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1.
目的:研究不同产地的花椒和竹叶花椒挥发油组成成分及相对含量。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)结合Kováts保留指数(Retention index,RI)对其化学成分进行检测分析。结果:8批样品共鉴定出86个化合物,其中2批四川产花椒含量最高的化合物为芳樟醇,其含量分别为36.25%,30.91%;2批陕西产花椒含量最高的化合物为柠檬烯,其含量分别为15.63%,17.23%;4批竹叶花椒含量最高的化合物均为芳樟醇,其含量在71.74%~75.03%。结论:花椒挥发油和竹叶花椒挥发油的组成结构之间差异显著;四川产花椒和陕西产花椒可能分属两个不同的化学型。  相似文献   

2.
目的:研究花椒与青椒挥发油组成成分,评价不同产地、不同基源花椒药材的内在质量差异,以期为花椒药材的质量标准和品质评价等提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以气相色谱-质谱联用法(GC-MS)和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)结合Kováts保留指数(RI)定性两者的挥发油组成成分,并对数据进行分析。结果:GC-MS分析4批次花椒共定性62种化合物,含量由高到低的前5个依次为芳樟醇,乙酸芳樟酯,α-松油醇,(-)-4-萜品醇,柠檬烯。4批次青椒共定性32种化合物,含量由高到底的前5个分别为爱草脑,大根香叶烯D,柠檬烯,芳樟醇、石竹烯。结论:不同基源和不同产地的花椒药材挥发油组分均存在一定的差异,而不同基源之间的差异尤为明显。  相似文献   

3.
目的研究湖南芹菜籽挥发油的化学成分,为其质量评价提供依据。方法同时蒸馏萃取法提取湖南芹菜籽挥发油,用GC/MS法分析挥发油成分;通过Nist11质谱库进行检索,利用计算的保留指数与ESO精油数据库中的保留指数进行比对,对其成分进行定性;采用色谱峰面积归一化法计算得出各成分的相对百分含量。结果从湖南芹菜籽挥发油中鉴定出49种成分,挥发油中各种成分占总峰面积的83.830%。主要成分为柠檬烯(44.679%),β-芹子烯(14.661%),α-芹子烯(5.939%),3-正丁基苯酞(4.709%),β-蒎烯(2.525%),γ-芹子烯(2.073%),月桂烯(1.215%),苯戊酮(1.172%),β-桉叶油醇(0.827%),α-蒎烯(0.543%),石竹烯氧化物(0.540%)等。结论采用保留指数鉴别同系物及同分异构体,提高了湖南芹菜籽挥发油成分定性准确性,为湖南芹菜籽产品开发和应用提供参考。  相似文献   

4.
GC—MS法测定辛夷挥发油成分   总被引:8,自引:0,他引:8  
邱琴  刘廷礼  崔兆杰  姚发业  董岩 《中药材》2001,24(4):269-270
目的:用气相色谱-质谱法对辛夷挥发油化学成分进行分析。方法:采用水蒸汽蒸馏法从辛夷中提取挥发油。用不同类型的毛细管进行分析,找出最佳分析条件,用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果共鉴定了30个成分,占挥发油总成分的81%以上。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的成分分析。  相似文献   

5.
茶枝柑青皮与陈皮挥发油成分比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的比较茶枝柑青皮与陈皮挥发性成分的异同。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油;气相色谱~质谱联用法(GC/MS)测定;直观推导式演进特征投影法(HELP)对重叠峰进行解析;程序升温保留指数辅助定性。结果荼枝柑青皮与陈皮分别定性出49和52种化合物,分别占挥发油总量的99.67%和99.17%。D~Limonene为茶枝柑青皮与陈皮挥发性物质中含量最高的化合物,分别为65.61%和73.39%。结论茶枝柑青皮与陈皮挥发油成分在物质种类上差异较小,而各物质在含量上有明显差异。  相似文献   

