门冬氨酸阿奇霉素滴耳液的制备及临床应用

目的　研制门冬氨酸阿奇霉素滴耳液 ,用于治疗各种敏感菌引起的耳部疾病。方法　制定门冬氨酸阿奇霉素滴耳液制备工艺、质量标准 ,并考察其稳定性、刺激性和临床应用。结果　该制剂处方合理 ,性质稳定 ,临床应用总有效率为 98.3 %。结论　该制剂易于制备 ,疗效甚佳 ,值得推广应用     

阿奇霉素的药理和临床应用

介绍大环内酯类第一个氮酯类抗生素阿奇霉素的开发概况、化学结构、抗菌机理、抗菌作用、药代动力学、临床应用以及不良反应。阿奇霉素特殊的结构决定它具有独特的药代动力学特征以及广谱的抗菌作用，扩展了大环内酯类传统的治疗应用范围，具有良好的临床应用前景。     

阿奇霉素的临床应用

红霉素作为第一个大环内酯类抗生素已应用40余年，由于其对酸不稳定及不良反应较重等缺点限制了其临床应用。阿奇霉素克服了这些缺点，极大改善了抗菌活性。阿奇霉素(azithromycin)是1种新型15元环大环内酯类抗生素，与红霉素在抗菌机制上具有共同性，均通过与细菌细胞中核糖体50S亚基结合，阻碍细菌转肽过程，抑制依赖于RNA的蛋白质的合成而达到抗菌作用。但由于结构的改变，阿奇霉素与红霉素相比具有组织浓度高、半衰期长、     

阿奇霉素临床应用特性与安全性

目的：综述阿奇毒素的临床疗效及安全性。方法：根据近年文献。介绍阿奇霉素的药学特性、抗菌作用、临床应用。结果：阿奇霉素属新大环内酯类抗生素，与红霉素等大环内酯类相比，对某些革兰阴性菌的抗菌作用增强，其T1／2延妊，组织内药物浓度高，不良反应少。结论：阿奇霉素在临床应用中安全、有效，具有良好的也用前景。     

门冬氨酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎的临床效果

目的　探究门冬氨酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎的临床效果.方法　选取我院２０１３年３月~２０１４年１２月收治的支气管炎患儿９６例,随机分为观察组 和对照组,患儿入院后均给予常规对症治疗,在此基础上给予对照组乳糖酸红霉素治疗,给予观察组门冬氨酸阿奇霉素治疗,比较两组临床效果.结果　治疗后观 察组总有效率为９１．６７％,相比对照组的７２．９２％有显著提高,差异具有统计学意义(P ＜０．０５);观察组在湿罗音消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时 间方面,与对照组相比均有明显缩短,差异具有统计学意义(P ＜０．０５);治疗后两组患者均出现肝功能异常、上腹部不适、胃肠道反应等不良反应,但观察组不良反应 发生率与对照组比较明显降低,差异具有显著性(P ＜０．０５).结论　门冬氨酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎疗效确切,可明显改善患儿临床症状,降低不良反应发 生率.     

阿奇霉素和红霉素临床应用分析

阿奇霉素和红霉素均为大环内酯类抗生素，临床主要用于控制支原体及敏感菌感染，二者虽然为临床常用药物，但有些问题仍需探讨。     

阿奇霉素临床应用特性与安全性

目的综述阿奇霉素的临床疗效及安全性.方法根据近年文献,介绍阿奇霉素的药学特性、抗菌作用、临床应用.结果阿奇霉素属新大环内酯类抗生素,与红霉素等大环内酯类相比,对某些革兰阴性菌的抗菌作用增强,其T1/2延长,组织内药物浓度高,不良反应少.结论阿奇霉素在临床应用中安全、有效,具有良好的应用前景.     

阿奇霉素在儿科临床应用的不良反应

目的:统计并分析阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应。方法:选取南宁市妇幼保健院2009年9月—2012年9月,接受治疗的儿科患者200例,随机分成两组,甲组共有患者100例,全部采用静脉滴注阿奇霉素的方法来进行治疗;而对于乙组的100例患者,均采用口服阿奇霉素的方法来进行治疗,最后,统计和分析两组患者的临床不良反应。结果:通过对两组患者用药后的观察,统计产生的不良反应,主要不良反应有过敏性皮疹、过敏性休克、发热、胃肠道反应等,两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应主要是胃肠道反应、过敏性皮疹、过敏性休克、发热等症状,在进行临床治疗时,要采取有效的相应措施,避免不良现象的产生。     

阿奇霉素的基础研究与临床应用

阿奇霉素（ＡｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎＡＺＭ）是一种氮环内酯类抗生素,其化学结构为在１４元内酯环的９ａ位上多一个甲基氮而成为１５元环。该药与红霉素（ＥｒｙｔｈｒｏｍｙｃｉｎＥＭ）在化学结构上和作用机制上具有共同性,但它们的生物特性却截然不同。ＡＺＭ的结构...     

