黄芪丹参注射液配西药治疗冠心病慢性心力衰竭40例

冠心病是导致慢性心力衰竭的常见病因之一，常以心慌，胸闷，气喘，呼吸困难，颜面肢体浮肿等为临床表现。按照中医理论，本病可归纳为本虚标实，本虚以气虚为主，标实以血瘀，痰饮停滞为患，临床治疗宜益气活血化瘀，利水消肿，标本兼治。本研究目的是为了探讨应用中西医结合治疗冠心病慢性心力衰竭的临床使用价值。     

辛伐他丁治疗高脂血症78例临床疗效观察

目的:观察小剂量辛伐他丁(舒降之)对高脂血症的治疗效果。方法:选择78例原发性高脂血症,治疗前末用过降脂药物,治疗8周后观察治疗前后血清TC、TG、LDL-C、HDL-C浓度变化。结果:与治疗前相比,TC下降23.77%、TG下降39.18%、LDL-C下降38.24%、HDL-C浓度上升27.55%。有效率分别为:88.46%、78.21%、80.77%、70.51%。结论:辛伐他丁对轻中度原发性高血脂症降脂效果显著。高脂血症是冠心病、高血压的主要危险因素之一,血脂水平维持在正常范围能预防和降低冠心病的患病率和病死率,降低心血管事件的发病率。现对78例原发性高脂血症患者应用小剂量辛伐他丁治疗效果进行观察。     

生脉注射液联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察生脉注射液联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将58例心力衰竭患者随机分为两组。对照组28例,采用常规治疗;治疗组30例,在常规治疗基础上加用生脉注射液与黄芪注射液。结果治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率75．0％,治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论生脉注射液联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭优于常规治疗。     

分析辛伐他丁的药理作用及临床应用

目的分析探讨辛伐他丁的药理作用与临床应用。方法查阅辛伐他丁的相关文献、收集研究实验,总结辛伐他丁的药理作用与临床应用实例。结果辛伐他丁为甲基羟戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,具有抗氧化、抗炎;影响肝细胞增殖;降脂、抗凝血抗血栓;加速破骨细胞凋亡、抑制成骨细胞分化以抑制骨再吸收等药理作用,可用于治疗不稳定型心绞痛;治疗脑血管疾病;治疗骨质疏松;降脂,治疗高脂血症;治疗酒精性肝病;治疗动脉粥样硬化。结论总结辛伐他丁的药理作用及其在临床上的新应用,为辛伐他丁的进一步研究与临床应用提供参照。     

参麦注射液和阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效分析

目的:研究并分析参麦注射液和阿托伐他汀联合用于冠心病慢性心力衰竭治疗的效果。方法:收集本院冠心病慢性心力衰竭患者共96例,根据随机对照、平行、单盲的原则将其分为对照组A(32例)、对照组B(32例)和观察组(32例),对照组A以阿托伐他汀治疗,对照组B以参麦注射液治疗,观察组则联用以上两种药物。结果:观察组治疗后的总有效率(90.6%)明显高于对照组A(65.6%)和对照组B(71.9%),均P0.05,差异具有统计学意义;治疗后,LVEF、LVEDV和LVESV较治疗前均有明显改善,观察组3个指标均显著优于两个对照组,差异具有统计学意义(均P0.05);3组患者的hs-CRP和BNP水平均明显下降,观察组下降程度优于对照组A和B,差异具有统计学意义(均P0.05)。同时对照组B患者的hs-CRP和BNP水平下降程度较对照组A明显(均P0.05)。且3组不良反应无统计学意义。结论:在冠心病慢性心力衰竭患者的治疗过程中,参麦注射液和阿托伐他汀的联合应用能够使患者获得更佳疗效,且安全、可靠,值得推广应用。     

黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

应用黄芪注射液中西结合治疗50 例慢性心力衰竭病人,并与西药对照组26 例进行比较,结果治疗组总有效率为90 % ,心功能检查发现每搏出量(SV) 、射血分数(EF) 、心输出量(CO) 、心脏指数(CI) 等有明显提高     

黄芪注射液合灯盏细辛注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察黄芪注射液合灯盏细辛注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将慢性充血性心力衰竭患者120例随机分为治疗组与对照组,均予西医常规处理,治疗组加用中药黄芪注射液及灯盏细辛注射液静滴;比较两组疗效及治疗后心功能改善情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组,心功能改善亦优于对照组。结论黄芪注射液合灯盏细辛注射液静滴治疗慢性充血性心力衰竭有明显的效果。     

丹参注射液及黄芪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭86例疗效观察

目的:观察丹参注射液及黄芪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效.方法:将162例患者随机分为2组,对照组76例采用持续低流量吸氧,改善通气功能、强心、利尿、纠正电解质及酸碱平衡等常规治疗,治疗组86例在对照组治疗基础上用丹参注射液20～30 mL加入5%葡萄糖液(或生理盐水)100～250 mL静滴,黄芪注射液20～40 mL加入5%葡萄糖液(或生理盐水)100～250 mL静滴,每日1次,2周为1个疗程.结果:治疗组86例,显效46例,有效34例,无效6例,总有效率为93.02%;对照组76例,显效34例,有效30例,无效12例,总有效率为84.21%.2组比较,治疗组临床疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05).结论:在常规治疗慢性肺心病心力衰竭的基础上辅以丹参注射液及黄芪注射液疗效满意.     

