提取方法对大黄中总蒽醌含量的影响

对六种不同提取方法(水提2次,每次1h;70%乙醇回流0.5h 2次。1 h 2次与2 h 2次;其粉回流1 h 2次及渗漉法)所得提取物中大黄总蒽醌含量测定表明,以其粗粉回流1h 含量最高。     

提取方法对大黄中总蒽醌含量的影响

对六种不同提取方法(水提2次,每次1h;70%乙醇回流0.5h 2次。1 h 2次与2 h 2次;其粉回流1 h 2次及渗漉法)所得提取物中大黄总蒽醌含量测定表明,以其粗粉回流1h 含量最高。     

乙肝舒康胶囊制备工艺考察

目的筛选乙肝舒康胶囊干浸膏的最佳制备工艺。方法采用正交试验法，优选醇提工艺和水提工艺。结果乙肝舒康胶囊干浸膏的最佳制备上艺为，取处方比例的何首乌，碎成细粉，备用；剩余的何首乌、叶下珠、丹参、虎杖均碎成最粗粉，加入药材12倍量的60％乙醇加热回流提取3次，每次1h；醇提后的药渣与白花蛇舌草、黄芪的最粗粉加入全部药材（按干品计）8倍量的水，煎煮2次，每次1.5h。结论优选出的制备工艺可行，用该工艺制备的胶囊质量稳定可靠。     

灰兜巴粗多糖的提取工艺

目的:研究民间治疗糖尿病的药物灰兜巴中粗多糖的最佳提取工艺,为该药材质量和制剂研究奠定基础。方法:以粗多糖总糖含量和粗提取物总固体质量为双重指标,苯酚-硫酸法显色后,分光光度法为检测手段,通过提取方法的筛选后,采用单因素试验和正交试验进行提取工艺的系统考察,确定灰兜巴粗多糖的最佳提取工艺。结果:选择传统的水煮回流提取法作为灰兜巴粗多糖的提取方法,最终确定的提取工艺为灰兜巴药材粗粉适量,水煮回流提取次数为2次,第1次加水10倍量,浸泡1h,回流煎煮2h,第2次加水8倍量,回流煎煮2h;药液浓缩比1∶10~1∶15,醇沉浓度80%,静置时间12h。结论:实验结果表明优选出的提取工艺科学、经济,可用于指导质量研究和制剂生产。     

正交试验法优选决明子提取工艺

目的研究决明子中总蕙醌的提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,紫外分光光度法测定总蕙醌含量。结果乙醇浓度时提取有极显著性影响。结论曩佳提取工艺为决明子粗粉,用90％乙醇回流提取2次,每次6倍量溶剂,提取1h。     

不同水浴回流时间对粉背雷公藤茎枝中雷公藤甲素含量测定的影响

［摘要］目的探讨不同水浴回流时间对粉背雷公藤茎枝中雷公藤甲素含量测定的影响。方法水浴回流时间分别为0.5,1.0,2.0,3.0,4.0 h,采用高效液相色谱（HPLC）法测定粉背雷公藤茎枝中有效活性成分雷公藤甲素的含量;色谱条件：色谱柱为C8柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为甲醇 水（45：55）;检测波长为217 nm;柱温29 ℃;流速1.0 mL• min 1;进样量20 μL。结果以水浴回流时间2.0 h、加水量与药物之比为6：1时雷公藤甲素含量最高。结论缩短水浴回流时间可提高粉背雷公藤茎枝水提液中雷公藤甲素含量。     

甲芪肝纤颗粒

【处方】黄芪 560g 防己545g 茯苓292g 厚朴135g 延胡索210g 赤芍155g 牛膝242g 桃仁420g 莪术140g 鳖甲188g 土鳖虫279g 【制法】以上十一味，莪术提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集，药渣备用；挥发油用倍他环糊精约10g包合，包合物备用；防己加90％乙醇回流提取2次，每次1h，合并提取液，滤过，药渣备用；滤液回收乙醇至无醇味，浓缩至适量，备用；鳖甲加水煎煮1h，再加入上述莪术、防己药渣及其余黄芪等八味，加水煎煮2次，第一次1．5h，第二次1h，     

