元秦止痛注射液中酯型乌头碱的薄层色谱检查法

以硅胶G薄层板,甲苯-乙酸乙酯-三氯甲烷-丙酮-氨水(20:18:3:6:1),甲苯-乙酸乙酯-三氯甲烷-氨水(3:14:8:1),甲苯-乙酸乙酯-三氯甲烷-丙酮-氨水(10.5:12:10:10:1)为展开剂,稀碘化铋钾试液为显色剂,分别建立了元秦止痛注射液中乌头碱、次鸟头碱、新乌头碱的薄层色谱限量检查方法.该法可用于元秦止痛注射液的质量控制.     

康妇宁栓中苦参、黄芩、蛇床子的薄层鉴别

采用薄层色谱法对康妇宁栓中苦参、黄芩、蛇床子三味中药材进行定性鉴别,斑点清晰,重现性好。苦参:用2%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板,以苯-丙酮-甲醇(8∶3∶0.5)为展开剂,展开,晾干,再以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-水(2∶4∶2∶1)10℃以下放置后的上层溶液为展开剂,喷改良碘化铋钾试液-无水乙醇(2∶1)显色。黄芩:采用聚酰氨薄膜,以乙酸为展开剂,于紫外灯(275nm)下检视。蛇床子:硅胶G-0.5%CMC-Na薄层板,以苯-醋酸乙酯(30∶1)为展开剂,置紫外光灯(365nm)下检视。上述分析方法简便、快速、准确,为康妇宁栓的质量评价方法提供了定性依据。     

薄层扫描法测定宫瘤消颗粒剂中苦参碱的含量

目的：用薄层扫描法测定宫瘤消颗粒剂中苦参碱的含量。方法：以苯-丙酮-甲醇（6∶4∶0.5）为展开剂,在硅胶G薄层板上分离苦参碱,以改良碘化铋钾为显色剂,采用双波长反射锯齿扫描测定其含量,最大吸收波长λS510nm,参比波长λR650nm。结果：线性范围1.5~5.5μg,r=0.9985,平均回收率为99.3%,RSD=2.51%。结论：该方法简便、准确,可作为宫瘤消颗粒剂的质量控制手段。     

薄层色谱法检查蚁乌风湿膏中毒性生物碱的限量

目的：建立蚁乌风湿膏中毒性生物碱士的宁、马钱子碱和乌头碱的限量检查方法.方法：采用薄层色谱法,分别采用甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液（4：5：0.6：0.4）、环已烷-乙酸乙酯-二乙胺（5：4：1）为展开剂,稀碘化铋钾试液为显色剂.结果：蚁乌风湿膏中士的宁和乌头碱的检测限分别为0.3,0.6μg.结论：该方法简便,灵敏度高,重复性好,阴性无干扰.可用于蚁乌风湿膏的质量控制.     

减肥食品或保健品中非法添加盐酸西布曲明、盐酸芬氟拉明、酚酞的快速检测方法研究

目的：建立减肥食品或保健品中同时检测盐酸西布曲明、盐酸芬氟拉明、酚酞的薄层色谱方法。方法：样品经甲醇提取后，采用硅胶G薄层板，以甲苯-乙酸乙酯-异丙醇-浓氨试液（12：6：3：0．5）为展开剂，4％氢氧化钠溶液及稀碘化铋钾为显色剂。结果：在选定的色谱条件下，盐酸西布曲明、盐酸芬氟拉明、酚酞3种组分能得到较好的分离。结论：本法快速、简便、专属性强，可作为同时检测盐酸西布曲明、盐酸芬氟拉明、酚酞的快速检测方法。     

薄层扫描法测定利咽颗粒中苦参碱的含量

目的:用薄层扫描法测定利咽颗粒剂中苦参碱的含量。方法:采用TLC色谱,以环己烷-醋酸乙酯-丙酮-浓氨试液(4∶6∶8∶0.5)为展开剂,在硅胶G薄层板上分离苦参碱,以碘化铋钾试液为显色剂,采用双波长反射锯齿扫描测定其含量,λS=530nm,λR=620nm。结果:苦参碱在1.15~9.20μg范围内呈线性关系,回归方程Y=130868.5X 1854.99,r=0.9992。加样回收率为100.11%,RSD为4.42%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用作该制剂的定量分析方法。     

黄芩薄层色谱鉴别研究

目的：改善《中国药典》中黄芩薄层色谱鉴别方法。方法：将黄芩薄层色谱鉴别中的展开剂改为“甲苯-丙酮-甲醇-冰乙酸（8：1：1：1）”。结果：该方法操作简便,稳定性、重现性均较好。结论：该方法可以用于黄芩原料的薄层鉴别。     

