健脑软脉颗粒挥发油提取及β-CD包合工艺研究

目的优选健脑软脉颗粒中川芎、姜黄的挥发油提取工艺及挥发油的β-CD包合工艺。方法采用正交试验法优选挥发油提取工艺,采用饱和水溶液法对挥发油进行包合,并采用正交试验法优选包合工艺。结果挥发油提取最佳工艺条件为：加12倍水、浸泡1小时,提取6小时。挥发油包合最佳工艺条件为：β-CD：水4∶1,包合温度40℃,包合时间0.5小时。结论优选的工艺条件稳定可行。     

杞黄颗粒中挥发油提取和β—CD包合工艺的研究

目的 考察杞黄颗粒中挥发油的最佳提取工艺和β-CD最佳包合工艺.方法 采用单因素以收油率作为评价提取工艺的指标;以包合物收得率和挥发油包合率的综合评分作为评价包合工艺的指标优选β-CD包合工艺.结果 挥发油最佳提取工艺为:莪术加水6倍量,浸泡12 h,提取6 h;挥发油的最佳包合工艺为采用饱和水溶液法在一般温度下β-CD与挥发油的配比为6:1,水与挥发油的配比为60:1,包合时间为45 min.结论 所选提取工艺提取率高,包合工艺合理可行.     

天宝精颗粒中挥发油β-环糊精包合工艺研究

天宝精颗粒是由肉桂、郁金、大黄、黄柏等9味中药组成,临床用于治疗男性精液不液化等症.处方中郁金、肉桂均含有挥发油,由于挥发油具有较强的挥发性,遇光和热不稳定[1],用β-环糊精(β-CD)进行包合,使其粉末化,提高其稳定性,能更好的发挥其治疗作用.为了提高包合物含油率、挥发油利用率,本文对影响包合物含油率、挥发油利用率的诸多因素进行考察,经优化确定较佳的包合工艺条件.     

"三妙颗粒"中苍术挥发油提取及包合工艺的研究

目的:考察苍术挥发油的提取及包合工艺.方法:单因素法考察加水量、蒸馏时间对挥发油提取率的影响,正交试验法考察β-CD与油的配比、包合时间、包合温度3个因素对挥发油利用率的影响.结果:加水12倍、提取6 h为挥发油的最优提取工艺,挥发油与β-CD的比例1∶ 10、包合温度40℃、包含时间2.0 h为挥发油的最佳包合工艺.结论:确定了苍术挥发油的最佳提取工艺和包合工艺.     

川芎中挥发油的提取工艺及β-CD包合工艺研究

目的：探讨川芎中挥发油的提取工艺及其β-CD包合工艺。方法：采用单因素实验法对川芎中挥发油提取的加水量及提取时间进行考察;以β-CD加入量、温度和搅拌时间为考察因素,以包合物收得率及挥发油利用率为评价指标进行综合评价,采用正交试验法优选出最佳包合工艺。结果：川芎中挥发油提取的最佳工艺为加10倍量的水,水蒸气蒸馏法提取6h,挥发油平均得率为0．585％（mL／g）;挥发油β-CD包合的最佳工艺为油：8CD为1：6,30℃超声1h,包合物收得率及挥发油利用率分别为74．52％、65．24％。结论：该工艺稳定、可行。     

丹附通脉颗粒中挥发油的β-CD包合工艺研究

目的研究丹附通脉颗粒中挥发油的包合条件。方法以挥发油利用率和包合物收得率为指标,采用正交试验法优选包合工艺,并用薄层色谱法验证。结果最佳包合条件为:挥发油和β-环糊精的比例为1mL∶7g,包合温度为40℃,包合时间为4h。经薄层色谱法验证,包合成功,包合前后挥发油主要成分基本一致。结论该方法适合于大生产。     

β-环糊精包合止咳颗粒中挥发油实验的研究

目的:研究β-CD包合止咳颗粒中挥发油的最佳工艺。方法:正交试验法,以油利用率和成品率为考察指标。结果:优选出包合工艺为:挥发油∶β-CD为1∶6,包结温度为35℃,包合时间为30m in。结论:此工艺可用于大生产。     