6.
目的:研究紫癜灵合剂挥发油的化学成分及含量。方法:采用水蒸气蒸馏法制备紫癜灵合剂的挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,对挥发油的化学组成进行分析。结果:气相色谱从紫癜灵合剂的挥发油中共分离出81种成分,其质谱经Xcalibur工作站检索与NIST标准质谱图库对照,鉴定出了其中36种成分,占挥发油色谱峰总面积的89.07%,以单萜和倍半萜类化合物为主,主要成分为柏木脑(16.77%)、石竹素(9.57%)、蓝桉醇(9.51%)、反式长叶松香芹醇(8.21%)、3-[(E)-3-甲基-1-正丁烯]-1-环己烯(4.40%)。结论:该研究结果为进一步开发紫癜灵合剂提供了实验数据。  相似文献   

7.
对比分析不同基原、不同产地莪术的挥发油成分差异。采用GC-MS技术和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS),分析《中国药典》2010年版收载的3种基原莪术的挥发油总离子流色谱图。具体步骤为:应用AMDIS拆分重叠峰,通过NIST11.L标准质谱库检索,结合程序升温保留指数PTRI辅助定性;通过选择特征性碎片离子峰确定各拆分峰对应的峰面积,采用峰面积归一化法确定各化合物的相对百分含量。结果显示不同基原、不同产地的莪术挥发油成分的化合物种类及相对百分含量存在不同程度的差异,提示莪术挥发油成分可在一定程度上作为评价不同基原莪术质量及道地性特征的指标。  相似文献   

8.
目的:对马兜铃蜜炙前后挥发油进行化学成分的定性、定量分析。方法:马兜铃样品用乙醚超声提取,提取液浓缩所得油状物再通过水蒸气蒸馏法得到挥发油,并用GC-MS法对其化学成分进行分析、鉴定。结果:马兜铃生品和蜜炙品挥发油含量分别为1.65%和0.08%。从马兜铃生品及蜜炙品中共鉴定出86个化舍物,生品52种,蜜炙品46种,均占各自挥发油总成分的90%以上。结论:马兜铃蜜炙后挥发油含量显著降低,化合物总数减少,有大量新化合物产生,同时有部分化合物经炮制后含量发生变化。  相似文献   

9.
香附挥发性成分气相色谱保留指数的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
金智珠  屈颖  蔺勇 《中草药》1994,25(1):12-16
用毛细管气相色谱法,对香附的挥发性成分进行了研究,建立了香附挥发性成分的标准气相色谱图和气相色谱保留指数谱。可用于鉴别香附真伪及判别混乱品种。测定了3种不同产地的香附37个组分的RI的CV(%),平均为0~0.24。  相似文献   

10.
GC-MS结合保留指数分析白花蛇舌草挥发性成分   总被引:2,自引:6,他引:2  
目的:分析白花蛇舌草中的挥发性成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取白花蛇舌草全草的挥发性成分,GC-MS结合保留指数进行分析鉴定.结果:采用GC-MS分析,检出55个组分;MS结合保留指数定性,鉴定出其中29个成分.结论:该方法分析白花蛇舌草中挥发性成分,更准确、简单、快速并节省药材.  相似文献   

11.
中药沉香挥发油成分分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
应用气相色谱与质谱联用技术从中药沉香中分离并鉴定出39个化合物,其含量占挥发油总量的82.3%,主要成分以萜类成分为主,其中多数成分在该药中首次发现。  相似文献   

12.
《中成药》2016,(6)
目的分析云南产胡萝卜籽挥发油成分。方法水蒸气蒸馏提取挥发油,气相色谱-质谱(GC-MS)结合保留指数法进行分析。结果鉴定了58种成分,占挥发油总量90.30%。其中,胡萝卜醇(21.612%)、β-蒎烯(11.067%)、α-蒎烯(8.973%)、(Z)-α-红没药烯(4.183%)、柠檬烯(3.761%)、β-石竹烯(3.336%)、β-没药烯(3.311%)、α-松油醇(3.098%)、α-柏木烯(3.089%)、石竹烯氧化物(2.679%)、(E)-α-香柠檬烯(2.561%)、罗汉柏烯(2.398%)、柏木脑(2.027%)含有量较高。通过比对保留指数,确认松香芹醇、松油醇构型分别为E型和α型。结论该方法可为云南胡萝卜籽进一步研究开发提供基础。  相似文献   