复方鱼肝油滴鼻液的制备与疗效观察

目的:制备复方鱼肝油滴鼻液并观察其临床疗效。方法:对该制剂的处方组成、制备工艺、质量控制方法、稳定性、刺激性方面分别进行试验与总结,并与复方薄荷脑滴鼻液进行对照治疗,观察临床疗效。结果:该制剂质量控制方法准确可行,稳定性良好;实验动物应用本品后,鼻黏膜无红肿、充血现象发生;治疗干燥性鼻炎和萎缩性鼻炎总有效率分别为100%和95.8%,明显高于对照组(88.9%和85.4%)。结论:复方鱼肝油滴鼻液配方合理,制备简便,疗效确切,无不良反应。     

氧氟沙星与麻黄碱喷鼻剂的制备及其临床应用

1目的　以氧氟沙星和麻黄碱为主药制备喷鼻剂 ,并进行疗效观察。2方法　采用紫外分光光度法和旋光法分别测定两主药的含量 ;并用初均速法考察其稳定性。 3结果　两主药含量测定的平均回收率分别为 99.11% (RSD=0 .5 7% )和 10 0 .5 3 % (RSD=0 .3 0 % ) ;预测室温贮存期 T2 0℃0 .9=2 .2 1年。 4结论　该制剂的配制及质控方法可行 ,室温贮存期较长 ,具有临床使用价值。     

小儿用盐酸麻黄素滴鼻剂的导数光谱测定法

目的:建立一种盐酸麻黄素滴鼻剂的含量测定方法.方法:以一阶导数光谱的谷-基振幅值为测定依据,测定波长λ为216 nm.结果:回收率100.14%,相对标准差0.74%,线性范围7.56～17.64 mg·L-1.结论:该方法简便、准确、快速,适合于盐酸麻黄素滴鼻剂的含量测定.     

新Vierordt法测定氯麻滴鼻液中两组分的含量

[目的]测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量.[方法]采用新Vierordt法不经提取分离直接测定两组分的含量,测定波长λ1=256.8 nm,λ2=277.4 nm.并和高效液相色谱法进行了对比测定.[结果]氯霉素的线性范围为3.48～52.2μg/ml,r=0.9993,盐酸麻黄碱线性范围为200.4～434.1 μg/ml,r=0.9972,氯霉素和盐酸麻黄碱的平均回收率和相对标准偏差分别为99.08%,0.66%和98.99%,0.78%.本法和高效液相色谱法测定结果基本一致.[结论]新Vierordt法简便、快速、重现性好,可消除两组分的相互干扰,结果满意,可用于氯麻滴鼻液的质量控制.     

毛细管电泳法同时测定苯麻滴鼻液中2种组分含量

目的建立一种快速测定苯麻滴鼻剂中两种组分含量的方法。方法采用毛细管区带电泳分离模式,运行缓冲液为20 mmol.L-1磷酸缓冲液（pH 5.0）,检测波长204 nm,内标物为甲氧苄啶。结果盐酸苯海拉明在2.5-62.5μg.mL-1,盐酸麻黄碱在10-250μg.mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,在75%-125%处方标示量范围内,回收率符合要求。结论毛细管电泳法可用于同时测定苯麻滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱含量,方法准确可靠,操作简便易行。     

咪唑安定微乳滴鼻液的制备及质量控制

目的 研究水包油(O/W)型咪唑安定微乳滴鼻液的制备工艺和质量检测方法.方法 考察咪唑安定在不同油、表面活性剂、助表面活性剂中的平衡溶解度,选择平衡溶解度较大的试剂通过滴定法制备伪三元相图,根据相图优选处方,采用HPLC法测定咪唑安定在微乳中的含量.结果 咪唑安定微乳的优选处方为油酸乙酯:吐温80:聚乙二醇-400:水...     

