益气活血、祛痰止咳类中药治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期肺肾双虚证的临床研究

目的:探讨益气活血、祛痰止咳类中药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期肺肾双虚证的临床疗效,为临床治疗方案的制定提供参考。方法:选取在我院就诊的COPD缓解期肺肾双虚证的患者108例,随机分为观察者和对照组各54例。对照组按照COPD缓解期西医常规治疗方案进行治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用益气活血、祛痰止咳类中药口服治疗。治疗12周后对比两组患者的临床症状评分、临床疗效以及肺功能检查结果的变化情况。结果:两组患者治疗前的临床症状评分对比,差异均没有统计学意义(均P0.05);经过治疗后,观察组的临床症状评分为(4.08±0.34)分,显著低于治疗前和对照组治疗后(均P0.05);经过治疗后,观察组的显效率为37.04%,总有效率为87.04%,对照组的显效率为16.67%,总有效率为70.37%,观察组的显效率和总有效率均显著高于对照组(均P0.05);两组患者治疗前FEV1、FEV1/FVC和FEV1%预测值的对比,差异均没有统计学意义(均P0.05);经过治疗后,观察组的FEV1为(1.94±0.24)L,FEV1/FVC为(60.82±9.08),FEV1%预测值为(61.32±8.98)%,均显著高于治疗前和对照组治疗后(均P0.05)。结论:益气活血、祛痰止咳类中药可有效减轻COPD缓解期肺肾双虚证患者的临床症状,改善患者的肺功能,具有良好的临床疗效。     

玉屏风散联合疫苗对慢性阻塞性肺疾病缓解期患者肺功能及气道炎性因子的影响

目的探讨对慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期的患者,采取玉屏风散、疫苗的联合方案对患者肺功能、炎性因子指标的影响。方法纳入80例研究对象并随机分成治疗组与对照组各40例,对照组使用止咳化痰、氧疗及疫苗注射,治疗组在对照组的基础上加用玉屏风散治疗,对2组经30d的治疗效果、肺功能与炎性因子指标变化进行观察对比。结果治疗组总有效率92.50%,比对照组75.00%更高(P<0.05);治疗后2组第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC水平均较治疗前提高(P<0.05),且治疗组提高程度显著优于对照组(P<0.05);治疗后2组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平较治疗前降低(P<0.05),且治疗组降低程度显著优于对照组(P<0.05)。结论对COPD缓解期的患者采取玉屏风散联合疫苗注射的效果满意,显著改善患者肺功能及降低炎性因子水平,值得推广。     

慢阻肺汤联合肺康复训练治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察慢阻肺汤联合肺康复训练治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:选取100例肺肾气虚型COPD稳定期患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各50例。2组均给予止咳、平喘、抗感染等常规治疗,对照组在此基础上给予肺康复训练治疗,观察组在对照组基础上加用慢阻肺汤治疗。20 d为1个疗程,2组均治疗3个疗程。比较2组临床疗效,观察2组中医证候及肺功能的改善情况。结果:治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC水平均较治疗前升高(P<0.05);观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05),FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为90.00%,对照组总有效率为72.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢阻肺汤联合肺康复训练治疗肺肾气虚型COPD稳定期,可有效缓解患者的临床症状,改善其肺功能,提高临床疗效。     

愈肺宁对慢性阻塞性肺疾病稳定期临床作用的研究

目的:探讨中药愈肺宁对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床作用,为COPD稳定期的治疗提供依据.方法:38例COPD患者随机分为治疗组20例和对照组18例,治疗组予中药愈肺宁丸剂口服半年;对照组不给任何药物干预.治疗前后测定常规肺功能、血气分析,并记录中医症候计分和生活质量评分.结果:治疗组经治疗后一秒钟用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)有改善,与治疗前比较差异显著(P＜0.05);动脉血氧分压(PaO2)上升,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)下降,与治疗前比较差异显著(P＜0.05).结论:愈肺宁可以改善COPD稳定期患者的肺功能,减轻临床症状,改善生活质量.     

