K2Cr2O7标准溶液电位滴定Fe2+

电位滴定法和一般滴定分析的区别在于指示滴定终点的方法不同,它是用电极电位的突跃代替一般滴定指示剂的变色来指示滴定终点,具有一般滴定所不能做到的优点(用于浑浊或有色溶液的滴定,缺乏合适指示剂的滴定,和设计自动滴定装置)。利用电信号显示终点,不但客观,而且准确,从而避免了主观误差。电位滴定法不仅用于科研单位,医学检验和生产分析化验,还用于中和,沉淀,螯合,氧化还原以及非水溶液等各种滴定分析。①1　原理电位滴定的基本原理是不需要知道电位的绝对值,但应知电位变化的绝对值,因为指示电极的电位变化直接反映被测溶液中离子浓度…     

2种滴定法标定硝酸银和硫代硫酸钠溶液的比较分析

目的寻求一种简单、快速、准确的仪器方法标定硝酸银和硫代硫酸钠滴定溶液。方法利用自动电位滴定法与人工滴定法分别对0.1mol/L硝酸银和0.1mol/L硫代硫酸钠2种滴定溶液平行标定10次,对其结果进行比较分析。结果用自动电位滴定法和人工滴定法标定0.1mol/L硝酸银和0.1mol/L硫代硫酸钠滴定溶液,其均值差异均无统计学意义。结论 2种方法标定0.1mol/硝酸银和硫代硫酸钠滴定溶液的结果一致,自动电位滴定法是目前实验室值得推广应用的方法。     

对简便血清二氧化碳滴定法的改进

本文对简便血清CO_2滴定法(草酸滴定法,下称原法)标准液浓度和指示剂作了改进,结果满意,介绍如下: 材料与法方原理:以溴甲酚紫为指示剂,用适当浓度的草酸标准液直接滴定血清中的碳酸氢盐,同时放出CO_2。当碳酸氢盐被完全反应后,溶液即由紫红色变为黄色,表明滴定终     

双氨酸钙片中钙含量的测定

1　材料与试剂双氨酸钙片 (由南京军区医研所提供 ) ;EDTA - 2Na滴定液为 0 .0 5mol L(本院配制 ) ;其他试剂均为市售分析纯。2　方法与结果2 .1　测定方法取 2 0片 ,精密称定 ,研细 ,精密称取片粉约 0 .5g(相当于钙 4 8mg) ,加水 30mL ,使其溶解 ,加三乙醇胺 5滴 ,另取硫酸镁试剂 2滴 ,加氨 -氯化铵缓冲液 (pH =11.0 ) 15mL ,加络黑T指示液少许 ,用EDTA - 2Na( 0 .0 5mol L)滴至溶液由紫红色变为纯蓝色 ,再将此硫酸镁溶液加到上述供试品溶液中 ,再用EDTA - 2Na滴定液 ( 0 .0 5mol L)滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色 ,结果用空白实验…     

甘氨酸分析方法的探讨

一、概述甘氨酸又名氨基乙酸,是两性化合物,在水溶液中不能直接用酸硷滴定法进行含量测定。一般采用电位滴定,非水溶液滴定;很少用定氮法来测定甘氨酸中氮的含量。电位滴定法准确度较高,但设备条件限制,目前尚不能普遍应用。非水溶液滴定定,目前冰醋酸较缺乏;同时在配制标准溶液时,所加醋酐的量很难控制,影响所测结果的准确性。因此必须探讨一种操作简便准确度较高,试剂来源容易的分析方法。我们根据文献的电位滴定法的基本条件,用指示剂来指示终点。     

高精度散射光度滴定法测定Cl-的含量

目的用检测溶液浑浊程度来指示Ag+滴定Cl-的滴定终点, 测定Cl-的含量.方法将一束光线通入待测溶液中, 在溶液中与其垂直的方向上检测散射光相对强度, 随着AgNO3溶液的加入, 溶液将逐渐变得浑浊, 散射光相对强度逐渐增强, 如果沉淀反应完全, 散射光相对强度将在化学计量点处达最大值, 由此可判断滴定终点(称散射光度滴定法).结果该滴定方法较荧光黄和铬酸钾指示剂法适用于更低浓度的Cl-含量检测, 在适当的条件下该方法的精密度和准确度均可小于千分之二.结论散射光度滴定方法可用于测定较低浓度的Cl-的含量.     

