不同剂量复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效对比分析

目的分析不同剂量复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效。方法选择210例轻度缺铁性贫血产妇分为常规剂量组和小剂量组,分别给予不同剂量的复方硫酸亚铁叶酸片进行治疗。比较两组孕妇血常规指数、疗效、不良反应以及妊娠结局。结果两组血常规指数和疗效均无显著性差异,常规剂量组不良反应的比率显著高于小剂量组,妊娠结局异常率两组无显著差异。结论妊娠期妇女易发生缺铁性贫血现象,可以服用复方硫酸亚铁叶酸片以改善贫血症状,轻度贫血产妇可以服用小剂量的复方硫酸亚铁叶酸片,其可以收到较为满意的效果且副作用发生率较低。     

复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期贫血疗效观察

目的探讨不同剂量的复方硫酸亚铁叶酸片对妊娠期缺铁性贫血的治疗效果。方法选择我院妊娠期合并缺铁性贫血孕妇240例为研究对象,随机分为小剂量组和常规剂量组,均给予复方硫酸亚铁叶酸片进行治疗,疗程为1个月。结果2组患者在治疗后红细胞计数、血红蛋白、血清铁蛋白均有所增长,差异具有统计学意义(P<0.01),中重度的贫血患者治疗效果比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方硫酸亚铁叶酸片对妊娠期缺铁性贫血患者疗效确切,对于轻度贫血患者可使用小剂量进行治疗。     

不同剂量右旋糖酐铁分散片治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效对比分析

目的:分析比较不同剂量右旋糖酐铁分散片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法:随机抽取2013年6月-2015年6月期间来我院定期产前的妊娠期缺铁性贫血孕妇98例作为研究对象,采取随机数字表法分为常规剂量组(n=49例)和小剂量组(n=49例),常规剂量组给予右旋糖酐铁分散片100mg/次,一天3次,小剂量组给予右旋糖酐铁分散片50mg/次,一天1次,统计对比两组患者的临床效果、不良反应发生情况及妊娠结局。结果:两组患者治疗后的Hb、RBC、SF等血常规指标比较差异有统计学意义(P0.05);而常规剂量组治疗的Hb、RBC、SF等血常规指标均较小剂量组高,差异有统计学意义(P0.05);常规剂量组有效率为95.92%,小剂量组的有效率为91.84%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对妊娠期缺铁性贫血孕妇采取右旋糖酐铁分散片治疗可达到良好的效果,对轻度缺铁性贫血可采取小剂量治疗。     

复方硫酸亚铁性治疗妊娠合并缺铁性贫血临床效果分析

目的探究复方硫酸亚铁性对妊娠合并缺血性贫血的临床治疗效果。方法选取我院2013年4月-2015年2月期间收治的62例妊娠合并缺铁性贫血孕妇,随机将其分为观察组和对照组,每组31例。对照组患者采用硫酸亚铁联合维生素C进行治疗,观察组患者采用复方硫酸亚铁治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果孕妇经治疗后,其观察组临床治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论妊娠合并缺铁性贫血孕妇采用复方硫酸亚铁进行治疗,治疗效果较为显著,具有临床应用价值。     

多糖铁复合物胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片对妊娠缺铁性贫血孕妇血液生化指标和不良妊娠结局的影响

目的:探讨对妊娠缺铁性贫血孕妇采用多糖铁复合物胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片进行治疗后对不良妊娠结局以及孕妇血液生化指标的影响.方法:将开封市妇幼保健院于2017年5月—2020年4月收治的78例妊娠缺铁性贫血孕妇随机分为联合组(39例):采用多糖铁复合物胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗;单一组(39例):采用多糖铁复合物胶囊治疗;比较两组总有效率、总不良反应发生率、不良妊娠结局以及血液生化指标.结果:联合组总有效率为94.87％明显高于单一组的69.23％(P<0.05);联合组总不良反应发生率为5.13％与单一组的10.26％比较差异不明显(P>0.05);联合组总不良妊娠结局发生率为7.69％低于单一组的28.21％(P<0.05);治疗后,联合组血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)以及平均红细胞(MCH)水平均明显高于单一组(P<0.05).结论:采用多糖铁复合物胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠缺铁性贫血孕妇,可使治疗效果获得明显增强,且不会导致用药不良反应增加,可显著减少不良妊娠结局的发生以及改善孕妇血液生化指标.     