黄芪注射液治疗慢性心力衰竭临床研究的Meta分析

目的客观评价黄芪注射液治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法以＂黄芪注射液＂和＂心功能不全＂或＂心衰＂或＂心力衰竭＂限定,检索中国生物医学文献数据库,不限制年限。对合格的随机对照试验,进行Meta分析。结果 10个试验进入Meta分析,总样本量为711例。加用黄芪注射液,可以更有效提高左室射血分数和临床总有效率（P〈0.05）;加用黄芪注射液与加用硝酸甘油对比,病死率和心律失常发生率差异无统计学意义。结论在常规治疗基础上加用黄芪注射液可更好地改善CHF患者心功能。根据目前的Meta分析尚不能得出最终结果,真正评价黄芪注射液治疗CHF的疗效还需要大样本、多中心的严格设计的高质量随机对照试验。     

辛甘味药物配伍治疗冠心病慢性心力衰竭临床研究

目的 观察辛、甘味药物配伍治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 将患者120例随机分为治疗组、对照组各60例.对照组单纯采用西药治疗,治疗组加服辛甘化阳方.治疗前后观察心功能、6min步行试验、心衰积分疗效、心衰生存质量评分、左室射血分数及NT-proBNP的变化.结果治疗组各项指标的改善均优于对照组,但不同心功能患者的疗效相近;两组药物均具有较好的安全性.结论 西医常规联合辛甘味药物配伍治疗冠心病慢性心力衰竭有更好的疗效.     

复方丹参注射液配伍黄芪注射液治疗冠心病疗效Meta分析

[目的]评价复方丹参注射液配伍黄芪注射液治疗冠心病的临床疗效.[方法]检索文献,提取数据资料,运用Meta分析法,即对研究结果进行一致性检验,并采用相应数学模型进行数据的合并与分析.[结果]符合纳入标准的文献4篇.心绞痛发作缓解率的合并效应量d的95%CI为26%～10%;心电图改善有效率的合并效应量d的95%可信区间（confidence interval,CI）为27.38%～7.66%.[结论]复方丹参注射液配伍黄芪注射液对气虚血瘀型心绞痛的治疗效果优于单用复方丹参注射液.     

黄芪注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：探讨黄芪注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将118例患者按随机数字表法分成治疗组和对照组,各59例。对照组采用黄芪注射液静脉滴注治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参滴丸口服治疗,观察两组患者治疗前后心电图变化及心绞痛发作情况,并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组改善心绞痛症状的有效率分别为96.6%和78.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组患者改善心电图表现的有效率分别为91.5%和71.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：黄芪注射液静脉滴注联合丹参滴丸口服治疗冠心病心绞痛的疗效显著。     

参麦联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病心力衰竭临床观察

目的：观察参麦注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心力衰竭的临床疗效。方法：将冠心病心力衰竭患者108例随机分为治疗组和对照组各54例,2组给予常规综合治疗,治疗组同时加用参麦注射液50 m L静脉滴注,1次/d,环磷腺苷葡胺注射液120 mg加入5%葡萄糖注射液250 m L静脉滴注,1次/d,疗程均为14天。结果：总有效率治疗组为90.7%,与对照组的79.6%相比差异有统计学意义（P〈0.05）。与对照组相比,治疗组治疗后患者心功能好转,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论：参麦联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病心力衰竭可提高治愈好转率。     

倍他乐克联用黄芪注射液治疗充血性心力衰竭40例临床分析

目的：旨在了解倍他乐克联用黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。方法：选择80例心力衰竭的患者,随机分为2组：强心利尿扩血管等常规治疗为对照组40例;在常规用药治疗基础上,加用倍他乐克联合黄芪注射液治疗组40例。结果：治疗组有效率95.0%,对照组85.0%,两组之间具有显著性差异（P〈0.05）。结论：认为倍他乐克联用黄芪注射液治疗充血性心力衰竭有显著效果。     

