天麻的电化学指纹图谱研究

目的：通过别洛索夫-扎鲍京斯基振荡反应用电化学指纹图谱对中药天麻进行鉴别。方法：将天麻加入H2SO4．MnSO4-CH3COCH3-KBrO3中,组成化学振荡体系,用电化学工作站记录数据,并对温度、天麻用量等反应条件进行了考察,确定体系的最佳实验条件为10mLH2SO4（1．0mol·L^-1）溶液、5mLMnSO4（0．1mol·L^-1）溶液、5mLCH,COCH3（0．54mol·L^-1）溶液和5mLKBrO3（0．3mol·L^-1）溶液,温度310K、加入0．3g的天麻粉末。获得了不同产地天麻的电化学指纹图谱及振荡微观指纹图谱。结果：通过对不同产地中药材天麻电化学指纹图谱的研究,发现不同产地的天麻的指纹图谱主要参数有较大区别。结论：该方法简便,准确,可靠,可方便地用于不同产地天麻的区别和鉴别。     

中药辛夷的电化学指纹图谱

目的:对中药辛夷的电化学指纹图谱进行研究,并考察反应温度、转速、药材加入量等影响因素。方法:采用B-Z化学振荡技术,在以丙二酸为耗散物的BrO3-+H++Ce4++丙二酸振荡体系中,加入中药辛夷作为反应底物,应用电化学工作站记录振荡体系中电位(E)随时间(t)的变化,获得辛夷的电化学指纹图谱。结果:辛夷的电化学指纹图谱具有明显不同的特征信息参数,绘制其指纹图谱的最佳条件:反应温度为315 K,转速为400 r·min-1,药材加入量为0.15 g。结论:电化学指纹图谱方法简便、快速、直观,可以用于辛夷药材的鉴别。     

不同产地木通的电化学指纹图谱研究

目的:研究中药木通的电化学指纹图谱,考察反应温度、药材加入量等影响因素,并用电化学指纹图谱对不同产地中药木通进行鉴别。方法:采用B-Z震荡技术,将木通粉末加入以丙二酸为耗散物的BrO~(3-)+H~++Ce~(4+)+丙二酸振荡体系中,用电化学工作站记录数据,用Origin软件绘制电位(E)随时间(t)变化的曲线,计算数据,分析图谱。结果:考察了不同条件对B-Z振荡图谱的影响,获得了不同产地木通的电化学指纹图谱,并对其电化学指纹图谱进行了探讨。确定最佳实验条件为:温度310 K、转速400 r·min~(-1)、药材加入量为0.200 0 g。结论:电化学指纹图谱简便、快速、直观,可方便地用于不同产地木通的区分和鉴别。     

半夏的电化学指纹图谱研究

目的:建立半夏的电化学指纹图谱。方法:采用H+-Mn2+-CH3COCH3-BrO3-为振荡体系,以中草药为反应底物,应用电化学工作站记录化学振荡体系中的电位(E)随时间(t)的变化,获得中药电化学指纹图谱。结果:半夏与水半夏的电化学指纹图谱各具特色,差异明显。结论:可以利用此方法鉴别半夏,该方法经济、简便、易行。     

基于BrO-3-Ce4+-H+-丙二酸/酒石酸振荡体系的中药电化学指纹图谱研究

该文提出了BrO-3-Ce(SO4)2-H2SO4-丙二酸/酒石酸复合有机振荡反应体系,在考察各组分浓度对空白体系稳定性和特征参数影响的基础上,获得了30种中药的电化学指纹图谱。结果表明,电化学指纹图谱可用于中药的识别、不同部位区分及道地性鉴定,快速、灵敏、准确。同时,探讨并验证了振荡机制及中药指纹图谱的形成机制。     

基于BrO~-_3-Ce~(4+)-H_2SO_4-柠檬酸体系的中药电化学指纹图谱的应用研究

目的:基于化学振荡理论建立KBrO_3-Ce(SO_4)_2-H_2SO_4-柠檬酸振荡体系,用于中药的定性定量分析。方法:在考察各组分浓度对空白体系稳定性、重现性和特征参数影响的基础上,确定了最佳测试条件。结果:获得陈皮、黄芪、白芍等27味中药的电化学指纹图谱,并对黄芪等的道地性和质量进行了评价,同时探讨了中药振荡行为的原因及其机理。结论:表明电化学指纹图谱是一种经济、简便、快速、有效的鉴别中药和质量评价的方法。     

