酮替芬联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘58例疗效观察

目的观察酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组给予酮替芬加孟鲁司特治疗,对照组仅用酮替芬治疗,疗程均为2～3个月。结果治疗组总有效率96．67％,对照组总有效率75．00％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）,无明显不良反应。结论酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且安全方便、顺应性和耐受性好。     

儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗方法和临床疗效.方法 回顾性分析笔者所在医院收治的42例儿童咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料.所有患者均使用舒喘灵联合酮替酚进行治疗.结果 所有42例患者经一个疗程治疗后,显效31例（73.8%）,有效7例（16.7%）,无效4例（9.5%）,总有效率为90.5%.所有患者均进行了随访,随访时间半年以上.结论 儿童咳嗽变异性哮喘临床误诊率高,使用舒喘灵联合酮替酚进行治疗,疗效肯定,副作用少.     

咳嗽变异性哮喘的临床治疗研究

目的：分析咳嗽变异性哮喘的特点,探讨采用阿斯美胶囊联合富马酸酮替芬片治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果,为临床提供参考。方法：选取84例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为对照组和治疗组,对照组采用富马酸酮替芬片和布地奈德气雾剂进行治疗,治疗组采用富马酸酮替芬片和阿斯美胶囊联合治疗,观察两组患者的临床效果、肺功能及不良反应等。结果：对照组总有效率为71.4%,治疗组为95.2%,治疗组总有效率较对照组有显著性差异（χ2=4.286,P〈0.05）;治疗组肺功能指标改善程度明显高于对照组,具有显著性差异（P〈0.05）;两组均未发生严重的不良反应。结论：阿斯美胶囊联合富马酸酮替芬片用于治疗咳嗽变异性哮喘,可显著改善患者的肺功能,提高临床治疗的效果,且安全有效,具有一定的临床借鉴意义。     

中西医结合治疗顽固性慢性荨麻疹疗效观察

目的观察4种不同机制的抗组胺药物联合自拟中药方治疗慢性顽固性荨麻疹的临床疗效和安全性;方法采用酮替芬、赛庚啶、桂利嗪、雷尼替丁及自拟中药方联合治疗40例顽固性慢性荨麻疹患者;结果痊愈28例,显效9例,有效3例,无效1例,总有效率92.5%,复发2例,复发率为0.05%;结论中西医结合联合疗法治疗顽固性慢性荨麻疹疗效满意,安全性好,值得临床推广应用。     

酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期的临床疗效

文章对比观察酮替芬单独治疗及联合小儿咳喘灵药物治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期的临床疗效。酮替芬联合小儿咳喘灵药物治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期的临床疗效优于单用酮替芬,无显著不良并发症,有效规避感染,值得临床广泛推广与应用。     

开瑞坦联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘60例临床分析

目的观察开瑞坦联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2009年9月至2011年3月期间,我院收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将其按照随机分组的原则分为对照组和观察组。对照组患儿采用常规治疗+酮替芬治疗,观察组患儿采用开瑞坦联合酮替芬治疗,比较2组患儿经治疗后的临床疗效情况,以及治疗后患儿和家长的满意度。结果观察组患儿的临床总有效率明显高于对照组患儿,总有效率组间比较差异具有显著性(P<0.05),2组患儿经治疗后,家长的满意度比较,观察组患儿满意率明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论开瑞坦联合酮替芬能有效治疗咳嗽变异性哮喘患儿,明显提高患儿生活质量,家长及患儿均有较高的满意度。     

孟鲁司特钠与酮替酚对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果探讨

目的:分析研讨孟鲁司特钠与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患者中抽取80例做回顾分析,依据其治疗方式分组,其中40例接受酮替芬治疗(对照组),另40例接受孟鲁司特钠治疗(研究组),观察比较治疗疗效。结果:研究组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均低于对照组,组间数据有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组FEV1/FVC、PEF、FEV1均高于对照组,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论:建议临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特药物,与酮替芬药物比较,在缓解症状、肺功能方面作用更为突出,值得推广。     

难治性泛发性慢性湿疹中西医结合诊疗体会

目的观察自拟中药方联合4种不同机制的抗组胺药物治疗难治性泛发性慢性湿疹的临床疗效和安全性;方法采用自拟中药方联合酮替芬、赛庚啶、桂利嗪、雷尼替丁治疗28例难治性泛发性慢性湿疹患者;结果痊愈26例,显效2例,总有效率为100%,轻微复发2例,复发率为0.07%;结论中西医结合治疗难治性泛发性慢性湿疹,具有副作用小,复发率低,临床取得满意疗效,值得临床特别是基层医疗机构推广应用。     