心痛宁片提取工艺的研究

目的优化心痛宁片的提取工艺。方法采用单因素和正交试验以浸膏得率、人参皂苷Rg1、Re含量为考察指标优选提取工艺,以多指标综合评分法评价正交试验结果。结果最佳提取工艺为回流提取2次,第1次加8倍量体积分数70%乙醇回流2h,第2次加6倍量70%乙醇回流1.5h。结论优选的提取工艺合理,有效成分提取率高。     

黄连中生物碱提取工艺的正交试验研究

建立了HPLC法测定黄连及其提取物中的盐酸小檗碱（1）、提取工艺各影响因素。结果显示，药材用60％乙醇回流提取3次为22．06％、5．28％0和6．90％盐酸巴马亭（2）和盐酸黄连碱（3）。应用正交试验法考察每次1h，提取物得率25．47％；其中1、2、3的含量分别     

中药复方消可宁附子总生物碱的醇提工艺

目的建立附子总生物碱的提取工艺。方法通过正交试验,以制附子总生物碱含量为指标,考察料液比,提取时间和提取温度等工艺参数对总生物碱提取效果的影响。结果优选出的最佳提取条件为:附子粉加10倍量的55%乙醇,浸泡1 h,70℃回流提取2次,每次1.0 h。结论该提取工艺操作简单,无有毒有机溶剂残留,具有良好的可操作性。     

双料喉风方中4味药材提取工艺的考察

目的研究双料喉风方中4味植物药的提取工艺，开发新剂型。方法采用正交设计法，混合醇提，以提取物中盐酸小檗碱含量和干浸膏得率为评价指标；以提取醇浓度、醇用量、提取时间、提取次数为因子进行实验。结果双料喉风方中四味药材合提的最佳工艺条件为：A1B1C2D3，即：加8倍量70％的乙醇，回流提取3次，1h·次^-1结论所优选工艺稳定可行。     

用多指标试验全概率评分法研究儿泻贴提取工艺

目的：优选儿泻贴的提取工艺。方法：用挥发油收得率、丁香酚含量、浸膏得率3指标试验全概率公式评分法考察挥发油提取部分加水量、浸泡时间、提取时间的最优条件；用吴茱萸碱含量、浸膏得率2指标考察醇提部分乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数的最优条件。结果：挥发油提取部分为丁香、肉桂加5倍量水浸泡0．5h后，水蒸汽蒸馏提取6h；醇提部分为吴莱萸、五倍子加8倍量60％乙醇回流提取3次，每次1．5h。结论：该工艺合理，稳定可行。     

新肝复欣软胶囊中五仁醇制备工艺的研究

目的用正交法研究新肝复欣软胶囊中五仁醇浸膏的最佳提取工艺。方法正交筛选法。取五味子种子的粗粉,用70%乙醇回流提取3次,第一次4倍量提取3h,第二次3倍量提取2h,第三次3倍量提取1h。合并提取液,放置48h,弃去沉淀,虹吸上清液,减压回收乙醇得稠状物,再加90%以上乙醇一倍量、半倍量回流提取二次,每次1h,滤过,收集滤液,减压回收乙醇即得浸膏,干燥,粉碎成细粉。结论通过正文筛选法确定新肝复欣软胶囊中五仁醇为取终提取工艺。     

瘀肿消温度敏感型原位凝胶的提取方法优选

目的优选温度敏感型原位凝胶的提取方法和提取工艺。方法以提取物中大黄素、绿原酸、栀子苷含量和浸膏得率为指标,考察水煎法、乙醇回流法和CO2超流界流体萃取后药渣用乙醇回流法提取物中指标成分的量,并采用L9(34)(乙醇浓度、乙醇倍数、回流时间)正交试验法对乙醇提取条件进行优选。结果最佳方法是乙醇回流法。最佳条件是:乙醇浓度为70%,提取2次,第1次乙醇倍数为10倍、回流时间为2h,第2次乙醇倍数为8倍、回流时间为1.5h。结论乙醇回流法简便、提取工艺稳定可行,对实现瘀肿消温度敏感型原位凝胶提取的规范化、产业化有积极的指导意义。     

