三种脱敏剂治疗牙本质过敏症的临床效果比较

目的比较三种脱敏剂治疗牙本质过敏症的临床效果,从而选出一种最佳的脱敏药物。方法将180例患者360颗诊断为牙本质过敏症的患牙随即分为三组,分别采用GLUMA脱敏剂、极固宁脱敏剂、75%氟化钠甘油进行脱敏治疗,比较即刻和半年后临床疗效。结果 GLUMA脱敏剂和极固宁脱敏剂的即刻有效率都很高,差异无统计学意义(P>0.05),二组均明显高于75%氟化钠甘油,差异有统计学意义(P<0.05)。半年后复查GLUMA脱敏剂有效率好于极固宁脱敏剂,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GLUMA脱敏剂和极固宁脱敏剂的即刻疗效都很高,但GLUMA脱敏剂远期疗效高于极固宁脱敏剂,是一种较理想的脱敏药物。     

极固宁用于治疗牙本质过敏症的临床疗效对比观察

目的观察极固宁和其他脱敏方法用于治疗牙本质过敏症,比较疗效。方法选择病例202例共计300颗牙分为五组,即A组：极固宁;B组：BisBlock脱敏剂;C组：Gluma脱敏剂;D组：脉冲Nd：YAG激光;E组：75％氟化钠甘油,比较其疗效。结果极固宁组即刻有效率为96.66％,高于其他组,脱敏后即刻疗效各组比较有差异（P〈0.05）,1个月和3个月疗效比较无差异（P〉0.05）,6个月疗效比较各组之间有显著差异（P〈0.01）。结论极固宁用于治疗牙本质过敏症,疗效显著,且临床操作简单,适合用于脱敏或作为其他脱敏方法的补充。     

GLUMA、极固宁及氟化钠甘油治疗牙齿敏感症的疗效观察

目的寻找治疗牙齿敏感症的有效试剂。方法将165颗患牙齿敏感症的牙齿随机分成3组,分别采用3种药物进行脱敏治疗,观察其疗效,并进行统计学分析。结果Gluma脱敏剂组与极固宁组、氟化钠甘油组的有效率存在显著性差异(P<0.01)。结论Gluma脱敏剂治疗牙齿敏感症有较好疗效,值得临床推广应用。     

极固宁(GreenOr)脱敏剂治疗牙本质敏感症的临床观察

目的 评价极固宁脱敏剂治疗牙本质敏感症的临床疗效.方法 将120例患者168颗患牙随机分为试验组(极固宁)和对照组(75%的氟化钠甘油),比较2组的15 min疗效和1周后疗效.结果 试验组15 min疗效和1周后疗效均优于对照组,2组间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 极固宁脱敏剂具有较好的临床效果.     

治疗牙本质过敏症两种脱敏剂疗效比较

目的比较Gluma脱敏剂和极固宁两种脱敏剂对治疗牙本质过敏症的疗效,从而选出最优的一种为临床指导用药。方法将100颗患牙随机平均分成2组,A组用Gluma脱敏剂治疗,B组用极固宁治疗,治疗1个疗程后,比较两组的即刻疗效和6个月后疗效。结果两种脱敏剂的即刻疗效差异无统计学意义（P〉0.05）,但6个月后疗效A组优于B组（P〈0.05）。结论两种脱敏剂对治疗牙本质过敏症的即刻疗效都很好,但Gluma脱敏剂的远期疗效好于极固宁,建议选用。     