苍术电化学指纹图谱实验研究

目的：建立苍术的电化学指纹图谱,并与白术进行比较。方法：以H2S04-CH3COCH3-MnsO4-KBrO3为化学振荡体系、中药苍术为振荡底物,应用电化学工作站记录电位（E）随时间（t）的变化,绘制化学振荡曲线。结果：得到了苍术的电化学指纹图谱。反应在诱导期活化能为73．28kJ／mol、振荡期活化能为70．69kJ／tool。浓度与诱导时间呈良好的线性关系。苍术与白术的电化学指纹图谱有明显区别。结论：电化学指纹图谱可以用来鉴别苍术与白术,该方法简便、易行,是一种较好的鉴别中草药的方法。     

电化学振荡指纹图谱在中药质量控制中的应用进展

由于中药成分复杂且来源不稳定,为药材及中药产品质量控制带来不便。指纹图谱技术是一种过程分析工具,为中药质控分析提供有效手段。其中,基于振荡化学的中药电化学指纹图谱检测方便、灵敏度高、准确度好,已应用于中药的定性、定量及制备过程工艺质量控制中。对振荡化学发展历程、振荡体系种类及振荡化学指纹图谱在中药材及其产品的全面质量控制方面的应用进行介绍,并指出目前其在数据测试及分析方面存在的问题及可能的改进方向,以期为中药科学化、系统化的质量控制提供新方法、新思路。     

应用电化学指纹图谱鉴别黄连及其伪品

目的:对黄连及其伪品进行鉴别。方法:通过电化学振荡技术获得黄连及其伪品的电化学指纹图谱,根据指纹图谱及其特征参数区别鉴定。结果:黄连及其伪品的电化学指纹图谱差异性明显。结论:应用电化学指纹图谱能直接、快速、准确地鉴别中药。     

用振荡指纹图谱鉴别中药

目的　为中药的鉴别提供一种新的研究方法。方法　采用振荡技术绘制中药指纹图谱。结果　获得 6 0余种中药的振荡指纹图谱。结论　化学振荡指纹图谱可用来对中药进行鉴别研究。     

瓜蒌中有机氯农药残留量测定研究

目的：测定瓜蒌中有机氯农药残留。方法：利用气相色谱法同时测定瓜蒌中9种有机氯农药的残留量。结果：方法回收率为78．0％－102．0％，RSD＜10．0％，所测10个样品中总BHC及总DDT含量＜0．05μg/g。结论：测定结果可见本法符合农药残留分析要求，但应制定相应限量标准。     

火麻仁的药理作用研究进展及开发应用策略＊

火麻仁是国家卫生部公布的药食同源类中药材之一，在治疗神经性疾病、便秘、心血管疾病等方面具有极大的药物开发潜力。火麻仁含有丰富的营养物质，可将其开发成食品以及保健品；具有抗氧化、抗炎、抗衰老的活性，可以开发以火麻仁油为原料的化妆品。本研究基于火麻仁药理作用，提出了其在神经疾病、润肠通便、心血管疾病等相关方面药物的研发，同时基于其丰富的营养价值和活性成分提出了火麻仁油、火麻仁酒、火麻蔬菜、火麻豆制品等食品；蛋白补充剂、肠道调节剂、营养补充胶囊等保健品及火麻乳液、润肤油、面膜、精华液等化妆品的开发策略，以期为火麻仁的基础研究与产品开发提供依据和参考。     

蛇床子对运动训练大鼠睾酮含量、物质代谢 及抗运动疲劳能力的影响

目的: 研究蛇床子对运动训练大鼠睾酮含量、物质代谢及抗运动疲劳能力的影响。方法: 以大强度耐力训练大鼠为模型,80只42 d龄雄性Wistar大鼠为对象,随机分为5组:静止对照组(C组)、运动对照组(T组)、运动+低剂量蛇床子组(TML组)、运动+中剂量蛇床子组(TMM组),运动+高剂量蛇床子组(TMH组)每组15只(剔除不符合实验要求的大鼠)。每天灌胃(ig)给药1次,蛇床子组剂量分别为0.75,1.5,4.5 g·kg^-1,ig体积为5 mL·kg^-1,静止对照组、运动对照组ig等量生理盐水。42 d力竭游泳训练后,测定体重、力竭游泳时间及血睾酮等生化指标。结果: 蛇床子各剂量组体重大于运动组(P<0.05),力竭游泳时间长于运动组(P<0.01);血清睾酮高于运动对照组 (P<0.01);血清皮质酮水平各组间均无显著差异,各组间血清睾酮与皮质酮比值变化与睾酮变化较为一致;肝糖原(P<0.05)、肌糖原(P<0.01)高于运动对照组;促卵泡激素无明显影响;血尿素低于运动对照组(P<0.05),血红蛋白高于运动对照组 (P<0.05)。结论: 蛇床子可以减轻血睾酮受高强度运动量的影响,并维持在正常生理水平;可以促进蛋白质合成,抑制氨基酸和蛋白质分解,提高运动训练大鼠血红蛋白含量和糖原的储备。     

