益母草不同提取方法的比较研究

目的:通过对不同提取方法的比较,筛选出益母草最佳的提取方法.方法:采用煎煮法、回流提取法、超声法和超临界流体萃取法等方法对益母草进行提取,以益母草中总生物碱的提取率为指标,对各种提取方法进行比较研究.结果:以0.1%盐酸乙醇溶液为提取溶剂用回流提取法进行提取时,益母草总生物碱的提取率最高,远高于传统提取方法--水提法,同时该方法的得膏率较低,有利于下一步的精制.结论:可采用酸性乙醇回流提取法来替代传统的水提法对益母草进行提取.     

紫外分光光度法测定肿节风不同部位总黄酮的含量

中国药业2010,19(21):14-15目的:建立肿节风中总黄酮含量测定的方法并检测其不同部位总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法于500nm波长处测定肿节风中总黄酮的含量。     

肿节风有效成分提取工艺研究

目的:建立肿节风中主要有效成分反丁烯二酸、异嗪皮啶和总黄酮的最佳提取工艺.方法:在初步筛选提取方法的基础上采用L9(34)正交实验对提取条件进行优化,确定肿节风中三类有效成分的最佳提取工艺.采用高效液相色谱法分析各提取条件对反丁烯二酸和异嗪皮啶的影响;采用紫外分光光度法分析各提取方法对总黄酮的影响.结果:30倍量60%乙醇回流提取3次(每次1 h)的提取方法为同时提取三类有效成分的最佳方法.结论:建立了肿节风中主要有效成分的最佳提取工艺,提取条件中乙醇浓度对三者提取率的影响均最大.     

2005与2010年版《中国药典》肿节风中异秦皮啶含量测定方法的比较

目的：比较2005与2010年版《中国药典》肿节风中异秦皮啶含量测定方法的优劣。方法：分别按照2005和2010年版《中国药典》肿节风中异秦皮啶的样品处理方法处理同一批肿节风根、茎、叶样品,制备待测溶液,HPLC方法测定异秦皮啶的含量。结果：分别采用2005与2010年版《中国药典》的测定方法测得肿节风根、茎、叶中异秦皮啶平均含量分别为0.071 %,0.045 1%,0.025 3%和0.047 %,0.015 4%,0.0073%。结论： 2010年版方法测得异秦皮啶的含量显著低于2005年版方法,且灵敏度也显著低于2005版方法,建议对2010年版方法进行修订。     

肿节风有效成分检测方法研究概述

对近年来肿节风有效成分黄酮类、香豆素类、有机酸类、皂苷类、挥发油类、多糖类等检测方法的相关文献进行分析总结,以便充分开发利用肿节风类药物资源,为肿节风及其制剂提供综合性、可量化的质量评价方法。     

肿节风药材中反丁烯二酸提取工艺的研究

目的以肿节风药材为原料，并用RP-HPLC（反相高效液相色谱）外标法进行含量测定。方法在单因素试验的基础上，选取提取溶剂、提取方法和提取液pH值这3个因素进行了3因素2水平的正交试验，进而筛选出最优的水平组合。结果提取肿节风药材中反丁烯二酸的最佳提取工艺是：提取液pH值为4．0；提取方法为微波提取5.0min；提取溶剂为70％乙醇溶液。结论实验结果为确定肿节风药材中反丁烯二酸提取工艺提供了实验依据。     

肿节风野生与栽培品不同部位迷迭香酸含量比较

目的:建立野生与栽培肿节风不同部位迷迭香酸含量的测定方法,分析比较福建将乐野生与栽培肿节风不同部位中迷迭香酸含量的差异。方法:采用HPLC,以外标法测定样品中迷迭香酸的含量,并进行分析比较。结果:野生肿节风根、茎、叶中迷迭香酸的平均含量分别为0.08%,0.22%,1.07%,栽培肿节风根、茎、叶中迷迭香酸的平均含量分别为0.09%,0.24%,0.96%。结论:肿节风根、茎、叶3个部位中迷迭香酸含量差异较大,叶中含量最高,根中最低,但栽培与野生肿节风的相同部位迷迭香酸的含量差异不大。     

