益气健脾活血汤联合化疗方案对中晚期胃癌患者的临床观察

目的观察益气健脾活血汤联合化疗对中晚期胃癌患者临床症状,生活质量及其不良反应的影响。方法 80例中晚期胃癌患者按照就诊时间顺序分为两组,对照组采取FMC化疗方案,治疗组在对照组基础上联合益气健脾活血汤治疗。治疗两个月后比较两组近期、远期临床疗效、Karnofsky生活质量评分及不良反应发生率。结果治疗组近期疗效,半年、一年生存率,生活质量评分,不良反应发生率均显著高于对照组(P0.05)。结论益气健脾活血汤辅助化疗治疗中晚期癌症患者,不仅能够提高肿瘤治疗效果,降低临床症状,还能够显著提高患者生活质量,降低不良反应发生率。     

健脾活血方减轻气虚血瘀型胃癌化疗毒副作用的临床观察

我科自 2 0 0 1年 9月至 2 0 0 3年 1月 ,对 34例接受化疗的气虚血瘀型胃癌患者进行临床观察 ,探讨刘沈林教授健脾活血方对减轻气虚血瘀型胃癌患者化疗毒副作用的效能。现总结报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料所有 34例患者均为 2 0 0 0年 9月至 2 0 0 3年 1月在我院肿瘤科和消化科接受化疗的气虚血瘀证型、病理诊断Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期胃癌患者 ,年龄 1 8～ 75岁。病例分为 2组 ,其中加方化疗组 1 7例 ,男 1 0例 ,女 7例 ;单纯化疗组 1 7例 ,男 9例 ,女 8例。胃癌诊断标准参照《新编常见恶性肿瘤诊治规范》[1] ,中医辨证分型参照《中药新药…     

健脾活血方联合化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察健脾活血方联合化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法将67名晚期胃癌患者随机分为两组。治疗组采用健脾活血方加减联合化疗,对照组采用单纯化疗。结果治疗组治疗有效率显著高于对照组(P0.05);治疗组治疗后卡氏评分显著高于对照组(P0.05);治疗组治疗后CD3+较治疗前显著提高(P0.05),而对照组反而下降;治疗组治疗后CD4+/CD8+的值较治疗前显著提高(P0.05),而对照组反而下降;治疗组胃肠道反应、胃肠道反应、血小板下降、肝肾功能损伤等毒副反应均低于对照组(P0.05);治疗组6月、1年生存率均高于对照组(P0.05)。结论健脾活血方加减联合化疗治疗晚期胃癌可提高治疗有效率和患者生存质量,增强患者免疫功能,降低因化疗引起的毒副反应,延长患者生存时间。     

益气健脾活血汤联合化疗对中晚期胃癌患者治疗效果和卡氏评分的影响

目的 观察联合使用化疗与益气健脾活血汤治疗中晚期胃癌的效果和对卡氏评分的影响.方法 将60例中晚期胃癌患者随机分为对照组和试验组,对照组采取常规化疗方案,试验组在对照组基础上联合使用益气健脾活血汤治疗.对比分析2组治疗效果、 半年和1年生存率和生活质量评分(Kamofsky评分).结果 试验组患者的疗效,半年、1年生存率,生活质量评分均显著高于对照组(P<0.05).结论 益气健脾活血汤联合化疗治疗中晚期胃癌患者,既可以提高治疗效果,提高半年、1年生存率,还能够显著提高患者的生活质量,可以在临床上推广应用.     

滋阴活血方治疗IgA肾病阴虚血瘀证60例

目的观察滋阴活血方治疗阴虚血瘀型IgA肾病的临床疗效。方法将60例IgA肾病阴虚血瘀证患者随机分为治疗组(40例)和对照组(20例),对照组患者给予血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂类药物等治疗,治疗组在对照组基础上加服自拟滋阴活血方,两组疗程均为12周。治疗后观察并比较两组IgA临床疗效及中医证候疗效,治疗前后分别检测两组尿红细胞(urine red blood cell,URBC)计数、24h尿蛋白定量(24-hour urinary protein,24hUP)、血清肌酐(serum creatinine,SCr)水平及估算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)。结果治疗组临床总有效率显著高于对照组(72.50%vs 45.00%,P=0.037),治疗组中医证候疗效显著优于对照组(P=0.015);治疗组治疗后URBC、24hUP、SCr均较治疗前显著降低(P0.05),而eGFR显著升高(P0.05),治疗组在降低URBC、24hUP、SCr及升高eGFR方面显著优于对照组(P0.05,或P0.01)。结论滋阴活血方对阴虚血瘀型IgA肾病具有较好的临床疗效,适用于中轻度蛋白尿、早中期肾功能损害的患者。     

自拟补气活血方治疗气虚血瘀模型大鼠的血液学评价

目的 观察不同剂量补气活血方影响下气虚血瘀模型大鼠的体重及血液学变化情况.方法 选择SPF级SD大鼠180只,随机分组,每组30只,采用饥饿、劳累、寒冷的复合刺激方法复制气虚血瘀模型,其中,空白组不造模,正常进食进水,阳性组灌胃补阳还五汤(1.45 g/ml),补气活血方组:以10 ml/kg的剂量灌胃补气活血方,高、...     

