 h为水牛角最佳水解工艺。结论:优选的水解工艺提取的氨基酸含量较高,工艺稳定可行。     

金振口服液矫味工艺研究

目的 研究金振口服液矫味的最佳方法.方法 通过L9(34)正交试验,以胆红素质量浓度变化率为指标,对活性炭吸附去除水牛角与人工牛黄提取液臭味的方法进行优化;采用模糊数学综合评价法对不同矫味剂配方进行评价.结果 最佳吸附条件:水牛角与人工牛黄合并提取液调pH值7.0,温度50℃,加0.25％活性炭,搅拌10 min;最佳矫味剂配方:每1000 mL金振口服液中加入乙基麦芽酚15.0 mg、CMC-Na5.0g、甜菊素1.0g、桔子香精0.5g.结论 本实验所得到的矫味配方为金振口服液的进一步规模化生产提供重要参考.     

半枝莲的次生代谢产物含量测定与体外抑菌活性的研究

目的：对半枝莲的次生代谢产物的含量及其体外抑菌进行研究。方法：对半枝莲的营养器官的乙醇提取液、丙酮提取液和水提取液中黄酮、生物碱、皂甙、绿原酸四种次生代谢产物的含量用分光光度法进行测定,抑菌活性采用滤纸琼脂扩散法进行测定。结果：黄酮、生物碱、皂甙、绿原酸四种次生代谢产物的总量在乙醇提取液、丙酮提取液和水提取液中,均为叶〉茎〉根;茎和叶的丙酮提取液对金黄色葡萄球菌则具有中等抑菌作用;对金黄色葡萄球菌的抑菌活性与提取液中的黄酮和绿原酸含量具有极显著的相关性。结论：半枝莲以茎与叶入药具有合理性;半枝莲对金黄色葡萄球菌起抑制作用的主要是黄酮和绿原酸;半枝莲的丙酮提取液可能是良好的抑菌制剂。     

方格星虫多糖中糖醛酸的含量测定

目的建立方格星虫多糖中糖醛酸的含量测定方法。方法采用咔唑-硫酸比色法,以半乳糖醛酸为对照品,在最大吸收波长525nm处测定吸光度值(OD)。结果半乳糖醛酸的线性范围为2.75～27.5μg/ml(R2=0.9995),方法重现性实验RSD为1.22%(n=6),平均回收率为103.5%,RSD为1.9%。三批方格星虫多糖中糖醛酸含量分别为23.68%,22.87%和25.08%。结论该方法简便、灵敏、重复性好,可以作为方格星虫多糖中糖醛酸的质量控制方法。     

清开灵注射剂及其生产过程各中间体中氮的存在形式及含量分析

目的：确定清开灵注射液及其各中间体中氮的存在形式及含量。方法：使用日立L-8500氨基酸自动分析仪，填充分析柱(2.6 mm×50 mm)，日立2622 SC树脂，缓冲液流速0.4 mL·min^-1，茚三酮显色液流速0.3 mL·min^-1，柱温程序升温：57 ℃(0 min)~65 ℃(36 min)~57(50 min)，反应温度130 ℃。结果：清开灵注射液及其各中间体中的氮主要以游离型或结合型氨基酸的形式存在，其质量分数分别为水解液59.56%，板蓝根提取液24.88%，四混液41.84%，六混液13.49%，八混液14.63%；清开灵注射液及其各中间体中均含有结合型氨基酸，其质量分数分别为水解液9.33%，板蓝根提取液15.07%，四混液16.85%，六混液19.94%，八混液19.55%，清开灵注射液18.73%。结论：清开灵注射液中总氮主要来自水牛角和板蓝根。     

紫癜灵颗粒提取工艺优选

目的:优选中药紫癜灵颗粒的提取工艺.方法:以黄芩苷和苦参碱作为评价指标,采用L9(34)正交试验对影响提取工艺的主要因素进行优选,HPLC测定黄芩苷和苦参碱含量.结果:紫癜灵颗粒优选提取工艺为黄芩等5味药用6倍量70％乙醇回流提取2次,每次1h;药渣及水牛角等余药加10倍量水煎煮3次,每次1.5h.结论:正交试验优选出的提取条件经济、合理,适合批量生产.     

石菖蒲对小鼠脑组织氨基酸类神经递质的影响

目的研究石菖蒲对小鼠脑组织氨基酸类神经递质的影响,分析作用机制.方法 石菖蒲不同部位提取物灌胃,用高效液相色谱法测定小鼠脑组织氨基酸类神经递质的含量.结果石菖蒲挥发油、水提液、去油水煎液可使大鼠谷氨酸( Glu)水平显著降低,挥发油、水提液使天门冬氨酸( Asp)含量降低,挥发油组的牛磺酸( Tau)含量也有较明显降低.结论 石菖蒲可降低小鼠脑组织兴奋性氨基酸的含量,对脑细胞有保护作用.     