高精度散射光度滴定法测定Cl^—的含量

目的：用检测溶液浑浊程度来指示Ag^ 滴定Cl^-的滴定终点，测定Cl^-的含量。方法：将一束光线通入待测溶液中，在溶液中与其垂直的方向上检测散射光相对强度，随着AgNO3溶液的加入，溶液将逐渐变得浑浊，散射光相对强度逐渐增加，如果沉淀反应完全，散射光相对强度将在化学计量点处达最大值，由此可判断滴定终点（称散射光度滴定法）。结果：该滴定方法较荧光黄和铬酸钾指示剂法适用于更低浓度的Cl^-含量检测，在适当的条件下该方法的精密度和准确度均可小于千分之二。结论：散射光度滴定方法可用于测定较低浓度的Cl^-的含量。     

凝血酶滴定法测定云南菲牛蛭中水蛭素含量的改进研究

目的 改进原云南省菲牛蛭质量标准中水蛭素的含量测定方法。方法 考察白瓷板法代替原试管方法、两种浓度的凝血酶溶液、几种滴定体积对含量测定的影响；用原方法和改进后的方法分别对五批样品进行滴定比较。结果 改进后，用白瓷板法测定，配制两种浓度的凝血酶溶液（40NIH·mL-1与20NIH·mL-1），采用几种滴定体积（1～5μL），每1min滴加1次，先滴加高浓度凝血酶溶液初测消耗的凝血酶溶液体积后，再用两种浓度的凝血酶溶液重新进行精确测定；增加空白对照实验，限定反应时间为10min；菲牛蛭样品浓度在0.00678～0.0597g·mL-1（r=0.9983）内与消耗的凝血酶单位量呈线性相关；五批样品的含量为156.68～234.25U·g-1，RSD均小于5%；含量供试品溶液在4℃下24h内稳定。结论 改进后的方法简便、快速，重复性和准确度较原方法好，可作为一种新的云南菲牛蛭水蛭素含量测定方法。     

影响滴定检测结果准确性的因素分析

滴定检测是含量测定分析化学中较为常见的分析方法,通过滴定物和被滴定物发生化学反应而产生的如颜色改变,出现沉淀等明显的外观变化,通过已知滴定液的浓度和消耗的体积,从而知道被滴定物的浓度。常见的滴定法有酸碱滴定、络合滴定、氧化还原法滴定以及沉淀滴定等,以上的滴定方法主要是基于化学反应的基础上进行的。其中酸碱滴定主要是质子的传递;络合滴定主要是以配位反应为基础;     

马来酸酐接枝稀土异戊橡胶接枝率的测试方法

以马来酸酐(MAH)和稀土异戊橡胶(IR)聚合液为主要原料,采用溶液接枝改性反应制备了马来酸酐接枝稀土异戊橡胶(IR-g-MAH)。以IR-g MAH接枝率的测试方法为研究对象,对比直接滴定法和返滴法,并进一步优化直接滴定法的测试条件。实验结果表明,直接滴定法测试的结果准确度高、重复性好,且测试过程简单。其较优的测试条件为：水解试剂为乙醇,样品用量为0.2~0.5 g,KOH-乙醇标准溶液浓度为0.02~0.06 mol/L。     

氯化钠注射液含量测定方法的探讨

按药典法氯化钠注射液含量是以荧光黄为指示剂用沉淀滴定法进行测定的 ,结果发现终点难以确定 ,而且测定结果偏高。如果用以下三种方法进行操作 ,既分别为荧光黄为指示剂加碳酸钙法 ;重量分析法和电导滴定法 ,结果表明 ,该三种方法测定结果相近且准确。1　药品与试剂荧光黄指示剂 ;氯化钠注射液 (哈尔滨三联药业有限公司生产 ) ;0 .0 994mol/L硝酸银标准溶液 ;碳酸钙 (A .R) ;氯化钠(A .R) ;氯化钠贮备液 :精密称取干燥恒重的氯化钠 2 .2 5 2 2g加水溶解并定容至 2 5 0 .0 0ml,相当于 0 .9%氯化钠溶液 ,摇匀 ,pH =6.3～ 6.4。2　仪器与设…     

人工肾透析A、B液中氯化镁测定的方法比较

目的对人工肾透析A、B液中氯化镁含量测定的方法进行比较，寻找合适的测定方法。方法在被测溶液中加入乙醇溶液5M，再按规范方法测定氯化镁的含量，并用钙红指示剂法滴定氯化钙的方法来代替空白试验。结果改进法滴定终点突跃明显，易于观察。结论改进法操作简单，且实验结果准确可靠。     

