艾迪注射液改善肿瘤相关性抑郁临床观察

目的观察艾迪注射液治疗肿瘤相关性抑郁的疗效。方法采用随机对照研究方法,将肿瘤相关性抑郁患者分为治疗组55例,静滴艾迪注射液,对照组52例,静滴复方苦参注射液,每日1次,连续治疗14 d,观察治疗前后患者汉密尔顿抑郁量表17条目版本(HAMD-17)积分变化。结果对照组总有效率28.8%(15/52),治疗组为40.0%(22/55),P<0.05,有统计学意义。其中轻度肿瘤相关性抑郁总有效率对照组与治疗组分别为35.1%(13/37)和48.7%(19/39),P<0.05,有统计学意义。结论艾迪注射液对肿瘤相关性抑郁有一定改善作用。     

艾迪注射液和华蟾素注射液治疗晚期肺癌的对比临床观察

目的:比较艾迪注射液和华蟾素注射液对中晚期肺癌的疗效与毒性.方法:观察组用艾迪注射液加基础治疗,对照组用华蟾素注射液加基础治疗,分别观察临床综合疗效、主要症状积分、Karnofsky评分、以及肿瘤标志物(CEA、CA125)的变化,观察治疗3个月.结果:治疗后临床症状改善方面,2组比较差异有显著性.Karnofsky评分,以及肿瘤标志物水平改善方面,艾迪组优于华蟾素组(P＜0.05).结论:对于晚期肺癌患者,艾迪注射液和华蟾素注射液都有较好疗效.由于艾迪注射液是多种成分的复方制剂,其治疗效果优于华蟾素注射液.     

艾迪注射液治疗晚期肿瘤临床观察

目的:观察艾迪注射液治疗晚期肿瘤的临床疗效.方法:治疗组30例用艾迪注射液治疗,对照组30例用西药营养对症治疗,治疗2个疗程(30天).结果:治疗组实体瘤近期疗效稳定率明显优于对照组(P＜0.01),生活质量评分也优于对照组(P＜0.05).结论:艾迪注射液治疗晚期肿瘤有较好疗效.     

复方苦参注射液治疗晚期肿瘤56例

为观察复方苦参注射液治疗晚期肿瘤的疗效,将115例晚期肿瘤患者随机分成两组：对照组(59例,给予常规治疗)和治疗组(56例,在对照组的基础上加用复方苦参注射液)。治疗半个月后观察两组患者的免疫指标、生活质量改善情况和疼痛缓解情况。结果：治疗组的免疫力有所提高,生活质量改善率为42．9％,疼痛缓解率为35．9％,明显高于对照组。提示复方苦参注射液对晚期肿瘤疗效确切。     

复方苦参注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察复方苦参注射液治疗晚期老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：90例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分成对照组和治疗组,对照组采用常规对症支持治疗,治疗组在常规治疗的同时加用复方苦参注射液治疗。观察近期疗效,肿瘤进展时间、疼痛缓解、生活质量改善等。结果：治疗组疼痛缓解、生活质量改善方面优于对照组。结论：复方苦参注射液治疗晚期老年非小细胞肺癌有较好临床疗效。     

艾迪注射液改善中晚期恶性肿瘤患者生存质量临床研究

目的 :观察艾迪注射液改善中晚期患者生存质量情况。方法 :6 0例中晚期肿瘤患者随机分为治疗组30例和对照组 30例。治疗组使用艾迪注射液 ,对照组使用多抗甲素注射液治疗 ,以卡氏 (KPS)评分及临床症状变化为指标 ,观察两组治疗前后卡氏评分及临床症状变化情况。结果 :治疗组卡氏评分增高例数及临床症状改善例数明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :艾迪注射液可提高中晚期肿瘤患者生存质量。     

复方苦参注射液持续静脉滴注治疗中晚期肝癌的疗效观察

目的观察复方苦参注射液持续静脉滴注治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法 60例患者随机分为2组。治疗组30例,采用右锁骨下静脉穿刺或静脉穿刺留置导管,连接化疗泵,持续24h静脉滴注复方苦参注射液,每天20mL。对照组30例,采用常规静脉滴注复方苦参注射液。两组疗程均21天。比较两组的临床疗效。结果两组近期疗效无显著性差异(P0.05),但治疗组在改善症状(肝区疼痛、腹胀)及改善生存质量评分方面疗效优于对照组(P0.05)。结论:通过改变复方苦参注射液的用药模式,可提高治疗中晚期肝癌的临床疗效。     

