问题解答

问题解答·ＴｈｅＫｅｙｓｔｏｔｈｅＰｒｏｂｌｅｍ二、什么是心源性骨关节病：（刘建农问）肥大性骨关节病可分为特发性及继发性两种，继发性肥大性骨关节病多合并肺或胸膜，心、肝、血液及纵隔等病变，故继发性肥大性骨关节病又称肺性肥大性骨关节病，由于发绀性先天性...     

肺性肥大性骨关节病的临床及X线表现

肥大性骨关节病又称马-斑(marie-bamberger)综合征[1],分特发性和继发性两种.特发性有家族史,病因不明,与遗传有关.Currarino等认为此病有自愈倾向,对临床影响不大.本文重点讨论继发性肥大性骨关节病.     

特发性肥大性骨关节病二例报告

特发性肥大性骨关节病亦称图-索-高（Touralne－Solente－Cole）氏综合征，极少见，我们得见二例规报告如下：例1患者，男，26岁。双踝关节隐痛2年余。体检：双踝关节肿胀压痛，呈坚实性水肿。双侧杵状指趾，头面部皮肤增厚，额部皱纹粗大。实验室检查：无异常。家族中无类似患     

肾母细胞瘤继发肥大性骨关节病1例报告

肾母细胞瘤继发肥大性骨关节病１例报告山东省莱西市人民医院放射科孙永平，杨英元胸外性肥大性骨关节病很少见，而肾母细胞瘤继发肥大性骨关节病则未见报到。现将我院经病理证实的１例报告如下：女，２岁，因发烧、贫血、双下肢疼痛５０ｄ入院。查体；中～重度贫血貌，四...     

肥大性骨关节病（附20例报告及文献复习）

肥大性骨关节病又称Marie-Bamberge氏综合征，分原发与继发两种，以后者多见而又多继发于肺部病变，故又称肺性骨关节病。本文综合20例并结合国内文献报告的74例进行讨论。     

弥漫性特发性骨质增生症的临床与X线诊断

弥漫性特发性骨质增生症（diffuse idiopathic skeletal byperostosis,DISH）在临床上并非少见。往往与强直性脊柱炎及退行性骨关节病相混淆。收集12例弥漫性特发性骨质增生症，对其临床及X线表现分析如下。     

家族性皮肤骨膜肥厚症(附一个家族11例报告)

家族性皮肤骨膜肥厚症（附一个家族１１例报告）唐志学屈全福向建平皮肤骨膜肥厚症（ｐａｃｈｙｄｅｒｍｏｐｅｒｉｏｓｔｏｓｉｓ）是一种原因不明的少见的遗传性骨关节病［１］，其特点为皮肤增厚，肢体骨膜增生，杵状指、趾及脑回状头皮。本病主要依据Ｘ线检查并结合临...     

皮肤骨膜增厚症一例报告

皮肤骨膜增厚症又称特发性肥大性骨关节病（Pri－maryHypertrophlcosteoarthropathy），是一种少见的家族性骨疾患。特点为皮肤增厚，许状指，关节肿痛。无触痛的骨膜新骨形成以及骨皮质增厚。我们得见一例，报告如下：患者男，20岁。进行性四肢关节肿痛伴行走无力3年余。查体：面部皮肤粗厚，溢脂多，前额有明显粗深皱纹。双手指呈件状，皮肤厚而硬，双膝、踝及双肘关节肿痛，轻压痛。其父亲有类似皮肤改变，其余表现不明显。实验室检查：血清钙、磷及碱性磷酸酶均属正常范围。X线检查；双股骨骨干增粗，骨皮质增厚，以骨干中部最为明显…     

皮肤骨膜肥厚症二例

皮肤骨膜肥厚症二例王彦聚，曹庆选，沈士林，富宪民皮肤骨膜肥厚症又称特发性或原发性肥大性骨关节病，较为少见。我们遇到２例，报告如下。例１男，２５岁。四肢远端对称性增粗伴膝关节疼痛。活动受限并进行性加重８年，且有心悸及多汗。体检：面部皮肤粗厚，有色素斑沉...     

肺癌合并肥大性骨关节病延误诊断分析

肥大性骨关节病又称肺性骨关节病,是一种慢性肺部疾病的合并症。此病国内外文献少见报道。我院曾遇2例。例1男,34岁。半年前无明显诱因出现小腿疼痛,曾在两所医院诊断为“类风湿”,并应用抗风湿     

肺性肥大性骨关节病一例

肺性肥大性骨关节病于1889年由Marie首先报道，较少见，笔曾诊断一例，现报道如下。     

肥大性肺性骨关节病的分布范围

放射性核素扫描对新骨形成是一个敏感的指标。它提供了更完整地显示肥大性肺性骨关节病分布范围的可能性。本文描述了48例确诊为肥大性肺性骨关节病的闪烁照相的表现,提出了关于骨受累和分布状态的一些新的经验:累及头颅(下颚和/或颌颌骨)者42%;累及肩胛骨者67%髌骨5%,锁骨33%。除肱骨外,每个长骨的近端和远端,都有同等受累的机会。肢体受累是必定存在的,而且几乎总是下肢比上肢更具活动性。受累肢体无症状者占17%;病变不规则者占15%。一般说来通过骨扫描把转移性病变和肥大性肺性骨关节病鉴别开来是无困难的,因为这两种疾病病变的常见分布状态是完全不同的。肥大性肺性骨关节病(H.P.O)的表现包括杵状指(趾)、管状骨的骨膜新骨形成,肢体疼痛,     

