MVP和MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的比较长春地辛(VDS)、丝裂霉素(MMC)和顺铂(DDP)组成的MVP方案及长春新硷(VCR)、丝裂霉素和顺铂组成的MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法72例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)随机分成两组,每例至少化疗两疗程.疗效及毒性反应按WHO标准进行评价.结果MVP组有效率为60.5%,MOP组有效率为23.5%,两组比较有显著差异(P＜0.05).对VCR耐药病例应用VDS后仍有良好疗效.MVP组的骨髓抑制和胃肠道反应较MOP组明显(P＜0.05).结论MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高的方案之一,其毒副反应可为多数病人所耐受.     

MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察丝裂霉素（MMC）联合长春酰胺（VDS）和顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法24例晚期非小细胞肺癌患者使用MVP方案化疗两个周期以上，评价其疗效及毒性。结果总有效率为54.2%，主要副反应为骨髓抑制和消化道反应。结论MVP是治疗晚期非小细胞肺癌有效且毒性较小的化疗方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察抗肿瘤药物紫杉醇(TAXOL)、顺铂(DDP)组成的TP方案和丝裂霉素(MMC)、长春地辛(VDS)和顺铂(DDP)组成的MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法:65例入院化疗的非小细胞肺癌患者随机分为两组,分别采用TP方案和MVP方案化疗,28天为一周期,重复3个周期。结果:两组有效率,TP组45.5%,MVP组34.3%,经比较两组有效率无显著性差异(P>0.05);毒副反应主要为骨髓抑制,MVP组较TP组为明显(P<0.05);其次为胃肠道反应和脱发,二组相似。结论:TP方案和MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案。MVP方案骨髓抑制较TP方案严重,因此治疗晚期非小细胞肺癌用TP方案较为理想。     

MVP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌疗效观察

目的：评价丝裂霉素（MMC），长春酰胺（VDS）和顺铂（PDD）联合治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌。方法：Ⅳ、Ⅳ期肺癌30例。初治18例，复治12例，Ⅲ期13例，Ⅳ期17例，MMC6-8mg/m^2,D1,WDS3mg/m^2,d1.8PDD50mg,d1-3,21d-28d为一周期。结果：总有效率43.3%(13/30)，无CR，PR13例，毒性反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应，结论：MVP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌疗效较好。     

MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌42例疗效观察

采用丝裂霉素（MMC），长春酰胺（VDS），顺铂（DDP）组成的MVP方案治疗非小细胞肺癌NSCLC42例，病理分型腺癌22例，鳞癌15例，大细胞癌2例，鳞腺癌3例。发期：ⅢB期17例，Ⅳ期25例，初治26例，复治16例。结果：CR1例，PR19例，NC16例，PD6例，总有效率47．6％，结论：MVP方案治疗晚期NSCLC有效率高，毒副反应轻微，是目前最佳方案之一。     

长春地辛组成CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察

为了观察长春地辛（VDS）或长春新碱（VCR）组成CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效及不良反应,对46例NHL患者随机对照应用VDS或VCR组成的CHOP方案化疗。结果VDS组有效率为90．5％,VCR组为81．3％,差异无统计学意义,P=0．634,其中9例CHOP方案无效患者应用VDS组成的CHOP方案后1例CR,3例PR。VDS组神经系统不良反应明显低于VCR组,P=0．028。初步研究结果提示,VDS或VCR组成CHOP方案疗效相当,VDS神经毒性较低,其他系统毒性与其相当。     

丝裂霉素、长春酰胺、顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效观察及护理

目前肺癌的发病率和死亡率急剧上升 ,占据癌症的首位。其中非小细胞肺癌占肺癌病例的 70 %～ 80 %。有多数患者确症时已为晚期 ,已失去手术切除机会。近年来国际上报导了对晚期非小细胞肺癌实施以顺铂为主联合长春硷类、丝裂霉素、蒽醌类等方案进行术前化疗的新方法 ,术后可抑制残留癌细胞的增殖及延长生存期。其联合应用的疗效有一定程度的提高。现自 1996年 1月～ 1999年 12月 ,采用丝裂霉素(MMC)、长春酰胺 (VDS)、顺铂 (DDP)组成的MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)收到较满意的近期疗效 ,现报道如下。1　临床资料本组自 1996…     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机均分为2组,各30例,对照组采用吉西他滨+顺铂化疗方案,观察组采用长春瑞滨+顺铂化疗方案,比较2组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组治疗有效率为56.67%,对照组治疗有效率为30.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患者骨髓抑制、恶心呕吐、脱发等不良反应发生率差异无统计学意义。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,且不良反应不良反应能够耐受,具有积极的临床意义。     