用不同剂量的硫酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效观察

目的分析不同剂量的硫酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法选择我院自2016年2月至2017年2月期间收治的缺铁性贫血患儿58例,依据患儿来院先后顺序均分两组,每组患者例数各29例,予以小剂量硫酸亚铁治疗的患儿作为研究组,予以大剂量硫酸亚铁治疗的患儿作为参照组,最后对临床治疗效果进行评估和总结。结果两组患儿经不同方法治疗后,研究组和参照组患儿治疗总有效率分别为96.5%、89.7%,组间数据检验后未形成统计学意义,而比对两组患儿的不良反应发生情况,研究组比例有所降低,组间数据检验后有统计学意义。结论在小儿缺铁性贫血治疗中应用小剂量硫酸亚铁,效果理想,同时具有较高的安全性,可进一步在临床上实践。     

78例小剂量隔日补铁治疗缺铁性贫血疗效观察

目的:观察小剂量铁剂治疗缺铁性贫血的疗效,以探讨治疗缺铁性贫血的最佳方案。方法:对78例患者随机分为两组,对照组每天给予硫酸亚铁0.3 g,日3次口服。研究组给予硫酸亚铁0.3 g,每日2次口服,隔日用药。观察两组患者的治疗前、中、后血红蛋白,红细胞平均体积,血清铁蛋白指标的变化,同时观察用药过程中的不良反应。结果:两组患者的血红蛋白,红细胞平均体积,血清铁蛋白指标回升率相近,差异无显著性(P>0.05)。结论:小剂量、隔日口服铁剂治疗缺铁性贫血与常规剂量每日口服法的疗效相近,前者方便、经济,不良反应少。     

复方硫酸亚铁叶酸片对慢性心力衰竭合并缺铁性贫血患者的疗效

目的:探讨复方硫酸亚铁叶酸片对慢性心力衰竭(CHF)合并缺铁性贫血(IDA)患者的疗效。方法:选取100例CHF合并IDA患者,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例,所有患者予常规抗心力衰竭治疗,治疗组予复方硫酸亚铁叶酸片治疗6周。比较治疗前及治疗6周后两组患者心功能分级、N端B型脑钠肽前体(NT-pro BNP)、6 min步行试验、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、血浆同型半胱氨酸(Hcy)等变化。结果:经过6周治疗后,两组患者心功能分级改善(P0.05)、NT-pro BNP水平下降(P0.05)、6 min步行距离增加(P0.05)、LVEF升高(P0.05),LVEDD缩小(P0.05),治疗组更明显(P0.01);治疗组Hcy下降(P0.01)。结论:复方硫酸亚铁叶酸片可改善CHF合并IDA患者的心功能,机制之一可能是通过降低Hcy。     

复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠合并缺铁性贫血的效果观察

目的观察复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠合并缺铁性贫血(IDA)的临床效果。方法收集2014年1月至2016年5月固始县妇幼保健院收治的60例妊娠合并IDA患者,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用硫酸亚铁加维生素C治疗,观察组采用复方硫酸亚铁颗粒治疗,观察两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗后血清铁蛋白、红细胞、血红蛋白水平优于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠合并缺铁性贫血效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

小剂量间歇补铁治疗小儿缺铁性贫血的临床效果

目的:观察小剂量间歇补铁治疗小儿缺铁性贫血的临床效果。方法:选取104例缺铁性贫血患儿作为研究对象,并根据治疗方案的不同将其分为对照组和观察组各52例,对照组应用常规剂量每日补铁的治疗方案,观察组应用小剂量间歇补铁的治疗方案,比较两组治疗效果、治疗前后血红蛋白、血清铁蛋白指标水平变化情况及不良反应发生情况。结果:治疗后两组治疗有效率、血红蛋白、血清铁蛋白水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为3.85%(2/52),明显低于对照组的17.31%(9/52),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量间歇补铁治疗小儿缺铁性贫血的临床效果与常规剂量每日补铁的治疗方案相当,但安全性更好。     

多种铁剂治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效观察

目的 探讨多种铁剂治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效差异.方法 选取笔者医院在2011年12月-2013年12月小儿健康体检发现300例缺铁性贫血患儿,随机分为A组、B组、C组、D组和E组5组,每组60例,分别给予蛋白琥珀酸铁、硫酸亚铁、富马酸亚铁、葡萄糖酸亚铁和琥珀酸亚铁进行治疗.治疗结束后统计对比治疗结果和不良反应.结果 各组患儿在治疗前后临床各项指标的改善情况有统计学意义（P＜0.05）;A组和E组在治疗后的显效率、血常规和铁代谢的各项指标上均显著优于其他各组（P＜0.05）;不良反应发生率从低到高为A组、E组、C组、D组和B组,各组间均有统计学意义（P＜0.05）.结论 在多种铁剂治疗小儿缺铁性贫血中,蛋白琥珀酸铁在临床疗效方面和不良反应方面均最为理想,值得在临床上加以推广和应用.     

