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1.
目的:分析氯雷他定预防急性上呼吸道感染诱发幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取急性上呼吸道感染诱发喘息性支气管炎患儿120例,根据治疗方法均分为2组(n=60)。对照组给予常规方法进行治疗,观察组则在对照组治疗的基础上加用氯雷他定进行预防治疗,比较2组临床疗效。结果观察组采用氯雷他定进行预防治疗后,发生喘息6例(10.0%),低于对照组喘息12例(20.0%);发生支气管炎22例(36.7%),低于对照组支气管炎36例(60.0%);发生支气管肺炎7例(11.7%),低于对照组支气管肺炎13例(21.7%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对于急性上呼吸道感染患儿而言,采用氯雷他定进行预防治疗可以有效降低喘息、支气管炎的发生率,对于患儿的恢复具有重要作用,值得临床推广应用。 相似文献
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喘息性支气管炎 (以下简称喘支 )是婴幼儿时期的一种特殊类型的支气管炎 ,常表现为呼气性呼吸困难 ,伴喘息 ,有显著的三凹征及鼻扇动、发绀[1 ] 。目前缺乏特效治疗方法。 1996年 1月至 1999年 7月笔者在常规治疗基础上联合应用氯雷他定与博利康尼治疗婴幼儿喘支 ,效果满意 ,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 本研究 89例 ,诊断按 1992年 10月南京会议婴幼儿哮喘诊断标准 ,总分 <5分为喘支 [2 ]。分为两组 ,治疗组46例 ,男 2 1例 ,女 2 5例 ;年龄 2个月至 3.5岁 ,平均 (1.48±0 .5 6 )岁 ;病程 0 .5 6~ 6 .5 d,平均 (3.5 6± 1.76 … 相似文献
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目的:观察博利康尼联合氯雷他定治疗毛细支气管炎的有效性。方法:在常规治疗的基础上,对33例毛细支气管炎加用氯雷他定3~5mg/次,1次/d,博利康尼0.065~0.1mg.kg-1.次-1,1次/8h口服治疗7d。结果:治疗组主要症状、体征消失时间,住院天数比较,两组疗效经统计学处理,有显著性差异(P<0.01)。结论:博利康尼与氯雷他定合用治疗毛细支气管炎具有良好的效果。 相似文献
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目的:探讨枸地氯雷他定和氯雷他定的临床疗效和安全性。方法:76例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组。观察组采用枸地氯雷他定片8.8mg,1次/日。对照组采用氯雷他定片10mg,1次/日。连续服药4周后复查,比较两组临床疗效及不良反应。结果:观察组治愈率为52.63%,总有效率达84.20%。而对照组治愈率39.47%,总有效率为60.52%。观察组治愈率,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:枸地氯雷他定和氯雷他定均可安全、有效治疗慢性荨麻疹,但使用枸地氯雷他定起效更迅速,治愈效果更好。 相似文献
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国产氯雷他定片人体生物等效性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :2 0名健康男性受试者随机交叉口服 2 0mg西南合成制药总厂研制的氯雷他定片 (LORAX)与上海先灵葆雅制药有限公司生产的氯雷他定片 (开瑞坦 ,LORAS)进行药代动力学和生物等效性研究。方法 :采用高效液相色谱法测定血中氯雷他定浓度。结果 :经 3p97程序拟合和计算 ,LORAX和LORAS的Cmax为 8.5 9± 6 .70和 9.5 9± 8.2 2ng/ml;Tmax为 1.0 8±0 .4 1和 1.2 1± 0 .2 8h ;AUC0 -t为 2 7.2 9± 2 4 .5 4和 2 7.12± 2 0 .6 4ng·h/ml。 结论 :经方差分析和双单侧检验 ,结果表明两者具有生物等效性 ,LORAX片的相对生物利用度为 10 0 .6 3± 14 .2 7%。 相似文献
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目的:建立脱羧氯雷他定和氯雷他定中五种有机溶剂残留量的测定方法。方法:本文采用柱分离效能高、灵敏、快速的毛细管气相色谱法。以N、N-二甲基甲酰胺为溶剂,苯为内标,载气为氮气,柱前压16psi。将聚乙二醇-20M柱(2.2mm×30m)和油状甲基聚硅氧烷柱0V-101(2.2mm×30m)串联作为分离柱,配合程序升温:初温35℃,保持11分钟,再以5℃升温至55%,再以50℃min^-1升温至80%,保持9分钟可将五种有机溶剂、内标及N,N-二甲基甲酰胺很好地分离。结果:各有机溶剂在5-120ug/ml范围内线性良好(r=0.999),乙醇、乙腈、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯在高、中、低三个浓度水平上的平均回收率分别为98.61%、98.92%、104.70%、98.40%、100.20%。最低检测限:乙醇(0.5ng)、乙腈(1.0ng)、乙酸乙酯(0.5ng)、四氢呋喃(0.5ng)、甲苯(0.2ng)。结论:方法学研究的各项指标符合2000年药典规定。脱羧氯雷他定和氯雷他定中溶剂残留量符合规定。本法准确、灵敏、简便,为质量标准的制定提供了实验依据。 相似文献
