网络电子刊物概况及对康复医学发展的影响(二)

４网络医学电子刊物的发行 网络电子医学刊物多以 ＭＡＩＬＩＮＧ ＬＩＳＴ的方式发行，即邮件列表。它是随着ＩＮＴＥＲＮＥＴ的发展和ＥＷＩＬ的普及而发展起来的一种非常流行的信息传播方式。拥有自己的 ＭＡＩＬＩＮＧ Ｌｌｇｙ，就可制作及发行网络医学杂志。我们通过国内外几个著名 ＭＡＩＬＩＮＧ ＬＩＳＴ服务站点的介绍来看一看网络医学刊物的发行方法。４．１博大邮件列表系统 博大邮件列表系统（ｈｔｔｐ：／／ｍｃｌｕｂ． ｂｏｄａｃｈｉｎａ ｃｏｍ）非常易用，你只需填写一个简单的申请表就可以立即拥有一个自己的 ＭＡＩＬ…     

INTERNET的作用及使用方法(一)

ＩＮＴＥＲＮＥＴ的作用及使用方法（一）黄国志１ＩＮＴＥＲＮＥＴ的主要作用可归纳为网络信息服务（ＷＷＷ）、电子邮件（Ｅ－ＭＡＩＬ）、网上讨论（ＭＡＩＬＩＮＧＬＩＳＴＳ、ＮＥＷＳＧＲＯＵＰ、ＢＢＳ）、计算机系统远程登录（ＴＥＬＮＥＴ）、文件传输（ＦＴＰ）...     

检测梅毒特异抗体的ELISA试剂的评价

用ＥＬＩＳＡ法和ＴＲＵＳＴ法对４４４３名献血者进行对比筛查,ＥＬＩＳＡ法阳性２４例,其中ＴＲＵＳＴ法阴性１０例,ＴＲＵＳＴ阳性共１５例,其中ＥＬＩＳＡ阴性１例,两法阳性标本用ＴＰＰＡ进行确证,ＥＬＩＳＡ假阳性２／２４,ＴＲＵＳＴ假阳性１／１５。与ＥＬＩＳＡ对比ＴＲＵＳＴ假阴性８例,表明ＥＬＩＳＡ的敏感性和特异性均高于ＴＲＵＳＴ,ＥＬＩＳＡ精密度测定结果板间ＣＶ＝１３．３％,板内ＣＶ＝８．１７％。     

检测烟曲霉菌GM抗原生物素-亲和素-夹心酶联免疫吸附试验法的建立

本研究用重组烟曲霉半乳糖甘露聚糖 (ＡＦＭＰ1) ,制备免疫血清 ,建立一种以生物素 亲和素 (ＢＡ)系统为基础的夹心酶联免疫吸附试验 (ＥＬＩＳＡ)法 ,快速检测烟曲霉ＧＭ抗原[1] 。一、材料与方法1.动物和菌株来源 :家兔和豚鼠购自第一军医大学动物所 ,表达ＧＳＴ ＡＦＭＰ1融合蛋白ＢＬ2 1菌种及全部真菌标准株均由香港大学微生物系提供。2 .主要试剂 :ＧＳＴ融合蛋白纯化试剂盒、ＰｒｏｔｅｉｎＧＳｅｐｈａｒｏｓｅ 4Ｂ和ＥＣＬ底物显色剂 (ＡｍｅｒｓｈａｍＰｈａｒｍａｃｉａ公司 ) ,弗氏佐剂 (Ｓｉｇｍａ产品 ) ,活化Ｓｕｌｆｏ ＮＨ…     

ABC—ELISA法检测血小板相关IgG及临床应用

用国产ＢＡＳ试剂建立ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ法，用于检测ＰＡＩｇＧ。本法灵敏度较ＰｃＡｂ－ＥＬＩＳＡ高８倍，因而用血量少。共检测健康献血员３０例（正常对照），特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）８８例及继发性血小板减少（ＳＴＰ）３１例。正常上限为７．３ｎｇ／１０＾６Ｐｌｔ，各型ＩＴＰ ＰＡＩｇＧ显增高，与正常组比较，差异显（Ｐ〈０．００１），而ＳＴＰ组则无差异（Ｐ〉０．０５），急性型阳性率为１００％，慢     