益气化浊配方颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察

目的:观察益气化浊配方颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:84例COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组各42例,两组均按患者病情需要给予化痰(溴己新)、解痉平喘(氨茶碱)、营养支持及常规治疗和进行健康指导。治疗组加服益气化浊配方颗粒,1剂/d,疗程4个月。观察肺功能和BODE指数,采用圣乔治呼吸问卷(SGOR)评价生活质量。结果:治疗组FEV1和FEV1/FVC与治疗前比较,明显上升(P<0.01),对照组上升不明显;治疗后组间比较差异显著(P<0.05);治疗4个月治疗组呼吸症状、活动能力及疾病影响3个维度和SGOR总评分均低于对照组(P<0.05);治疗组FEV1、MMRC及6MWD3个维度和BODE指数均低于对照组(P<0.05)。结论:益气化浊方能改善COPD稳定期患者肺功能,改善临床症状及BODE指数,提高患者生活质量。     

布地奈德雾化吸入联合暖肺祛瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期临床研究

目的:探讨布地奈德雾化吸入联合暖肺祛瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期临床疗效。方法:研究对象选取医院2013年1月—2015年5月收治COPD急性发作期患者共170例,以随机抽签法分为对照组(85例)和联合组(85例),分别采用布地奈德雾化吸入单用和在此基础上加用暖肺祛瘀汤辅助治疗;比较两组患者临床疗效,治疗前后中医证候积分、FEV1/FVC、FEV1%预计值、TNF-α及IL-8水平等。结果:对照组和联合组患者临床治疗总有效率分别为82.35%(70/85),96.47%(82/85);联合组患者临床疗效显著优于对照组,差异具有显著性(P0.05);对照组患者治疗前后中医证候积分分别为(14.80±2.82)分,(7.95±1.42)分;联合组患者治疗前后中医证候积分分别为(14.64±2.76)分,(4.24±0.70)分;联合组患者治疗后中医证候积分显著优于治疗前、对照组,差异具有显著性(P0.05);对照组患者治疗前FEV1/FVC和FEV1%预计值分别为(49.85±3.50)%,(53.40±8.85)%;对照组患者治疗后FEV1/FVC和FEV1%预计值分别为(57.14±4.41)%,(64.44±10.51)%;联合组患者治疗前FEV1/FVC和FEV1%预计值分别为(50.03±3.57)%,(53.53±8.92)%;联合组患者治疗后FEV1/FVC和FEV1%预计值分别为(65.53±5.94)%,(70.83±12.94)%;联合组患者治疗后FEV1/FVC和FEV1%预计值均显著高于对照组、治疗前,差异具有显著性(P0.05);对照组患者治疗前TNF-α和IL-8水平分别为(64.33±5.24)ng/L,(78.24±8.60)ng/L;对照组患者治疗后TNF-α和IL-8水平分别为(58.87±4.40)ng/L,(70.71±6.92)ng/L;联合组患者治疗前TNF-α和IL-8水平分别为(64.28±5.19)ng/L,(77.97±8.48)ng/L;联合组患者治疗后TNF-α和IL-8水平分别为(51.45±2.78)ng/L,(62.54±4.45)ng/L;联合组患者治疗后TNF-α和IL-8水平均显著低于对照组、治疗前,差异具有显著性(P0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合暖肺祛瘀汤治疗COPD急性发作期可有效改善临床症状体征,增强肺部通气功能,并有助于降低气道炎症反应程度。     

