冷哮丸临床加减方颗粒中麻黄和甘草薄层色谱鉴别的研究

目的研究该颗粒剂中麻黄和甘草薄层色谱鉴别的方法。方法麻黄的鉴别:硅胶G薄层板,氯仿-甲醇-氨试液(9∶4∶0.20)为展开剂,茚三酮试液为显色剂;甘草酸的鉴别:硅胶GF254(不活化),正丁醇-浓氨试液-水-乙醇(13∶1∶4∶2)为展开剂,紫外灯(254 nm)下检视;甘草次酸的鉴别:硅胶G薄层板,石油醚-苯-乙酸乙酯-冰乙酸(10∶22∶6∶0.45)为展开剂,喷以10%磷钼酸乙醇液。结果与结论本文所提供的方法专属性强,可用于冷哮丸的质量控制。     

冷哮丸临床加减方颗粒中麻黄和甘草薄层色谱鉴别的研究

目的 研究该颗粒剂中麻黄和甘草薄层色谱鉴别的方法.方法 麻黄的鉴别:硅胶G薄层板,氯仿-甲醇-氨试液(9:4:0.20)为展开剂,茚三酮试液为显色剂;甘草酸的鉴别:硅胶GF254(不活化),正丁醇-浓氨试液-水-乙醇(13:1:4:2)为展开剂,紫外灯(254 nm)下检视;甘草次酸的鉴别:硅胶G薄层板,石油醚-苯-乙酸乙酯-冰乙酸(10:22:6:0.45)为展开剂,喷以10%磷钼酸乙醇液.结果与结论 本文所提供的方法专属性强,可用于冷哮丸的质量控制.     

定喘汤加减方颗粒中麻黄和黄芩TLC的研究

目的 研究该颗粒中麻黄和黄芩薄层色谱鉴别的方法.方法 分别取麻黄和黄芩药材、该颗粒剂及阴性制剂的提取液,前者在硅胶G薄层板上以氯仿-甲醇-氨水(10∶4∶0.30)为展开剂,以茚三酮试液显色;后者黄芩的鉴别:硅胶G薄层板,正丁醇-冰乙酸-水(7∶1∶2)为展开剂,1%三氯化铁乙醇溶液为显色剂;结果在供试品、对照品及对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;阴性对照液在相应的位置上未见斑点.结论 此方法经多次比较,专属性强,为进一步研究该颗粒的质量标准提供有力的科学依据.     

清咽宁颗粒薄层色谱研究

目的研究清咽宁颗粒薄层色谱鉴别方法。方法采用TLC薄层色谱法。鉴别麦冬采用硅胶G薄层层析板,展开剂为氯仿:甲醇:水(7.5∶5∶1),显色剂为10%硫酸乙醇溶液,105℃显色;鉴别桔梗采用硅胶GF254薄层层析板,展开剂为氯仿∶乙醚(2∶1),254nm下观察斑点并采用10%硫酸乙醇溶液为显色剂,105℃显色。结果样品溶液和麦冬、桔梗的对照药材溶液在相同的位置显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。结论本方法简便、准确、可靠,可用于清咽宁颗粒薄层色谱的鉴别。     

冷哮丸临床加减方胶囊中黄芩和淫羊藿的TLC研究

目的研究该胶囊中黄芩和淫羊藿薄层色谱鉴别的方法。方法黄芩的鉴别:硅胶G薄层板,正丁醇-冰乙酸-水(7∶1∶2)为展开剂,1%三氯化铁乙醇溶液为显色剂;淫羊藿的鉴别:硅胶G薄层板,甲醇-丁酮-氯仿-水(3∶6∶5∶1)为展开剂,预饱和30分钟,展开,喷以1%AlCl3/E,烘干,紫外光灯(365nm)下检视。结果在选定的薄层色谱条件下,黄芩、淫羊藿的薄层层析斑点清楚,分离效果较好。结论本文所提供的方法专属性强,可用于冷哮丸临床加减方胶囊中黄芩和淫羊藿的质量控制。     

薄层色谱法检查甲磺酸双氢麦角毒碱片中的有关物质

目的 采用TLC法检查甲磺酸双氢麦角毒碱片中的有关物质.方法 使用硅胶G薄层板,以氨水饱和的氯仿-甲醇(9:1)为展开剂,1％对二甲氨基苯甲醛为显色剂.结果 该方法能有效分离并检测甲磺酸双氢麦角毒碱片中的有关物质.结论 所用方法专属性好、灵敏度高,可用于甲磺酸双氢麦角毒碱片中有关物质的检查.     