磷酸甘油酸变位酶测定方法及临床意义

血清中磷酸甘油酸变位酶目前可测定总活力及同工酶，两者同时测定可增强其临床意义；总活力测定采用３－磷酸甘油酸基质，经烯醇化酶等一系列偶联，以３４０ｎｍ波长在自动分析仪上测定，同工酶测定采用化学抑制法或电泳法和ＥＬＩＳＡ法等，可求出总活力和Ｂ型同工酶比率（Ｂ／Ｔ）。ＰＧＡＭ测定在心脏疾病中与ＣＫ、ＡＳＴ、ＬＤＨ呈高度相关，肝脏疾病中与ＡＳＴ相关明显；恶性肿瘤中与ＬＤＨ相关显著，ＰＧＡＭ在心梗发作后６￣     

甘露聚糖特异的IgG,IgM抗体的ELISA测定及应用

目的：探讨人血清甘露聚糖特异性ＩｇＧ、ＩｇＭ抗体（ＡＭ－ＩｇＧ、ＡＭ－ＩｇＭ）在生理和病理状况下的变化和意义。方法：建立ＥＬＩＳＡ法检测不同年龄正常人群和ＳＬＥ、肾脏疾病、肿瘤患者表中的ＡＭ－ＩｇＧ、ＡＭ－ＩｇＭ水平,观察某些肾脏疾病患者抗体水平与补体Ｃ３、Ｃ４的关系。结果：ＡＭ－ＩｇＧ水平老年组与少儿组相比胡显著差异,Ｐ〈０．０５。ＡＭ－ＩｇＭ水平老年组与少儿组、中青年组相比均有非常显著性差异,     

SE、STIR 及FLASH 扫描序列在乳腺疾病MRI 诊断中的应用

目的 探讨ＳＥ、ＳＴＩＲ和ＦＬＡＳＨ三种扫描序列在乳腺疾病ＭＲＩ诊断中的作用。方法 应用ＳＥ、ＳＴＩＲ和ＦＬＡＳＨ三种方法对２７例患乳腺块的患者进行ＭＲＩ检查,普通平扫后,静注Ｇｄ－ＤＴＰＡ增强扫描。从病灶显示信噪比、病灶的鉴别诊断方面对三种扫描方法进行评价。一种扫描序列对乳腺组织及病灶均有良好的信噪比显示;ＳＥ、ＳＴＩＲ扫描速度较慢,不能满足快速扫描的需要;ＦＬＡＳＨ扫描速度快,强化扫描时既能满     

抗 ＳＳＡ、ＳＳＢ 和 ＣＥＮＰ⁃Ｂ 抗体在系统性红斑狼疮及干燥 综合征的发生率及浓度分析

目的 比较抗 ＳＳＡ、ＳＳＢ 和 ＣＥＮＰ?Ｂ 抗体在系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）和干燥综合征（ＳＳ）患者中的发生率和浓度。 方法 对 ５３１ 例 ＳＬＥ 患者和 ９６ 例 ＳＳ 患者同时采用 ＣＬＩＡ 和 ＥＬＩＳＡ 进行抗 ＳＳＡ、ＳＳＢ 和 ＣＥＮＰ?Ｂ 抗体检测。 比较上述 ３ 种抗体在 ＳＬＥ 和 ＳＳ 患者组的发生率和浓度，以及 ＣＬＩＡ 和 ＥＬＩＳＡ 检测结果的符合率。 结果 抗 ＳＳＡ 和 ＳＳＢ 抗体在 ＳＳ 患者组的发生率明显 高于 ＳＬＥ 患者组（Ｐ＜０．０１），而抗 ＳＳＢ 和 ＣＥＮＰ?Ｂ 抗体在 ＳＳ 患者组的浓度显著高于 ＳＬＥ 患者组（Ｐ＜０．０１）。 在 １３４ 例抗 ＳＳＢ 抗 体阳性的样本中，仅 ４ 例样本抗 ＳＳＡ 抗体阴性。 ＣＬＩＡ 和 ＥＬＩＳＡ 在检测上述 ３ 种抗体的总符合率分别为 ９６．４％、９５．７％和 ９８．３％。 结论 抗 ＳＳＡ 和 ＳＳＢ 抗体对 ＳＬＥ 和 ＳＳ 患者临床诊断具有重要价值。 抗 ＳＳＢ 抗体的发生具有与抗 ＳＳＡ 抗体的依赖 性。 ＣＬＩＡ 和 ＥＬＩＳＡ 两种方法检测上述 ３ 种抗体表现出良好的符合率。     