不同脱敏方法对牙体预备后活髓牙的影响

目的 在口腔修复临床中,固定义齿修复的牙体预备时,为防止患者牙本质过敏反应,甚至引起牙髓炎,通过采用不同的脱敏方法进行对比,寻找既简便,又不需特殊设备,且效果良好的脱敏方法,以保护牙体预备后的活髓,缓冲因修复给患者造成的痛苦.方法 将78例患者132颗活髓基牙随机分为A、B、C三组,经牙体预备后,对每颗基牙常规隔湿、消毒,干燥牙面.三组分别用75%氟化钠甘油涂擦加Nd:YAG激光照射、极固宁TM和Cluma脱敏剂对活髓基牙进行脱敏.最后用氧化锌水门汀粘固暂时冠,1周后,修复体完成,再用聚羧酸锌水门汀永久粘固.结果 1周后有效率:A组97.37%;B组95.65%;C组100%.3个月后有效率:A组81.58%;B组82.61%;C组93.75%.C组与A、B两组相比,1周后无显著性差异(P＞0.05);3个月后有显著性差异(P＜0.05).结论 Nd:YAG激光与氟化钠甘油联合应用脱敏和极固宁TM脱敏没有Gluma脱敏剂疗效好.且Nd:YAG激光联合氟化钠甘油使用时需要激光治疗机辅助;极固宁TM脱敏剂需两种液体交替使用,操作繁琐.而Gluma脱敏剂材料组份单一,使用方便,作用迅速,见效快,疗效持久,效果最好. 结果 1周后有效率:A组97.37%;B组95.65%;C组100%.3个月后有效率:A组81.58%;B组82.61%;C组93.75%.C组与A、B两组相比,1周后无显著性差异(P＞0.05);3个月后有显著性差异(P＜0.05).结论 Nd:YAG激光与氟化钠甘油联合应用脱敏和极固宁TM脱敏没有Gluma脱敏剂疗效好.且Nd:YAG激光联合氟化钠甘油使用时需要激光治疗机辅助;极固宁TM脱敏剂需两种液体交替使用,操作繁琐.而Gluma脱敏剂材料组份单一,使用方便,作用迅速,见效快,疗效持久,效果最好. 结果 1周后有效率:A组97.37%;B组95.65%;C组100%.3个月后有效率:A组81.58%;B组82.61%;C组93.75%.C组与A、B两组相比,1周后无显著性差异(P＞0.05);     

牙本质过敏症三种脱敏药物的疗效比较

目的比较75%氟化钠甘油(A)、Gluma脱敏剂(B)、氟保护漆(C)三种脱敏药物治疗牙本质过敏症的效果。方法将86例患牙本质过敏症的128颗牙随机分为A、B、C三组,分别用上述三种药物脱敏治疗一疗程,于治疗结束后1周及1、3个月复查比较其疗效。结果治疗后1周及1、3个月,A组与B、C组比较,存在非常显著性差异(P<0.01)。结论Gluma脱敏剂、氟保护漆治疗牙本质过敏症,较75%氟化钠甘油脱敏效果明显。     

醒脑静注射液辅助治疗病毒性脑炎疗效及安全性的Meta分析

目的:系统评价醒脑静注射液辅助治疗病毒性脑炎的疗效及安全性。方法:计算机检索Pubmed、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库和中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库,收集醒脑静注射液辅助治疗病毒性脑炎的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析。结果:共纳入14项RCT,包括1114例患者。Meta分析结果显示,与对照组比较,醒脑静组能显著提高治愈率[儿童:OR=3.18,95%CI(2.28,4.44),P<0.01,成人:OR=3.26,95%CI(1.29,8.23),P=0.01]、缩短发热消退时间[MD=-1.97,95%CI(-2.43,-1.51),P<0.01]、头痛消失时间[MD=-1.86,95%CI(-2.58,-1.14),P<0.01]、呕吐停止时间[MD=-0.76,95%CI(-1.08,-0.43),P<0.01]、抽搐和惊厥停止时间[MD=-1.51,95%CI(-2.20,-0.82),P<0.01]、意识障碍恢复时间[MD=-1.57,95%CI(-2.38,-0.76),P<0.01],且差异均有统计学意义;醒脑静组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义[OR=0.86,95%CI(0.41,1.82),P=0.69]。结论:醒脑静注射液能显著提高病毒性脑炎患者的治愈率,改善患者的临床症状和体征,安全性较好,但对远期预后的影响尚需进一步的临床研究。     

