氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎临床观察

目的 探讨氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法 96例确诊的支气管肺炎患儿,随机分为对照组和治疗组各48例,2组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予头孢哌酮舒巴坦钠60～80mg·kg-1·d-1静脉滴注,2次/d;治疗组在对照组的基础上给予氨溴索注射液静脉滴注1次/d.2组均治疗7d.观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为93.7%高于对照组的79.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎的疗效确切.     

阿奇霉素联合复方丹参注射液治疗小儿支气管肺炎50例疗效观察

目的观察阿奇霉素联合复方丹参注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效与不良反应。方法 100例患儿随机分为观察组和对照组各50例。观察组给予阿奇霉素联合复方丹参注射液静脉滴注,对照组单纯给予阿奇霉素静脉滴注,疗程均为7～10d。观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为94%高于对照组的82%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组咳嗽消失时间和肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组出现胃肠道不良反应（恶心、呕吐）8例,皮疹2例,对照组胃肠道不良反应（恶心、呕吐）6例,皮疹2例,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿奇霉素联合复方丹参注射液治疗小儿支气管肺炎疗效显著。     

头孢哌酮舒巴坦联合莫西沙星治疗AECOPD合并肺炎克雷伯菌肺炎的疗效观察

目的：观察头孢哌酮舒巴坦联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）合并肺炎克雷伯杆菌肺炎患者的疗效。方法按标准纳入57例患者,分别采用头孢哌酮舒巴坦联合莫西沙星治疗（观察组）和头孢哌酮舒巴坦单药治疗（对照组）。比较两组的临床疗效。结果观察组的患者体温恢复正常时间、白细胞计数恢复正常时间、肺部湿啰音消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P均＜0.05）。观察组治疗有效率（90.0%）和细菌清除率（86.7%）均显著高于对照组（77.8%和74.1%）,差异均有统计学意义（P均＜0.05）;两组均无严重不良事件发生。结论头孢哌酮舒巴坦联合莫西沙星可有效治疗AECOPD合并肺炎克雷伯杆菌肺炎。     

中西医结合治疗老年性支气管哮喘疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法：将本院2010年1月～2011年4月收治的80例老年支气管哮喘患者随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组给予吸氧、解痉平喘、合并感染时用抗生素等常规治疗,治疗组在对照组基础上给予中药平喘汤治疗。两组均连续治疗4周。评价临床疗效,测定两组患者治疗前后的肺功能指标,比较两组患者临床症状消失时间和不良反应发生情况。结果：治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义;治疗后,治疗组的肺功能指标明显优于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义;治疗组主要临床症状消失时间明显短于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：中西医结合治疗老年支气管哮喘的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

丁胺卡那霉素联合头孢哌酮／舒巴坦治疗老年呼吸机相关肺炎的有效性和安全性探讨

目的探讨丁胺卡那霉素联合头孢哌酮／舒巴坦治疗老年呼吸机相关肺炎（VAP）的有效性及安全性。方法收集ICU科室VAP病例82例,采用简单随机法分为两组,治疗组41例给予丁胺卡那霉素联合头孢哌酮／舒巴坦,对照组41例,给予头孢哌酮／舒巴坦,观察和比较两组患者临床有效性、药物使用时间、安全性。结果治疗组有效率为90．2％,对照组有效率为70．7％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;细菌清除率治疗组为84．6％,对照组为76．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丁胺卡那霉素联合头孢哌酮／舒巴坦治疗老年VAP疗效显著,安全可靠,可用于老年VAP的治疗。     

氨溴索联合小剂量肝素治疗小儿急性毛细支气管肺炎的临床效果

目的探究氨溴索联合小剂量肝素治疗小儿急性毛细支气管肺炎的临床效果。方法选取2010年3月—2013年12月本院收治的急性毛细支气管肺炎患儿124例,随机分为观察组和对照组。对照组采用基础治疗,观察在基础治疗的基础上使用氨溴索雾化吸入联合小剂量肝素静脉注射;比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未发生不良反应。结论氨溴索联合小剂量肝素治疗小儿急性毛细支气管肺炎的临床疗效好,各临床症状消失时间短。     

热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支气管肺炎的疗效观察

目的 观察热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支气管肺炎的临床疗效.方法 将98例肺炎支气管肺炎患儿随机分为治疗组（n=49）和对照组（n=49）,治疗组给予热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗,对照组仅给予阿奇霉素治疗,疗程均为10d.对两组的临床总有效率、相关指标改善时间、住院天数及不良反应进行统计分析.同时比较治疗前后血清中CRP值,观察治疗后两组的疗效.结果 治疗组和对照组临床总有效率分别为97.96%（48/49）和93.88%（46/49）,差异有显著意义（P＜0.05）;治疗组平均退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、肺部罗音消失时间、胸片恢复正常时间、血象恢复正常时间及平均住院天数均短于对照组,差异有显著意义（P＜0.05）;治疗组和对照组不良反应发生率分别为14.3%（7/49）和28.6%（14/49）,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组和对照组治疗前后血清CRP值,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支气管肺炎是一种安全、有效的方法,值得临床推广.     