艾迪联合参麦注射液治疗晚期癌症患者肿瘤相关性贫血的临床研究

目的:观察艾迪联合参麦注射液治疗晚期癌症患者肿瘤相关性贫血的疗效。方法:2组患者都给予常规对症、支持治疗,治疗组在上述基础上,给予艾迪注射液,60mL静滴,每日1次;参麦注射液50mL静滴,每日1次。连续30天为一个疗程。治疗1疗程后观察2组的红细胞计数、血红蛋白、生活质量的变化。结果:治疗组在升高血红蛋白和红细胞计数方面较治疗前有极显著提高(P<0.01),亦优于对照组(P<0.01);同时治疗组治疗前后生活质量比较,治疗后明显升高(P<0.01),与对照组比较亦有提高(P<0.05)。结论:艾迪联合参麦注射液治疗晚期癌症患者肿瘤相关性贫血疗效肯定,能提高患者的生活质量。     

复方苦参注射液联合止痛药治疗中重度癌痛疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合止痛药治疗中重度癌痛的疗效。方法:80例随机分为观察组及对照组各40例,两组均用止痛药治疗,观察组加用复方苦参注射液。结果:疼痛缓解率观察组92.50%、对照组75.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);生活质量改善率观察组优于对照组(P0.05);不良反应观察组低于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合止痛药物不仅可以加强止痛效果,明显改善患者的生活质量,还可以减轻止痛药所致的不良反应。     

复方苦参注射液联合介入手术治疗原发性肝癌38例

目的:探讨复方苦参注射液联合介入手术治疗肝癌的临床疗效。方法:将原发性肝癌患者76例随机分为治疗组和对照组各38例。对照组采用肝动脉化疗栓塞术(TACE)介入治疗。治疗组在对照组治疗的基础上加用复方苦参注射液治疗。结果:治疗组的疼痛疗效及肿瘤临床疗效均优于对照组,P0.05。结论:复方苦参注射液对肿瘤细胞有一定的抑制作用,且可明显改善患者疼痛症状。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将符合纳入标准的98例NSCLC患者随机分为观察组与对照组各49例。两组均给予TP化疗方案:TAX(多西他赛)65 mg/m2,gtt,30～60 min,d0;DDP(顺铂)25～30 mg/m2,gtt,d1～d3。观察组同时以艾迪注射液80～100 mL,加入0.9%生理盐水400 mL gtt,共14 d。两组均以3周为1个治疗周期,2个治疗周期后评价临床疗效及患者生存期及副反应发生情况。结果:观察组总有效率71.43%,对照组57.14%,两组差异显著(P<0.05)。观察组生存质量提高较对照组显著(P<0.05)。观察组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,NK细胞等治疗前后相比差异显著(P<0.05);CD4+,CD4+/CD8+,NK细胞治疗后两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组骨髓毒性反应、外周神经毒性反应、呕吐等毒副反应均有统计学差异(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗NSCLC临床疗效显著,可提高患者生活质量,提高免疫力,减少化疗引起的毒副反应。     

艾迪注射液配合放化疗治疗恶性肿瘤

目的回顾性分析艾迪注射液配合放化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效和不良反应。方法选取同期住院的肿瘤患者76例,分为治疗组39例和对照组37例。2组均采用放化疗综合治疗,治疗组在常规放化疗的基础上予艾迪注射液。并进行疗效、毒副作用及生活质量评定。结果治疗组不良反应发生率比对照组低(P<0.05),生活质量改善优于对照组(P<0.01),但2组疗效比较无统计学差异(P>0.05)。结论配合艾迪注射液虽未能提高放化疗的近期疗效,但能明显减轻放化疗的不良反应,提高患者生存质量。     