肿节风药材反丁烯二酸含量的动态变化研究

目的:揭示影响肿节风药材反丁烯二酸含量的因素,为肿节风的开发利用和质量评价提供依据。方法:建立反丁烯二酸的HPLC测定方法,并测定不同生长方式、生长年限、采收期、部位以及不同产地肿节风药材中反丁烯二酸的含量。结果:5个因素对肿节风反丁烯二酸的含量都有影响。栽培品比野生品高;3年生比2年和1年生的高;10月份采收的药材含量最高;茎、叶、根、果实中的含量依次降低;广东和浙江龙泉药材含量明显高于其它9个产地的药材。结论:本研究建立的肿节风反丁烯二酸含量测定方法简便、准确、重现性好,可用于肿节风药材中该成分的质量控制。本研究结果为肿节风的开发利用和质量评价提供了一定依据。     

跌打止痛巴布剂不同提取方法的比较

目的：对跌打止痛巴布剂的不同提取方法进行了比较研究。方法：采用3种不同的提取溶剂和方法，对提取物中蛇床子素的含量进行测定比较，确定最佳的提取溶剂和方法。结果：以甲醇回流所提取的蛇床子素的含量最高。结论：甲醇回流提取法与其它方法相比，具有提取快速完全、节省时间，所提取的有效成分含量较高等优点。     

不同产地不同采收期肿节风药材主要活性成分含量比较

目的:比较不同产地不同采收期肿节风药材中绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸含量。方法:采收相同产地下不同采收期和相同采收期下不同产地的肿节风,称重、阴干,并用HPLC法测定绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸含量。结果:不同产地、不同采收期的肿节风药材中主要活性成分总含量有显著差异,江西抚州和广西防城港产地8月份时最高,江西赣州产地11月份时最高,8月份次之。结论:三产地的肿节风药材在8月份采收为佳。     

草珊瑚光合特性研究

目的:了解草珊瑚光合特性,为草珊瑚科学栽培提供理论依据.方法:采用LI-6400便携式光合仪,对种植在浙江林学院药用植物种质资源圃内采自20个全国主产区草珊瑚种源的植株光合特性进行系统测定与比较.结果:草珊瑚的光饱和点均在800μmol·m~(-2)·s~(-1)左右,光补偿点在14.70～48.68μmol·m~(-2)·s~(-1);各不同种源草珊瑚的净光合速率日变化均呈"双峰"曲线,上下午各有一高峰,在11:00-13:00净光合速率显著降低,出现光合"午休"现象.实验结果表明,影响净光合速率日变化主要因子有胞间二氧化碳浓度(C_i),二氧化碳浓度(CO_2S)和蒸腾速率(T_r),其与净光合速率之间的相关系数均值分别为-0.89(P<0.01),-0.75(P<0.05),0.69(P<0.05).结论:草珊瑚具有良好的耐荫性,通过遮荫和洒水以降低小环境温度,提高湿度,可减少"午休"现象出现的时间,提高光合效率.     

肿节风的HPLC指纹图谱的研究

目的考察不同产地肿节风的质量。方法收集不同产地肿节风药材20批,采用HPLC法测定药材的指纹图谱,以Agilent Elipse XDB-C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(含2.5%乙腈)为流动相进行梯度洗脱,检测波长344nm,柱温38℃;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》,以1#样品为模版,计算各被测样品的HPLC指纹图谱的整体相似度。结果其他19批被测样品的色谱指纹图谱的整体相似度在0.334~0.999。结论本法操作简便,重现性好,可用于不同产地药材的指纹图谱的测定和质量评价。由于不同产地肿节风药材指纹图谱差异较大,有必要对原料药材的产地进行考察。     

Hepatoprotective sesquiterpene glycosides from Sarcandra glabra

Six new sesquiterpene glycosides, compounds 1-6, with eudesmanolide, elemanolide, lindenane, and germacranolide sesquiterpene aglycons, along with one known compound, chloranoside A (7), have been isolated from the whole plant of Sarcandra glabra. The structures of 1-6 were elucidated by chemical and spectroscopic methods including (1)H-(1)H COSY, HMQC, HMBC, and NOESY NMR experiments. In addition, compounds 1-7 showed pronounced hepatoprotective activities against D-galactosamine-induced toxicity in WB-F344 rat hepatic epithelial stem-like cells.     