MVP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌疗效观察

目的 :评价丝裂霉素 (MMC) ,长春酰胺 (VDS)和顺铂 (PDD)联合治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌。方法 :Ⅲ、Ⅳ期肺癌 30例 ,初治 18例 ,复治 12例 ,Ⅲ期 13例 ,Ⅳ期 17例。MMC 6～ 8mg/m2 ,d1,WDS 3mg/m2 ,d1.8PDD 50mg ,d1～ 3,2 1d～ 2 8d为一周期。结果 :总有效率 4 3.3% ( 13/ 30 ) ,无CR ,PR 13例 ,毒性反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应。结论 :MVP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌疗效较好     

诺维本加顺铂联合治疗Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌效果观察

目的：评价诺维本＋顺铂（NP）和丝裂霉素＋顺铂（MVP）两组方案治疗Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副反应。方法：应用NP和MVP两个联合化疗方案分别治疗Ⅲb～Ⅳ期NSCLC56例和60例。结果：NP组和MVP组有效率分别为50．0％和33．33％,两组比较有显著差异（P＜0．05）。主要毒副反应为白细胞减少,其中Ⅲ～Ⅳ度下降率NP组为48．2％,MVP组为44．33％（P＞0．05）。结论：研究表明NP方案疗效优于MVP方案,且耐受性好,是治疗晚期NSCLC较理想的化疗方案。     

三组不同联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的：比较三组不同联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性,方法：统计分析用MIP（丝裂霉素,异环磷酰胺,顺铂）MVP（丝裂霉,长春花碱酰胺,顺铂）CAP（环磷酰胺,阿霉素,顺铂）方案治疗的87例晚期非小细胞肺癌病例的临床资料,结果：MIP组有效率为44％（13／29）,MVP35．7％（10．28）CAP组效率为26．7（8／30）,毒副反应为骨髓抑制及脱发,结论：以长春花碱酰胺为主的MVP方案和以异环磷酰胺为主的MIP方案治疗晚期非小细胞肺癌是较为有效而安全的化疗方案。     

TP与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的观察比较泰素加顺铂与丝裂霉素加顺铂及西艾克治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法58例晚期非小细胞肺癌患者随机分为Taxol DDP组(A组)及MMC VDS DDP组(B组),治疗2个周期后进行疗效及不良反应评估。结果A组30例,有效率46.7%;B组28例,有效率42.9%。A组的骨髓抑制与周围神经炎较B组为轻。结论TP与MVP方案在治疗晚期非小细胞肺癌方面均有较好疗效,但TP方案不良反应较轻,可作为首选方案。     

GEM联合CBP与NVB联合DDP治疗老年NSCLC对比研究

目的：对比观察吉西他滨（Gemcitabine，GEM）联合卡铂（CBP）及长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）方案在晚期老年非小细胞肺癌临床疗效及毒性反应。方法：40例晚期老年（大于60岁）肺非小细胞肺癌，被随机分为两组为吉西他滨＋卡铂组20例，长春瑞滨＋顺铂组20例。吉西他滨1000mg／m^2，d1、d8，卡铂300mg／m^2，第1天，每3周为1周期；长春瑞堂皇mg／m^2d1、d8，顺铂的剂量80mg／m^2，分第1、3两天用，每3周为1周期。结果：吉西他滨组有效率（CR＋PR）为40％，长春瑞滨组有效率（CR＋PR）为35％，有效率两组间差异无显著性（P〉0．05）。中位生存期（MST）、疾病缓解时间（DPT）、一年生存率两组间均无显著性差异（P〉0．05）。但吉西他滨组血小板下降及静脉炎的发生率显著低于长春瑞滨组。结论：吉西他滨联合卡铂与长春瑞滨联合顺铂对晚期老年非小细胞肺癌的近期临床效相近，中位生存期、疾病缓解时间、一年生存率均相似，但GEM＋CBP毒性反应低于NVB＋DDP，GC方案可作为治疗晚期老年非小细胞肺癌的一种安全、有效的化疗方案。     

MIP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌疗效比较

目的:比较MIP(MMC+IFO+DDP)方案与MVP(MMC+VDS+DDP)方案对非小细胞肺癌的疗效.方法:41例患者分别用MIP方案和MVP方案治疗.结果:MIP组和MVP组有效率分别为47.4%和40.9%,两组差异无显著性(P＞0.05).主要副作用是骨髓抑制,白细胞下降分别为68.4%和63.6%(P＞0.05),无其它严重毒性反应.结论:MIP和MVP方案对非小细胞肺癌疗效相似.     