丹红注射液联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛

目的：观察丹红注射液、硝酸酯类药联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将68例冠心病心绞痛患者随机分组为治疗组、对照组各34例。2组入院后均予常规治疗,观察组在此基础上给予丹红注射液40mL＋5％葡萄糖200mL,静脉滴注,1次／d。2组均以10天为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果：治疗组显效16例,有效16例,无效2例,总有效率94．12％;对照组显效12例,有效15例,无效7例,总有效率78．13％;2组临床疗效比较差异显著（P〈0．05）,治疗组并发症0例,药物不良反应O例,对照组并发低血压2例（占5．88％）,头痛、面红等不适者3例（8．82％）,药物不良反应15例（14．71％）。2组不艮反应发生率比较,差异显著（P〈0．05）。结论：丹红注射液联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

参附注射液治疗冠心病心力衰竭的临床研究

目的观察参附注射液对冠心病心力衰竭（心肾阳虚证）患者的临床治疗效果,探讨参附注射液治疗心力衰竭的作用机制。方法62例冠心痛心力衰竭（心肾阳虚证）患者随机分为对照组和参附组。对照组给予常规抗心力衰竭治疗。参附组在对照组治疗基础上加用参附注射液静脉输注。治疗前后进行心功能评价,并测定血浆脑钠（BNP）、凋亡因子Fas、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）的水平。结果与治疗前相比,两组患者经治疗心功能均有改善,BNP、Fas、IL-6和TNF—α等细胞因子的血浆水平均有下降。与对照组相比,参附组的NYHA心功能分级、Lee心力衰竭积分及中医证候评分的改善更明显（P〈0．05）。而且BNP、Fas和TNF—α血浆水平的下降更显著（P〈0．05）。结论参附注射液可改善心肾阳虚证冠心痛心力衰竭患者的临床症状,改善左心收缩功能,其治疗作用可能与抑制Fas和TNF—α的表达有关。     

丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的:观察丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=46)和治疗组(n=48)。治疗组在常规治疗的基础加用丹红注射液合参附注射液,14天为一疗程,观察心功能改善情况、中医证候疗效、6 min步行距离及左室射血分数(LVEF)和脑钠尿舦的变化。结果:与对照组相比,治疗组无论是心功能改善情况、6 min步行距离还是中医证候疗效、血浆BNP浓度的变化均优于对照组,两者有显著性差异(P<0.05),且两组治疗后LVEF也有明显改善(P<0.01)。结论:丹红注射液合参附注射液能明显改善心衰患者的各种临床症状,提高患者的生活质量。     

稳心颗粒联合辛伐他汀治疗冠心病心律失常30例

目的：观察稳心颗粒联合辛伐他汀治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法：将60例冠心病心律失常患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予辛伐他汀治疗,40mg／次,1次／d。观察组在对照组治疗的基础上给予稳心颗粒,1袋／次（9g）,3次／d,温开水冲服。2组均以治疗1周为1个疗程,治疗6个疗程后观察2组用药前后动态心电图、临床症状、体征（包括心率、心律、血压等）及血脂变化情况。结果：总有效率观察组为96．67％,对照组为80．00％。观察组明显高于对照组（P〈0．05）。2组治疗后TC、TG、LDL-C比较,差异显著（P〈0．05）,且观察组治疗后TC、TG、LDL—C较治疗前明显降低（P〈0．05）,而HDL-C较治疗前升高。结论：稳心颗粒联合辛伐他汀治疗冠心病心律失常疗效显著,安全性好。     

丹参注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

[目的]观察丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。[方法]将冠心病心绞痛患者100例随机分为两组,患者均予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加丹参注射液静脉滴注,两组患者均治疗2周,观察综合疗效,并比较两组药物的安全性。[结果]两组患者症状、体征、心电图均有不同程度的好转,但治疗组与对照组有显著差异。[结论]丹参注射液结合西医常规治疗冠心病心绞痛有更显著的疗效,且无毒副作用。     

冠通方治疗冠心病慢性心力衰竭疗效观察

目的观察冠通方治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择80例冠心病慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组均采用西医治疗方案,并在此基础上治疗组加用冠通方,疗程20周。观察中医证候、心功能分级、生活质量、左室射血分数以及血浆脑钠素（BNP）浓度。结果中医证候疗效,治疗组和对照组总有效率分别为87.5%和67.5%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。心功能疗效,治疗组和对照组总有效率分别为77.5%和57.5%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。治疗组改善左室射血分数优于对照组（P〈0.05）。治疗组改善患者生活质量优于对照组（P〈0.05）。治疗组血浆脑钠素浓度较对照组降低明显（P〈0.05）。安全性观察,治疗组和对照组无明显不良反应。结论冠通方能改善冠心病慢性心力衰竭患者心功能,具有明显疗效及良好的安全性。