大血藤药材的UPLC指纹图谱分析

目的:研究大血藤药材的UPLC指纹图谱.方法:采用色谱法,Agilent ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),洗脱系统0.05％乙酸水-甲醇梯度洗脱,检测波长280 nm,流速0.3 mL· min-1,柱温35℃.测定10批大血藤、2批鸡血藤及1批五香血藤的指纹图谱.结果:建立了大血藤药材UPLC指纹图谱分析方法,确立了19个共有峰,指认了4个峰.10批大血藤药材相似度＞0.837,大血藤与混淆品(鸡血藤和五香血藤)的指纹图谱具有明显差异.结论:建立的方法快速、准确、重复性好,为评价和控制大血藤药材的质量提供参考.     

不同产地马齿苋HPLC指纹图谱

目的:建立马齿苋水提液HPLC特征指纹图谱。方法:采用回流提取制备不同产地马齿苋药材供试品溶液,流动相乙腈-甲醇(7:3)-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长320 nm,建立马齿苋水提液的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价。结果:10种不同产地马齿苋供试品溶液指纹图谱中确定了11个共有峰,5号峰咖啡酸为参照峰,10批样品指纹图谱中12个共有峰的相似度均>0.80。结论:该方法具有较好的重复性和稳定性,所建立的马齿苋HPLC指纹图谱标定了11个共有峰,色谱峰的重叠率较高,说明马齿苋没有明显的地域差异性,该方法将为马齿苋药材质量控制提供可靠依据,为其相关及临床应用研究提供借鉴。     

见血青HPLC指纹图谱研究

目的:建立见血青药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为科学评价及控制见血青质量提供依据。方法:采用HPLC法,色谱条件为Welchrom-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%三乙胺水溶液(10%磷酸水溶液调p H2.5)进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。建立10个不同产地见血青指纹图谱,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"软件进行相似度评价,并采用SPSS 19.0统计软件进行聚类分析。结果:从指纹图谱中标定了28个共有峰,并指认了其中6个共有峰(3个生物碱,3个黄酮),经相似度评价,10个产地中有8个产地的见血青与共有模式图谱比较相似度均在0.9以上,整体相似度好,聚类分析结果与相似度评价结果基本一致。而广东梅县和四川雅安两产地药材的相似度仅为0.173和0.320,这些差异可能是因气候条件、地域差异、采收季节的不同所致。结论:该方法灵敏度高、重复性好,简单可靠,可用于见血青药材的质量评价与控制。     

蒲葵子总黄酮对肝损伤的保护作用及机制研究

目的研究蒲葵子总黄酮(total flavonoids of Fructus Livistonae,TFFL)对对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)诱导的人正常肝细胞LO2损伤的作用,初步探究TFFL保护肝损伤的作用机制。方法 MTT法考察TFFL对LO2细胞的毒性及对APAP诱导的LO2细胞存活率的影响;流式细胞术和Hoechst 33342染色法考察LO2细胞凋亡率;试剂盒检测LO2细胞中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)水平及天冬氨酸转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)活性;Western blotting法检测LO2细胞中诱导型一氧化氮合酶(i NOS)和硝基化酪氨酸微管蛋白(NT)表达水平。结果 TFFL在给定质量浓度下对LO2细胞无毒性,且可促进其增殖。对APAP诱导的LO2细胞损伤,TFFL预防给药能够显著减少细胞凋亡,降低细胞中AST活性和MDA水平,升高SOD活性和GSH水平,抑制细胞中i NOS和NT蛋白的表达。结论 TFFL对APAP诱导的LO2细胞损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与抑制氧化应激和硝化应激有关。     

基于传统煎药工艺的黄芪药材HPLC指纹图谱及化学计量学质量评价研究

目的 基于传统煎药工艺建立不同产地黄芪的HPLC指纹图谱,用于黄芪药材质量的评价.方法 采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对15批不同产地的黄芪药材的HPLC指纹图谱进行相似度评价,并使用SPSS22.0软件进行聚类分析和主成分分析.结果 选取了12个色谱峰作为指纹图谱共有峰,15批样品的相似度计算结果...     

河北道地药材远志HPLC-UV指纹图谱研究

目的 建立河北道地药材远志的HPLC-UV指纹图谱,获得对照图谱,并与不同产地远志药材指纹图谱相比较,为有效控制远志质量提供方法.方法 采用HPLC-UV法得到了19批远志样品指纹图谱.色谱条件:Waters 1525高效液相色谱仪,C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长316 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃.结果 建立了河北省远志药材HPLC-UV指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较.结论 本方法操作简便、快速、准确,为远志药材的鉴别和质量的全面控制提供了依据.