康妇宁栓中苦参、黄芩、蛇床子的薄层鉴别

采用薄层色谱法对康妇宁栓中苦参、黄芩、蛇床子三味中药材进行定性鉴别,斑点清晰,重现性好。苦参:用2%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板,以苯-丙酮-甲醇(8∶3∶0.5)为展开剂,展开,晾干,再以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-水(2∶4∶2∶1)10℃以下放置后的上层溶液为展开剂,喷改良碘化铋钾试液-无水乙醇(2∶1)显色。黄芩:采用聚酰氨薄膜,以乙酸为展开剂,于紫外灯(275nm)下检视。蛇床子:硅胶G-0.5%CMC-Na薄层板,以苯-醋酸乙酯(30∶1)为展开剂,置紫外光灯(365nm)下检视。上述分析方法简便、快速、准确,为康妇宁栓的质量评价方法提供了定性依据。     

硫酸阿米卡星、单硫酸卡那霉素和硫酸卡那霉素的薄层色谱鉴别的改进

硫酸阿米卡星、单硫酸卡那霉素、硫酸卡那霉素是氨基糖甙类广谱抗生素。它们的原料及主要制剂都收载于《中国药典》1995年版(下简称“原标准”)。我们在实际检验过程中作了一些改进。 1 仪器、试样和试剂 仪器:薄层色谱涂布器、层析缸。 试样:硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素标准品(中国药品生物制品检定所);单硫酸卡那霉素原料(本溪制药厂);硫酸阿米卡星原料(武汉制药厂);硫酸阿米卡星注射液、硫酸卡那霉素注射液(湛江制药厂)。 试剂:薄层色谱用硅胶H、G(青岛即墨市化学试剂厂),其余所用试剂均为分析纯。 2 色谱条件 薄层板:用薄层色谱涂布器按《中国药典》方法铺制。 展开剂:氯仿-甲醇-浓氨溶液-丙酮(10:10:10:2)。 3 硫酸阿米卡星的薄层色谱鉴别的改进 3.1 硫酸阿米卡星原标准:取样品与硫酸阿米卡星标准品分别加水制成10mg/ml的溶液,点样量各10μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,置展开剂氯仿-甲醇-浓氨溶液-水(1:4:2:1)中展开,喷显色剂后在100℃加热10min显色。实际结果:供试品、标准品所显的主斑点     

双波长扫描法测定复方羊角胶囊中东莨菪内酯的含量

采用高效硅胶 G薄层色谱板 ,以氯仿 -丙酮 -甲苯 -冰醋酸 ( 9∶ 0 .5∶ 0 .5∶ 1d)为展开剂 ,双波长反射法锯齿扫描测定 λS=34 5nm,λR=2 65nm,平均回收率为 99.98% ,RSD =0 .4 5% ( n=5) ,胶囊中东莨菪内酯含量为 0 .144‰。     

TLC法测定翁沥通片中贝母素乙的含量

目的:建立以薄层扫描法测定翁沥通片中贝母素乙含量的方法。方法:采用双波长薄层扫描法,薄层板为硅胶G,展开剂为氯仿-醋酸乙酯-甲醇-氨水(2∶6.5∶1∶0.5),显色剂为改良碘化铋钾试液。结果:贝母素乙的点样量在0.4～2.4μg范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为99.28%,RSD=1.17%(n=6)。结论:本法简便、可靠、重现性好,可用于翁沥通片的质量控制。     

回春93口服液中绞股蓝和冬虫夏草的鉴别

在硅胶G薄层板上，以氯仿-乙醚（1∶1）为展开剂，薄层色谱法鉴别制剂中绞股蓝，在硅胶GF254薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（10∶1∶1）为展开剂，薄层色谱法鉴别制剂中的冬虫夏草。斑点清晰，易于分析。     

薄层扫描法测定复方止咳胶囊中齐墩果酸含量

薄层扫描法测定复方止咳胶囊中齐墩果酸的含量。选用硅胶 G薄层板 ,氯仿 -甲醇 -冰醋酸 ( 2 0∶ 1∶ 0 .2 )为展开剂 ,双波长锯齿扫描 (λS=5 30 nm,λR=70 0 nm) ,齐墩果酸在 1～ 5μg呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98.6% ( n =4) ,RSD为 2 .1 3%     

氨金黄敏颗粒的盐酸金刚烷胺薄层鉴别方法的修订

目的:修订氨金黄敏颗粒的盐酸金刚烷胺薄层色谱鉴别方法.方法:以盐酸金刚烷胺对照品为对照,采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-丙酮-浓氨溶液(9:1.5:1:0.05)为展开剂,展开后晾干,喷以显色剂,可见光检视.结果:修订的盐酸金刚烷胺薄层鉴别方法,斑点清晰易辨,分离度和重现性均良好.结论:修订的薄层鉴别方法为国内5家...     