XELOX和FOLFOX化疗方案对中晚期胃癌患者生活质量的影响及毒副反应

目的:探讨XELOX和FOLFOX化疗方案治疗中晚期胃癌患者的效果和安全性。方法:采用单盲随机分组法,将120例中晚期胃癌患者分为对照组和观察组,每组各60例。对照组采用亚叶酸钙(CF)+氟尿嘧啶(5-FU)+奥沙利铂(L-OHP)的FOLFOX化疗方案,观察组采用卡培他滨(Cap)+奥沙利铂(L-OHP)的XELOX化疗方案。采用实体瘤评价标准(RECIST)和毒性评价标准(CTC)评估两组实体瘤疗效和毒副反应情况。结合2年随访,统计两组预后生存情况,采用生活质量量表(QLQ-STO22)评估两组患者生活质量。结果:两组胃癌患者均成功完成化疗,无化疗相关性死亡。观察组肿瘤缓解有效率(RR)、疾病控制率(DCR)与对照组比较(51.67%vs.46.67%、86.67%vs.83.33%),差异均无统计学意义(P>0.05);两组毒副反应程度I～II度,观察组恶心呕吐、腹泻发生率低于对照组,但手足综合征、口腔黏膜炎发生率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组随访1年、2年生存率和QLQ-STO22量表9项评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:XELOX和FOLFOX治疗中晚期胃癌的临床疗效和对患者生活质量的影响效果相当,毒副反应略有不同,但均可耐受。     

补气活血定晕方对后循环缺血性眩晕的疗效评价

目的观察补气活血定晕方对气虚血瘀型后循环缺血眩晕的疗效。方法将100例患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组应用二维三七桂利嗪胶囊和舒血宁注射液静脉滴注治疗;治疗组用药同对照组,同时给予补气活血定晕方治疗。共治疗14 d为1个疗程。治疗前后应用经颅多普勒检测颅内双侧椎动脉与基底动脉的平均血流速度（Vm）、收缩期峰流速（Vs）,并进行巴塞尔指数评分,治疗1个疗程结束后,再评价临床疗效。结果治疗后治疗组椎-基底动脉血流动力学参数改善、巴塞尔指数评分与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率96.0%,对照组总有效率82.0%,治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论补气活血定晕方治疗气虚血瘀型后循环缺性血眩晕有较好疗效,未发现明显不良反应。     

DCF方案化疗对中晚期食管癌患者生活质量影响的研究

目的:观察DCF方案化疗治疗中晚期食管癌对患者生活质量的影响。方法:运用EORTC QLQ-C30量表和食管癌专用量表QLQ-OES18访问53例中晚期食管癌患者DCF方案化疗前后生活质量的变化,各项指标经单因素方差分析处理。结果:躯体功能、角色功能、情绪功能、社会功能、总体生活质量及各项症状评分化疗2周期后下降,化疗4周期后基本相当于化疗前,而化疗6周期后较化疗前明显升高,经济影响评分在化疗过程中逐渐提高,有统计学意义(P<0.05);认知功能基本不变(P>0.05)。结论:DCF方案化疗能够改善中晚期食管癌患者生活质量,化疗4周期基本不加重患者症状。     

贫血对中晚期胃癌术后患者预后的影响

目的 评估贫血及贫血程度对中晚期胃癌术后患者预后的影响。方法 选取163例首诊中晚期(Ⅲ、Ⅳ期)胃癌患者,将患者分为初始贫血组和非贫血组,回顾性分析各临床病理参数与贫血的关系;生存分析采用Kaplan-Meier法,生存有差异行Log-Rank检验。多因素分析采用COX风险比例回归模型。结果 163例患者中,女性,非高血压的患者贫血的发生率更高(P<0.05),贫血组的PLR高于非贫血组(P<0.05)。两组患者在吸烟、饮酒、糖尿病、冠心病人数所占比例比较,差异无统计学意义(P>0.05)。年龄、BMI、分化程度、原发病灶部位、NLR、CEA、CA724水平与贫血的发生无关(P>0.05)。多因素分析显示,性别,初始贫血,治疗后出现贫血与中晚期胃癌预后相关。结论 女性、初始贫血及治疗后出现贫血的中晚期胃癌术后患者预后不佳,贫血程度与预后无关。     