原发性肥大性骨关节病(附4例报告及文献复习)

目的　报道 4例原发性肥大性骨关节病 ,提高对该病的认识。方法　对 4例原发性肥大性骨关节病患者进行病史追查 ,手、足、前臂、小腿、颅骨及胸部X线检查和皮肤活检。结果　 4例原发性肥大性骨关节病患者出现杵状指 (趾 ) ,皮肤肥厚改变及不同程度和范围的骨膜成骨亢进 ,其中 3例为不完全型高度进展期 ,1例为完全型进展期。结论　原发性肥大性骨关节病具有较典型的临床及影像学特征 ,典型者一般诊断不难 ,但需排除继发性及其他有关疾病。     

肺性肥大性骨关节病X线诊断

肺性肥大性骨关节病是一种由肺部疾病引起的肥大性骨关节病。因最早由Bambe-rger(1889年)和Marie(1890年)报道,故又称马一斑氏综合征。它由骨膜新骨形成、杵状指(趾)和关节炎组成。我院遇见     

小儿鼻咽癌所致肥大性骨关节病

小儿肥大性骨关节病少见,常因慢性肺部感染所致。继发于恶性病变者罕有报道。作者报道1例无肺部转移的鼻咽癌小儿合并肥大性骨关节病。男,11岁。因颈部淋巴结肿大2个月入院,体检发现鼻咽部有肿瘤,组织学确定为未分化癌。放疗化疗后肿块部分缩小。4个月后患儿出现全身关节疼痛,查体见杵状指(趾),四肢长骨X线片见骨膜反应。多次胸片及腹部US正常。后因肝转移再次入院。小儿肥大性骨关节病多见于慢性肺部感染,还可见于先天性紫绀型心脏病,肝硬化,淋巴瘤及转移性肺肿瘤。小儿中因恶性肿瘤作为病因导致本病者仅12%,而成人可达92%。约2%的鼻咽癌可     

糠尿病性足病的X线诊断(附4例报告)

糖尿病是全身性疾病，易并发其它器官病变，当其并发骨关节改变时称为糖尿病性骨关节病；足部骨关节及软组织感染与坏死发生时称糖尿病性足病（ｄｉａｂｅｔｉｃｐｅｄｉｐａｔｈｙ）［１］。我院自１９８６～１９９７年间共收治４例，现报告如下。１材料与方法回顾性调查...     

骨关节病软骨DNA损伤研究之一──关节软骨细胞程序化死亡

为了探索骨关节病的分子发病机理，利用手术切除的骨关节病人变性的关节软骨，抽提其中的ＤＮＡ，采用琼脂糖凝胶电泳，发现小分子ＤＮＡ片断（２３４ｂｐ以下）增加，占６３％，出现典型的类似限制性酶切多态性表现，这种改变符合细胞程序化死亡（ＰＣＤ）的特殊改变，说明不可修复的致死性的软骨细胞改变是骨关节病重要的发病因素。     

高磷酸酶症

高磷酸酶症（ｈｙｐｅｒｐｈｏｓｐｈａｔａｓｉａ）,又称特发性高磷酸酶症（ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃｈｙｐｅｒｐｈｏｓｐｈａｔａｓｉａ）、遗传性高磷酸酶症（ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｈｙｐｅｒｐｈｏｓｐｈａｔａｓｉａ）、家族性高磷酸酶症（ｆａｍｉｌｉａｌｈｙｐｅ...     

CT、MR诊断Fahr氏病2例报告

ＣＴ、ＭＲ诊断Ｆａｈｒ氏病２例报告河北唐山开滦矿务局医院ＣＴ室汤建忠，郑忠民，李鑫，翟虹河北唐山开滦矿务局医院ＭＲ室郭庆东，赵丽君Ｆａｈｒ氏病又称为“家庭性特发性基底节钙化症”，１９３０年Ｆａｈｒ氏报告１例，１９３５年Ｆｒｉｔｚｓｈｅ报告３例（１），...     

风湿性疾病系列讲座(3)──骨关节炎

骨关节炎（Osteoarthritis，OA）又称骨关节病，是最常见的风湿性疾病之一，发病年龄多在50岁以上。病理改变主要为软骨变性，软骨下骨面致密化和关节边缘的骨性突起（骨赘）。根据有无明确病因分为特发性和继发性两大类。特发性骨关节炎的病因尚不清楚，继发性则有明确的关节内外原因如骨折、痛风、类风湿关节炎及先天性航关节脱位等。本文就特发性骨关节炎（以下简称OA）介绍如下。一、OA的病因及发病机理OA的病因与发病机理尚不十分清楚。正常情况下，关节软骨细胞通过合成新的软骨基质及释放水解旧的软骨基质的酶类如胶原酶和金属蛋…