枳香胶囊中挥发油提取和β-CD包合工艺的研究

目的考察枳香胶囊中枳实、高良姜、肉桂、荜茇等挥发油的最佳提取工艺和β-环糊精最佳包合工艺。方法采用单因素及L9(34)正交实验设计,以收油率作为评价提取工艺的指标优选提取工艺;以包合物收得率和挥发油包合率的综合评分作为评价包合工艺的指标优选β-CD包合工艺。结果挥发油最佳提取工艺为:加水10倍量,浸泡2.5 h,提取5h;挥发油的最佳包合工艺为采用饱和水溶液法,β-环糊精与挥发油的配比为8∶1,包合温度为60℃,包合时间为75 min。结论所选提取工艺提取率高,包合工艺合理,节约成本。     

"类风关"颗粒醇提取工艺研究

“类风关”颗粒是以青蒿等7味中药组成的复方颗粒剂,其中青蒿、黄芪为君药,工艺设计中考虑到青蒿、常山等药味的主要活性成分为脂溶性,且青蒿中青蒿素、常山中常山碱对热比较敏感,故采用乙醇渗漉的方法进行提取。本实验采用L9(34)正交设计,用HPLC法测定青蒿素的含量,以此为考察     

安乳颗粒中挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的 优选安乳颗粒中挥发油的提取及其β-环糊精的包合工艺.方法 以提油量为指标,对影响挥发油提取的因素(加水量、提取时间)进行考察;以挥发油β-环糊精的包结率为考察指标,应用L_9(3~4)正交实验法优选挥发油β-环糊精的包合工艺.＃结果挥发油的最佳提取工艺为加水8倍量,蒸馏6 h.影响挥发油包结因素大小依次为A＞C＞B, 最佳工艺条件为:A_2B_3 C_2,即油∶β-CD配比为1∶6,恒温40℃搅拌包结1.5 h.结论 该优选制备工艺合理,挥发油提出率和包结率高,适用于工业化生产.     

丹郁消癖颗粒挥发油提取及β-环糊精包合工艺研究

目的:优选丹郁消癖颗粒中当归、醋莪术和醋香附等6味药材的挥发油提取及β-环糊精包合工艺参数。方法:采用L9(34)正交试验法,以所提挥发油体积和重量为指标,考察浸泡时间、加水量及提取时间对挥发油提取量的影响,优选最佳提取工艺。采用L9(34)正交试验法和饱和水溶液包合法,以包合率和收得率为考察指标,考察挥发油与β-环糊精的用量比,包合温度和包合时间对包合效果的影响,优选最佳包合工艺。结果:最佳提取工艺为原药材加10倍量水,不浸泡,提取8h;最佳包合工艺为挥发油与β-环糊精的用量比1∶6,包合温度为40℃,包合60min。结论:优选的挥发油提取和包合工艺稳定可行,适用于丹郁消癖颗粒大生产挥发油的提取和包合。     

宣肺清热颗粒中挥发油β-CD包合工艺的研究

目的:优选确定宣肺清热颗粒中挥发油β-CD最佳包合工艺。方法:以包封率、包合物收率为指标,在单因素试验的基础上,采用均匀试验设计,考察挥发油与β-CD比例、包合温度、搅拌速度对包合效果的影响。结果:优选的工艺条件为:挥发油:β-CD为1∶6(mL/g),温度70℃,搅拌速度250 r/m in,搅拌时间为1 h。结论:验证试验表明优选的宣肺清热颗粒挥发油包合工艺合理、可行。     

正交设计多指标评分法优选野菊花挥发油β-CD包合工艺

目的：探讨野菊花挥发油β-CD包合工艺。方法：以正交实验及单因素结合的方法筛选包合工艺,考察挥发油：β-CD比例、搅拌速度（r/min）、包合时间（h）、包合温度对包封率及收得率的影响。结果：最佳包合工艺为：挥发油：β-CD为1∶10;速度搅拌为700r/min;搅拌速度为1.5h;包合温度为55℃,收得率、包封率分别为87.3%和82.5%。结论：包合工艺合理。     

