柏—查综合征的血管造影诊断与PTA治疗

本文报道了25例经B超、多普勒、MR、下腔静脉造影证实的柏一查综合征(BCS),其中5例行下腔静脉PTA术治疗。对柏一查综合征的临床表现,血管造影进行分析。25例中,下腔静脉膜性阻塞9例,节段性狭窄或阻塞7例。肝静脉开口阻塞4例,下腔静脉 肝静脉闭塞5例。认为下腔静脉双向造影是诊断完全性膜性柏一查综合征的可靠方法,下腔静脉膜性阻塞行PTA术创伤小,疗效显著,可反复治疗应用。     

布加综合征的超声诊断

目的探讨布加综合征的声像图表现及超声对布加综合征的诊断价值。方法分析31例经下腔静脉造影确诊的布加综合征病例的超声图像。结果肝静脉阻塞或闭塞（型）6例,下腔静脉阻塞或闭塞（型）22例,肝静脉和下腔静脉混合病变（型）3例。本组中超声诊断准确率93.55%。结论超声可以明确布加综合征血管病变的部位、范围及类型,准确反映下腔静脉、肝静脉的血流颜色、方向及流速曲线的变化,对诊断具有重要参考价值,可为治疗提供可靠信息。     

布-加综合征肝脏病理学与肝静脉和下腔静脉阻塞类型的相关性研究

目的:探讨布-加综合征肝脏病理学改变与肝静脉、下腔静脉病变的关系。方法:27例布-加综合征患者术前行彩超检查,术中常规行下腔静脉造影和选择性肝静脉造影或经皮肝穿刺肝静脉造影了解肝静脉、下腔静脉阻塞情况;影像引导下经皮肝穿刺组织活检了解肝脏病理学变化。根据病变累及血管分为肝静脉型、下腔静脉型、肝静脉和下腔静脉混合型;根据血管阻塞程度将其分为狭窄型和完全闭塞型。将肝脏病理学改变与肝静脉、下腔静脉阻塞情况进行相关性分析。结果:25例穿刺组织达满意组织学诊断要求,其中肝静脉阻塞型11例,下腔静脉阻塞型4例,肝静脉和下腔静脉混合阻塞型10例;狭窄型7例,完全闭塞型18例。肝纤维化程度与血管阻塞程度密切相关;肝血窦扩张和肝细胞变性与血管阻塞程度无关,肝脏病变与阻塞部位无相关性。结论:肝静脉和下腔静脉阻塞对肝脏的损害程度是一致的,血管阻塞程度较阻塞部位对肝脏损害的影响更大。     

布-加氏综合征治疗护理新进展

布－加氏综合征治疗护理新进展张晋平渠源江（济宁市第一人民医院，２７２１００）布－加氏综合征［１］是因下腔静脉肝段或／和肝静脉的狭窄或阻塞，造成肝－下腔静脉回流受阻，而引起的肝脾肿大、腹水、躯干浅静脉曲张，有时伴有黄疸，或由于门静脉高压而引起上消化道出...     

布-加综合征介入治疗前后血流动力学变化的彩色多普勒研究

目的 搪塞布－加综合征（ＢＣＳ）介入治疗前后特征性异学血管形态及血流动力学变化。方法 对１８６例ＢＣＳ分别于治疗前及治疗后一周进行彩色多普勒检测。结果 １８６例ＢＣＳ中,下腔静脉狭窄或阻塞者,远下腔静脉扩张,肝狭窄或阻塞者,其血流通过肝内侧支至未闭的肝静脉,或通过副肝静脉流处下腔静脉。治疗后可见知流通过开通的肝静脉及下腔静脉,内支架形状清晰可见。结论彩色多普蚵准确观察ＢＣＳ特异性为其诊断及随访的主     

微创时代下腔静脉开放手术的治疗机遇

因下腔静脉在解剖学及组织学方面的特性,治疗上具有特殊性。本文通过回顾既往文献报道,对下腔静脉综合征、平滑肌肉瘤及布加综合征等下腔静脉疾病外科治疗方式的进展进行论述。下腔静脉综合征为下腔静脉部分或完全阻塞所致的临床症候群,较常见且病因多样,占位性病变中下腔静脉平滑肌肉瘤发病罕见,根治性切除是目前唯一有效的治疗手段,其中下腔静脉及肾静脉的处理为手术难点。布加综合征表现为肝后性门脉高压,外科治疗包括手术治疗及介入治疗。     