滋阴利肺汤辅助治疗老年COPD合并肺结核的临床疗效及对肺功能、炎性因子的影响

目的:研究滋阴利肺汤辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并肺结核(pulmonary tuberculosis,PTB)的临床疗效及对肺功能、炎性因子的影响。方法:将86例老年COPD合并PTB患者随机分为对照组与治疗组各43例,对照组患者采用常规西药治疗,治疗组患者在对照组的基础上采用滋阴利肺汤辅助治疗。观察并比较两组患者治疗前后症状积分、临床疗效、肺功能及血清炎性因子。结果:治疗后两组患者各症状积分均较治疗前明显降低,且治疗组患者治疗后咳嗽、咳痰、气喘、胸闷等症状积分均明显低于对照组(P0.05);治疗组总有效率为95.35%,对照组总有效率为79.70%,治疗组高于对照组(P0.05);治疗后治疗组患者FEV1、FEV1/FVC、DLCO均较治疗前明显升高,且治疗组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC、DLCO明显高于对照组(P0.05);治疗后两组患者血清IL-6、IL-10、TNF-ɑ均较治疗前明显降低,且治疗组患者治疗后血清IL-6、IL-10、TNF-ɑ均明显低于对照组(P0.05)。结论:滋阴利肺汤辅助治疗老年COPD合并PTB患者有较好疗效,可改善症状,增强肺功能,抑制炎性反应。     

六君子汤加味治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察

目的:观察六君子汤加味治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:选取本院2012年11月~2014年2月肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期住院治疗患者共100例,随机分为实验组和对照组各50例。对照组予以常规治疗包括吸氧、茶碱制剂、糖皮质激素、支气管扩张剂、祛痰剂和抗生素等;实验组在对照组基础上,加用六君子汤加味治疗。对比2组患者治疗前及治疗7天后的肺功能和痰液相关指标。对比2组患者治疗前及治疗1月后的生活质量评分与中医证候评分情况。结果:2组患者治疗7天后的1秒钟用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)和FEV1/用力肺活量(FVC)均显著高于治疗前(P0.05);实验组7天后的FEV1%、FEV1和FEV1/FVC均显著高于对照组(P0.05)。2组患者治疗1月后的生存质量量表总均分TMS、日常生活能力F1S和抑郁心理障碍F3S评分均显著低于治疗前(P0.05);实验组治疗1月后的TMS、F1S和F3S评分均显著低于对照组(P0.05)。实验组治疗1月后的证候评分情况显著优于对照组(P0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用六君子汤加味,除了可以改善稳定期肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能及中医证候,同时还可以从内源性抗炎机制上起到治疗作用。     

益气健脾方辅治慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚型患者临床观察

目的:探讨益气健脾方辅治对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺脾气虚型患者肺功能、运动耐量及安全性的影响。方法:选取COPD稳定期肺脾气虚型患者140例,随机分为观察组与对照组,每组70例。对照组予以COPD稳定期的常规处理措施,观察组在此基础上,辅以益气健脾方治疗。2组均治疗12周。于治疗前、治疗后分别比较2组患者的圣·乔治呼吸疾病问卷(SGRQ)调查评分、6 min步行距离(6MWT)、肺功能指标,包括第1秒用力呼气容积(FEVl)、第1秒用力呼吸气量占预计值的百分比(FEVl%)、血气分析,观察药物不良反应。结果:2组患者治疗前,SGRQ总分、6MWT比较,差异均无显著性意义(P>0.05);治疗后,2组患者SGRQ总分、6MWT均有不同程度的改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01);治疗后观察组与对照组SGRQ总分、6MWT比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组患者治疗前Pa O2、Pa CO2、FEV1、FEV1%比较,差异均无显著性意义(P>0.05);治疗后,2组患者Pa O2、Pa CO2、FEV1、FEV1%均有不同程度的改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01);治疗后观察组与对照组Pa O2、Pa CO2、FEV1、FEV1%比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:益气健脾方辅治COPD稳定期肺脾气虚型患者有效地缓解其呼吸困难症状,延缓肺功能恶化,提高运动耐量,其疗效优于单纯西药治疗。     

参蛤纳气合剂治疗肺肾两虚型COPD疗效观察

目的:研究参蛤纳气合剂对肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选取于我院诊治的120例肺肾两虚型COPD患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组各60例。对照组患者采用丙酸氟替卡松气雾剂和昔奈酸沙美特罗气雾剂联合治疗,治疗组患者采用参蛤纳气合剂治疗,观察两组患者的肺功能和生活质量指标。结果:治疗后治疗组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于治疗前和对照组患者治疗后的各项肺功能指标(P0.05)。而对照组患者治疗后的各项肺功能指标比治疗前虽有增加,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗组患者治疗后的呼吸症状评分、活动能力评分、疾病影响评分均显著低于其治疗前和对照组患者治疗后的各项评分(P0.05);而对照组患者治疗后的各项评分比治疗前虽有降低,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:参蛤纳气合剂在治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病上疗效较好,可改善生活质量。     