复方苦参注射液中苦参碱及槐定碱的含量测定

目的：建立薄层色谱扫描法测定复方苦参注射液中苦参碱及槐定碱的含量。方法：样品直接点于硅胶G薄层板上，以环己烷－醋酸乙酯－二乙胺（8：9：0．6）为展开剂，分离本品中的苦参碱和槐定碱，以碘化铋钾试液和5％亚硝酸钠溶液为显色剂，采用双波长反射法锯齿扫描测定其含量，λS=500nm,λR=650nm，结果：苦参碱在2．01－12．06μg,槐定碱在0．99－5．94μg范围内呈良好的线性关系，回归方程分别为Y苦参碱＝5266．95X＋16215．95,r=0.9991和Y槐定碱＝8244.04X 1122.18,r=0.9993；加样回收率分别为98．91％，RSD苦参碱＝0．85％和98．96％，RSD槐定碱＝0．88％，结论：本法简便，快速，专属性强，重现性好，可用于测定复方苦参注射液的含量。     

薄层扫描法测定肤舒能洗剂中氧化苦参碱的含量

目的：采用薄层扫描法测定肤舒能洗剂中氧化苦参碱含量的方法。方法：用CS－9301型双波长薄层扫描仪，氯仿－甲醇－氨水（5：0．6：0．2）为展开剂，改良碘化铋钾试液显色，λs=460nm,λR=650nm。结果：样品中氧化苦参碱分离完全且呈良好线性关系。平均回收率为98．4％（RSD＝1．2％）。结论：方法简便，结果准确，可作为其质量控制依据。     

薄层色谱法检查姜红活血止痛酊中乌头碱限量

目的建立限量检查医院制剂姜红活血止痛酊中乌头碱的薄层色谱法。方法以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4∶3.6∶1)为展开剂,碘化铋钾试液为显色剂。结果薄层色谱结果显示,供试品溶液色谱中,在与对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色斑点,斑点小于对照品斑点,且阴性无干扰。结论所用方法简便、准确、重现性好,可作为姜红活血止痛酊中乌头碱限量检查的依据。     

女贞子饮片中特女贞苷的薄层色谱鉴别

目的建立女贞子饮片中特女贞苷新的薄层色谱鉴别方法。方法采用70％乙醇回流提取和D101大孔树脂柱纯化处理得到供试品,以特女贞苷为对照品,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（6：3：1：1）为展开剂,以1％香兰素硫酸乙醇溶液为显色剂进行薄层层析。结果在可见光下检视,女贞子饮片中特女贞苷在与对照品相应位置上显相同颜色的斑点,显色清晰。结论该方法可作为女贞子饮片中特女贞苷新的薄层鉴别方法。     

哮喘片中麻黄的薄层色谱研究

目的：确定哮喘片薄层色谱鉴别的实验方法。方法：采用3种不同展开荆分别进行哮喘片中麻黄薄层色谱鉴别研究。结果：哮喘片色谱条件为：采用硅胶G色谱板,以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（20：8：1）为展开剂,茚三酮试液为显色荆,斑点清晰。结论：本实验精密度好且操作简便易行。     

对《中国药典》2010年版苏合香丸鉴别方法改进的研究

目的:对《中国药典》2010年版一部苏合香丸的诃子、木香的薄层鉴别和麝香酮的GC鉴别方法进行改进。方法:以没食子酸对照品、诃子对照药材作对照,采用三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(5∶4∶1)为展开剂进行鉴别;以木香对照药材作对照,采用石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(17∶3)为展开剂进行鉴别;以麝香酮作对照,采用柱长为2m,以聚乙二醇20000(PEG-20M)和5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷为混合固定相,涂布浓度分别为1.64%和1.32%,柱温为180℃进行GC鉴别。结果:采用改进后的薄层鉴别方法对诃子及木香进行鉴别,斑点更为清晰。采用改进后的GC鉴别方法对麝香酮进行鉴别,重现性较好,且能与样品中的各杂质峰实现良好分离。结论:改进后的薄层鉴别方法和GC鉴别方法准确、简便、专属性好。     

云芝的薄层色谱鉴别

目的 建立云芝的薄层色谱鉴别方法.方法 以环己烷-三氯甲烷-甲酸乙酯-水(8∶7∶5∶1)为展开剂,用硅胶G预制薄层板,以10%的硫酸乙醇液为显色剂,进行薄层色谱分析.结果 云芝与云芝对照药材在薄层板上主斑点位置及颜色一致,且斑点集中、分离度好.结论 所建立的方法快速、简便、灵敏、重现性好、专属性强,可以作为云芝的质量控制方法之一.     