参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效与安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普数据库和万方数字化期刊全文数据库中关于参麦注射液辅助治疗COPD的疗效和安全性的随机对照试验(RCT),按纳入与排除标准选择,提取资料后采用Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析。结果:共纳入24项RCT,合计2 118例患者。Meta分析结果显示,试验组的有效率[OR=4.86,95%CI(3.53,6.68),P<0.01]和显效率[OR=2.55,95%C(I2.04,3.18),P<0.01]显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义。试验组在升高动脉血氧分压[MD=9.03,95%CI(5.21,12.85),P<0.01]、降低动脉血二氧化碳分压[MD=5.22,95%CI(3.20,7.23),P<0.01]、提高一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比[MD=3.96,95%C(I3.03,4.90),P<0.01]以及增加淋巴细胞CD4与CD8的比值[MD=0.42,95%CI(0.30,0.54),P<0.01]方面均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义[OR=0.41,95%C(I0.14,1.24),P=0.11]。结论:参麦注射液辅助治疗COPD可以提高治疗的有效率和显效率,还能显著改善动脉血气和肺功能指标,增强机体免疫力,且安全性较好。但是,由于纳入研究样本量较小,文献质量不高,上述结论还需多中心、大样本、随机双盲对照的RCT加以证实。     

甘露聚糖肽对非小细胞肺癌支持治疗的临床荟萃研究

目的:系统评价甘露聚糖肽对非小细胞肺癌支持治疗的有效性及安全性。方法:电子检索Co-chrane图书馆、MEDLINE、EMBASE、CNKI、CBMDisc,纳入甘露聚糖肽治疗非小细胞肺癌的随机对照试验。制定严格的纳入排除标准纳入试验研究,评价文献质量,提取数据,并使用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果:纳入16项试验,共有912例患者,其中治疗组475例,对照组435例,结果显示甘露聚糖肽可显著提高化疗的总有效率[59.9%vs 42.3%,OR=2.18,95%CI(1.60,2.95),Z=5.00,P<0.01],亦显著提高肿瘤患者生存质量[67.3%vs 28.9%,OR=5.34,95%CI(2.17,13.16),Z=3.64,P<0.01]及T细胞免疫功能如CD3+[MD=8.36,95%CI(7.24,9.48);Z=14.67,P<0.01],CD4+[MD=13.57,95%CI(5.35,21.79),Z=3.63,P<0.01],CD4+/CD8+[MD=0.70,95%CI(0.56,0.85)Z=9.21,P<0.01]水平;同时能显著降低各种化疗引起的毒副反应如白细胞下降[38.9%vs 59.6%,OR=0.28,95%CI(0.12,0.63),Z=3.08,P<0.01]减少胃肠道不良反应[47.1%vs 73.8%;OR=0.26,95%CI(0.14,0.54),Z=3.73,P<0.01],等,然治疗过程中可引起轻微发热[43.1%vs 2.89%,OR=16.40,95%CI(3.42,78.68),Z=3.50,P<0.01]。结论:甘露聚糖肽可显著提高非小细胞肺癌常规放化疗的近期疗效,提高患者的免疫功能,减轻不良反应,改善生活质量。然上述结论需谨慎对待,需进一步开展更高质量的临床双盲研究予以证实。     

西帕依固龈液治疗复发性阿弗他溃疡的疗效的Meta分析

目的:系统评价西帕依固龈液治疗复发性阿弗他溃疡的疗效。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、Pubmed、Cochrane图书馆等数据库,纳入1998年-2012年发表的西帕依固龈液治疗复发性阿弗他溃疡的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的研究采用RevMan5.1软件进行Meta分析。结果:共纳入7项RCT,合计907例患者。治疗组治疗3d的视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分与对照组比较差异无统计学意义[OR=-1.59,95%CI(-3.62,0.44),P=0.13];治疗组总有效率[OR=0.34,95%CI(0.24,0.48),P<0.01]显著高于对照组。结论:西帕依固龈液治疗复发性阿弗他溃疡的疗效较好,但尚需更多的研究加以证实。     