ABC－ELISA法检测血小板相关IgG及临床应用

用国产ＢＡＳ试剂建立ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ法，用于检测ＰＡＩｇＧ。本法灵敏度较ＰｃＡｂ－ＥＬＩＳＡ高８倍，因而用血量少。共检测健康献血员３０例（正常对照），特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）８８例及继发性血小板减少（ＳＴＰ）３１例。正常上限为７．３ｎｇ／１０￣６Ｐｌｔ，各型ＩＴＰＰＡＩｇＧ显著增高，与正常组比较，差异显著（Ｐ＜０．００１），而ＳＴＰ组则无差异（Ｐ＞０．０５），急性型阳性率为１００％，慢性型发作期为９２．６％。还对１２例患者治疗过程中ＢＰＣ及ＰＡＩｇＧ进行动态观察。说明本法应用于临床对ＩＴＰ的诊断及疗效观察很有意义。     

自身免疫病患者血清胞间粘附分子检测的意义探讨

目的 了解进行性硬皮病（ＰＳＳ）、类风湿性关节炎（ＲＡ）、系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）血清可溶性细胞间粘附分子（ｓＩＣＡＭ）１和３的水平及与病情的关系。方法 用进口酶联免吸附法（ＥＬＩＳＡ）试剂盒分别检测活动期ＰＳＳ、ＲＡ、ＳＬＥ患者与正常人血清ｓＩＣＡＭ－１以及ＰＳＳ、ＲＡ患者、正常人血清ｓＩＣＡＭ－３的含量，比较其水平的差异。结果 正常对照组（２０例）ｓＩＣＡＭ－１和ｓＩＣＡＭ－３水平分别为２０２     

抗CyP A自身抗体与SLE关系的探讨

以ｒｈＣｙＰＡ为包被抗原，用间接ＥＬＩＳＡ检测了４５例ＳＬＥ病人血浆抗ＣｙＰＡ自身抗体的ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ三种类型，并探讨了此抗体与多项临床指标的相关性。结果显示，ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ三类抗ＣｙＰＡ自身抗体的阳性率分别为３６％，２０％，１８％，总阳性率为４８％。存在皮肤粘膜损害、白细胞减少、发热、关节痛表现或活动期的ＳＬＥ病人抗ＣｙＰＡ自身抗体阳性率显著高于无相应症状或非活动期ＳＬＥ病人     

减小一步法ELISA钩状效应的方法探讨

现用的许多ＥＬＩＳＡ试剂盒采用了快速一步法，简化了操作步骤，但易出现钩状效应（ｂｏｏｋｅｆｆｅｃｔ），即随着被测物浓度增高反而显色减弱直至不显色，往往造成假阴性结果。本文在不改变一步法ＥＬＩＳＡ模式的前提下，探讨了几种减小钩状效应的方法。一、方法１．一步法市售ＥＬＩＳＡ试剂盒按说明书操作。２．４％ＰＥＧ法　在上述试剂盒的酶标抗体中加４％ＰＥＧ６０００。３．振动态ＥＬＩＳＡ　将反应板置微量振荡器上，用２００次／分的振荡频率，在３７℃恒温箱内反应１５ｍｉｎ，洗涤、比色。４．微波辐射加热法　将反应板置…     

ELISA间接法测定AchRab对重症肌无力的诊断价值

本文对４０例健康正常人及８０便重症肌无力（ＭＧ）患者进行了酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）间接法血清乙酰胆碱受体抗体（ＡｃｈＲａｂ）检测，结果：正常对照组ＡｃｈＲａｂ阳性率为０％，ＭＧ患者组ＡｃｈＲａｂ阳性率为６２．５％，其中全身型为６９．５７％。ＥＬＩＳＡ间接法简便、结果可靠、特异性好／敏感性较高，对检测人员无危害，易于临床推广应用。     

检测弓形虫IgM类抗体的改良ELISA

检测弓形虫ＩｇＭ类抗体的改良ＥＬＩＳＡ张阳根，黄邱朝，武建国（中国人民解放军第一七五医院，福建漳洲３６３０００）本文介绍用酶标记弓形虫抗原，建立的一种检测弓形虫ＩｇＭ类抗体的改良ＥＬＩＳＡ。１材料与方法１．１弓形虫抗原取弓形虫的速殖子接种小鼠腹腔，３...     