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目的:探讨盐酸特布他林片治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:急性喘息性支气管炎小儿72例随机分为治疗组36例与对照组36例,对照组给予孟鲁司特治疗治疗,治疗组给予盐酸特布他林片治疗。结果:治疗组的有效率为94.4%,对照组的有效率为83.3%,组间对比差异明显(P〈0.05)。2组治疗前喘息症状评分对比差异无统计学意义,治疗后都有明显降低,但是2组评分组间对比差异明显(P〈0.05)。结论:盐酸特布他林片治疗小儿急性喘息性支气管炎能有效改善患儿的主要与次要症状,从而提高治疗效果。 相似文献
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目的:评价地洛他定治疗荨麻疹的疗效和安全性。方法:将50例荨麻疹患者随机分为试验组地洛他定5mgl日1次和对照组氯雷他定10mgl日1次,疗程均为7天(急性荨麻疹)或14天(慢性荨麻疹)。结果:治疗组与对照组在起效时间及疗效比较无显著性差异(P=0.971和P=0.051)。两组病例不良反应相似且轻微。结论:地洛他定量治疗荨麻疹安全有效的药物。 相似文献
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目的 观察复方福尔可定口服液辅助治疗小儿喘息性支气管炎的疗效.方法 喘息性支气管炎患儿99例,随机分为治疗组52例,对照组47例二组均给予抗感染,平喘治疗,治疗组口服复方福尔可定口服液,对照组给予鲜竹沥﹑蛇胆川贝液,疗程一周.结果 治疗组总有效率明显优于对照组(X2=7.39 P>0.05).结论 复方福尔可定口服液辅助治疗喘息性支气管炎疗效较佳,适用于各年龄期喘息性支气管炎患儿. 相似文献
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目的与传统方法相比较,探讨斯奇康和氯雷他定治疗过敏性紫癜的疗效。方法随机抽取40例确诊为过敏性紫癜的患儿随机分为治疗组及对照组,各20例,对照组应用传统方法治疗,治疗组在传统方法治疗的基础上口服氯雷他定5mg,1次/d,7d为一个疗程;斯奇康0.5mL/次,肌注,每周2次,18针为一个疗程,并随访1年。结果治疗组治愈率为90.0%,复发率为5.0%;对照组治愈率为70%,复发率为20%。两组痊愈率及复发率比较差异有显著性,具有统计学意义(P〈0.05)。结论斯奇康联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜疗效显著。 相似文献
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目的观察枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法选择慢性荨麻疹患者为研究对象,采用随机、对照临床研究。试验组61例口服枸地氯雷他定片8.8mg,每日1次,对照组61例口服氯雷他定片10mg,每日1次,均连续服用28d。分别于治疗后第7、14、28天随访,观察疗效和不良反应。结果试验组治疗后第7、14、28天有效率分别为63.9%、93.4%、96.7%,对照组有效率分别为47.5%、86.9%、93.5%;试验组和对照组不良反应发生率分别为3.3%和6.6%,主要有口干、嗜睡、困倦、乏力等,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全有效。 相似文献
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目的探讨玉屏风散辅助氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎的效果。方法选取2016年6月至2018年4月登封市中医院耳鼻喉科收治的120例小儿过敏性鼻炎,按随机数表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患儿接受氯雷他定治疗,观察组患儿接受氯雷他定联合玉屏风散治疗。比较两组患儿的治疗效果。比较两组患儿治疗2、4周CD3、CD4、CD8、CRP水平。治疗2、4周采用KPS量表评估患儿生活质量。结果治疗2、4周,观察组患儿CD3、CD4和CD8水平高于对照组,CRP低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗2、4周KPS评分均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用玉屏风散辅助氯雷他定治疗过敏性鼻炎患儿的效果显著,可有效减轻炎症反应,改善机体免疫功能,提高生活质量。 相似文献
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目的 观察氯雷他定糖浆治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效.方法 将156例过敏性咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组,对照组给予基础治疗,治疗组给予基础治疗加氯雷他定糖浆治疗,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为98 72%;对照组总有效率为57 69%,治疗组疗效显著优于对照组(P<0 05).结论 在常规治疗基础上加用氯雷他定糖浆治疗小儿过敏性咳嗽,能明显提高临床疗效,值得临床推广. 相似文献
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海珠喘息定治疗小儿喘息样支气管炎84例平喘疗效观察陈勤,吴惠芬浙江省绍兴市第二医院3120001临床资料1.1一般资料全部患儿均系门诊病人,随机分治疗组和对照组。治疗组84例,男48例,女36例,年龄1~3岁78例,6月~1岁6例;对照组82例,男4... 相似文献
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