反相高效液相梯度洗脱法测定地松磺胺麻黄碱滴鼻液中有效成分含量

 目的 建立同时测定地松磺胺麻黄碱滴鼻液中有效成分含量的反相高效液相梯度洗脱法（reverse-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC）。方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以甲醇（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相进行梯度洗脱,梯度洗脱程序为：进样0~10 min,调节流动相A∶B（30∶70,V/V）;10~18 min,流动相A∶B（70∶30,V/V）;18~20 min,流动相A∶B（30∶70,V/V）;流速：1.0 mL/min,检测波长为梯度波长：0~5 min,220 nm;5~8 min,310 nm;8~20 min,240 nm;柱温：30℃,进样量：10 μL。结果 盐酸麻黄碱、磺胺甲噁唑和醋酸地塞米松分别在0.083~0.667 g /L、0.417~3.333 g/L和0.003~0.027 g/ L范围内与峰面积呈良好的线性关系;相关系数分别为：0.999 7、0.999 8和0.999 5;平均回收率分别为：（100.2±1.6）%时RSD为1.61%,（100.4±1.3）%时RSD为1.29%,（99.8±1.4）%时RSD为1.74%。样品中3者平均含量分别为（97.2±3.1）%时RSD为3.06%,（98.6±1.1）%时RSD为1.13%,以及（97.8±1.2）%时RSD为1.23%。结论 该方法简便、快速、专属性强,可用于地松磺胺麻黄碱滴鼻液的质量控制。     

麻黄素对鼻腔通气功能的影响

目的定量研究麻黄素对鼻腔通气功能的影响。方法正常成年人39名(78侧鼻腔),其中男性21名,女性18名,年龄20～61岁,平均(37.9±11.5)岁。利用鼻声反射测量法分别测量收缩前、收缩后5 min和收缩后10 min的鼻腔最小截面积(minimum cross-sectional area,MCAb,MCA5,MCA10)及其距前鼻孔的距离(the distance between the nostril to minimum cross-sectional area,MDb,MD5,MD10)和0～5 cm的鼻腔容积(the nasal cavity volume from 0 cm to 5 cm,NVb,NV5,NV10);然后分别计算收缩后5 min和10 min的鼻腔最小截面积和容积与收缩前的变化量和变化率(ΔMCA5,ΔMCA10,ΔNV5,ΔNV10;ρMCA5;ρMCA10;ρNV5;ρNV10)。结果①麻黄素收缩后5 min、10 min的鼻腔的容积、最小截面积及其距前鼻孔的距离与收缩前差异有统计学意义;收缩后5 min和10 min的鼻腔容积、最小截面积及其距前鼻孔的距离之间差异也均有统计学意义;有23.1%的鼻腔在收缩后5 min时其容积和最小截面积反而小于收缩前;②ΔNV10、ρNV10大于ΔNV5、ρMCA5;③男、女单侧鼻腔收缩前、后的最小截面积和容积差异均有统计学意义,男性大于女性;ΔMCA5、ΔMCA10、ΔNV5、ΔNV10、ρMCA5、ρMCA10、ρNV5、ρNV10性别差异无统计学意义;④ΔNV5、ΔNV10、ρNV5和ρNV10均与年龄有相关性,ΔMCA5、ΔMCA5、ρMCA5和ρMCA10与年龄无相关性。结论鼻声反射可以使麻黄素试验的结果更具准确性和可比性,有一部分鼻腔黏膜对麻黄素的反应表现为先肿胀后收缩,麻黄素试验的测量时间定为10 min较为合理,鼻腔黏膜对麻黄素的收缩反应无性别差异,随着年龄的增长有下降趋势。     

一种新型hPTH(1-34)基因相关肽的制备及其应用的初步研究

目的:对hPTH(1-34)进行结构改造,提高蛋白水解酶的稳定性,增强酶活性,使之更适合制成滴鼻剂,并验证治疗骨质疏松症的效果.方法:确定将hPTH(1-34)改造成为Pro-Pro-[Arg11]hPTH(1-34)-Pro-Pro后,构建表达质粒pED-4PhPTH(1-34),转化E.coli BL21(DE3)LysE,乳糖诱导表达,经分离纯化获得目的多肽.将目的多肽与二甲基-β-环糊精、聚丙烯酸、EDTA制成滴鼻剂,治疗卵巢摘除大鼠(OVXed Rats)的骨质疏松症.结果:获得纯度较高的Pro-Pro-[Arg11]hPTH(1-34)-Pro-Pro,将制成的滴鼻剂用于卵巢摘除大鼠,与生理盐水滴鼻治疗组相比能显著增加大鼠椎骨骨密度(P<0.01)及股骨头骨小梁厚度(P<0.001),对鼻黏膜没有损伤.结论:Pro-Pro-[Arg11]hPTH(1-34)-Pro-Pro制成滴鼻剂治疗卵巢摘除大鼠的骨质疏松症效果明显,有进一步开发的前景.