联合化疗加放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨以顺铂为主的化疗方案加放疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：52例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为联合化疗加放疗组（治疗组）以及单纯化疗组（对照组）各26例。化疗方案：EP（VP－16＋DDP）、CAP（CTX＋ADM＋DDP）、MVP（MMC＋VDS＋DDP）三种方案。每例病人至少化疗2疗程,完成化疗后第7－14天行放疗。疗效及不良反应按WHO标准评价。随诊3年。结果：治疗组有效率为69．2％,中位生存期12．5个月;对照组有效率为34．6％,中位生存期8个月。两组差异有显著性（P＜0．05）。两组不良反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发。其中Ⅲ Ⅳ度血白细胞下降治疗组为53．8％,对照组为46．2％,两组无差异（P＞0．05）。结论：以顺铂为主的化疗方案加放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效较高,可提高肿瘤局部控制率和延长生存期。     

奈达铂联合长春瑞宾治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察国产奈达铂（NDP）联合长春瑞滨（NVB）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法 46例经病理组织学或细胞学确诊的晚期NSCLC,分成奈达铂组和顺铂组。奈达铂组采用NDP＋NVB,顺铂组采用顺铂＋NVB。两个方案均为21d为1个周期,2-3个周期后评价疗效。结果治疗组3例完全缓解,8例部分缓解,有效率为44.0%;对照组2例完全缓解,6例部分缓解,有效率为38.5%,两组有效率比较无统计学意义（P〉0.05）。骨髓抑制是主要不良反应,奈达铂组血小板降低的发生率为64.0%（6/25）较顺铂组23.8%（5/21）高,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论国产NDP联合NVB方案治疗晚期NSCLC疗效肯定,胃肠道反应小,病人耐受好。     

NP方案和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：比较NP方案和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效以及毒性反应。方法：选择68例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,A组接受NP方案治疗（NVB＋DDP）,B组接受GP方案治疗（GEM＋DDP）。结果：AB两组有效率分别为36.1%、40.6%,差异无显著性（P〉0.05）;两组毒性反应主要是骨髓抑制和消化道反应。结论：NP方案和GP方案均为治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案。     

HEP方案对MVP方案治疗无效的非小细胞肺癌疗效观察

近几年所采用的MVP方案,即丝裂霉素(MMC) 长春地辛(VDS) 顺铂(PDD)方案治疗非小细胞肺癌疗效虽较前有所改善,但仍不满意.1999年9月～2002年9月,我科采用HEP方案,即羟基喜树碱(HCPT) PDD 足叶乙甙(VP-16)治疗用常规方案未能奏效的非小细胞肺癌,取得较好的疗效,现总结如下.     

DP、NP和EP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌比较分析

目的比较DP、NP、EP三种含铂化疗方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法75例晚期非小细胞肺癌患者分为三组,分别给予DP方案（多西他赛＋顺铂）、NP方案（长春瑞滨＋顺铂）和EP方案（足叶乙甙＋顺铂）治疗观察近期疗效及毒副反应。结果DP组、NP组、EP组的有效率分别为42．31％、41．38％、15．00％,DP和NP组疗效明显好于EP组（P〈0．05）。NP组白细胞减少发生率明显高于其它两组（P〈0．05）。结论DP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效优于EP方案。     

NPK化疗方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察长春瑞滨（N）、顺铂（P）和康艾注射液（K）联合化疗（NPK方案）治疗局部晚期[Ⅲa、Ⅲb]非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法将128例局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）随机分为NPK组用N＋P＋K化疗和NP组用N＋P化疗。结果NPK组近期有效率54.3%,NP组为38.7%,两组有显著性差异（P〈0.05）。NPK组中位生存期为（19.00±1.58）个月,而NP组为（15.00±1.39）个月,两组有显著性差异（P〈0.05）。两组毒性反应主要为骨髓抑制,但NPK组明显弱于NP组（P〈0.05）。结论NPK方案是治疗中晚期非小细胞肺癌较好的化疗方案之一。