盐酸氨溴索联合不同药物治疗老年急性肺炎疗效探讨

目的 研究盐酸氨溴索联合不同药物治疗老年急性肺炎的临床疗效.方法 选择2013年4月至2014年3月我院老年医学科和呼吸内科因急性肺炎住院的老年患者78例,随机分为观察组40例和对照组38例.对照组给予盐酸氨溴索联合左氧氟沙星治疗,观察组给予盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗.治疗1周后分析比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率以及C-反应蛋白(CRP)、血清降钙素原(PCT)水平.结果 观察组总有效率为90.00％,高于对照组的71.50％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组PCT、CRP水平分别为(0.64±0.23)ng/ml、(29.58±8.62)pg/ml,均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年急性肺炎疗效显著,减轻了患者炎症反应,不良反应轻微,值得临床重视.     

炎琥宁治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法 112例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,各56例。2组均给予抗感染、退热、止咳、平喘等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用炎琥宁治疗。观察2组病情恢复时间、不良反应发生情况及临床疗效。结果治疗组退热、啰音消失时间及血象、X线恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率为94.6%高于对照组的78.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁治疗小儿支气管肺炎疗效确切,具有抗炎、抗菌、抗病毒、解热、镇咳等多重作用,值得临床推广应用。     

痰热清注射液联合抗生素治疗小儿支气管肺炎临床效果及安全性评价

目的探讨痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及不良反应。方法将94例支气管肺炎患儿随机分为对照组（n=47）和治疗组（n=47）,对照组给予阿奇霉素治疗,治疗组在对照组的基础上给予痰热清注射液,疗程为7d。对两组的临床总有效率、相关指标改善时间及不良反应进行统计分析。结果治疗组临床总有效率优于对照组（93.62%VS 78.72%,P〈0.05）;治疗组退热时间、肺部罗音消失时间、咳嗽消失时间、胸片好转时间及住院天数均短于对照组（P〈0.05）;对照组和治疗组不良反应发生率比较差异无统计学意义（10.64%VS 14.89%,P〉0.05）。结论痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎是一种安全、有效的方法,适合于该病的治疗。     

头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎105例临床观察

目的 探讨头孢哌酮.舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性.方法 将210例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各105例,治疗组采用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,对照组接受头孢唑啉治疗,疗程均为7 d.观察两组患者的临床疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率为80.00%,两组临床疗效差异有统计学意义（P〈0.05） 对照组和治疗组分别有3例和2例发生不良发应,停药后不良反应均消失,治疗组与对照组的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎,可明显的提高临床疗效,缩短病程,具有良好的临床效果.     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的比较阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择2013年1月-2014年1月住院小儿支原体肺炎100例,随机分为观察组和对照组各50例。观察组给予口服阿奇霉素5～10mg·kg^-1·d^-1,对照组静脉滴注红霉素20～40mg·kg^-1·d^-1。观察并比较2组临床疗效、临床症状消失时间、住院时间、不良反应等。结果观察组总有效率为84.0%高于对照组的64.0%,差异比较有统计学意义（P〈0.05）。观察组症状、体征消失时间、住院时间均少于对照组,差异比较有统计学意义（P〈0.05）。观察组出现不良反应9例（18.0%）,对照组发生不良反应17例（34.0%）,2组总不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎见效快,效果好,且不良反应少,值得临床推广。     

干扰素雾化吸入治疗儿童支气管肺炎的疗效观察

目的探讨干扰素雾化吸入治疗儿童支气管肺炎的临床效果。方法选取2013年1月—2014年2月在本院就诊的80例支气管肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上应用干扰素雾化吸入,比较两组患儿的治疗效果、临床症状消失时间及住院时间。结果治疗后,观察组总有效率为97.5%（39/40）,高于对照组的67.5%（27/40）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿的咳嗽、胸闷、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论干扰素雾化吸入治疗儿童支气管肺炎疗效显著,能有效减轻患儿痛苦,提高患儿的生存质量。     

氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床疗效和安全性观察

目的探讨氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床疗效和安全性。方法回顾分析2010年5月—2012年8月本院收治的68例支气管肺炎患儿,随机分成对照组和观察组,各32例。对照组进行止咳平喘、抗感染、预防以及纠正水电解质紊乱等治疗,治疗组在对照组的基础上给予氨溴索注射液治疗,观察并记录两组患儿的咳嗽、发热和肺部症状的消失时间,并对两组的临床疗效进行比较。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组平均住院时间（13.0±1.5）d低于对照组（19.0±3.5）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨溴索治疗小儿支气管肺炎安全性高,不良反应少,疗效显著。     