肉桂、桂枝薄层鉴别方法之改进初探

目的：对2005版《中华人民共和国药典》（一部）中肉桂、桂枝的薄层鉴别方法进行了改进。方法：采用冷浸法提取，用石油醚（60—90℃）．乙酸乙酯（17：3）上行展开，以香草醛浓硫酸溶液显色。结果：采用改进后的方法对肉桂、桂枝进行薄层色谱，斑点较多且清晰。结论：改进后的方法能够初步区分肉桂和桂枝。     

西黄丸和活血止痛散中乳香及非法添加松香的薄层色谱鉴别

目的建立薄层色谱鉴别方法检测西黄丸和活血止痛散中的乳香药材及非法添加的松香。方法样品经甲醇超声提取,点样于硅胶GF254薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯一庚烷一无水甲酸（8：2：1：0．3）为展开剂展开,先置紫外灯（254nm和366nm）下检视,再喷以茴香醛试液,并于105℃加热至条斑清晰,目光下再次检视。结果紫外光灯（254nm）及目光下,西黄丸和活血止痛散与乳香对照药材的薄层指纹图谱一致,使用对照品识别了11-羰基-β-乙酰乳香酸（AKBA）、11-羰基-β-乳香酸（KBA）、β-乳香酸（β-BA）和β-乙酰乳香酸（β-ABA）;紫外光灯（366nm）下,活血止痛散可见与当归对照药材一致的条斑。紫外光灯（254nm）下,某些西黄丸色谱中可见松香中松香酸的暗条斑。结论该法简便、专属,适用于西黄丸和活血止痛散薄层色谱鉴别和质量控制。     

微乳TLC法分离鉴定肠激安方中多种有效成分

目的:建立以微乳薄层色谱法分离鉴定肠激安方中多种有效成分的方法。方法:以5种配比的十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水微乳系统为展开剂,聚酰胺薄膜为固定相,检测肠激安方中多种有效成分,并重点考察微乳液含水量、温度等因素对分离效果的影响。结果:以含水量75%的微乳液为展开剂可检出方中黄连;以含水量75%的微乳液-甲酸(9.0∶1.0)为展开剂可同时鉴定出方中延胡索、防风、绿原酸、甘草。结论:本方法简便、环保、灵敏、结果理想,可用于分离鉴定中成药中多种有效成分。     

肿节风提取物薄层色谱鉴别条件的优化

目的 优化肿节风提取物的薄层色谱鉴别条件,以提高方法的耐用性.方法 采用薄层色谱法,以异嗪皮啶作为对照品,以石油醚（30℃～60℃）-乙酸乙酯-甲酸（6：4：0.5）为展开剂,置紫外光灯（365nm）下检视.结果 供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,均显相同颜色的荧光斑点,且斑点清晰,分离良好.结论 优化后的薄层色谱鉴别方法可操作性强,方法更为简便,可更好地用于肿节风提取物的质量控制.     

藏药“俄色”的薄层色谱研究

目的:建立藏药"俄色"的薄层色谱鉴别方法。方法:通过对提取试剂及展开系统进行系统的考察,建立以根皮素对照品为对照、以氯仿-甲醇-甲酸(8:2:0.1)为展开系统的薄层色谱鉴别方法。结果:不同批次俄色药材在与对照色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,能够有效的对"俄色"进行鉴别。结论:首次建立了藏药"俄色"的薄层鉴别方法,该方法的Rf值适中,斑点清晰,具有较好的适应性,重现性好,为完善其质量标准奠定了基础。     

消肿接骨贴中苷类成分的定性定量研究

目的:建立消肿接骨贴中苷类成分的定性定量方法。方法:应用薄层色谱(TLC)法对制剂中的续断和黄芪同时进行定性鉴别,以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2,V/V/V)的下层溶液为展开剂,10%(V/V)的硫酸乙醇溶液为显色剂。应用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中的柚皮苷进行含量测定:色谱柱为Thermo C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(18∶82,V/V),检测波长为283 nm。结果:续断和黄芪的TLC斑点清晰、分离良好,阴性对照无干扰。柚皮苷进样量在0.062 1⁰.621 0μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为99.31%,RSD=1.73%(n=9)。结论:本研究建立的方法专属性强、灵敏度高、简便、准确、重复性好,可以用于消肿接骨贴中苷类成分的定性定量研究。