高效液相色谱法测定儿茶胶囊中儿茶素和表儿茶素的含量

目的：用HPLC测定儿茶胶囊中儿茶素和表儿茶素的含量。方法：色谱柱填料为十八烷基健合硅胶;流动相A：甲醇,流动相B：0．04mol／L柠檬酸-N,N-二甲基甲酰胺（45：8,V／V）,A：B（15：85,V／V）;流速1mL/min;柱温：35℃;检测波长280nm。结果：儿茶素在0．484～4．84μg、表儿茶素在0．184～1．84μg范围内呈良好的线性关系。两种成分的平均回收率分别为106％和103．08％。结论：该方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可用于含儿茶药材的制剂质量评价。     

高效液相色谱法测定复方儿茶胶囊中儿茶素含量

目的建立复方儿茶胶囊中儿茶素的含量测定方法。方法高效液相色谱法测定,YMC-PacKODS-A柱(5μm,4.6 mm×250 mm);0.04 mol.L-1枸橼酸-N,N二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2)为流动相,流速为0.6 m l.m in-1,检测波长为280 nm,柱温为35℃。结果儿茶素进样量在0.750~2.625μg内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.999 8,3批样品的平均回收率分别为98.64%,99.13%和100.17%。结论该方法操作简便、可靠、准确、可作为该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方儿茶止泻膜剂中儿茶素、表儿茶素和没食子酸

目的 建立HPLC法同时测定复方儿茶止泻膜剂中儿茶素、表儿茶素和没食子酸3个成分的方法.方法 色谱柱为Hypersil ODS(250mmx4.6mm,5μm),流动相为乙腈-50mmol/L磷酸二氢钾(8:92),体积流量为1.0mL/min,检测波长280 nm,柱温为30℃.结果 3个成分分离良好,儿茶素、表儿茶素和没食子酸的平均回收率分别为97.5%、98.4%、102.3%.结论本法方便、准确、重现性好,可以作为复方儿茶止泻膜剂质量控制的方法.     

儿茶中儿茶素的反相HPLC测定

用反相HPLC测定儿茶中儿茶素,色谱柱为YW-80 ODS(10μm)柱(4×250 mm),流动相为甲醇-水-冰乙酸(201001),检测波长280nm.该方法简单、快速、准确.     

高效液相色谱法测定跌打活血散中儿茶素和表儿茶素的含量

 目的 建立跌打活血散中儿茶素和表儿茶素的含量测定方法。方法 高效液相色谱法,采用Prevail Select C₁₈（4.6 mm×150 mm,5 μm）色谱柱,柱温35 ℃;以乙腈-水-磷酸（100∶900∶1)为流动相;流速：1 mL·min-1;检测波长278 nm。 结果 儿茶素线性范围为30.08～150.4 μg·mL-1,r=0.999 9;表儿茶素线性范围为12.24～61.20 μg·mL-1,r=0.999 9;儿茶素和表儿茶素的回收率分别为98.4%和96.5%,RSD分别为0.92%和1.3%。结论 本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于跌打活血散中儿茶素和表儿茶素的含量测定。     

高效液相色谱法测定黏膜溃疡含片中儿茶素和表儿茶素的含量

目的建立黏膜溃疡含片中儿茶素和表儿茶素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以0.04 mol.L-1枸橼酸-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶1)为流动相,检测波长265 nm。结果儿茶素和表儿茶素分别在0.103~2.568μg(r=0.9999)和0.011~0.275μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为102.17%和99.84%,RSD分别为1.69%和1.44%。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法(HPLC)测定龙香膏中儿茶素和表儿茶素的含量

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)建立同时测定龙香膏中儿茶素和表儿茶素含量的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-50 mmol·L~(-1)磷酸二氢钾水溶液(8:92)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长280 nm,柱温35℃,进样体积5μL。结果:儿茶素和表儿茶素色谱峰分离良好,无明显干扰峰;儿茶素浓度在1.5~75.0μg·mL~(-1)(r=0.9998),表儿茶素浓度在1.0~50.0μg·mL~(-1)(r=0.9999)范围内峰面积积分与样品浓度线性关系良好;儿茶素平均加样回收率为101.52%,RSD为3.21%,表儿茶素平均加样回收率为99.7%,RSD为2.49%;受试样品在24 h内儿茶素和表儿茶素含量无明显变化。3批受试样品的儿茶素平均含量为5.34 mg·g~(-1),表儿茶素平均含量为4.27 mg·g~(-1)。结论:本实验建立的HPLC法经方法学验证,可用于龙香膏中儿茶素和表儿茶素含量的同时测定。     

高效液相色谱法测定万应锭中儿茶素和表儿茶素含量

目的探索建立万应锭中儿茶素、表儿茶素的含量测定方法.方法采用HPLC法,C18柱,以0.04mol/L枸橼酸-N、N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃 (45∶8∶2)为流动相,检测波长为 280nm.结果儿茶素平均回收率为98.70%, RSD=1.95%;表儿茶素平均回收率为 95.60%, RSD=2.18%.结论该法加样回收良好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定复方儿茶胶囊中儿茶素的含量