卵巢囊肿液在新生儿溶血病产前检查中的应用

ABH血型物质广泛存在于血清、囊肿液、胃液等各种体液中。该物质可作为新生儿溶血病产前检查试剂使用。国内有唾液但没有其他体液的使用报道,现将我们使用卵巢囊肿液的情况介绍如下。材料和方法一、患者为产前检查孕妇。二、卵巢囊肿液由数个良性浆液性卵巢囊肿病人的囊肿液混合而成。三、卵巢囊肿液效价滴定及血型物质的定量修正按《血型与血库》所示方法略加改进。 1.抗体标化。取IgM、IgG抗—A(B)抗血清各0.2ml,分别加生理盐水0.2ml倍比稀释,每管加盐水及相应2％RBC 1滴,37℃孵育30分钟。IgM排取出后稀释为2％RBC悬液,各取1滴加盐水1滴离心观察。     

电位滴定法测定血清中HCO_3~-浓度

目的:探讨电位滴定法测定血清中HCO_3~-浓度的应用。方法:用电位计指示终点,酸碱滴定测定HCO_3~-浓度,并与BECKMAN-CX3型急诊生化仪测定方法比较。结论:两种方法差异元显著性(P>0.05)。结果:电位滴定法测定血清中HCO_3~-浓度终点判断准确、可靠、实用。     

用血小板稀释液检测白细胞和血红蛋白的改良法(摘要)

我们将检测血小板、白细胞稀释液的原配方略加改动,对红细胞破坏较好。检测余液以氰化高铁血红蛋白试剂进行处理,稀释后比色测血红蛋白浓度。结果与原方法基本一致。该法具有简便、快速、准确等优点。     

电势等体积加入法测定生物高分子壳聚糖

目的：快速、准确地测定生物高分子壳聚糖。方法：将滴定剂发步等体积加入到样品溶液中进行滴定,每加一次滴定剂用酸度计测出相应ｐＨ,共加４～５次。结果：获得ｆ（Ｖ）－Ｖ点直线图,直线与Ｖ轴交点即为等量点时滴定剂体积Ｖｅ。结论：电势等体积加入法测定生物高分子壳聚糖快速、准确,比电势滴定法和酸碱指示剂滴定法优越。     

咖啡因的非水溶液滴定法

(1)探用了两种非水溶液滴定法测定了咖啡因的含量,其中以在混合溶液中用指示剂指示终点的方法较为简便,所需设备简单,而光度滴定法则可克服观察终点时的主观误差。(2)提出用光电比色计代替分光光度计来进行光度滴定。(3)两种方法的误差都在百分之一以内,作为半微量分析法是可以应用的。     

不同温度下标准液的浓度控制

标准液是制药生产中化验分析所必须的己知准确浓度的溶液。标准液的准确性直接影响被测物质包括 :原料、中间体、成品等含量及杂质是否符合标准 ,其准确度直接影响分析结果。因此标化标准溶液的浓度 ,要比其它容量分析要求更精 ,按规定要求标定与复标的相对偏差不得过千分之一。1　标准溶液准确度的影响因素在多年的实践工作中得知 ,标准溶液的准确度主要取决于三方面 :1)配制与标化的浓度 ;2 )保管与发放的时间 ;3)配制与发放的温差变化。在实际工作中一般只注重按要求配制 ,忽视了温度变化对其影响 ,这样就会产生偏差 ,影响分析的结果。这…     

乳酸环丙沙星液与复方丹参溶液配伍禁忌

1　目的为方便工作 ,减少不必要的浪费 ,同时也为避免引起医疗纠纷 ,现将所做二种药物实验介绍给同行以供参考。2　方法试剂配制 :①取 5 %葡萄糖液 12 5ml +复方丹参针剂10ml(上海中西药业有限公司生产 )即得出临床常用浓度 8%的复方丹参溶液。②环丙沙星液 (四川奇力制药有限公司生产 ) ,每 10 0ml含环丙沙星 2 0 0mg。方法 1:模拟临床静滴法 :取环丙沙星液 10 0ml,5 %葡萄糖液 12 5ml+丹参针剂 10ml,利用静滴法验证 ,不做穿刺。先滴环丙沙星液 ,滴完后更换丹参溶液约 90s ,输液管下部出现混浊及大量白色絮状物。更换输液管改变输液顺序 ,…     

水杨酸醇溶液折光分析法F值研究

目的应用水杨酸醇溶液折光分析法探讨不同温度、不同浓度范围内的F值。方法运用折光分析法测定水杨酸醇溶液中水杨酸含量。结果水杨酸醇溶液在10～30℃下,浓度5％～20％溶液回收率好、数据可靠,与酸碱滴定法结果相符,其醇溶液的F值在一定范围内比较稳定。结论使用折光分析法测定稳定的有机溶媒中溶质的含量是一种可靠的分析方法。