康莱特注射液联合化疗对晚期胰腺癌有效性和安全性的Meta分析

摘要：目的:系统评价康莱特注射液(KLT)联合化疗治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性。方法:计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、SinoMed、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,搜集有关KLT联合化疗治疗晚期胰腺癌的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2019年8月15日。由两名研究者独立筛选文献、提取资料及评价纳入研究的风险偏倚后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入10个RCT,合计531例患者。Meta分析结果显示,与采用单纯化疗的对照组相比,采用KLT联合化疗的试验组能提高有效率[OR=1.86,95%CI(1.24,2.79),P=0.003]、生存质量改善率[OR=3.37,95%CI(2.00,5.70),P<0.000 01]、疼痛改善率[OR=3.46,95%CI(1.99,6.01),P<0.000 1]及体重改善率[OR=3.06,95%CI(1.76,5.33),P<0.000 1],同时还能降低骨髓抑制[OR=0.49,95%CI(0.26,0.95),P=0.03]、肝功能损害[OR=0.41,95%CI(0.23,0.73),P=0.003]、肾功能损害[OR=0.20,95%CI(0.06,0.64),P=0.007]等不良反应的发生率,差异均有统计学意义,而恶心呕吐、神经毒性发生率较对照组的差异无统计学意义。结论:KLT联合化疗治疗晚期胰腺癌可提高患者的近期疗效及生活质量,并且能减少不良反应的发生。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚需更多高质量研究予以验证。     

喹硫平与利培酮治疗中国老年精神分裂症有效性及安全性对比的Meta分析

摘要：目的:通过Meta分析方法比较喹硫平和利培酮治疗中国老年精神分裂症的有效性及安全性。方法:计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、SinoMed、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,搜集喹硫平与利培酮治疗中国老年精神分裂症的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2018年7月31日。由两名研究者独立筛选文献、提取资料并对纳入研究进行偏倚风险评估后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入8个RCTs,共731例患者。Meta分析结果显示,喹硫平与利培酮治疗中国老年精神分裂症的临床有效率的差异无统计学意义[OR=1.22,95%CI(0.77,1.92),P>0.05]。纳入的研究中两组药物治疗4周、8周和12周后PANSS评分差值的差异均无统计学意义(P>0.05)。在不良反应方面,喹硫平组的锥体外系反应[OR=0.17,95%CI(0.08,0.36),P<0.000 01]和体重增加[OR=0.40,95%CI(0.20,0.80),P<0.05]等药品不良反应发生率低于利培酮组,而喹硫平组的血压下降[OR=2.75,95%CI(1.26,6.01),P<0.05]和嗜睡[OR=3.38,95%CI(1.52,7.53),P<0.01]等药品不良反应发生率较高,在心血管系统、肝功能、头晕头痛、恶心呕吐和失眠发生率方面,两组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:喹硫平与利培酮治疗中国老年精神分裂症疗效相当,药品不良反应各有不同。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。     

经方辨证对比抗组胺药治疗湿疹有效性和安全性的Meta分析

目的:系统评价经方辨证对比抗组胺药治疗湿疹的有效性和安全性。方法:计算机检索中国生物医学文献光盘数据库、中国期刊全文数据库,收集经方辨证(试验组)对比抗组胺药(对照组)治疗湿疹的随机对照试验(RCT)。筛选文献、提取资料后采用改良Jadad量表对纳入文献质量进行评价,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入19项RCT,共计1 829例患者。Meta分析结果显示,试验组湿热蕴肤型[OR=5.67,95%CI(3.44,9.33),P<0.000 01]、脾虚湿蕴型[OR=4.23,95%CI(1.89,9.46),P=0.000 4]、血虚风燥型[OR=3.57,95%CI(2.36,5.41),P<0.000 01]患者总有效率均显著高于对照组。试验组湿热蕴肤型[OR=0.72,95%CI(0.21,2.41),P=0.59]、脾虚湿蕴型[OR=0.31,95%CI(0.01,13.57),P=0.54]、血虚风燥型[OR=1.08,95%CI(0.18,6.59),P=0.93]患者不良反应发生率与对照组比较,差异均无统计学意义。治疗后,试验组湿热蕴...     