目的：建立测定复方儿茶胶囊中儿茶素的HPLC定量法。方法：采用高效液相色谱法。以DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱;流动相：甲醇-水（21：79）;流速：1．Oml·min^-1;检测波长：280m;结果：儿茶素在0．1728—1．728μg范围内。进样量与峰面积线性关系良好（r=0．9998）。平均回收率为：99．62％（RSD=0．94％）。结论：方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可作为复方儿茶胶囊的含量测定法。     

反相高效液相色谱法测定鸡血藤中儿茶素类成分的含量

目的:建立鸡血藤中儿茶素类化合物的含量测定方法。方法:以没食子儿茶素(gallocatechin),儿茶素(catechin),表儿茶素(epicatechin)为对照品,反相C₁₈柱,流动相甲醇-冰醋酸-水系统,梯度洗脱,流速0.8mL.min^-1,检测波长270nm。结果:3种对照品分别在0.397~1.986,0.404~2.019,0.405~2.024μg有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.2%,100.8%,98.8%;RSD分别为1.7%,2.4%,2.4%(n=5)。结论:本法操作简便、快捷,适用于鸡血藤中儿茶素类化合物含量的测定。     

RP-HPLC法同时测定溃疡灵片中儿茶素和表儿茶素的含量

目的:建立溃疡灵片中儿茶素和表儿茶素的含量测定方法。方法:采用依利特C18柱(200 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以0.04 mol.L-1枸橼酸-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2)为流动相,检测波长为280 nm。结果:儿茶素和表儿茶素分别在0.1002～0.9018μg(r=0.9999)和0.06816～0.61344μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.35%和98.47%,RSD%分别为1.15%和1.29%。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

儿茶中儿茶素含量测定方法专属性考察

目的 考察儿茶中儿茶素含量测定方法的专属性。方法 用儿茶素含量测定方法测定儿茶等8种中药材和3种儿茶制剂中儿茶素，表儿茶素含量。结果 取样量为儿茶取样量100倍时，槟榔可用时检出儿茶素，表儿茶素，大黄、麻黄、地榆也能检出儿茶素。结论 该方法可以控制儿茶药材及其制剂质量，并有一定的专属性。     

固相萃取-高效液相色谱法测定大黄汤中没食子酸、儿茶素和表儿茶素的含量(英文)

目的:建立大黄汤中没食子酸、儿茶素和表儿茶素的含量测定方法。方法:大黄汤经C18固相萃取小柱预处理后, 采用高效液相色谱法, 以梯度洗脱同时测定大黄汤中没食子酸、儿茶素和表儿茶素的含量, 选用安捷伦 Zorbax SB-C18柱(250 mm × 4.6 mm, 5 μm); 检测波长 210 nm; 柱温30 ℃; 流速1mL·min·1。结果:没食子酸、儿茶素、表儿茶素的定量限分别为1.86、2.32 和2.00 μg·mL·1, 没食子酸、儿茶素、表儿茶素分别在 4.66·233、5.80·290、2.00·100 μg·mL·1 时与峰面积线性关系良好,回收率为87.9%·103.0%, 日内及日间精密度的 RSD 分别小于0.12%、2.23%。结论:该方法简单、准确,可用于大黄药材及其制剂质量评价。     

七厘胶囊中红花和儿茶的薄层色谱鉴别

目的：提高七厘胶囊的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对七厘胶囊中红花、儿茶2味药材的有效成分进行了定性鉴别。结果：该法薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：方法简便可行,专属性强,重现性良好,可用于七厘胶囊的质量控制。     

HPLC法测定阔叶五层龙中儿茶素类成分的含量

目的采用HPLC法测定阔叶五层龙中（-）-表儿茶素-（4β→8）-（-）-4＇-0-表没食子儿茶素（ECEGC）的含量。方法用HYPERSIL C18柱,以甲醇-水（30：70）为流动相,用紫外检测器于283am波长处检测。结果ECEGC线性范围为0．4448～7．1168ng（r=0．9999）,平均回收率为100．30％。结论本法具有操作简便,分析快速准确、干扰小等优点。     

HPLC法测定健步强身丸中芍药苷的含量

目的制订健步强身丸中芍药苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18 phenomenex(5μm,4.6mm×1 50mm);流动相为水-四氢呋喃-乙腈(90:3.4:6.6);检测波长:230nm;流速为0.8mL/min.结果芍药苷在 0.184～0.920μg(r=0.9999,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率为97.7 3%,RSD为0.64%.结论该方法简便易行,重复性好,可用于健步强身丸的定量分析.     

正交法筛选复方儿茶止泻霜基质的研究

目的:确定复方儿茶止泻霜最佳基质配比。方法:通过正交设计实验,采用高效液相色谱法,以外观和儿茶素为检测指标,确定霜剂基质最佳配比。结果:复方儿茶止泻霜的最佳基质配方为:硬脂酸12.0 g,单硬脂酸甘油酯5.5g,三乙醇胺0.2 g,液体石蜡10.0 g,凡士林5.0 g,羊毛脂19.5 g,甘油10.0 g,尼泊金乙酯0.5 g,蒸馏水50.0 mL。结论:该配比基质所制得的霜剂质量稳定,有效成分含量高。