13.
中药胡颓子叶的挥发油成分分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
胡颓子叶为胡颓子科植物胡颓子(Elaeagnus pungens Thunb.)的干燥叶,分布于长江流域以南各省区.胡颓子叶性酸、平,无毒,作为止咳平喘要药,我国历代本草及<中国药典>1977年版一部中均有收载,并被广泛应用于止咳平喘成方制剂中.但是近代对其研究较少,近两年报道[1][2]从胡颓子叶中陆续分离出了烷烃、黄酮、皂苷、有机酸、植物甾醇等成分.  相似文献   

14.
毛郁金挥发油化学成分的GC-MS分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
柴玲  刘布鸣  林霄  李齐修  赖茂祥 《中药材》2012,(7):1102-1104
目的:分析毛郁金挥发油化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取毛郁金挥发油,应用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析。结果:鉴定出50种化学成分,占总挥发油的93.11%。结论:毛郁金挥发油中桉叶素(53.86%)、新莪术二酮(9.89%)、芳樟醇(4.24%)、樟脑(3.14%)、α-松油醇(2.94%)、吉马酮(2.89%)为主要成分。  相似文献   

15.
采用水蒸气蒸馏法提取傣药坡扣的挥发油,运用毛细管气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对其化学成分进行了分析,共分离出52个峰,鉴定了其中的28种成分,所鉴定成分占总峰面积的80.854%,其主要化学成分为:邻苯二甲酸二异丁酯(34.476%),棕榈醛(9.818%),异丙基(肉)豆蔻酸酯(4.680%),邻苯二甲酸二丁酯(3.475%),邻苯二甲酸-2-乙基己基正丁酯(3.198%),9,17-十八碳二烯醛(2.264%),十三烷(2.238%)。  相似文献   

16.
山东贯叶连翘挥发油成分分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究山东产贯叶连翘挥发性化学成分。方法采用超临界CO2萃取法提取贯叶连翘全草挥发油,并通过气相色谱-质谱-计算机联用技术测定提取物的化学成分。结果从贯叶连翘挥发油中鉴定了47种化合物,其氧化石竹烯、斯巴醇、环十二烷、月桂酸等化合物为贯叶连翘挥发油的主要成分。结论山东产贯叶连翘挥发油成分与文献报道的其它地区产贯叶连翘挥发油成分有很大不同,说明地域和气候环境对植物的成分组成有很大的影响。  相似文献   

17.
乌鸡白凤丸挥发油成分的GC—MS分析   总被引:2,自引:2,他引:2  
冯毅凡 《中药材》1999,22(8):418-419
采用GC-MS技术对乌鸡白凤丸挥发油成分进行了分析,分离出61个成分,鉴定出其中36种化合物。其主要成分为脂肪酸及脂肪酸酯类化合物。  相似文献   

18.
目的:定性分析中药益智仁挥发油的主要化学成分,为今后的临床药效研究奠定基础。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,使用GC-MS分析挥发油主要化学成分。结果:共分离出122个化学成分,其中42个化学成分匹配度在85%以上,占挥发油总量的74.35%。其中含量高于1%的有9个成分,并以1,2,4,5-四甲苯含量最高(42.96%)。结论:益智仁挥发油主要化学成分为1,2,4,5-四甲苯(42.96%),桃金娘烯醛(4.66%),芳樟醇(4.34%),(-)-4-萜品醇(2.96%),萜品烯(2.21%),圆柚酮(1.48%),β-蒎烯(1.32%),右旋萜二烯(1.25%),(1S)-(+)-3-蒈烯(1.02%),多为不饱和烯烃以及醛、酮、酚类等不饱和含氧化合物,且多是15个碳以下的小分子化合物。  相似文献   

19.
雷州产广藿香挥发油成分的气相色谱—质谱分析   总被引:12,自引:3,他引:9  
冯毅凡  郭晓玲 《中药材》1999,22(5):241-243
应用GC-MS联用技术对广东雷州产广藿香挥发油成分进行了分析。  相似文献   

20.
中药荔枝核的挥发油鉴定   总被引:5,自引:0,他引:5  
自荔枝的种子中分离出微量的挥发油,用气相色谱-质谱-计算机联用的方法对其分析,鉴定出葎草烯(humulene)、α-姜黄烯(α-curcumene)、别香橙烯(alloaromadendrene)等13种成分。  相似文献   

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