补气通络解毒方联合GEMOX方案对中晚期胰腺癌CT影像学变化的影响

目的 观察补气通络解毒方联合GEMOX(吉西他汀+奥沙利铂)方案治疗对中晚期胰腺癌(PC)CT影像学变化的影响。方法 将我院60例中晚期PC患者随机分为治疗组与对照组各30例。对照组采用GEMOX方案治疗,治疗组采用补气通络解毒方联合GEMOX方案治疗。比较两组客观有效率(RR)、卡氏评分(KPS)评分、糖链蛋白(CA)19-9、CA424、癌胚抗原(CEA)、证候和副反应量表(TESS)评分以及平扫、动脉期、延迟期CT值。结果 治疗后,治疗组RR与对照组比较无统计学差异(P>0.05);治疗组KPS评分好转率高于对照组(P<0.05);两组CA19-9、CA424、CEA水平低于治疗前,治疗组CA19-9、CA424、CEA水平低于对照组(P<0.05);两组证候评分降低,TESS评分增加,治疗组证候评分低于对照组,TESS评分高于对照组(P<0.05);两组平扫、动脉期、延迟期CT值低于治疗前,治疗组平扫、动脉期、延迟期CT值低于对照组(P<0.05)。结论 补气通络解毒方联合GEMOX方案治疗中晚期PC患者疗效较好,能显著提高患者体力状况,降低肿瘤标...     

中药补气化痰方联合调强放疗治疗中晚期肺癌患者疗效及生存质量的影响

目的:探讨中药补气化痰方联合调强放化疗治疗中晚期肺癌的疗效及对患者生活质量的影响。方法:收集2019年1月－2021年1月不宜手术或不愿手术的中晚期肺癌患者68例,随机分为对照组和观察组,对照组给予常规图像引导适形调强放疗;观察组在常规放疗基础上加服补气化痰方,比较两组的治疗情况、副作用发生情况及生存质量评分。结果:治疗后观察组有效率(70.58%)明显高于对照组(47.06%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组放射性肺损伤发生率(20.59%)、骨髓抑制情况(58.82%)均低于低于对照组(44.12%、85.29%),差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组生存质量提高率(55.88%)明显高于对照组(35.29%)(P<0.05)。结论:中药补气化痰方联合调强放化疗治疗中晚期肺癌效果显著,有助于减轻放疗不良反应,并能提高患者生存质量,值得进一步研究推广。     

健脾活血方联合化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的研究分析健脾活血方联合化疗对晚期胃癌患者生活质量与免疫功能的影响。方法根据我院2015年9月至2016年9月收治的88例胃癌患者入院时间分为对照组和观察组。对照组患者单独采用化疗,观察组患者使用健脾活血方联合化疗。结果对照组治疗有效率为68.2%,观察组治疗有效率为90.9%,两组患者治疗效率差异显著(P0.05);治疗前所有患者生活质量评分与免疫功能指标并无明显差异(P0.05),治疗后对照组和观察组生活质量评分与免疫功能指标均明显改善,且观察组患者改善更为明显(P0.05)。结论晚期胃癌患者,接受常规化疗的同时,联合使用健脾活血方,对改善生活质量与免疫功能具有显著的效果,可在临床上推广应用。     

益气健脾补肾方联合化疗对中晚期恶性肿瘤患者免疫功能的影响研究

目的：研究益气健脾补肾方联合化疗对中晚期恶性肿瘤患者免疫功能的影响。方法：回顾性分析广西浦北县人民医院2019年1月-2020年12月收治的108例中晚期恶性肿瘤患者,根据治疗方法的不同分为两组,各54例。对照组采用化疗治疗,研究组在对照组基础上应用益气健脾补肾方进行治疗。比较两组治疗效果、治疗前后免疫功能指标、中医证候积分及不良反应发生情况。结果：研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CD4⁺、自然杀伤细胞水平高于对照组,CD8⁺水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组心悸、倦怠、气短、食欲不振中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组恶心呕吐、白细胞下降、肝肾功能损伤发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：益气健脾补肾方联合化疗可提高中晚期恶性肿瘤患者治疗有效率,改善患者免疫功能,降低不良反应发生风险,值得应用并予以推广。     