愈肺宁对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能干预作用的研究

目的:探讨中药愈肺宁对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者肺功能的干预作用.方法:38例COPD患者随机分为治疗组20例和对照组18例,治疗组予中药愈肺宁丸剂口服半年,治疗结束后继续随访半年;对照组不给任何药物治疗,观察1年.治疗前,治疗后6个月、12个月测定常规肺功能,并记录中医症候计分、生活质量评分和年急性发作次数.治疗前,治疗后6个月测定动脉血气分析.结果:6个月后治疗组一秒钟用力呼气容积(FEV1)与治疗前比较有改善(P<0.05),停药继续随访6个月FEV1下降,但与治疗前及治疗后6个月比较,差异不显著;对照组FEV1经6个月、12个月观察呈下降趋势,其中12个月后下降与治疗前比较差异具显著性 (P<0.01).治疗组6个月后动脉血氧分压(PaO2)上升,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)下降(P<0.05),治疗后6个月、12个月中医症候计分、生活质量总均分均有下降.治疗组平均年急性发作次数为(2.20±0.77)次,而对照组为(3.72±1.57)次(P<0.001).结论:中药愈肺宁丸剂可以延缓COPD患者肺功能下降,减轻临床症状,改善生活质量,减少年急性发作次数.     

西药联合参苓白术散合升陷汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期30例临床观察

目的:观察西药联合参苓白术散合升陷汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:将60例COPD稳定期肺脾气虚证患者,按随机数表分为治疗组和对照组,每组30例,对照组给予噻托溴铵吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上,予中药参苓白术散合升陷汤加味治疗,观察患者中医证候、肺功能、生活质量等指标。结果:治疗后治疗组总有效率为93.33%,优于对照组的86.67%(P<0.05);治疗组各项中医症状评分改善优于对照组(P<0.05);治疗组第1秒用力肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和1秒用力肺活量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC%)等肺功能指标较治疗前好转(P<0.05),对照组无明显改变(P>0.05);治疗组呼吸系统问卷(SGRQ)评分较治疗前明显改善(P<0.05),而对照组无明显改变(P>0.05);治疗期间,未出现肝肾功能异常及不良反应。结论:西药联合参苓白术散合升陷汤加味能有效改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床症状,改善肺功能,提升生活质量。     

孟鲁司特对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及白三烯E4的作用研究

目的探讨白三烯E4(LTE4)在中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病机制中的作用及白三烯受体拮抗剂治疗的临床疗效。方法选择符合COPD诊断标准的中重度稳定期患者60例及健康对照组30例作为研究对象,将60例COPD患者随机分为孟鲁司特组及常规治疗组各30例。常规治疗组给予常规治疗,包括祛痰、氧疗、按需吸入沙丁胺醇气雾剂,孟鲁司特组在常规治疗基础上加用孟鲁司特片。观察治疗前后各组尿白三烯E4(u LTE4)水平、肺功能(PFT)、短效β2受体激动剂使用剂量、健康相关生活质量(HRQL)评分变化。同时研究FEV1与u LTE4、HRQL评分相关性。结果孟鲁司特组治疗后肺功能参数FVC、FEV1、FEV1%较治疗前明显提高(P均0.05),HRQL评分中症状评分、影响评分、活动评分、总评分明显低于治疗前(P均0.05),β2受体激动剂使用剂量较治疗前显著减少(P0.05);而常规治疗组治疗前后以上指标无明显改变。治疗前孟鲁司特组、常规治疗组u LTE4水平明显高于健康对照组(P均0.05);孟鲁司特组与常规治疗组间u LTE4水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后孟鲁司特组u LTE4水平显著低于治疗前(P0.05);常规治疗组治疗前后u LTE4水平无明显改变。FEV1与u LTE4,HRQL评分均呈显著负相关。结论半胱氨酰白三烯在COPD发病中可能起了重要的作用,检测u LTE4水平对于了解中重度稳定期COPD患者体内半胱氨酰白三烯水平以及评价白三烯受体拮抗剂的疗效具有一定的临床意义。孟鲁司特可改善中重度稳定期COPD患者生活质量、肺功能,减少β2受体激动剂使用剂量。     

