新生儿接种重组HIV-1 gp120疫苗后的特异性抗体应答

不少感染 1型人类免疫缺陷病毒 ( HIV-1 )的孕妇由于未得到药物治疗而使 1 0 %～1 3%的新生儿感染 ,在发展中国家母乳喂养导致婴儿在出生后两年内的 HIV感染率达到 1 6 % ,本研究旨在探索接种疫苗使婴儿获得保护的有效和可行的途径。　　作者以母亲感染 HIV的 52名初生婴儿为对象 ,建立原始免疫组 ,在出生时 ,第 4、第1 2和第 2 0周肌肉注射重组 HIV- 1 gp1 2 0疫苗 ,MF59为佐剂 ,按 5、1 5和 50 mg分为三个剂量组 ,每组 1 6～ 1 8人。以 MF59作对照。同时 ,建立加速免疫组 ,对母亲感染 HIV的 1 0名初生婴儿在出生时、第 2、第 8和…     

用HIV-1MN株重组gp120免疫血清阴性志愿者诱导的抗HIV-1中和抗体

人类免疫缺陷症病毒(HIV)MN、SF-2和Ⅲ B株是广泛用于制备疫苗的三株病毒株.1型HIV(HIV-1)糖蛋白(gP)120和gp41在病毒感染过程中起重要作用,是HIV 疫苗的首选组份.本文报道了美国圣路易斯大学艾滋病疫苗评价中心进行的HIV-1重组gp120疫苗的安全性与免疫原性的临床试验结果.     

HIV-1疫苗诱导广泛中和抗体应答

 诱导中和抗体是许多有效疫苗的关键特征,也是在动物模型中唯一证明能完全阻断HIV感染的免疫应答.但是,HIV-1广泛的遗传变异性和复杂的免疫逃避机制,已经使得迄今为止所有利用HIv-1疫苗免疫原诱导有效中和抗体应答的尝试受到阻碍.最近对病毒免疫逃避机制有了进一步了解,同时对病毒包膜糖蛋白结构和免疫生物学特性的研究也不断深入,这些都将有助于克服困难,设计出新的免疫原诱导产生保护性抗HIV-1抗体.     

重组免疫斑点法检测抗HIV-1gp41抗体滴度

斑点免疫结合测定法已被建议作为检测抗人类免疫缺陷症病毒(HIV)特异性抗体的替代方法。此法应用重组抗原可明显减少假阳性率。在大肠杆菌中产生的具有HIV跨膜gp41抗原决定簇的重组肽分子量为21千道尔顿(KD)。     

疫苗诱导的抗天然及重组HIV-1包膜糖蛋白抗体

作者采用多中心、随机、双盲法,对以1型人类免疫缺陷症病毒(HIV-1)LAV株gp160重组痘苗活病毒初免、再用杆状病毒表达的HIV-ILAV重组gp16O候选疫苗加强免疫所诱生的能识别感染细胞表面表达的天然外膜糖蛋白的抗体进行了测定.     

完全糖基化的重组HIV-1gp160疫苗在感染危险性较低者中的安全性与免疫原性

本文作者应用完全糖基化的重组1型人类免疫缺陷症病毒(HIV-1)(?)gp160疫苗免疫人体,对这种疫苗的安全性与免疫原性进行了评价.研究对象为60名18～60岁的健康志愿者,采用双盲法进行试验,受试者随机接受疫苗或安慰剂.疫苗系痘菌病毒表达系统在哺乳动物组织培养细胞中产生的重组HIV-1(?)gp160(rgp160-mam).两个免疫组分别于0、     

通过接种剂量及接种程序调节对重组HIV-1_(MN)gp160疫苗的免疫应答

已知1型人类免疫缺陷症病毒（HIV-1）包膜糖蛋白含有诱导T细胞记忆的表位,能够诱生抗包膜糖蛋白中和抗体、其他功能性抗体及抗HIV-1细胞毒性T细胞（CTL）应答。研究证实重组包膜糖蛋白能在健康人中诱导这些形式的体液和细胞免疫应答,然而疫苗诱导的中和抗体对实验室适应株有很强的活性,抗HIV-1CTL活性不太强。作者评价了含有HIV-1_(MN)株包膜糖蛋白（MNrgp160）氨基酸序列的候选rgp160疫苗的安全性和免疫原性。     

由HIV-1包膜疫苗诱导的对HIV-1gp120和HLA-Ⅰ类分子重链的交叉反应性应答

作者发现鼠单克隆抗体(McAb)M38能与Ⅰ型人类免疫缺陷症病毒(HIV-1)gp120和人白细胞抗原(HLA)Ⅰ类分子重链相结合,证明HIV-1与HLA之间具有分子相似性.本文研究了HIV包膜疫苗接种者能否产生抗gp120和HLAⅠ类交叉反应性抗体.研究对象为18～60岁健康志愿者,HIV-1血清学试验阴性,在6个月内未接受过血液制剂,细胞HIV培养阴性.志愿者分     

新动物模型证明艾滋病gp160疫苗有效

艾滋病动物模型的缺乏阻碍了艾滋病疫苗的研制,但该状况不久可望改观。最近对接受人外周血白细胞的重症联合免疫缺陷症(SCID)小鼠的研究表明.不但这些小鼠可用于检验艾滋病疫苗,而且目前的艾滋病疫苗确实大有希望,尤其是人类免     