小儿感冒舒颗粒中荆芥挥发油β-环糊精包合的工艺研究

目的:研究小儿感冒舒颗粒中β-环糊精包合荆芥挥发油的最佳工艺。方法:利用正交实验法,考察β-环糊精与挥发油的配比、包合温度、包合时间3个因素对挥发油利用率、包合物含油率的影响。结果:最佳包合工艺为:荆芥油:β-环糊精(1m l∶10 g)、包合温度60℃、包合时间3 h。结论:该工艺简便、易行,可用于大生产。     

薰鲁香挥发油β-环糊精包合工艺的研究

目的对薰鲁香挥发油β-CD包合工艺进行研究。方法采用L9(34)正交试验法,以包合物收得率和挥发油包合率两个评价指标,考察挥发油与β-CD比例、包合温度、包合时间三个因素对β-CD包合薰鲁香挥发油工艺的影响。结果最佳包合工艺为:薰鲁香挥发油:β-CD为1∶6,包合温度为30℃,包合时间为1 h。结论所选包合工艺挥发油包合率较高,合理简便。     

“清肝颗粒”中挥发油提取及包合工艺优选

目的优选“清肝颗粒”中挥发油的最佳提取工艺和β-环糊精包合工艺。方法以收油率为指标,采用单因素实验优选最佳提取工艺;以包合物收得率和挥发油包合率为指标,采用正交试验优选最佳包合工艺。结果最佳提取工艺为:加水4倍量,浸泡0.5 h,提取3 h。最佳包合工艺为:挥发油与β-环糊精包合比例为l mL∶8 g,包合温度60℃,包合时间3 h。结论所优选提取工艺收油率较高,包合工艺稳定可行,适用于大生产。     

肠胃散片挥发油提取及β-环糊精包合工艺

目的:考察肠胃散片中佛手、高良姜、肉桂、荜拨、木香等药材挥发油的最佳提取工艺和β-环糊精最佳包合工艺。方法:采用单因素及L9(34)正交试验设计,以挥发油得率作为评价指标优选肠胃散片挥发油提取工艺;以包合物收得率和挥发油包合率的综合评分作为评价指标优选β-环糊精包合工艺。结果:挥发油最佳提取工艺为加水12倍量,浸泡1.0 h,提取2.5h;挥发油的最佳包合工艺为采用饱和水溶液法,挥发油与β-环糊精的配比为1∶8,包合温度40℃,包合时间60 min。结论:所选提取工艺提取率高,包合工艺合理,节约成本。     

β-环糊精包合健脾化痰颗粒中总挥发油工艺的研究

目的:用正交实验优选β-环糊精包合健脾化痰颗粒中总挥发油的最佳工艺条件.方法:饱和水溶液-超声法.结果:总挥发油与β-环糊精之比为1:8(ml:g),乙醇浓度为60%,超声时间为20min,超声时水温控制在30℃.结论:β-环糊精用量是影响总挥发油包合效果的主要因素,该工艺方法简单,适合工业化生产.     

木香挥发油β—CD包合的工艺合理性考察

目的：考察木香挥发油β—CD包合物中6个特定化学组分的转移率。方法：采用饱和水溶液法,利用正交L9（3）4对木香挥发油进行β—CD包合。用HPLC法测定6个特定化学成分的含量。结果：挥发油6个组分的最佳包合条件存在明显差异。结论：木香挥发油原化学组分比例在被包合过程中遭到了不同程度的破坏。     

生白术、枳实挥发油的β-环糊精包合工艺研究

白术为菊科植物白术(Atractylodes macrocephala Koidz.)的干燥根茎,入脾胃二经,具有补气健脾,燥湿利水等功效[1].枳实(fructus aurantii immaturus)为芸香科植物酸橙及其变种或甜橙的干燥幼果,具有破气除痞、化痰消积的功效[1].现临床常用大剂量的生白术配伍枳实治疗老年人阴虚便秘[2],此两味药中的挥发油为药理活性成分之一[3],但若将挥发油直接药用,容易氧化变质,且稳定性较差,为了提高药材挥发油在制剂过程中的稳定性,现设计其挥发油用β-CD包合的制备工艺方案,并采用采用三因素三水平正交实验L9(34),以包合物收得率和包合率为评价指标,优选出饱和水溶液法制备包合物的最佳工艺条件,为这两味药的挥发油粉末化参与制剂生产提供了依据.