芩白治肺平喘方联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的 观察芩白治肺平喘方联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期对单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、降钙素原（PCT）的影响。方法 将84例COPD急性加重期患者随机均分为观察组与对照组各42例。对照组接受支气管扩张剂等西医常规治疗,观察组于西医治疗基础上加以芩白治肺平喘汤取汁分服,两组均治疗10 d。疗程结束后比较两组治疗前后MCP-1、PCT、血清淀粉酶A(SAA)及肺功能指标变化,并比较两组住院病死率风险评估量表（DECAF）及中医症状改善情况。结果 观察组治疗后MCP-1、PCT、SAA水平显著低于对照组（P <0.05）;观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC显著高于对照组（P <0.05）;观察组气道阻力（Raw）显著低于对照组（P <0.05）;观察组肺功能治疗后DECAF评分、中医证候积分明显低于对照组（P <0.05）。结论 芩白治肺平喘汤与西药联用可有效提高临床治疗COPD急性加重期患者疗效,通过中草药提高抗炎抑菌效果,改善患者肺功能及生活质量水平。     

百令胶囊内服联合穴位敷贴治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期老年患者临床观察

目的:观察在西医常规处理基础上,加用百令胶囊内服联合穴位敷贴治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期老年患者的临床疗效。方法:将100例肺肾气虚型COPD稳定期老年患者随机分为治疗组和对照组各50例。对照组给予氧疗、止咳化痰治疗,吸入沙丁胺醇气雾剂,按需使用。治疗组在对照组治疗的基础上口服百令胶囊、穴位敷贴治疗,连续治疗12周。观察肺肾气虚证积分、肺功能和BODE指数,采用圣乔治呼吸问卷(SGOR)评价生活质量。结果:治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)均较治疗前升高(P<0.01),并高于对照组(P<0.05);2组肺肾气虚证积分、SGOR评分和BODE指数均较治疗前下降(P<0.01),治疗组3项评分值均低于对照组(P<0.01)。结论:加用百令胶囊内服联合穴位敷贴治疗COPD稳定期肺肾气虚证老年患者,能改善患者的肺功能,减轻临床症状,提高生活质量,临床疗效优于单纯西医治疗。     

补肺益肾汤联合舒利迭治疗肺肾亏虚型慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察补肺益肾汤联合舒利迭治疗肺肾亏虚型慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将80例肺肾亏虚型慢性阻塞性肺疾病患者按随机数字表法分为研究组和对照组各40例。2组均给予常规西医治疗,对照组给予舒利迭治疗,研究组在对照组基础上联合补肺益肾汤治疗,均治疗4周。比较2组临床疗效,评价改良呼吸困难指数(mMRC)评分、圣乔治医院呼吸问题调查问卷(SGRQ)评分变化,检测血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、和肽素(Copeptin)及高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)变化。结果:研究组总有效率为95.00%,高于对照组77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组mMRC评分、活动评分、症状评分、影响评分较治疗前降低(P<0.05),且研究组各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,对照组第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)较治疗前升高(P<0.05);研究组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1%、FEV1/FVC较治疗前升高,且显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-1β、TNF-α、Copeptin、HMGB1水平均较治疗前降低,且研究组血清IL-1β、TNF-α、Copeptin、HMGB1水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺益肾汤联合舒利迭可显著改善肺肾亏虚型COPD患者的活动耐力、生活质量,改善肺功能,降低血清IL-1β、TNF-α水平及血清Copeptin、HMGB1的表达。     