乌芪舒筋通络片中乌头碱限量检测方法研究

目的:建立测定乌芪舒筋通络片中乌头碱限量的方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的乌头碱进行鉴定。薄层板为硅胶G薄层板,展开剂为甲苯-乙酸乙酯-三氯甲烷-丙酮-氨水(20∶18∶3∶6∶1,V/V/V/V/V),显色剂为稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。经耐用性和检测限考察,并优选薄层板、温度和湿度。结果:乌头碱的TLC图斑点清晰且阴性对照无干扰。本试验耐用性良好;检测限为0.9μg;可用薄层板为Merck HPTLC预制板、硅胶G薄层板和自制的以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板;温度为5~16℃,湿度为32%~72%。结论:本方法操作简便、重复性良好,可用于乌芪舒筋通络片中乌头碱限量的测定。     

中成药中四种雌激素的薄层鉴别方法研究

目的建立中成药中雌酮、已烯雌酚、炔雌醇和雌二醇4种激素的快速鉴别方法。方法采用薄层色谱法(TLC),吸附剂为硅胶G,展开剂为氯仿-正己烷-丙酮(10∶9∶2),显色剂为磷钼酸试剂。结果 4种雌激素的Rf值分别为0.67、0.53、0.48和0.39。结论新建方法选择性强、灵敏度高、可靠且准确,可以作为中成药中雌激素非法添加检测的有效方法。     

薄层色谱法快速鉴别中药制剂中的糖皮质激素

目的:建立薄层色谱的方法快速鉴别中药制剂中可能添加的糖皮质激素。方法样品经氯仿-甲醇(9:1)提取后,采用硅胶 G 薄层板,以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(385:60:15:2)为展开剂,四氮唑蓝试液为显色剂。结果:在该色谱条件下,能同时有效分离5种糖皮质激素。结论:本测定方法简便、快速,是一种有效的鉴别糖皮质激素的方法。     

薄层色谱法检查牛奶中的三聚氰胺

目的:建立牛奶中三聚氰胺检查的薄层色谱法。方法:用固相萃取法制备供试品溶液。使用硅胶G预制板,以丙酮-氯仿-氨水(7∶0.5∶2)为展开剂,以1%对二甲氨基苯甲醛的盐酸乙醇溶液为显色剂,在紫外灯(365nm)下检视。结果:本法的专属性好,灵敏度高,检测限为0.5μg,可用于牛奶中微量三聚氰胺的检查,最低检出量为0.5 mg.kg-1。采用本法对3家公司的液态奶进行了检查,结果三聚氰胺含量均低于0.5 mg.kg-1。结论:本文建立的方法操作简便快速、灵敏度高、成本低,可用于对大量样品的筛查,特别适用于基层的推广应用。     

中药西红花中4种色素的薄层色谱检查

目的采用薄层色谱法针对西红花染色进行监督检查。方法用70%乙醇提取样品,以硅胶G薄层板二次展开,展开剂为氯仿-甲醇-冰醋酸(7∶1∶2)和乙酸乙酯-正丁醇-乙醇-氨水-水(1∶3∶3∶1∶1)。结果抽查的四批样品均未显出色素斑点。结论此法可操作性强,清晰明了,有参考价值。     

金银花的薄层色谱鉴别方法研究

目的:建立重复性好、速度快的绿原酸薄层色谱检测方法.方法:金银花药材经醇提,以绿原酸为对照品,硅胶G板展开,展开剂为乙酸丁酯-甲酸-甲醇(8:1:1),显色剂为2%FeCl3水溶液.结果:绿原酸对照品及金银花药材与绿原酸相对应位点有蓝色斑点,经重复性实验表明其重现率100%,明显高于现在各文献所采用的碘熏法和紫外照射法的重现率.结论:利用硅胶G板和2%FeCl3溶液显色,可快速、高重复性地对金银花及其相关制剂中绿原酸进行鉴别.     

红霉素C杂质限量的薄层色谱检测方法的改进

目的　本文建立了新的红霉素 C限量的薄层色谱检测方法。方法　使用硅胶 G薄层板 ,以甲苯 -氯仿 -三乙胺 (4 .5∶ 5∶ 1)为展开剂 ,以苯酚 5 g加硫酸 5 m L及无水乙醇 95 m L的混合液为显色剂 ,均匀喷至薄层板上 ,置 80℃加热数分钟。结果　本方法能有效地将红霉素与红霉素 C等杂质分离开来 ,斑点集中 ,无拖尾。结论　本方法较药典方法经济、简捷、灵敏度高