艾迪注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌的Meta分析

目的:系统评价艾迪注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:计算机检索Cochrane Library,美国国立医学图书馆(Pub Med),中国生物医学文献数据库(CBM),中国期刊全文数据库(CNKI),维普中文科技期刊数据库(VIP),万方数据库等数据库,检索时间为各库建库时间至2014年5月。搜索艾迪注射液联合放疗对比单纯放疗治疗非小细胞肺癌的临床随机对照试验,文种不限。由两名评价员独立评价并交叉核对纳入研究质量后,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入10个随机对照试验(RCTs),合计共有678例患者,Meta分析结果显示:与单纯放疗相比,艾迪注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌能显著提高近期疗效[OR=4.00,95%CI(2.86,5.60),P<0.000 01],并能改善患者的生活质量[OR=4.99,95%CI(3.02,8.26),P<0.000 01],减少放射性肺炎的发生率[RR=0.46,95%CI(0.34,0.63),P<0.000 01],降低放射性食管炎的发生率[RR=0.49,95%CI(0.37,0.66),P<0.000 01],减少骨髓抑制的发生率[RR=0.51,95%CI(0.38,0.69),P<0.000 01]。结论:艾迪注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌不但可以增加放疗的近期疗效,而且可以改善患者的生活质量,并能减少放射性肺炎、放射性食管炎和骨髓抑制的发生。然而由于纳入的RCT质量较低,需更多设计合理的高质量临床试验加以验证。     

艾迪注射液辅助肺癌同期放化疗临床疗效观察

目的：观察足量艾迪注射液配合肺癌同期放化疗临床疗效观察。方法：治疗组100例患者放化疗的同时滴注足量艾迪注射液100mL/d,30d为1个疗程,对照组100例患者放化疗同时滴注ATP、肌苷能量合剂。结果：治疗组有效率为97%,对照组有效率85%,治疗组与对照组相比较有显著差异（P＜0.05）。结论：足量艾迪注射液配合同期放化疗组较对照组能显著提高有效率,提高放化疗效果,减轻放化疗的毒副作用,同时显著的提高了机体的免疫功能,提高了生存质量,具有明显的减毒增效的功能,且具有很好的安全性和耐受性。     

回生口服液治疗原发性肝癌疗效观察

目的 观察回生口服液联合艾迪注射液及TACE (经导管肝动脉化疗栓塞术)治疗原发性肝癌的疗效.方法 40 例原发性肝癌患者,随机分成2 组,观察组20 例,行回生口服液联合艾迪注射液及TACE 治疗原发性肝癌.对照组20 例,行艾迪注射液联合TACE 治疗原发性肝癌.结果 回生口服液具有对肿瘤增长具有抑制作用,能显著改善原发性肝癌患者的临床症状及化验指标,提高病人的生存质量.结论 回生口服液对原发性肝癌的治疗有很好的辅助作用.     

扶正舒肝方联合团体心理疗法对胃癌术后患者抑郁和生活质量的影响

目的:观察扶正舒肝方联合团体心理疗法对胃癌术后患者抑郁和生活质量的改善作用。方法:将80例患者随机按住院先后分为对照组和观察组各40例。对照组根据病情选用氟西汀胶囊,20 mg·d-1,或艾司西酞普兰片,10~20 mg/次,1次/d。观察组采用扶正舒肝方辨证内服联合团体心理疗法。两组疗程均为8周。进行治疗前后焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、Herth希望量表(HHI)和卡氏功能状态量表(KPS)评分;生活质量表采用欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)的生活质量(QLQ-STO22)问卷,治疗前后各评价1次。结果:经Ridit分析,治疗后观察组生活质量改善优于对照组(P0.05);经Ridit分析,两组抑郁疗效比较差异无统计学意义;治疗后观察组SAS和SDS评分均低于对照组(P0.01),治疗后两组HAMD评分比较差异无统计学意义;治疗后对照组KPS评分下降,观察组KPS评分升高并高于对照组(P0.01);治疗后观察组QLQ-STO22量表吞咽困难、胃疼、反流呃逆、饮食受限、焦虑、口干、味觉等维度评分低于对照组(P0.01);治疗后观察组Herth希望量表希望总均分及对现实和未来的积极态度,采取积极的行动和与他人保持亲密的关系等3个维度评分均高于对照组(P0.01)。结论:扶正舒肝方联合团体心理疗法对胃癌术后患者抑郁改善作用与氟西汀胶囊等疗效相当,并能增强患者对生活的希望,稳定和提高患者的生活质量,实现较高质量的生活。     

术前艾迪注射液联合新辅助化疗治疗非小细胞肺癌及对Treg细胞的影响

目的:探讨术前艾迪注射液联合新辅助化疗用于治疗非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效.方法:选取NSCLC患者55例,根据在新辅助化疗时是否联合使用艾迪注射液分为对照组与治疗组,对照组未使用艾迪注射液,共20例,治疗组使用艾迪注射液,共35例.观察两组患者近期疗效、手术时间、出血量、切除率以及毒副反应,并通过流式细胞术检测治疗前后患者外周血CD4+ CD25+调节性T细胞数量.结果:与对照组相比,治疗组患者手术出血量显著下降(P＜0.05),分别为(615.49±114.08)mL与(530.15±104.55)mL;治疗总有效率显著上升(P＜0.05),分别为30.00％,45.71％;白细胞减少发生率显著下降(P＜0.05),分别为60.00％,37.14％;与治疗前相比,所有患者外周血 CD4+ CD25+调节性T细胞显著降低(P＜0.05),以治疗组患者降低更加明显(P＜0.05).结论:艾迪注射液联合新辅助化疗可提高NSCLC的治疗效果,提高肿瘤免疫,减少不良反应.     