1例肠-房人工血管移植术治疗布加综合征的手术配合

布加综合征(Budd-Chiai syndrome,B-CS)系肝静脉和(或)下腔静脉肝段血流受阻引起的常伴有下腔静脉高压症的肝后型门静脉高压症.医学界将发生在下腔静脉肝段的膜性阻塞或节段狭窄、血栓或肿瘤引起的综合征均归入广义的B-CS范围之内.广义的B-CS系指肝小叶下静脉以上,右心房入口部以下,肝静脉主干和(或)肝段下静脉任何性质的狭窄或闭塞导致的窦后性门静脉高压和(或)下腔静脉高压的临床综合征.为了消除或减轻肝脏和下腔静脉的淤血以及门静脉高压症,人工血管移植术已经成为目前治疗该病的一种有效治疗方法[1].我院于2005年9月为1例布加综合征患者成功实施了肠-房人工血管移植术,经过精心的护理,患者已康复出院.     

Budd-Chiari综合征的常规超声及超声造影特征

目的 探讨Budd-Chiari综合征的超声造影特征及临床价值.方法 回顾性分析32例BCS患者的二维超声、彩色多普勒超声和超声造影检查资料,重点观察下腔静脉、肝静脉血流显影的特点,全部患者经血管造影、介入或手术治疗证实.结果 BCS超声造影特征性表现为:下腔静脉和(或)肝静脉狭窄处局部血流形态变窄,阻塞处局部无增强;肝后段下腔静脉显影延迟或不显影,当狭窄或阻塞经治疗改善或解除后,肝后段下腔静脉显影时间明显缩短;三支肝静脉主支之间狭窄支与正常支显影时间无明显区别;能良好显示血管内血流边缘,有利于显示狭窄段管腔内形及腔内血流束的走行;能较好显示血管支架内血流信息;不存在角度依赖性,可提高低流量、低流速血流信号的检出率;不能提供血流方向的信息.结论 超声造影能良好显示下腔静脉、肝静脉狭窄或阻塞的部位、范围和程度,尤其适用于下腔静脉或肝静脉阻塞与重度狭窄的鉴别,这对手术方式的选择、治疗效果的判断和术后随访具有重要价值.     

一例布-加综合征行介入治疗患者的围手术期护理

<正>布—加综合征(Budd—Chiari syndrome,BCS)是指由于肝静脉阻塞和/或肝段下腔静脉阻塞导致肝静脉、下腔静脉回流受阻而引起的一系列症状和体征。以肝后性门静脉高压及下腔静脉高压为主要临床表现[1]。介入治疗BCS以其微创性、安全性、准确性及可靠性的疗效等优点已成为首选的治疗方法[2]。常用介入开通治疗有三个途径:经颈静脉、经股静脉、经肝静脉穿刺。介入开通治疗多采用单一途径或双途径联合。近期我院成功采用经颈静脉、股静脉、肝静脉三途径联合行副肝静脉     

布-加综合征1例诊断体会

布一加综合征（Bucld—Chiari Syndrome，BCS），即肝静脉／肝段下腔静脉阻塞综合征。是指发生在肝脏小叶下静脉以上、右心房入口处以下肝静脉主干和（或）肝段下腔静脉任何性质的阻塞，使肝脏出现肝窦淤血、出血、坏死和纤维化等病理变化。最终导致窦后性门静脉高压症的一组临床综合征。现将我们收治的1例报告如下。     

彩色多普勒诊断家族性布-卡综合征2例

布-卡(Budd-ciniari)综合征是肝静脉和(或)下腔静脉阻塞导致肝静脉及下腔静脉回流障碍而引起的一组特征性症候群.临床上易误诊为肝硬变、缩窄性心包炎等疾病而延误治疗.现将我院经彩色多普勒(CDFI)诊断,后经血管造影证实的兄弟俩Budd-chiari综合征报告如下.     

小儿Budd-Chiari综合征2例

Budd-Chiari综合征(肝-腔静脉阻塞综合征),其病变是指包括肝静脉流出道和肝部下腔静脉的完全或不完全阻塞。本病多发生于20～40岁,14岁以下儿童极少见,本文报告2例。例1.王某,女,10岁。进行性腹胀2月入院。体     

Budd-Chiari''s综合征误诊9例分析

Budd- Chiari's综合征 ,又称为下腔静脉阻塞综合征 ,是由于肝静脉和 (或 )其开口及肝段下腔静脉阻塞病变所引起的门静脉高压征 ,伴或不伴有下腔静脉高压。临床上较少见 ,且极易误诊 ,我院自 1999- 0 7～ 2 0 0 1- 0 7共收治 9例 ,均为误诊患者 ,分析如下1　临床资料本组男 7例     