不同碳源对草珊瑚丛生芽诱导增殖的影响

目的探讨适宜草珊瑚丛生芽诱导增殖的碳源培养基。方法用蔗糖、白糖、葡萄糖、果糖等四种糖为碳源作对比试验。结果以蔗糖、白糖为佳,质量浓度20g/L为宜。结论以MS为基本培养基,在植物激素水平恒定基础上,碳源的种类和质量浓度是影响草珊瑚丛生芽诱导和增殖的主要因素。     

草珊瑚药材中依斯坦布林A的HPLC法测定

目的:建立了HPLC法对草珊瑚中依斯坦布林A的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC外标法,色谱柱为hypersil ODS18柱(4．6 mm×200 mm,5μm),以甲醇-水(40:60)溶液为流动相,检测波长218 nm。结果:依斯坦布林A在0．135-2．16μg范围内线性关系良好,平均回收率为98．54％。结论:该方法快速简捷,精密度高,重现性好,可用于草珊瑚中依斯坦布林A含量的测定。     

中药草珊瑚的化学成分研究

 目的对草珊瑚[Sarcandra glabra(Thunb)Nakai]的化学成分进行研究。方法用色谱法和光谱技术分离鉴定其化学成分。结果从草珊瑚中分离得到11个化合物,分别鉴定为:银线草内酯(Ⅰ),呋喃二烯酮(Ⅱ),羽扇豆醇(Ⅲ),24-羟基羽扇豆醇(Ⅳ),异美五针松二氢黄酮(Ⅴ),2’,6’-二羟基-4’-甲氧基二氢查耳酮(Ⅵ),7-甲基柚皮素(Ⅶ),刺木骨苷B₁(Ⅷ),3,4-二羟基苯甲酸(Ⅸ),棕榈酸(Ⅹ),β-谷甾醇(Ⅺ)。结论除化合物Ⅴ和Ⅵ外,其他9个化合物均为首次从该植物中获得。     

草珊瑚的HPLC指纹图谱研究

目的建立草珊瑚的HPLC指纹图谱并对其进行化学模式识别。方法采用HPLC法对19批草珊瑚药材进行指纹图谱构建,运用指纹图谱参数共有峰、n强峰和相似度进行分析,并对图谱进行聚类分析和主成分分析。结果建立了草珊瑚的HPLC指纹图谱,得到了13个共有峰,建立了8强峰,相似度在0.82～0.98,19批药材聚成4类。结论草珊瑚的HPLC指纹图谱的构建和化学模式的识别为药材质量控制提供更全面的参考。     

九节茶资源调查与开发前景

通过调查,华南部分地区,包括广东、广西及江西等地的九节茶资源非常丰富,极具开发前景.     

肿节风抗肿瘤活性部位的化学成分

目的:研究肿节风(Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai)抗肿瘤活性部位及其化学成分。方法:用DA201大孔树脂柱分离部位,从体内动物瘤实验确定抗肿瘤活性部位;采用各种色谱方法对活性部位的化学成分进行分离,根据理化常数和波谱数据鉴定化合物结构。结果:95%乙醇洗脱部位具有显著的抗肿瘤活性,从此活性部位共分离得到13个化合物,分别鉴定为:3,3′-双异秦皮定(3,3′-biisofraxidin,1),球松素(pinostrobin,2),异秦皮定(isofraxidin,3),棕榈酸(palmitic acid,4),白术内酯Ⅲ(atractylenolide Ⅲ,5),金粟兰内酯E(chloranthalactone E,6),正十五烷酸(pentadecanoic acid,7),5-羟基-7,4′-二甲氧基二氢黄酮(5-hydroxy-7,4′-dimethoxyflavanone,8),伊斯坦布林A(istanbulin A,9),2′,4′-二羟基-6′-甲氧基二氢查尔酮(uvangoletin,10),6,7-二甲氧基香豆素(scoparone,11),β-谷甾醇(β-sitosterol,12),胡萝卜苷(daucosterol,13)。结论:化合物1为新化合物,化合物5,7,11为首次从该植物中得到,化合物1~7、9~11对抑制肿瘤细胞生长有弱效。     

肿节风化学成分的高效液相色谱-电喷雾串联质谱分析

目的:对比分析肿节风药材及清热消炎宁胶囊水提液乙酸乙酯萃取部位的主要化学成分.方法:采用Zorbax C18柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,紫外和电喷雾质谱同时在线检测,全离子扫描模式扫描,对每一组分峰进行质谱分析.结果:通过质谱分析及文献对照,从肿节风药材图谱中共推断出26个峰的分子量;从清热消炎宁胶囊图谱中推断出16个峰的分子量,共鉴定出5个化合物.结论:液相色谱-质谱联用技术快速分析中药化学组分具有独特优势.