血必净注射液治疗老年坠积性肺炎

目的:探讨血必净注射液治疗老年坠积性肺炎的临床疗效.方法:64例患者随机分为观察组和对照组各32例.对照组注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2∶1) 1.5 g,5％葡萄糖注射液100 mL稀释后静脉滴注,bid;盐酸氨溴索注射液30 mg,生理盐水100 mL稀释后静脉滴注,bid.观察组加用血必净注射液50 mL加生理盐水100 mL,静脉滴注,bid.疗程14 d.观察咳嗽咯痰、体温、血象及X射线检测肺部情况.结果:观察组治疗4,7,14 d症状、体征积分均低于同期对照组(P＜0.05,P＜0.01);观察组体温复常时间、咳嗽咯痰消失时间,肺片恢复正常时间及血象复常时间均短于对照组(P＜0.05);观察组临床疗效优于对照组(P＜0.05).结论:加用血必净注射液能明显改善老年坠积性肺炎患者的临床症状和体征,提高临床疗效,促进了疾病的康复.     

养正消积胶囊治疗癌症恶病质

目的:观察养正消积胶囊治疗癌症恶病质的近期疗效及安全性,为临床治疗癌症恶病质提供相应依据。方法:将70例癌症恶病质患者随机分为观察组和对照组,每组各35例;两组患者均给予饮食指导及一般营养支持治疗,观察组加用养正消积胶囊,4粒/次,口服3次/d;对照组加用醋酸甲地孕酮分散片,160 mg/次,口服1次/d;观察周期1个月;观察治疗前后两组患者中医症状、进食量和上臂中部周径的变化,对生活质量(QOL)进行评分,并检测血清白蛋白、外周血红蛋白及T淋巴细胞亚群水平和不良反应。结果:治疗后观察组中医症状疗效及进食量疗效均优于对照组(P0.05);治疗后,观察组和对照组患者上臂中部周径分别为(24.58±2.21),(24.01±2.29)cm,较治疗前均增加(P0.05),但两组比较无明显差异;治疗后观察组和对照组患者QOL评分分别为(36.52±3.39),(34.80±3.46)分,较治疗前亦均有增加(P0.05,P0.01),但观察组QOL评分较对照组增加更显著(P0.05);两组恶病质患者外周血红蛋白,血清白蛋白及CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+细胞水平较治疗前均有改善(P0.05,P0.01),且观察组上述指标的改善优于对照组(P0.05);观察组无不良反应发生。结论:养正消积胶囊能够显著改善癌症恶病质患者的中医症状,增进食量,提高生活质量,还可显著改善患者的血清白蛋白、外周血红蛋白及T淋巴细胞亚群水平,与甲地孕酮分散片比较,具有更好的临床疗效,且安全性好,值得临床进一步深入研究与应用。     

消岩汤联合大株红景天注射液改善恶性肿瘤患者血液高凝状态的临床研究

[目的]观察消岩汤联合大株红景天注射液改善恶性肿瘤患者血液高凝状态的临床疗效。[方法]将80例合并存在血液高凝状态的恶性肿瘤患者,按照随机数字表法随机分为对照组(大株红景天注射液)40例,观察组(消岩汤联合大株红景天注射液)40例。两组均予大株红景天注射液治疗,观察组在此基础上加用消岩汤口服治疗。21 d为1个疗程,共观察2个疗程。分别观察各组治疗前后血浆中凝血酶原时间(PT)、D-二聚体(D-D2)、血小板计数(PLT)水平及中医症状积分、卡氏评分(KPS)变化。[结果]消岩汤联合大株红景天注射液可以降低患者血液中D-D2水平,降低血小板,有效改善患者血液高凝状态。观察组较对照组可以改善恶性肿瘤患者一般症状,提高患者生活质量。[结论]消岩汤联合大株红景天注射液可以显著改善恶性肿瘤患者血液高凝状态,并提高患者生活质量。