B型超声、彩色多普勒血流显像对Budd-Chiari氏综合征诊断价值的探讨

本文分析了26例经手术或肝静脉,下腔静脉造影证实的Budd-Chiari氏综合征患者的B型超声和彩色多普勒血流显像(CDFI)的声像学特征。其表现为,21例有下腔静脉狭窄或闭塞,9例有肝静脉阻塞。阻塞的肝静脉条数1～3条不等。阻塞的腔静脉表现为管壁增厚,回声增强,管腔狭窄,管内可见条索样     

1例肠-房人工血管移植术治疗布加综合征的手术配合

布加综合征（Budd—Chiai syndrome，B—CS）系肝静脉和（或）下腔静脉肝段血流受阻引起的常伴有下腔静脉高压症的肝后型门静脉高压症。医学界将发生在下腔静脉肝段的膜性阻塞或节段狭窄、血栓或肿瘤引起的综合征均归入广义的B—CS范围之内。广义的B—CS系指肝小叶下静脉以上，右心房入口部以下，肝静脉主干和（或）肝段下静脉任何性质的狭窄或闭塞导致的窦后性门静脉高压和（或）下腔静脉高压的临床综合征。为了消除或减轻肝脏和下腔静脉的淤血以及门静脉高压症，人工血管移植术已经成为目前治疗该病的一种有效治疗方法。我院于2005年9月为1例布加综合征患者成功实施了肠-房人工血管移植术，经过精心的护理，患者已康复出院。     

布加综合征的超声诊断

目的：总结布加综合征与肝硬化的彩色多普勒(CDFI)鉴别诊断价值及临床意义。方法：8例布加综合征的患均行二维与CDFI超声检查。观察声像图特征，肝内、外血管病变及一些侧支血管异常显示与血流动力学改变，找出病因，后经血管造影验证。结果：8例中4例为下腔静脉阻塞型，1例为下腔静脉外压性狭窄，1例为肝静脉阻塞型。2例为混合性阻塞。声像图特征；肝脏及尾状叶增大，脾肿大，顽固性大量腹水、肝段下腔静脉和(或)肝静脉狭窄、不完全或完全性阻塞。副肝静脉与尾状叶静脉扩张，内脏与下肢静脉淤血扩张。结论：布加综合征是门脉高压的原因之一，用CDFI能提高鉴别诊断的准确率，为临床制定治疗方案和评估预后具有重耍意义，并提供可靠依据。     

鲍希二氏综合征手术前后护理

Budd-Chiaria综合征是由于肝静脉阻塞或肝上段下腔静脉阻塞或狭窄而引起门脉高压或下腔静脉高压的一种征候群,前者可引起巨大腹水,食道静脉曲张,后者可引起腹壁静脉曲张,下肢肿胀,色素沉着和溃疡等征象,当二者同时存在时,病情更为复杂。二年来,我院收治12例Budd-Chiari综合征的病人,除一例行胸导管颈内静脉吻合术,其余9例作了下腔静脉或肠系膜上静脉——右心房人工     

Budd—chiari综合征12例临床分析

Ｂｕｄｄ－ｃｈｉａｒｉ综合征是由于肝静脉和／或肝后下腔静脉阻塞引起流出道阻塞，以门静脉高压和／或下腔静脉血流受阻为特点的临床表现。本征病情较复杂，极易误诊。以往认为本征较为罕见，近年来随着导管技术和超声诊断技术的普遍开展，Ｂｕｄｄ－ｃｈｉａｒｉ综合征...     

Budd-chiari综合征患者凝血因子ⅩⅢ Val34Leu基因多态性的检测

布-加综合征(Budd-Chiari syndrome,B-CS)是指肝静脉和(或)下腔静脉流出道受阻引起的门静脉高压和(或)下腔静脉高压综合征.流出道的阻塞多由于肝静脉和(或)下腔静脉血栓形成所致,故导致血栓形成的各种因素就成为B-CS病因学研究的热点[1].     

布─加氏综合征误诊为肝硬化3例

布─加氏综合征误诊为肝硬化３例周清振，李春林，谭光英布－加氏综合征是肝静脉和／或肝段下腔静脉阻塞引起的门静脉系统和下腔静脉血流回流障碍的一组综合征。临床少见，诊断较难，容易误诊，内科治疗无效，需外科手术。本文报告３例，内科皆误诊为肝硬化。１临床资料例...