牙本质脱敏剂的临床分析与比较

目的观察脱敏剂治疗牙本质过敏的临床疗效。方法将166颗患牙随机分为3组，分别用Gluma脱敏剂、75％氟化钠甘油糊剂和碘化银治疗，分别观察即时、1个月和3个月疗效，并进行统计学分析。结果3组治疗有显著性差异。结论Gluma脱敏剂对治疗牙本质过敏症具有较好的疗效，值得推广应用。     

咪唑斯汀对比氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价咪唑斯汀对比氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库,收集咪唑斯汀(试验组)对比氯雷他定(对照组)治疗慢性荨麻疹的随机对照试验(RCT),提取资料并评价质量后,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入11项RCT,合计975例患者。Meta分析结果显示,试验组患者7 d总有效率[OR=0.48,95%CI(0.32,0.72),P<0.000]、14 d治愈率[OR=0.60,95%CI(0.41,0.88),P=0.01]、14 d总有效率[OR=0.54,95%CI(0.34,0.86),P=0.009]、28 d治愈率[OR=0.75,95%CI(0.58,0.97),P=0.03]显著高于对照组;而两组患者7 d治愈率[OR=0.73,95%CI(0.44,1.21),P=0.22]、28 d总有效率[OR=0.72,95%CI(0.51,1.00),P=0.05]和不良反应发生率[OR=0.92,95%CI(0.65,1.28),P=0.61]比较差异无统计学意义。结论:咪唑斯汀控制慢性荨麻疹较氯雷他定快速,但随着治疗时间的延长,两者疗效与安全性相当。由于纳入研究数量较少、质量一般,该结论有待大样本、高质量的RCT进一步验证。     

利奈唑胺和万古霉素对革兰阳性球菌感染治疗效果的Meta分析

目的采用Meta分析法对现已发表的利用利奈唑胺和万古霉素治疗革兰阳性球菌感染的文献进行综合分析,评价利奈唑胺的疗效及安全性是否优于万古霉素。方法计算机检索MEDLINE、EMBASE、OVID、Cochrane library和CNKI等数据库,并追查所有纳入文献的参考文献,进行Meta分析。纳入比较利奈唑胺和万古霉素治疗革兰阳性球菌感染疗效的随机对照试验。结果共纳入12个随机对照试验,包括5863个革兰阳性球菌感染患者。Meta分析结果显示,在临床可评估患者中,治疗结束后[OR=1.98,95%CI(1.32,2.98),P=0.001]及随访结束后[OR=1.34,95%CI(1.01,1.76),P=0.04]利奈唑胺的临床治愈率优于万古霉素,而在意向性治疗患者中,随访结束后利奈唑胺其临床治愈率亦优于万古霉素[OR=1.20,95%CI(1.01,1.43),P=0.04]。同时,在微生物学可评估患者中,其随访结束后的微生物学总治愈率[OR=1.39,95%CI(1.12,1.73),P=0.003]、金黄色葡萄球菌清除率[OR=1.84,95%CI(1.39,2.42),P<0.0001]及肠球菌清除率[OR=5.42,95%CI(1.49,19.71),P=0.01]方面,利奈唑胺亦优于万古霉素,而在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)清除率[OR=1.54,95%CI(0.97,2.45),P=0.07]、链球菌清除率[OR=0.89,95%CI(0.31,2.54),P=0.82]方面,利奈唑胺相当于万古霉素。另外,利奈唑胺与万古霉素在病死率[OR=1.07,95%CI(0.89,1.28),P=0.50]及不良反应总体发生率[OR=1.10,95%CI(0.83,1.44),P=0.52]等方面亦相当。结论在治疗革兰阳性球菌感染中,利奈唑胺疗效优于万古霉素。但还需要更严格设计的、大样本的随机双盲对照试验来进一步验证和支持。     

钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂联合胰岛素治疗1型糖尿病疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂联合胰岛素治疗1型糖尿病(T1DM)的疗效与安全性,为临床T1DM治疗提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、Embase、ClinicalTrials、中国知网、中国生物医学文献数据库与万方数据库,检索时限均为各数据库自建库起至2020年2月,收集在胰岛素基础治疗的基础上,SGLT-2抑制剂(试验组)对比安慰剂(对照组)治疗T1DM的随机对照试验(RCT)。对符合纳入标准的文献进行资料提取,采用Cochrane风险偏倚评估工具5.1.0进行质量评价后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果:共纳入11项RCT,合计7003例患者。Meta分析结果显示,试验组患者糖化血红蛋白(HbA1c)水平降低值[SMD=-0.49,95%CI(-0.53,-0.44),P<0.001]、HbA1c水平降低值≥0.5%且未发生严重低血糖的患者比例[OR=3.93,95%CI(3.49,6.21),P<0.001]、HbA1c水平降低值≥0.5%的患者比例[OR=2.65,95%CI(2.25,3.12),P<0.001]、HbA1c水平<7.0%的达标率[OR=2.85,95%CI(2.44,3.33),P<0.001]、体质量降低值[SMD=-0.83,95%CI(-0.96,-0.70),P<0.001]均显著大于或高于对照组,每日胰岛素用量、空腹血糖、餐后血糖、收缩压、舒张压的降低值均显著大于对照组,差异均有统计学意义(P≤0.011)。试验组患者总体不良反应发生率[OR=1.14,95%CI(1.04,1.26),P=0.007]、SGLT-2抑制剂相关的不良反应发生率[OR=2.17,95%CI(1.75,2.99),P<0.001]、严重不良反应发生率[OR=1.48,95%CI(1.24,1.77),P<0.001]、生殖器感染发生率[OR=3.84,95%CI(3.14,4.69),P<0.001]、腹泻发生率[OR=1.47,95%CI(1.09,1.97),P=0.011]、体液减少相关不良反应发生率[OR=2.05,95%CI(1.37,3.08),P=0.001]、酮症相关不良反应发生率[OR=4.18,95%CI(3.15,5.55),P<0.001]、酮症酸中毒发生率[OR=4.33,95%CI(3.01,6.23),P<0.001]、严重酮症酸中毒发生率[OR=5.06,95%CI(2.61,9.81),P<0.001]均显著高于对照组,差异均有统计学意义;两组患者低血糖、严重低血糖、尿路感染、肾损伤的发生率比较,差异均无统计学意义。结论:SGLT-2抑制剂用于T1DM的联合治疗,可显著改善患者血糖水平,降低体质量、减少每日胰岛素用量、降低收缩压和舒张压,且不增加低血糖、尿路感染、肾损伤的发生风险,但总体不良反应、生殖器感染、腹泻、酮症酸中毒等不良反应的发生风险增加,需予以关注。     

Gluma脱敏剂在牙体预备后的临床应用

目的通过对活髓牙牙体预备后牙本质过敏症2种常用药物的脱敏疗效比较,以探寻效果良好的脱敏药物。方法将86例共120颗活髓基牙随机分为两组,分别采用Gluma脱敏剂、75％氟化钠甘油进行治疗,一周后复查,比较其疗效。结果Gluma脱敏剂与75％氟化钠甘油之间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论Gluma脱敏剂治疗活髓牙预备后牙本质过敏症效果较好。     

非哺乳期乳腺炎中药与西药治疗效果比较的Meta分析

目的 采用Meta分析法比较中药与西药治疗非哺乳期乳腺炎(NPM)的疗效和安全性。方法 计算机检索中国知网、中国生物医学文献数据库、维普数据库、万方数据知识服务平台、PubMed、Web of Science、Embase和Cochrane Library数据库,查找中药与西药治疗NPM的随机对照试验(RCTs),检索时限均从建库至2021年12月。纳入符合标准的RCTs,按Cochrane系统评价的方法进行文献质量评价,通过RevMan 5.3软件进行数据分析。结果 纳入相关文献14篇,共纳入NPM患者878例。中药组采用中药治疗,西药组采用西药治疗。Meta分析结果显示,中药组治疗NPM的总有效率高于西药组[OR=4.82,95%CI(3.15,7.38),P<0.000 01];中药组治疗痊愈率高于西药组[OR=2.67,95%CI(1.98,3.61),P<0.000 01];中药组不良反应发生率低于西药组[OR=0.27,95%CI(0.10,0.74),P=0.01];中药组的复发率低于西药组[OR=0.22,95%CI(0.08,0.58),P=0.002]。...