氨茶碱、酮替酚联合治疗咳嗽变异性哮喘28例疗效分析

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘的治疗用药及用药方法.方法2003年龙岗中心医院将确诊的53例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,治疗组应用氨茶碱和酮替芬治疗;对照组应用抗生素加止咳剂常规治疗,比较两组疗效.结果治疗组总有效率92.8%,对照组总有效率52%,两组比较差异有非常显著性(P＜0.01).结论氨苯碱和酮替芬两药合用,治疗效果好.     

博利康尼、酮替芬治疗小儿过敏性咳嗽

过敏性咳嗽又称变异性哮喘。博利康尼、酮替芬联合治疗已有报导,本文对门诊20例患儿治疗取得满意疗效。1一般资料1．1病例选择根据1987年成都会议诊断标准,1993年结核及呼吸杂志修订标准,全部病例均以慢性咳嗽为主要症状,病史大于一个月,应用多种抗生素及中药止咳化痰疗效欠佳。本组20例患儿,年龄2～6岁,男13例,女7例。病史最短32天,最长一年八个月。7例有过敏史;一级亲属有过敏史4例;二级亲属有过敏史3例。肺部检查：6例有少量平性罗青。X线胸透7例肺纹理增多。l．2用法博利康尼60nd（k·日）,分2～3次口服。酮替芬0．025my（…     

儿童咳嗽变异性哮喘（附96例）临床体会

目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床特点和诊治效果。方法回顾分析笔者所在医院收治的96例患儿咳嗽变异性哮喘的临床资料。结果本组96例患儿经酮替芬或糖皮质激素及支气管扩张剂治疗全部有效,疗效满意。结论对反复呼吸道炎症长期抗感染治疗无效患儿要高度重视,要早期诊断及早应用支气管扩张剂,以免病情反复和进一步发展,降低哮喘发病率是非常必要的。     

顺尔宁治疗和预防98例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨顺尔宁(孟鲁司特钠)治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:对98例咳嗽变异性哮喘(cough variant asthm a,CVA)患儿,按2∶1比例随机分成治疗组65例和对照组33例。对照组接受博利康尼加酮替酚口服治疗,至症状、体征消失后停药,结束后随访12个月转变成典型哮喘的比例。治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠,至症状、体征消失后停用博利康尼加酮替酚,继续服用孟鲁司特钠,总疗程12周,停药后再随访12个月转化成典型哮喘的比例。对于2~12岁的32例患儿,于治疗前和治疗后3个月,均给予FEV1和PEF测定,比较两组患儿治疗前后肺功能变化情况。结果:治疗组取得临床缓解所需时间(T)比对照组明显缩短,且典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善(P<0.01)。结论:顺尔宁(孟鲁司特钠)治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效肯定,副作用少,患者依从性好。     

探析治疗孟鲁司特钠儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探索和分析孟鲁司特钠在治疗和预防儿童咳嗽变异性哮喘中的临床治疗效果。方法将该院2009年7月—2012年6月收治的102例咳嗽变异性哮喘患者随机分成观察组54例和对照组48例,这两组都进行美普清的口服,对照组给予酮替芬口服,观察组再同时给予患者孟鲁司特钠口服。结果观察组缓解时间明显地缩短(P<0.01),该两组咳嗽变异性哮喘患者治疗结束以后进行随机访问,结果对照组有效46例,有效率为89.3%,观察组有效52例,有效率为96.3%,二者的有效率存在明显差异,存在统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠对于治疗和预防咳嗽变异性哮喘的疗效确切,并且不良反应比较少,值得在临床上使用和推广。     

酮替芬联合茶碱缓释片治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效观察

目的观察酮替芬联合茶碱缓释片治疗上呼吸道感染的疗效。方法选临床诊断为上呼吸道感染经常规抗感染、止咳治疗后咳嗽症状不能减轻的60例分为3组,A组采用酮替芬联合茶碱缓释片治疗,B组采用抗生素治疗,C组(A+B)组联合治疗,疗程共7～10d,观察3组疗效。结果A组有效率达85.0%,B组有效率达55.0%,C组有效率达90.0%。结论酮替芬联合茶碱缓释片治疗上呼吸道感染后咳嗽,临床疗效显著,明显改善咳嗽症状。     

