检测唾液中特异性抗体诊断人体旋毛虫病的研究

目的探讨检测唾液特异性抗体对人体旋毛虫病的诊断价值。方法用ELISA测定57例旋毛虫病人唾液中旋毛虫IgG抗体,并与血清同种抗体检测结果进行比较。结果检测唾液中旋毛虫IgG抗体诊断旋毛虫病的敏感性为64.91%,特异性为100%;检测血清旋毛虫IgG抗体诊断旋毛虫病的敏感性和特异性分别为91.23%和95.83%;唾液旋毛虫IgG与血清旋毛虫IgG的OD值呈正相关(r=0.4011)。结论检测唾液中特异性抗体对于诊断人体旋毛虫病有一定的应用价值,在采集血清有困难时可将唾液作为血清的替代检测标本。     

许昌市旋毛虫流行病学调查

１９９６￣１９９７年,分别在河南省许昌市的许昌县及鄢陵县进行人群及动物旋毛虫病流行病学调查。结果发现家猪旋毛虫感染率为２．６１％。血清学检查,家猪、家鼠及人旋毛虫抗体阳性率依次为５．４５％,６．６１％和４．８５％;汉民血清的阳性率（８．８２％）高于回民（０．９８％）。对同１份家猪肌肉标本采取直接压片法,人工消化法及血甭学抗体检测３种方法检查,发现直接压片法容易漏检,人工消化法及血清学抗体检测法的检     

鼠类动物与人类旋毛虫感染关系的研究

目的初步探讨鼠类动物与人类旋毛虫感染的关系。方法在室内和野外生境捕获鼠类动物,鉴定种类,肌肉压片检查旋毛虫幼虫,ELISA测定血清旋毛虫特异性抗体。结果1.02%的鼠类动物查到旋毛虫幼虫,旋毛虫血清抗体阳性率为20.30%。其中家栖和野栖鼠类旋毛虫病原检查感染率与血清抗体阳性率分别是1.85%和24.49%,0和8.57%,差异均无显著性(P均<0.01〉。结论旋毛虫病流行区鼠类动物旋毛虫感染率较高,家栖鼠类旋毛虫感染率高于野栖鼠,与人类及家养动物感染相关。     

以重组蛋白为抗原的ELISA法检测旋毛虫抗体

目的 寻求特异性强、敏感性高的旋毛虫病诊断抗原。 方法 以旋毛虫新生幼虫期特异性T668基因在E.coli高效表达的重组蛋白为抗原，分别以兔、猪和健康者血清及旋毛虫病阳性血清为一抗，以辣根过氧化物酶（HRP）标记的山羊抗兔IgG、山羊抗猪IgG和山羊抗人IgG为二抗，建立检测旋毛虫抗体的间接ELISA方法，并以旋毛虫肌幼虫排泄?鄄分泌（ES）抗原作为检测对照。 结果 以T668重组蛋白为抗原，对兔、猪和人旋毛虫病血清进行检测，阳性检出率为100 ％，且敏感性高（0.016 μg / 孔），与ES抗原检测结果完全一致。 结论 T668重组抗原有望替代ES抗原检测旋毛虫抗体。     

鼠类动物与人类旋毛虫感染关系的研究

目的 初步探讨鼠类动物与人类旋毛虫感染的关系。方法在室内和野外生境捕获鼠类动物，鉴定种类，肌肉压片检查旋毛虫幼虫，ELISA测定血清旋毛虫特异性抗体。结果1.02％的鼠类动物查到旋毛虫幼虫，旋毛虫血清抗体阳性率为20.30％。其中家栖和野栖鼠类旋毛虫病原检查感染率与血清抗体阳性率分别是1．85％和24．49％，0和8.57％，差异均无显著性（P均〈0.01〉。结论旋毛虫病流行区鼠类动物旋毛虫感染率较高，家栖鼠类旋毛虫感染率高于野栖鼠，与人类及家养动物感染相关。     

云南省旋毛虫病监测的研究

旋毛虫病是一种动物疫源性寄生虫病 ,人患病是生食或半熟食感染的猪或猎物肉类而引起。在云南省 ,旋毛虫病是一种较为常见的地方病 ,为了实现“阻断传播、减少发病、防止死亡”的旋毛虫病控制目标 ,1997～ 2 0 0 0年 ,在两个流行区实施控制措施的过程中 ,同时开展了监测工作 ,并取得了初步成效。1　监测点的选择及监测范围按不同地理位置、不同经济发展、不同生活习俗及不同防治措施选择具有代表性的监测县 ,在县内选择流行较严重的乡或行政村为监测点。具体选择的监测点为 :1 1　保山市板桥镇　板桥镇自 196 6年开始就有旋毛虫病的暴发流行…     

哈尔滨市屠宰场从业人员旋毛虫感染的检测与分析

旋毛虫的宿主选择性极差 ,可感染人及 15 0多种动物 ,引起严重的肉食源性人畜共患寄生虫病 [1 ] 。我国是旋毛虫感染较严重的国家之一 ,到 1996年底 ,已有 15个省 (自治区 )发生旋毛虫病和旋毛虫病的暴发流行 [2 ] 。牡丹江市猪血清旋毛虫抗体阳性率为 10 .4 1% (38/ 36 5 ) [3] 。房其美 [4 ] 对郑州市屠宰场从业人群进行调查 ,其血清旋毛虫抗体阳性率为 9.82 % (2 8/ 2 85 )。为了解哈尔滨市屠宰场从业人员旋毛虫感染情况 ,作者应用 EL ISA法对屠宰场从业人员和其他职业者进行了血清旋毛虫抗体的检测与分析。1　材料和方法1.1　检测对象…     

应用BA-Dot-ELISA检测旋毛虫血清抗体的研究

以旋毛虫肌幼虫层析抗原及国产BA试剂,建立了快速检验旋毛虫病的生物素亲和素酶免疫斑点法(BA-Dot-ELISA)。用此法和Dot-ELISA、PPA-ELISA同时检测15份旋毛虫病人血清,阳性率分别为100％、93.3％和93.3％,检测417份非旋毛虫病人血清,均为阴性。用三种方法检测30份实验感染猪阳性血清,BA-Dot-ELISA敏感性分别为PPA-ELISA和Dot-ELISA的7.13倍和2.70倍。本法与血吸虫病、囊虫病、弓形虫感染者无交叉反应。表明本法对旋毛虫有较高的特异性和敏感性,有助于低水平血清抗体旋毛虫病的检测,适于早期诊断,流行病学调查及动物的宰前检查。     

人群及猪旋毛虫病血清流行病学调查

目的 了解流行区和非流行区人群和(或)猪旋毛虫病血清的流行情况,为流行区制定旋毛虫病防治策略及措施提供依据.方法 从流行区云南洱源和勐海县抽取6个行政村,从非流行区上海市和吉林省延吉市各选1个居民小组,对人群和(或)猪旋毛虫病进行血清流行学调查,采用ELISA法检测人群、猪血清IgG抗体,压片镜检猪肌肉.对被采血人员进...     

应用HRP-SPA间接免疫过氧化物酶染色法检测猪旋毛虫病的研究

<正> 我们继应用酶联第二抗体间接免疫过氧化物酶染色法论断猪旋毛虫病取得满意结果后,又应用酶联SPA代替酶联第二抗体进行免疫酶染色检测猪血清及滤纸于血滴中的抗旋毛虫抗体,同样取得满意结果,现报道如下。