重组HIV-1_(SF-2)gp120可增强表达HIV-1基因的重组金丝雀痘病毒活疫苗免疫诱导的细胞因子应答

作者对 72名未感染 1型人类免疫缺陷病毒 ( HIV- 1 )者注射不同疫苗后产生的 Th1和 Th2型细胞因子应答水平进行了比较。其中 2 0人为对照 ,52人用重组金丝雀痘病毒HIV- 1活疫苗 v CP2 0 5或重组 HIV- 1 SF- 2gp1 2 0疫苗单独免疫 ,或用以上两种疫苗联合免疫。分别在免疫前以及第 2 8、84、1 6 8、2 73和 36 4天免疫后 1 4天采血分离外周血单个核细胞 ( PBMC)培养 ,同时分别用 rp2 4、rgp1 6 0和 SF- 2 rgp1 2 0抗原刺激细胞 ,用ELISA检测培养上清中的细胞因子 :即 Th1细胞分泌的γ干扰素 ( IFN-γ)、白细胞介素 2( IL- 2 ) ,T…     

人对HIV-1gp160亚单位疫苗的CD4~+细胞溶解T淋巴细胞应答

在理想的情况下,由纯化的1型人类免疫缺陷症病毒(HIV-1)外膜蛋白重组体制成的亚单位疫苗应能诱生抗原特异性记忆CD4~+T细胞,后者能帮助抗原特异性B细胞     

HIV-1DNA疫苗和趋化因子

DNA疫苗已被证实具有在动物模型和人体中诱导体液及细胞免疫应答的能力。同样也证实由质粒表达载体传递的基因能在宿主中表达功能蛋白。另外 ,注射编码细胞因子、趋化因子或共刺激分子的质粒 (也称作免疫调节质粒 )能使该技术进一步扩展至定向免疫。作者研究了趋化因子与 1型人类免疫缺陷症病毒 (HIV- 1 ) DNA疫苗共同免疫的效果以及机体对 DNA免疫产生应答后趋化因子水平的变化。　　分别对小鼠和黑猩猩注射 5 0 μg和 5 0 0 μg表达 HIV- 1 env蛋白和 gag/pol蛋白的重组质粒 ,同时注射表达 IL- 8、VIP- 1 0、MIP- 1 α、MCP- 1…     

HIV-1包膜蛋白gp41单克隆抗体研究进展

HIV-1 gp41在病毒侵入早期,发挥重要作用.针对gp41的单克隆抗体作为一种良好的工具广泛地应用于以gp41为靶点的抗HIV-1药物和疫苗研究工作中.       

重组gp160疫苗用于早期人类免疫缺陷症病毒感染者安全性和免疫原性的Ⅰ期临床评价

1型人类免疫缺陷症病毒(HIV-1)虽然能刺激机体产生细胞免疫和体液免疫应答。但仍引起慢性进行性免疫功能失调,这可能是由于病毒调节蛋白或病毒对细胞致病力发生变化所致。为此作者用HIV gp160对HIV感染早期病人进行主动免疫来研究增强对HIV特异性免疫的可能性。30名志愿者均为HIV早期感染者,抗HIV抗体阳性,CD4细胞数不少于400/ml,年龄为18～50岁。疫苗来自HTLV-Ⅲ的亚单位糖蛋白gp160,此为杆状病毒表达的重     

HIV-1感染早期重复免疫gp160:对T细胞增殖应答的评价

细胞免疫功能在控制１型人类免疫缺陷症病毒（ＨＩＶ－１）感染中可能起重要作用。作者在长达５年的现场试验中比较了重组ｇｐ１６０疫苗与安慰剂组对ＨＩＶ－１抗原、记忆抗原及有丝分裂原的Ｔ细胞增殖应答。 将受试者随机分为４组,进行疫苗和安慰剂接种,在０、７、３０天分别用ＶａｘＳｙｎ１６０μｇ或磷酸铝安慰剂肌肉注射,之后每２个月注射一次直至６２个月。于接种前及接种后间隔一定时间收集血样、分离外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）用于淋巴细胞增殖试验。部分样品冷藏备用。以［３Ｈ］胸苷掺入法测定对重组ｇｐ１６０及ｐ２４、…     

用加入QS-21的亚单位疫苗诱导HIV-1gp120特异的交叉反应性CTL应答

如果1型人类免疫缺陷症病毒(HIV-1)包膜蛋白诱导的免疫应答对免疫显性变异性表位具有特异性,那么,包膜蛋白的抗原性变异可能会限制其在疫苗中的应用。作者制备了含有来源于两个HIV-1变异株的免疫应答的能力进行了评估。     

用改良ELISA和蛋白印迹法精确测定唾液中的抗HIV-1抗体

本研究中使用的OraSure口腔唾液收集装置能将口腔粘膜渗出液中的IgG浓缩4倍。作者用它对195例已知抗Ⅰ型人类免疫缺陷症病毒(HIV-1)抗体阳性的志愿者和198名每年需行常规HIV筛查的健康军人(对照组)的唾液进行收集,用改良的ELISA和蛋白印迹法对唾液样本进行抗HIV-1抗体检