聚合酶链反应检测肿瘤细胞株的端粒酶活性

目的比较聚合酶链反应酶免法（ＰＣＲＥＬＩＳＡ）和聚合酶链反应聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＣＲＰＡＧＥ）方法检测白血病细胞端粒酶活性的临床应用价值。方法ＰＣＲＥＬＩＳＡ以地高辛标记对端粒重复片段特异的探针与ＰＣＲ变性产物杂交，通过ＥＬＩＳＡ系统检；ＰＣＲＰＡＧＥ方法直接用电泳法分离ＰＣＲ扩增端粒酶的合成产物，经溴乙啶染色，分析端粒酶活性。结果ＰＣＲＥＬＩＳＡ方法能准确特异地检测白血病细胞的端粒酶活性，检测灵敏度可达１×１０２细胞数。经ＰＡＧＥ分离显示，端粒酶的ＰＣＲ产物有含５０ｂｐ等６条梯带。结论两种方法均可用于临床检测。ＰＣＲＥＬＩＳＡ方法似更简单、方便一些。     

咳嗽变异性哮喘患儿免疫的功能的研究

探讨咳嗽变异性哮喘的免疫发病机制。方法采用酶标法，散射比浊法，ＥＬＩＳＡ法，非反向高效液相色谱Ｍｉｌｌｅｒ改良法以及ＭｃＡｃ－ＡＰＡＡＰ法分别检测ＣＶＡ患儿血清ＩｇＥ、ＩｇＡ、ＩｇＧ、ＩｇＭ、ｉＧｇ亚类，维生素Ａ的水平以及Ｔ细胞亚群，并与正常健康儿童对照。     

捕获ELISA法用于肾综合征出血热早期诊断的研究

目的 探讨肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）早期诊断方法。方法 用ＭａｃＥＬＩＳＡ、ＩＦＡＴ二种方法同时检测ＨＦＲＳ病人血清４０份;非出血热血清２０份;正常人血清２０份进行对比研究。而且,阳性血清用２－巯基乙醇破坏特异性ＩｇＭ试验,阴性血清加类风湿因子阳性血清干扰试验。结果 用ＭａｃＥＬＩＳＡ法检测ＨＦＲＳ于病程第２日即可出现特异性ＩｇＭ阳性,３～４病日阳性率达８９％;５～７病日阳性率达１００％,而ＩＦＡ     

逆转录聚合酶链式反应（RT－PCR）检测汉坦病毒（HTV）

目的探讨ＲＴ－ＲＣＲ、双ＭｃＡｂ夹心法ＥＬＩＳＡ和ＩＦＡ三种方法检测汉坦病毒ＲＮＡ及抗原的敏感性。方法采用ＲＴ－ＰＣＲ、双ＭｃＡｂ夹心法ＥＬＩＳＡ和ＩＦＡ三种方法检侧汉坦病毒Ａ９株细胞培养物中病毒ＲＮＡ和抗原。结果ＲＴ－ＰＣＲ敏感性最高，种毒后１天即可检出病毒ＲＮＡ；其次为ＥＬＩＳＡ，种毒后２天可检出冻融细胞上清内的病毒抗原；ＩＦＡ检出感染细胞内病毒抗原的最短时间为７２小时。ＰＣＲ产物的序列分析结果表明，该毒株与汉坦病毒７６－１１８株Ｍ片断的同源性为８１．８％，从而验证了ＲＴ－ＰＣＲ的特异性。结论ＲＴ－ＰＣＲ的敏感性高于双ＭｃＡｂ夹心法ＥＬＩＳＡ和ＩＦＡ。     

风疹病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立及应用

为了建立产生风疹病毒（ＲＶ）ＭｃＡｂ的杂交瘤细胞株及检测ＲＶ感染的捕获ＥＬＩＳＡ。用ＲＶ抗原免疫后的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞ＳＰ２／０融合建立杂交瘤细胞株。用相应单抗建立检测血清中ＲＶ行异性ⅠｇＭ的捕获ＥＬＩＳＡ，并以该法与间接ＥＬＩＳＡ进行了比较实验。获得的杂交瘤细胞５Ｄ５、５Ｇ５、２Ｆ７相应单抗均属ⅠｇＧ１，与纯化ＲＶ抗原有强阳性反应。两法比较，阳性血清Ｘ＾２＝０．２５，Ｐ〈０．