β2受体阻断剂逆转颞下颌关节骨关节炎大鼠髁突软骨下骨吸收的研究

目的:探索β2肾上腺素受体阻断剂ICI 118,551逆转颞下颌关节骨关节炎(TMJ-OA)大鼠髁突软骨下骨吸收的效果.方法:建立磨牙咬合紊乱致大鼠TMJ-OA模型(实验组)及其操作对照,实验开始后每周于大鼠腹腔注射生理盐水(溶剂)或ICI 118,551(20μg/g体重)1次,8周后处死大鼠,采用micro-CT检...     

应力作用对颞下颌关节髁突软骨的影响

髁突是颞下颌关节的一个重要的生长区，其生长改建与作为继发性软骨的髁突软骨密切相关。近年来，力学因素对髁突软骨的生长发育、损伤和改建的作用逐渐引起学者们的关注。本文立足于颞下颌关节的生物力学特性，就应力对髁突软骨的影响作一综述。     

髁状突骨软骨瘤病1例

目的为偏[牙合]畸形的原因提供一个新的诊断思路。方法报道1例髁状突骨软骨瘤病例,并回顾相关文献。结果1例50岁男性髁状突软骨瘤患者,术前CT检查明确病变部位及大小,全麻下切除病变骨并进行颞下颌关节重建,术后进行颌间牵引,咬合关系恢复良好。结论对状突骨软骨瘤,为避免复发及恶变,须作肿物切除术,如肿物与髁突粘连,须作髁突切除术及颞下颌关节重建,恢复患者的咬合关系。     

兔关节盘、髁突及软骨下骨的年龄相关性改变组织学研究

目的:探究不同年龄段兔颞下颌关节(TMJ)关节盘、髁突和软骨下骨的生理特征的变化。方法 :选取1、4、12和32周龄健康雌性新西兰大白兔各3只,取材TMJ,经脱钙处理后进行5μm连续切片,苏木精-伊红染色。分别对关节盘大小、髁突前后径,以及关节盘所对应软骨下骨的形态结构和骨密度进行测量分析。采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学分析。结果:关节盘大小比较,4周组明显大于1周组(P=0.039),12周组明显大于4周组(P=0.007);髁突前后径在4周和12周组间(P=0.003)显著增加;软骨下骨的形态结构和骨密度在4~32周内(P<0.05)显著改变。结论:兔颞下颌关节关节盘和髁突在青春期前生长发育明显;髁突软骨下骨的形态结构和骨密度在4周时开始出现明显改变。虽然青少年期和成年期兔髁突大小没有统计学差异,但是两者软骨下骨的骨质密度差异明显。     

实验性咬合紊乱对大鼠髁突软骨中雌激素相关因子表达的影响

目的：探讨实验性咬合紊乱所致大鼠髁突软骨改建过程中雌二醇、雌激素受体α以及雌激素合成关键酶--芳香化酶的表达变化情况。方法：通过前移大鼠第一磨牙的方法建立大鼠实验性咬合紊乱模型,6周后取材,应用免疫组化SABC方法检测大鼠髁突软骨中雌二醇、雌激素受体α以及芳香化酶的表达变化,并通过计算阳性细胞密度来探讨各物质的表达变化规律。结果：实验组中雌二醇、雌激素受体α的表达明显低于对照组（P〈0.05）,而芳香化酶的表达高于对照组（P〈0.05）,雌性组尤为明显。结论：雌激素及其受体参与了实验性咬合紊乱所引起的髁突软骨的改建活动。     

甲状旁腺激素受体1在大鼠颞下颌关节炎髁突软骨中的表达变化研究

目的 研究甲状旁腺激素受体1(parathyroid hormone receptor 1,PTH1R)在大鼠颞下颌关节骨关节炎（temporomandibular joint osteoarthritis,TMJOA）髁突软骨中的表达变化。方法 研究于2022年7月至2023年1月在潍坊医学院动物实验中心和潍坊市口腔生物医学重点实验室进行。选取8周龄健康雄性SD大鼠48只,将大鼠随机分为实验组和对照组,每组各24只。实验组大鼠用咬合升高法构建TMJOA动物模型,并于造模后的第2、4、6、8周分别处死6只大鼠,解剖分离双侧髁突;对照组大鼠仅进行相同时长的张口动作,其余操作与实验组相同。通过苏木精-伊红和番红O-固绿染色,观察大鼠髁突软骨的组织学变化,按照改良Mankin评分系统对大鼠髁突软骨及软骨下骨拍照并评分;再应用实时定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)和免疫组化染色,检测大鼠髁突软骨内PTH1R mRNA和蛋白的表达情况。结果 苏木精-伊红和番红O-固绿染色结果显示,所有时间点对照组髁突软骨的组织学形态具有一致性,而实验组颞下颌关节的...     