酪酸梭菌活菌片联合琥珀酸亚铁片治疗儿童缺铁性贫血的疗效观察

目的观察酪酸梭菌活菌片联合琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效及贫血并发症发生情况。 方法选择缺铁性贫血患儿81例,随机分为治疗组40例和对照组41例。对照组给予琥珀酸亚铁片治疗,治疗组采用酪酸梭菌活菌片联合琥珀酸亚铁片治疗。比较2组红细胞压积、血色素、血清铁及血清铁蛋白贫血指标,比较2组恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、便秘不良反应发生情况,比较2组临床疗效。 结果治疗后,2组红细胞压积、血红蛋白、血清铁及血清铁蛋白水平均高于治疗前,治疗组血细胞比容、血红蛋白、血清铁及铁蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组总有效率差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论酪酸梭菌活菌片联合琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血疗效优于琥珀酸亚铁片单药治疗,可明显降低不良反应发生率,具有较好的临床使用价值。     

小剂量补铁后小儿缺铁性贫血的细胞学分析

目的:探讨小剂量间断补铁治疗小儿轻度缺铁性贫血(IDA)的临床效果及其细胞学分析。方法:46例轻度IDA婴幼儿随机分为对照组和试验组,对照组给与硫酸亚铁2mg(kg.次),每日3次,饭后口服;试验组按照元素铁2mg(kg.次),隔日1次,早餐后口服,连续服用2个月。分别于用药前及用药结束时检测血液中红细胞计数(RBC),血红蛋白(Hb),红细胞比容(Hct),平均红细胞容积(MCV),平均红细胞血红蛋白量(MCH),平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC),血清铁(SI),血清总铁结合力(TIBC),血清铁蛋白(SF)水平,并记录患儿服药期间的不良反应。结果:铁剂治疗后,两组RBC、Hct、Hb、MCV、MCH及MCHC较治疗前均升高(P<0.05);SI及SF显著升高(P均<0.01),但TIBC则降低(P<0.05)。试验组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01)。结论:小剂量隔日补铁治疗婴幼儿轻度缺铁性贫血优于每日补铁疗法。     

生血宁对缺铁性贫血孕妇孕晚期的治疗效果研究

目的：探讨生血宁片对缺铁性贫血孕妇的治疗效果。方法选取90个缺铁性贫血孕妇为研究对象,随机分为A、B、C三组,每组30人,从孕28周开始治疗,A组服用多糖铁复合物,B组口服生血宁片,C组采用营养科建议的补铁食疗菜谱,一直治疗至分娩前,治疗前后各检测血常规,血红蛋白（Hb）、红细胞比容（HCT）、红细胞平均体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）对比治疗效果。结果服药前各组孕妇的血Hb、RBC、HCT、MCV、MCH无统计学差异,A、B组服药后Hb、RBC、HCT、MCV、MCH均高于服药前,且结果有统计学意义（P＜0.05）,C 组食疗前、后 Hb、RBC、HCT、MCV、MCH 无统计学差异,A、B、C 三组之间 Hb、RBC、HCT、MCV、MCH对比结果为,A、B组之间Hb、RBC、HCT、MCV、MCH差异无统计学意义（P＞0.05）,但均高于C组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论生血宁对孕晚期缺铁性贫血的孕妇有治疗作用,且效果与多糖铁复合物相当。     

生血宁片治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床观察

目的:观察生血宁片改善规律维持性血液透析尿毒症肾性贫血患者的铁代谢及其与促红细胞生成素协同作用的临床疗效.方法:选择我院血液净化中心规律维持性血液透析尿毒症肾性贫血患者60例为研究对象,随机分为生血宁组和琥珀酸亚铁组,每组30例.生血宁组口服生血宁片,琥珀酸亚铁组口服琥珀酸亚铁片.两组患者均按照肾性贫血治疗指南中建议剂量个体化联合应用促红细胞生成素治疗.16周后对两组患者进行临床疗效观察,详细记录治疗前和治疗后两组患者的血红蛋白、红细胞比容、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度等指标变化,同时监测两组患者治疗中出现的不良反应.结果:治疗16周后两组患者的血红蛋白、红细胞比容、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度与治疗前比较均有增高,差异具有统计学意义(P<0.05);但生血宁组治疗后血红蛋白、红细胞比容、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度明显高于琥珀酸亚铁组,差异具有统计学意义(P<0.05).与琥珀酸亚铁组比较,生血宁组不良反应发生较少.结论:与琥珀酸亚铁组比较,生血宁能更有效补充尿毒症肾性贫血患者所需的铁剂,且生血宁不良反应少,安全性好.     