皮内针联合六字诀治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的 观察皮内针联合六字诀呼吸操治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法将80例COPD(肺脾气虚型)患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。两组患者均给予常规西医治疗,观察组在常规治疗基础上加用皮内针联合六字诀呼吸操。观察两组治疗前后中医证候积分、肺功能相关指标[1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]、6分钟步行试验(6MWT)、圣乔治呼吸问卷评分(SGRQ)变化,并比较两组临床疗效。结果 观察组总有效率为92.1%(35/38),明显高于对照组的74.4%(29/39)(P<0.05);两组治疗后中医证候积分及主要症状积分均较治疗前改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后FEV1%、FVC、FEV1/FVC较治疗前改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后6MWT、SGRQ较治疗前改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论 在常规西医治疗的基础...     

百合固金汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期50例

目的:研究百合固金汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效.方法:100例COPD稳定期(肺阴亏虚型)患者随机分为观察组和对照组各50例.对照组采用西医COPD稳定期常规疗法,观察组服用百合固金汤治疗.观察两组肺阴亏虚证候积分、生活质量、肺功能.结果:观察组总有效率为90.0％优于对照组的74.0％(P＜0.05);治疗后观察组呼吸症状、活动能力及疾病影响3个维度和st.Georges呼吸问卷调查(SGRQ)总评分均低于对照组(P＜0.05);治疗后两组一秒用力呼气容积(FEV1)均较治疗前明显上升,观察组上升更明显(P＜0.05);治疗后观察组FEV1/用力肺活量(FVC)较对照组高(P＜0.05);治疗后观察组肺阴亏虚积分明显低于对照组(P＜0.05).结论:百合固金汤能改善COPD稳定期肺阴亏虚型患者证候,改善临床症状和肺功能,提高患者生活质量.     

穴位贴敷联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的:探讨对慢性阻塞性肺疾病采用穴位敷贴联合抗生素治疗的临床效果。方法:选择医院2020年1月至2021年12月收治慢性阻塞性肺疾病者68例,以随机数表法分为抗生素治疗对照组(n=34)与联合穴位敷贴治疗观察组(n=34),两组均治疗10d后评价临床疗效,采用肺功能仪检测患者治疗前后肺功能指标FVC、FEV1%、FEV1/FVC水平评估患者肺功能改善情况,另采用慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评估患者生活质量改善情况,并检测治疗前后炎症因子水平评估炎症反应状态。结果:观察组在联合穴位敷贴干预后,总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗前两组肺功能指标、CAT各维度评分以及炎症因子水平无显著差异(P>0.05)。治疗后观察组肺功能指标FVC、FEV1%、FEV1/FVC水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组CAT主观指标评分、耐受力指标评分及总分均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组IL-6、TNF-α、IL-8水平均低于对照组(P<0.05)。结论:对慢性阻塞性肺疾病患者在抗生素治疗基础上予穴位敷贴干预能够有效提高临床疗效,有利于改善患者肺功...     

清肺饮加味联合参麦注射液治疗痰湿阻肺型慢性阻塞性肺疾病伴肺部感染临床研究

目的：观察清肺饮加味联合参麦注射液治疗痰湿阻肺型慢性阻塞性肺疾病（COPD）伴肺部感染的临床疗效。方法：选取COPD伴肺部感染患者82例,按随机数字表法分为对照组和治疗组各41例。2组均予常规干预措施,对照组加用参麦注射液治疗,治疗组在对照组的基础上加用清肺饮加味内服。2组均连续治疗10 d。比较2组肺部感染评分（CPIS）、肺功能[用力肺活量（FVC）、第1秒钟用力呼吸量（FEV1）、FEV1/FVC]以及总体临床疗效。结果：治疗组总有效率为95.12%,对照组为75.61%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组CPIS评分较治疗前明显降低（P<0.05）,且治疗组CPIS评分明显低于对照组（P<0.05）;2组FVC、FEV1、FEV1/FVC水平均较治疗前明显升高（P<0.05）,且治疗组上述指标均明显高于对照组（P<0.05）。结论：清肺饮加味联合参麦注射液治疗痰湿阻肺型COPD伴肺部感染疗效显著,可减少患者肺部感染,改善肺功能。