荧光组织化学法检测髁突软骨中雌激素受体

目的：了解髁突软骨中雌激素受体（ＥＲ）的分布特点及细胞内定位，探讨ＥＲ与髁突软骨增生、分化的关系。方法：应用荧光组织化学方法对青春期大鼠髁突软骨中的ＥＲ进行检测分析。结果：大鼠髁突软骨中存在ＥＲ，且主要位于细胞浆中，胞核中分布较少；ＥＲ主要分布于软骨的生发层细胞中，且在髁突软骨的生长处于增生旺盛时分布较多。结论：髁突软骨中存在雌激素—受体的作用机制，且ＥＲ与髁突软骨的增生、分化关系密切。     

甲状旁腺激素相关蛋白在下颌骨髁突软骨生长发育中的作用机制

下颌骨髁突软骨是一种继发性纤维性软骨,其生长发育的调控过程可能更加复杂.近十几年来,国内外才渐有针对髁突软骨生长发育研究的相关报道.甲状旁腺激素相关蛋白(parathyroid hormone related protein,PTHrP)是软骨代谢的关键调控因子,广泛参与软骨生长改建、形态发生及软骨内成骨的过程.同四肢...     

下颌髁突软骨拉伸力学实验研究

目的：研究下颌髁突软骨的生物力学性质,探讨其功能意义。方法：采用拉伸力学实验方法,结合Ｆｕｎｇ ＹＣ二参数指数方程和关节软骨二相理论,对８例猪颞下颌关节突软骨冠状方向和矢状方向的长方形试件共５２个进行单轴拉伸实验和分析。结果：髁突软骨表现出明显的非线性特征,在矢状方向上其拉伸强度、拉伸刚度和能量吸收及拉伸应变为２．９２ＭＰａ,９．０４ＭＰａ、６．０２Ｎ．ｍｍ及３７．３４％,而在冠状方向上各力学参数     

渐进性咬合紊乱对大鼠髁突软骨肿瘤坏死因子-α表达的影响

目的 探讨渐进性咬合紊乱对大鼠髁突软骨中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响.方法 48只8周龄大鼠,随机分为实验组和对照组各4个时间点,雌雄各半,每组3只.以皮筋弹性力推右侧下颌、左侧上颌第一磨牙近中移动,4周后同样方式推右侧下颌、左侧上颌第三磨牙远中移动,造成渐进性咬合紊乱动物模型,实验2、4、6、8周后处死动物.苏木精一伊红染色观察髁突软骨组织学变化及软骨厚度变化,免疫组织化学方法检测和阳性细胞面积百分比法分析髁突软骨口TNF-α的表达特点.结果 实验4、6、8周组髁突软骨均较对照组增厚P＜0.05),实验组出现以无菌坏死为主的软骨退行性变.TNF-α主要集中表达于髁突软骨的肥大层,实验2、6、8周组表达高于同龄对照组(P＜0.05),实验4周组与同龄对照组之间无差异(P＞0.05),雌雄变化趋势基本相同.结论 TNF-α参与了异常咬合所导致的髁突软骨病理性改建活动,随时间延长,咬合紊乱较重者,髁突软骨的分解代谢活动更加明显.     

大鼠髁突软骨增殖细胞核抗原表达的昼夜节律

目的：了解髁突软骨细胞增殖的昼夜节律性,为探讨一天中临床功能矫形治疗介入的最佳时段提供初步实验依据。方法：应用免疫组织化学方法对生长期大鼠髁突软骨细胞增殖细胞核抗原（PCNA）表达进行检测分析,结果：大鼠髁突软骨细胞的PCNA表达,存在明显的昼夜节律性,其峰值相位约在12：00,谷值相位约在0：00。结论：髁突软骨细胞增殖存在昼夜差异性,其高峰期在白天,功能矫治一天中,可能存在最佳时段。     

颞下颌关节髁状突骨上组织的透射电镜与扫描电镜研究近况

颞下颌关节髁状突骨上组织的透射电镜与扫描电镜研究近况林艳丰，石南群颞下颌关节髁状突骨上组织（Ｓｕｐｒａｏｓｓｅｏｕｓｔｉｓｓｕｅｏｆｍａｎｄｉｂｕｌａｒｃｏｎｄｙｌｅ，ＳＴＭＣ）是颞下颌关节（ＴＭＪ）的重要组成部分。它是严格地以外加形式生长的继发性软...     