浅谈临床应用中西医结合治疗变异性哮喘的观察

目的 观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将108例患者随机分为两组：对照组48例,采用口服舒喘灵、酮替酚及吸入糖皮质激素等治疗;治疗组60例,在对照组用药的基础上,加服自拟中药治疗.结果 治疗组临床控制41例,显效6例,有效9例,无效4例;对照组临床控制24例,显效10例,有效6例,无效8例.两组疗效比较,具有统计学意义（P=0.04）.结论 中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效和安全性分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效和安全性。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿70例,分为对照组35例,布地奈德联合硫酸沙丁胺醇气雾剂,治疗组35例,孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂。比较两组的疗效和安全性。结果:治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均明显低于对照组;两组患儿治疗后的FVC、FEV1、FEV1.0、PEF与治疗前差异显效;治疗组治疗后FEV1、FEV1.0%、PEF与对照组差异显效;所有患儿在接受治疗方案规定的治疗剂量和疗程中未出现严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘可有效减轻哮喘症状,改善肺功能,防止哮喘的恶化,适合应用于哮喘的治疗。     

博利康尼、酮替芬序贯疗法治疗咳嗽变异性哮喘60例

咳嗽变异性哮喘又称过敏性咳嗽,是一种特殊类型的支气管哮喘。我们于2003年5月~2005年5月用博利康尼、酮替芬进行序贯疗法治疗咳嗽变异性哮喘60例,疗效满意,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料60例中,门诊病人36例,住院24例。其中男性33例,女性27例,年龄3~14岁,平均8.5岁,8岁以下占60.2%,病程2个月~24个月,平均13个月。有家族过敏史者28例,有荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹史者24例。1.2诊断标准参照1998年11月全球哮喘防治委员会小儿哮喘的诊断标准,即GNA方案①咳嗽持续或反复发作1个月,常在夜间(或清晨)发作,痰少,运动后加重,临床无感染征象…     

小儿咳嗽变异性哮喘分期治疗的临床研究

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘的临床分期治疗效果。方法:选择该院自2010～2011年呼吸科治疗的120例咳嗽变异性哮喘患儿,按照患者就诊的时间先后顺序,将患者随机分为观察组(分期治疗组)、对照组(未分期治疗组),每组60例。对照组口服富马酸酮替芬片及静脉滴住氨茶碱注射液,观察组中患者急性发作期口服富马酸酮替芬片,静脉滴注氨茶碱注射液;慢性持续期口服富马酸酮替芬片;临床缓解期静脉滴住氨茶碱注射液,7天为1个疗程,连续3个疗程后观察两组临床疗效、肺功能、临床症状改变情况及安全性进行对比分析。结果:观察组与对照组治疗后的临床疗效分别为90.00%(54/60),81.67%(49/60);观察组日间症状评分≤2分的患者46例,夜间症状≤2分的患者41例,对照组日间症状评分≤2分的患者34例,夜间症状≤2分的患者32例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:分期治疗咳嗽变异性哮喘患儿可减轻了患儿及其家属的痛苦,提高了患者的生活质量,具有非常巨大的社会意义,同时也会获得很好的社会效益和经济效益。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘56例临床观察

目的观察中西医结合的方法治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法56例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,对照组选用阿奇霉素、氨茶碱、酮替酚治疗,10天为1疗程,治疗1疗程。治疗组在对照组用药的基础上加服自拟中药方治疗。结果治疗组总有效率96.4%,对照组总有效率78.6%。两组疗效比较,具有显著性差异(P<0.05)。结论中西医结合的方法治疗咳嗽变异性哮喘比单用西药疗效显著,值得临床应用。     

丙酸氟替卡松治疗40例儿童咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的：观察分析丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效,总结其临床治疗经验及应用价值。方法：选取笔者所在医院2009年4月-2011年4月80例儿童咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为观察组与对照组,各40例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上采取丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,观察对比两组治疗效果。结果：观察组显效21例,有效16例,无效3例,无明显不良反应出现,远期复发1例,总有效率为92.5%;对照组显效15例,有效14例,无效10例,无不良反应出现,远期复发6例,总有效率为75.0%,两组治疗效果、远期复发率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著,明显优于常规治疗,能够迅速缓解临床症状,减少远期复发,改善肺功能,且无明显不良反应,是治疗儿童咳嗽变异性哮喘较为安全可靠的药物,具有重要的临床应用价值。