复方银杏滴丸抑制神经细胞内钙超载的作用及机制分析

 目的观察复方银杏滴丸(CO-GBE)抑制神经细胞内钙超载的作用,并分析其作用环节。方法低糖低氧损伤胎鼠皮层神经细胞模拟脑缺血,双波长荧光分光光度法测定神经细胞内钙含量,观察CO-GBE对细胞内钙超载的抑制作用。并分别采用谷氨酸(Glu),KCl,A23187,乙酰甲胆碱(MCh)和咖啡因(CAF)处理神经细胞,以分析药物的作用环节。结果CO-GBE含药血清可以抑制低糖低氧引起的神经细胞内钙超载。对于由谷氨酸,KC1,A23187及CAF触发的钙超载有抑制作用,但对MCh刺激引起的细胞内钙升高没有影响。结论CO-GBE可能通过多途径抑制缺血缺氧后神经细胞内钙超载,从而桔抗脑缺血损伤。     

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??OBJECTIVE To explore the protective effect of Zhizichi Decoction extract against glutamic acid-induced neurotoxicity in PC 12 cells. METHODS PC 12 cells were treated with glutamic acid to establish the cell model. Cell viability and membrane permeability were examined by MTT assay and LDH kit. The apoptosis rates were measured by flow cytometry using fluorescein labeling FITC-Annexin V/PI. The production of ROS was determined by flow cytometry. The levels of GSH and SOD in the cells were determined by kit respectively. RESULTS Zhizichi Decoction extract significantly decreased the contents of LDH, enhanced the activities of SOD and GSH induced by glutamate. In addition, Zhizichi Decoction extract treatment decreased the intracellular ROS generation. CONCLUSION Zhizichi Decoction extract can significantly ameliorate glutamic acid induced PC 12 cells injury. The mechanism may be partly through anti-oxidative stress.     

鳖甲水提物和醇提物对单胺氧化酶活性影响的研究

目的：评价鳖甲水提物和醇提物总氨基酸及寡肽类成分含量及两种提取物对单胺氧化酶（MAO）活性影响的比较研究,考察两种化学成分与药效的关系,探讨鳖甲提取工艺及有效组分。方法：分别采用水提和醇提制备鳖甲药材的提取物,分别以谷氨酸和鳖甲七肽为标准物质建立总氨基酸和寡肽类含量测定标准曲线,测定鳖甲水提物和醇提物总氨基酸和寡肽类含量,并按照单胺氧化酶试剂盒说明书测定两种提取物对体外MAO活性作用。结果：水提法和醇提法的浸膏得率分别为20.6%和5.4%;鳖甲水提物和醇提物中寡肽类含量分别（48.13±3.27）%和（20.17±2.49）%;总氨基酸含量分别为（23.68±1.76）%和（55.88±2.41）%;水提物和醇提物均具有抑制MAO活性作用,MAO抑制率分别为（65.12±1.34）%和（50.95±1.13）%。结论：鳖甲水提物浸膏得率及寡肽含量均大于醇提法;总氨基酸含量则是醇提物高于水提物。二者均有抑制MAO活性效果,且水提物的MAO抑制效果略优于醇提物;提示鳖甲中寡肽类成分和总氨基酸类成分都具有抑制MAO活性作用,且水提物效果更佳,因此鳖甲以水提为佳,推测寡肽类成分和氨基酸类成分可能均为其有效物质。     

车前草中熊果酸的超声提取及高效液相色谱法测定

目的从车前草中提取熊果酸,并测定其含量。方法采用超声技术提取熊果酸,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量。结果测得车前草中熊果酸含量为0.322 1%,平均回收率为98.16%,相对标准偏差(RSD)为2.02%(n=5)。结论:采用超声技术提取车前草中的熊果酸,具有提取快速、操作简单、节省溶剂、无需加热、有效成分提取率高等优点。     

黄杞叶化学成分的定量分析

目的: 测定黄杞叶不同提取物中主要化学成分的含量。 方法: 分别以芦丁、没食子酸和齐墩果酸为对照品,采用分光光度法测定黄杞叶95% 乙醇提取物及水提物中总黄酮、总多酚以及总皂苷的含量。 结果: 黄杞叶95% 乙醇提取物中总黄酮含量为48.01%、总多酚含量为34.01%、总皂苷含量为20.91%;黄杞叶水提物中总黄酮含量为42.04%、总多酚含量为33.25%、总皂苷含量为17.84%。 结论: 方法简便、准确、稳定性好、重复性好,可用于黄杞中三大类化学成分的含量测定。     

松针不同提取物镇静催眠作用及对脑神经递质的影响

目的:研究比较松针不同提取物的镇静、催眠及对脑神经递质的作用。方法:通过直接诱导小鼠睡眠,观察比较松针不同提取物对戊巴比妥钠阈上、阈下剂量致小鼠睡眠的协同作用;采用HPLC法测定给药后小鼠脑海马中γ-氨基丁酸和谷氨酸的含量。结果:松针正丁醇提取物和乙酸乙酯提取物能明显延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间(P<0.01),增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数(P<0.01);有效提取物可增加海马中γ-氨基丁酸含量(P<0.05)。结论:松针正丁醇提取物和乙酸乙酯提取物均具有明显的镇静催眠作用。