山羊髁突刨削术后髁突软骨面修复的初步观察

目的:观察山羊髁突刨削术后髁突的愈合过程。方法:实验动物7只山羊,将6只山羊两侧髁突软骨面磨除,另1只未做手术为正常对照。分别于术后4、8、12周;每个时间点取材2只实验动物进行HE染色加以评价。结果:术后4周山羊髁突软骨缺失区粗糙,为骨样及一些纤维样组织修复,或可见少许纤维样软骨;术后8周及12周髁突表面较术后4周时光滑,修复组织逐渐变为以骨性组织为主,软骨样成分逐渐消失。结论:经过关节髁突的刨削术,术后3个月时,实验动物髁突软骨缺失区不能形成正常的软骨组织。     

ADAMTs-5在颞下颌关节骨关节病大鼠髁突软骨中的表达和意义

目的本实验拟通过检测新型金属蛋白酶ADAMTs-5在颞下颌关节骨关节病大鼠髁突软骨中的表达,探讨其在髁突软骨降解中的作用。方法 32只大鼠随机分为4组(对照组1,2周组,对照组2和4周组),每组8只。通过胶原酶注射法建立大鼠颞下颌关节骨关节病动物模型,采用免疫印迹和RT-PCR法从蛋白和核酸水平检测ADAMTs-5的表达。结果对照组和2周组ADAMTs-5蛋白水平变化不明显,4周组ADAMTs-5蛋白表达量明显增高;与对照组相比,2周组和4周组ADAMTs-5 mRNA表达均有不同程度升高,这与蛋白表达趋势不完全一致。结论 ADAMTs-5在颞下颌关节骨关节病早期阶段有较显著表达,表明其在髁突软骨降解的始动环节中可能发挥着重要作用。     

渐进性咬合紊乱对大鼠髁突软骨肿瘤坏死因子-α表达的影响

目的探讨渐进性咬合紊乱对大鼠髁突软骨中肿瘤坏死因子- α（TNF- α）表达的影响。方法48只8周龄大鼠，随机分为实验组和对照组各4个时间点，雌雄各半，每组3只。以皮筋弹性力推右侧下颌、左侧上颌第一磨牙近中移动，4周后同样方式推右侧下颌、左侧上颌第三磨牙远中移动，造成渐进性咬合紊乱动物模型，实验2、4、6、8周后处死动物。苏木精- 伊红染色观察髁突软骨组织学变化及软骨厚度变化，免疫组织化学方法检测和阳性细胞面积百分比法分析髁突软骨中TNF- α的表达特点。结果实验4、6、8周组髁突软骨均较对照组增厚（P<0.05），实验组出现以无菌坏死为主的软骨退行性变。TNF- α主要集中表达于髁突软骨的肥大层，实验2、6、8周组表达高于同龄对照组（P<0.05），实验4周组与同龄对照组之间无差异（P>0.05），雌雄变化趋势基本相同。结论TNF- α参与了异常咬合所导致的髁突软骨病理性改建活动，随时间延长，咬合紊乱较重者，髁突软骨的分解代谢活动更加明显。     

咬合紊乱与去除咬合紊乱对大鼠髁突软骨中骨形成蛋白-2表达的影响

目的探讨咬合紊乱与去除咬合紊乱大鼠髁突软骨内骨形成蛋白- 2（BMP- 2）的变化。方法幼年和成年雌性大鼠各9只,等分为咬合紊乱组、去除咬合紊乱组和对照组。咬合紊乱组在建立咬合紊乱8周后处死,去除咬合紊乱组在建立咬合紊乱6周时拔除造成紊乱的双侧第一磨牙,2周后处死。对照组不作任何处理,同环境饲养、同期处死。测量各组髁突组织切片上软骨前、中、后部的厚度,SABC法检测软骨前、中、后部BMP- 2的表达。结果成年咬合紊乱组髁突软骨中部变薄,后部增厚;去除咬合紊乱后后部恢复正常,中部仍薄于对照组（P<0.05）。幼年髁突软骨的前、中、后部厚度三组间未见显著性差异（P>0.05）。幼年髁突软骨前、中、后部咬合紊乱组BMP-2表达高于去除咬合紊乱组和对照组（P<0.05）,成年髁突软骨中部咬合紊乱组和去除咬合紊乱组均高于对照组（P<0.05）,后部咬合紊乱组高于和去除咬合紊乱组,后者高于对照组（P<0.05）,前部无差异。结论咬合紊乱可导致幼年和成年大鼠髁突软骨BMP- 2高表达,成年大鼠髁突软骨对咬合紊乱的适应能力较幼年大鼠差,中部尤为明显。     