复方海马保健酒的研制

复方海马保健酒根据中医用药理论，精心组方，科学配制而成。该药具有滋补肝肾作用，能明显地增强性功能，强壮筋骨，延缓衰老。产品问世以来深受欢迎。现将研制结果简要报道如下：1．处方：海马1009，韭菜子、淫羊茗、桂枝、茧丝子各10009，巴朝天、仙茅、麦冬各5009，拘把子40009，三七100g，蔗糖粉适量，白酒适量，共制157000mlo2．生产工艺：取海马粗粉加白酒加热回流2次，第1次Zh，第2次lh，合并回流浪，滤过，滤液备用。海马滤渣与其余韭菜子等9味药材粗粉及适量蔗糖粉加白酒没渍2星期，没演液滤过并与上述回流液合并、混匀，放置至…     

正交实验法优选补肾健骨颗粒的制备工艺

目的：优选补肾健骨颗粒的最佳制备工艺。方法：以补肾健骨颗粒中熊果酸的含量及浸膏得率为双重指标，采用正交试验法优选制备工艺。结果：山萸肉、女贞子粉碎成粗粉，用12倍量75％的乙醇为溶媒加热回流提取3次，每次45min，熊果酸的含量最高。其余药材饮片用12倍量水加热回流提取2次，每次60min，浸膏得率最高。结论：经正交设计优化的补肾健骨颗粒的制备工艺可行。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准（修订）颁布件ZGB2008—2

【处方】虎杖 266g 蚂蚁 115g 柴胡 53g 茵陈 100g 板蓝根 133g 枸杞子 53g 黄芪 67g 三七 7g 丹参 67g 五味子 53g 大枣 20g 【制法】以上十一味，三七粉碎成细粉，取蚂蚁，除去杂质，清洗，加水煎煮两次，每次1h，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度1．30（50℃）的清膏。药渣烘干，粉碎，备用；取黄芪、枸杞子、大枣加水煎煮两次，每次1h，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1．30（50℃）的清膏，药渣备用；取虎杖、板蓝根、茵陈、丹参、五味子、柴胡及上述黄芪等三味药渣，加70％乙醇回流提取三次（1．5，1，1h），合并提取液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1．30（50℃）的清膏，与上述清膏合并，与蚂蚁粉、三七粉混匀，100℃烘干，粉碎，过筛，加淀粉适量使成200g，混匀，装入胶囊制成1000粒，即得。     

正交试验法优化忍冬叶中总黄酮的提取工艺

目的：确定提取忍冬叶总黄酮的最佳工艺备件。方法：采用正交试验法，分别考察乙醇冷浸、回流和超声提取对提取率的影响，并与乙醇索氏提取以及水提取最佳工艺比较。用分光光度法测定总黄酮含量。结果：在不同的乙醇提取工艺中，总黄酮含量高低顺序为回流法≈索氏提取法＞超声法≈冷浸法。在不同的水提取工艺中，总黄酮含量高低顺序为回流法＞超声法≈碱水冷浸法＞冷浸法。结论：提取忍冬叶总黄酮的最佳备件为：12倍量60％乙醇，水浴回流提取2次，每次1．5h。     

高效液相色谱法测定翻白草中熊果酸含量

目的 建立测定翻白草中熊果酸含量的方法。方法 利用高效液相色谱法（HPLC法）测定在最佳工艺条件下（即采用70％乙醇，料液比为1：12,4次回流，水浴回流时间为2．5h）提取的熊果酸含量。结果 翻白草中熊果酸的含量为0．02436mg／g（n=3），翻白草根中的含量为0．02157mg／g（n=3），方法回收率为99．21％，RSD为1．13％（n=5）。结论 HPLC法简便、精确、精密度高。     

基于规则置信度调整的关联文本分类

【处方】铁棒锤 94g 延胡索38g 五灵脂32g 雪莲花25g 川芎25g 红景天25g 秦艽25g 桃仁25g 西红花6g 冰片4．75g 麝香0．25g 【制法】以上十一味，除麝香、冰片外，铁棒锤等九味用70％乙醇加热回流提取二次，第一次2h，第二次1．5h，提取液合并，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1．12—1．26（50℃），加入乙醇使含醇量达70％，搅匀，静置12h，滤过，滤液备用；冰片用少量乙醇溶解，备用；