左氧氟沙星与哌拉西林舒巴坦联用治疗老年肺炎疗效观察

目的：观察左氧氟沙星与哌拉西林舒巴坦联用治疗老年肺炎的疗效。方法：将62例老年肺炎患者随机均分为观察组与对照组,对照组给予哌拉西林舒巴坦治疗,观察组在此基础上加用左氧氟沙星治疗,观察两组患者治疗效果。结果：观察组治疗总有效率为93.55%,显著高于对照组的74.19%（P＜0.05）;两组患者治疗期间不良反应均较轻微,发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦治疗老年肺炎疗效好、不良反应少。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效及安全性分析

目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法将90例支愿体肺炎患儿随机分为观察组47例和对照组43例。对照组予红霉素序贯治疗;观察组予阿奇霉素序贯治疗。观察2组临床疗效、患儿退热时间、咳嗽和肺部啰音消失时间及不良反应情况。结果 2组总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为6.38%低于对照组的20.93%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎是一种安全而有效的治疗方式,值得临床推广应用。     

头孢西丁钠与头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的疗效与安全性比较

目的比较头孢西丁钠和头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的临床疗效与安全性。方法将186例老年支气管肺炎患者随机分为3组,观察组给予头孢西丁钠或头孢吡肟治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,3组疗程均为2周。结果总有效率头孢西丁钠组为82.26%,头孢吡肟组为95.16%,阿奇霉素组为87.10%,3组总有效率的差异有统计学意义（P〈0.05）。头孢西丁钠组、头孢吡肟组和阿奇霉素组不良反应发生率分别为9.68%,3.23%和4.84%,头孢西丁钠组与后两组的差异有统计学意义（P〈0.05）,头孢吡肟组与阿奇霉素组的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的疗效较头孢西丁钠更好,不良反应发生率更低,值得临床进一步研究。     

莫西沙星与头孢哌酮舒巴坦治疗老年心力衰竭患者铜绿假单胞菌院内感染的疗效对比观察

目的 探讨莫西沙星与头孢哌酮舒巴坦治疗老年心力衰竭患者铜绿假单胞菌(PA)院内感染的临床疗效及安全性.方法 64例心力衰竭合并下呼吸道PA感染的老年患者按单纯随机分为两组,各32例.对照组给予头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组予以莫西沙星治疗,观察两组患者治疗有效率、病原菌清除率、症状消失时间、免疫功能以及不良反应发生率.结果 观察组总有效率93.75％,对照组81.25％,差异无统计学意义(P>0.05);观察组病原菌清除率90.62％,明显高于对照组68.75％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者体温恢复时间、咳嗽消失时间、湿啰音消失时间、白细胞数恢复时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为18.75％,与对照组21.88％类似,差异无统计学意义(P>0.05).结论 与头孢哌酮舒巴坦比较,莫西沙星对老年心力衰竭患者PA院内感染疗效显著,安全性同等,值得临床推广应用.     

莫西沙星与罗氏芬治疗老年社区获得性肺炎临床疗效比较

目的比较莫西沙星与罗氏芬（头孢曲松钠）治疗老年社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法 82例老年CAP患者随机分为观察组（43例）和对照组（39例）。对照组用罗氏芬2.0 g加入250 ml生理盐水中静脉滴注,1次/d。观察组用盐酸莫西沙星氯化钠0.4 g,静脉滴注,1次/d,两组疗程均为7 d。观察两组的治疗情况。结果观察组发热、肺部啰音及胸片炎性影消失时间与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组咳嗽消失时间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率93.02%明显高于对照组71.79%,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论莫西沙星治疗老年CAP临床疗效优于三代头孢的罗氏芬。     

阿奇霉素序贯法治疗成人衣原体肺炎的可行性分析

目的研究阿奇霉素序贯法治疗成人衣原体肺炎的临床效果。方法选取2009年3月—2011年3月我院收治的142例衣原体肺炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组在常规治疗的基础上给予红霉素注射液,观察组在常规治疗的基础上给予阿奇霉素序贯疗法。对两组患者的临床疗效、临床症状消失时间、总疗程及不良反应进行比较。结果观察组总有效率高于对照组;观察组退热时间、咳嗽消退时间、肺部啰音消失时间及总疗程均短于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;对照组不良反应发生率高于观察组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素序贯法治疗成人衣原体肺炎效果显著,可有效缩短病程,且不良反应较少,是治疗衣原体肺炎的可靠方法。