Hel紊乱对猴髁突软骨中的TGF—β1分布的影响

目的：探讨渐进性咬合紊乱所致猴颞下颌关节退形性变中，髁突软骨TGF－β1的分布变化特点及其意义。方法：2只青年恒河猴分成实验组和对照组。采用拔牙和固定矫治技术造成实验组后牙渐进性咬合紊乱。8月后，对髁突进行HE染色和TGF－β1免疫组化定量分析。结果：①实验组髁突前内侧出现明显的退性形变，与对照猴相比，其髁突各部位软骨厚度均变薄（P＜0．01），其中变化程度最大者为前部内份，其次是髁突前部中份和中部内份。②与对照猴相比，实验组髁突软骨各部位TGF－β1，TGF－β1可能参与了关节软骨的修复活动。     

髁突骨软骨瘤并发滑膜软骨瘤病的临床治疗:附3例报道

目的 :探讨颞下颌关节骨软骨瘤并发滑膜软骨瘤病的诊断与治疗。方法 :回顾2001—2013年颞下颌关节骨软骨瘤和滑膜软骨瘤病患者的临床资料,最终确诊为原发性骨软骨瘤并发滑膜软骨瘤病患者共3例。对病史、临床表现、影像学检查和病理特征,以及之后3个月~5年的随访结果进行总结。结果:CT和MRI可提供精确的术前诊断,骨软骨瘤中发现游离软骨化或钙化小体,提示骨软骨瘤并发滑膜软骨瘤病可能。结论:治疗过程中需注意游离小体的存在,常提示骨软骨瘤并发滑膜软骨瘤病的可能,以免漏诊或误诊。     

关节腔内早期注射阿仑膦酸钠对卵巢摘除大鼠髁突软骨下骨的影响

目的：研究卵巢摘除的雌性大鼠,关节腔内早期注射阿仑膦酸钠对髁突软骨下骨的影响。方法将60只雌性SD大鼠随机分成5组：卵巢切除后使用空白载体治疗组、术后早期注射阿仑膦酸钠治疗组、术后4周（晚期）注射组、假手术后使用空白载体治疗组和正常对照组。利用Micro?CT、抗酒石酸酸性磷酸酶（tar?trate resistant acid phosphatase ,TRAP）染色以及实时定量聚合酶链反应（qRT?PCR）来检测髁突软骨下骨的变化。结果早期注射阿仑膦酸钠可以明显改善软骨下骨的微观结构,与晚期注射组相比,主要表现在其具有更高的骨体积比（46.4±2.5 vs 37.5±2.1;P=0.038）、骨小梁厚度（47.3±1.7 vs 34.6±1.4;P=0.029）、骨小梁数目（8.5±0.6 vs 6.2±0.3;P=0.041）及更少的骨小梁分离（30.2±1.6 vs 37.7±2.6;P=0.034）。与其他3组比较,早期注射组大鼠软骨下骨中的TRAP阳性细胞更少（4.2±0.2 vs 6.8±0.4;P=0.019）以及OPG/RANKL比例更高（0.38±0.01 vs 0.25±0.03;P=0.043）。结论关节腔内早期注射阿仑膦酸钠可以有效改变软骨下骨的微观结构,减轻髁突软骨的病变程度。     

不对称性颌间牵引作用下BMP2在成年SD大鼠髁突关节下骨中的表达

目的：通过观察不对称牵引引起的成年大鼠髁突关节下骨中与骨改建密切相关的BMP2的表达情况,了解关节下骨对不对称机械应力的反应。方法：选用10周龄雄性SD大鼠220只（分轻力组104只、重力组104只、对照组12只）,实验组动物使用关节外固定加力装置,分别施加0.39N、1.18N（轻力组和重力组）,加力第28天拆除加力装置。在加力后3、7、14、28d以及停止牵引后3、7、14、28d分别取得左右侧标本,进行免疫组织化学染色,对结果进行计算机辅助的半定量分析。结果：正常的关节下骨也有BMP2的表达,内源性BMP2的表达增加与机械应力有关,BMP2表达的量受到力量的大小的影响。结论：BMP2参与不对称牵引引起的重塑过程。