活血益气方联合平肝潜阳沐足散对原发性高血压女性患者血脂代谢及心功能的影响

【目的】探讨活血益气方(由红花、山楂、丹参、黄芪4种中药组成)联合平肝潜阳沐足散(由钩藤、夏枯草、菊花、金银花和决明子5种中药组成)对原发性高血压女性患者血脂代谢及心功能的影响。【方法】将220例气虚血瘀型原发性高血压女性患者随机分为观察组和对照组,每组各110例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上给予活血益气方联合平肝潜阳沐足散治疗,疗程为1个月。观察2组患者治疗前后血压、血脂、中医证候积分以及心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)]的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】(1)疗效方面,治疗1个月后,观察组的总有效率为95.45%(105/110),对照组为84.55%(93/110),组间比较(χ²检验),观察组的疗效明显优于对照组(P<0.01)。(2)中医证候评分方面,治疗后,2组患者的主症积分和次症积分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组对主症积分和次症积分的降低幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(3)血压方面,治疗后,2组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平均较治疗前降低(P&l...     

自拟活血益气方对气虚血瘀型急性缺血性脑卒中患者临床疗效观察

目的观察自拟活血益气方对气虚血瘀型急性缺血性脑卒中患者临床疗效。方法符合标准的急性缺血性脑卒中患者130例,按照随机表法分为观察组与对照组各65例。对照组患者常规治疗基础上口服拜阿司匹林、瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组基础上结合活血益气方。两组疗程均为4周。比较两组治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白介素-6(IL-6)、同型半胱氨酸(Hcy)水平变化,及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);两组患者治疗后NIHSS评分和MoCA评分降低(P0.05);观察组患者治疗后NIHSS评分和MoCA评分低于对照组(P0.05);两组患者治疗后NIHSS评分和MoCA评分降低(P0.05);观察组患者治疗后NIHSS评分和MoCA评分低于对照组(P0.05);两组患者治疗后血清NSE、IL-6、Hcy水平降低(P0.05);观察组患者治疗后血清NSE、IL-6、Hcy水平低于对照组(P0.05);两组肝肾功能、血常规、尿常规及心电图均无异常,且无明显不良反应。结论活血益气方对血瘀气虚证急性缺血性脑卒中患者临床疗效显著,具有重要临床研究意义。     

滋阴活血润肠法对阴虚血瘀型功能性便秘小鼠肠动力的影响

通过实验研究,我们得出结论:滋阴活血润肠法是治疗阴虚血瘀型功能性便秘的有效方法.     

健脾养正消癥方对胃癌患者晚期生存期和生活质量的影响

目的 观察健脾养正消癥方对晚期胃癌生存期和生活质量的干预作用。方法 共纳入232例患者,随机分为2组,试验组为健脾养正消癥方联合化疗组,对照组为化疗组,观察从入组到死亡的时间,比较2组的生存期、临床症状积分和生活质量评分。结果 试验组生存期明显长于对照组,平均天数为(327.27±15.33)d,对照组平均天数为(257.92±16.56)d,2组比较差别有统计学意义(P＜0.01)。通过生活质量QLQ-C30量表分析,试验组能明显改善患者的情绪功能、角色功能、疼痛、恶心呕吐、疲乏和食欲丧失等症状和总体健康状况,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。通过对中医症状积分的比较,发现试验组能改善患者的胃痛、纳少、乏力和嗳气的症状,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 健脾养正消癥方配合化疗能明显延长晚期胃癌患者的生存期,改善患者的胃痛等症状,提高患者的生活质量。      

脾胃培源方联合化疗方案对脾胃虚弱型胃癌术后患者临床疗效及生存质量的影响

目的：分析脾胃培源方联合化疗方案对脾胃虚弱型胃癌术后患者临床疗效及生活质量的影响。方法：选择2019年1月—2020年6月在安徽中医药大学第二附属医院进行相关治疗的30例脾胃虚弱型胃癌术后患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各15例。对照组给予化疗方案[5-氟尿嘧啶（5-FU）+顺铂静脉滴注]治疗,观察组在对照组基础上给予脾胃培源方治疗,观察2组患者治疗前后中医证候积分、卡氏功能状况评分（KPS评分）、EORTC癌症生命质量核心量表（EORTC QLQ-STO22评分）及血清CEA、CA50水平变化。结果：治疗后2组中医证候积分均降低,KPS评分均升高,差异有统计学意义,且观察组优于对照组（P<0.05）;治疗后2组的EORTC QLQ-STO22各项评分均较前改善,差异有统计学意义,且观察组效果更好（P<0.05）;治疗后2组血清CEA、CA50水平均有不同程度的下降,差异有统计学意义,且观察组效果更为明显（P<0.05）。结论：脾胃培源方联合化疗方案能够有效提高临床疗效,改善患者生存质量,可在临床上推广使用。