乳酸亚铁胶囊治疗孕晚期缺铁性贫血的临床疗效研究

目的探讨乳酸亚铁胶囊治疗孕晚期缺铁性贫血的有效性与安全性。方法选取2018年1月至2019年12月在上饶市妇幼保健院与广丰区妇幼保健院门诊产检诊断为缺铁性贫血的孕晚期孕妇288例,随机分为两组,各144例。对照组口服生血宝合剂治疗,研究组口服乳酸亚铁胶囊治疗。比较两组患者治疗后15、30 d的疗效及不良反应。结果治疗后15、30 d,研究组血红蛋白改善率分别为31.94%和15.28%,均明显高于对照组的7.64%和3.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后15、30 d,研究组血红蛋白水平均高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论乳酸亚铁胶囊治疗孕晚期缺铁性贫血效果好,且安全性较高,值得临床推广运用。     

健康教育护理干预在妊娠期缺铁性贫血患者治疗中的效果评价

目的 分析健康教育护理措施对妊娠期缺铁性贫血的干预效果.方法 将100例缺铁性贫血孕妇分为两组,对照组50例给予常规治疗,观察组50例在抗贫血治疗的同时采用多种形式的健康教育方法指导.对入选者在整个孕期持续观察随访了解贫血恢复情况,评价健康教育干预效果.结果 观察组孕妇对缺铁性贫血病因、危害等疾病相关知识了解情况、用药依从性、合理膳食方面明显高于对照组（P＜0.05）.经健康教育干预后观察组贫血孕妇恢复情况较对照组明显提高,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组干预后的红细胞计数、血红蛋白、网织红细胞、红细胞平均血红蛋白均显著高于干预前,差异均有统计学意义（P＜0.05）;对照组以上指标有所升高,但差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 健康教育干预可以提高孕妇自我保健意识,增加对孕期补充铁剂的依从性,使患缺铁性贫血的孕妇得到科学合理的治疗和管理,达到理想的治疗效果,是防治孕妇缺铁性贫血行之有效的可靠方法.     

网织红细胞参数在诊断妊娠期缺铁性贫血中的价值

目的探讨网织红细胞参数在妊娠期缺铁性贫血诊断中的临床应用价值。方法用Sysmex XT-2000i血细胞分析仪测定妊娠期缺铁性贫血患者336例、正常妊娠者202例、非孕健康妇女196例的网织红细胞百分比（RET％）、网织红细胞绝对值（RET#）、未成熟网织红细胞比率（IRF）、低荧光强度网织红细胞比率（LFR）、中荧光强度网织红细胞比率（MFR）、高荧光强度网织红细胞比率（HFR）等6项网织红细胞参数及血红蛋白（HGB）、红细胞（RBC）、红细胞压积（HCT）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞分布宽度（RDW）等7项成熟红细胞参数,并对结果进行比较分析。结果①妊娠期缺铁性贫血患者的红细胞参数HGB、RBC、HCT、MCV、MCH、MCHC明显低于对照组（P〈0．05或P〈0.01）。②网织红细胞6项参数除LFR外,RET％、RET#、IRF、MFR、HFR参数与对照组比较均有显著差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论应用网织红细胞参数与红细胞参数综合分析对于妊娠期缺铁性贫血的诊断和观察都具有重要的临床价值。     

生血宁对缺铁性与失血性贫血造血功能的影响

目的观察生血宁对缺铁性与失血性贫血造血功能的影响。方法缺铁性贫血患者随机双盲分为生血宁治疗组和葡萄糖酸亚铁对照组各50例,剂量0.1 tid,连续服用30天。治疗前后各测一次血清铁(Fe)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TS)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白(Tf)、血清可溶性转铁蛋白受体(sTfR)、血常规等。将大鼠随机分成正常对照组、失血模型对照组、琥珀酸亚铁对照组(100mg/kg/d)、生血宁治疗组(100mg/kg/d),每组10只。除正常对照组外。其他三组每天尾端放血2ml,连续6天,使造成失血性贫血模型。第6天开始灌药或水。第24天取血测血常规。结果生血宁能促进红细胞、白细胞及血小板生成;能改善铁代谢,提高Fe、TS、SF,降低TIBC、Tf、sTfR;治缺铁性贫血总有效率为92％、显效率为82％、痊愈率62％。失血性贫血大鼠的血常规变化与临床研究相似。结论生血宁治疗缺铁性与失血性贫血效果明显,促进红细胞、白细胞及血小板生成。在分子水平能改善铁代谢,提高Fe、TS、SF,降低TIBC、Tf、sTfR。     

饮食干预治疗儿童缺铁性贫血的临床效果分析

目的探讨饮食干预对治疗儿童缺铁性贫血的临床效果。方法对150例缺铁性贫血患儿随机分为治疗组和对照组各75例,对照组采用药物单一治疗,治疗组在药物治疗的基础上采取饮食干预。比较2组治疗后血常规、血清铁及总铁结合力。结果治疗组临床疗效及RBC、HGB、MCV、MCH、ST、TiBC均优于对照组,且P均〈0.01,有统计学意义。结论通过药物治疗的同时进行饮食干预,临床疗效较好,值得推广。