微波消解-原子荧光法测定尿汞

尿汞的测定方法包括原子吸收法、原子荧光法、极谱法等。其中原子荧光法是近年来发展起来的一种新的痕量分析技术。目前尿样的前处理多采用常压湿法消解 ,存在试剂消耗量大 ,处理时间长 ,回收率低等缺点。本文采用微波消解处理尿样 ,此法快速、简单、试剂消耗量小、回收率高 ,尤其适用大规模样品检测。应用本法测定职业人群 ,取得了满意的结果。1　材料与方法1.1　仪器　AFS -2 2 0 1型双道非色散原子荧光光度计 (北京海光仪器公司 ) ;MDS -2 0 0 2A型光纤压力自控微波溶样系统(上海新科微波技术应用研究所 )。1.2　试剂　Hg标准溶液GB…     

微波消解氢化物发生原子荧光法测定尿汞

目的研究快速准确检测尿汞的方法。方法采用微波消解氢化物发生原子荧光法测定。结果尿汞结果在0~10μg/L范围内,线性良好,相关系数r=0.999 7,检出限为0.003μg/L,相对标准偏差为0.74%,回收率为95.2%~104.0%。结论该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,是测定尿汞含量的可靠方法。     

微波消解-原子荧光法测定尿中的总汞

汞在工业生产中应用广泛,消耗量大,易挥发,造成了环境中汞污染的直接或间接的人为来源。金属汞及其化合物主要以汞蒸气或粉尘形态经呼吸道进入人体,被污染水体和土壤中的汞由食物链逐步富集进入人体,给人体造成的危害。汞作业人员尿中汞的含量明显高     

微波消解—冷原子荧光法测定血汞,尿汞

在测定血汞、尿汞的实际工作中，我们发现采用水冷循回硫酸分解试样测定血汞，操作不便；用酸性氯化亚锡和碱性氯化亚锡还原法测定尿汞，样品处理时间长，试剂空白高，不适于痕量汞测定。而采用低温微波溶样可弥补上述不足之处，用样量少，样品可在短时间内测定完毕，方法...     

血汞的微波消解－原子荧光测定法

目的探讨用微波消解-原子荧光光谱法测定血汞。方法血样用高压微波消解后，在酸性介质中汞离子被硼氢化钾还原生成游离汞原子，由氩气带入石英原子化器中，经汞空心阴极灯的激发产生原子荧光，其荧光强度与样品中的汞浓度成正比。结果加标回收率为93．2％-109．5％，方法相对标准偏差（RSD）为3．3％-5．3％，最低检出限为0．046μg／L。结论该法具有操作简便、灵敏度高、检出限低、方法重现性好、线性范围宽的优点，适合职业人群血汞的检测分析。     

微波消解在原子荧光法测定尿汞中的应用

尿汞的测定方法有冷原子吸收光谱法、双硫腙比色法和氢化物发生原子吸收光谱法。随着原子荧光测定技术的发展 ,应用该技术进行尿汞测定得到广泛应用 ,样品低温消解后 ,使用氢化物发生原子荧光光谱测定法测定尿汞取得较好效果。而微波溶样技术的迅速发展 ,使样品处理有了新的进展。使用微波溶样技术———氢化物发生原子荧光光谱法操作具有更简单、样品处理快捷、污染小等优点 ,为临床诊断治疗、事件处理赢得时间 ,满足在线分析的要求。1　材料与方法1 1　原理　　　样品在微波消解后 ,在酸性介质中汞被硼氢化钾还原成原子态的汞以惰性气体 (…     

测定尿汞的微波消解-氢化物发生原子荧光光度法

目的探讨测定尿汞的最佳测定方法。方法采用微波消解氢化物发生原子荧光光度法测定尿汞。结果在最佳条件下汞的最低检出限为0.0691μg/L,汞回收率为89.4%～104.4%;RSD为4.91%～7.98%。结论该方法具有简便、快速、灵敏度高、干扰少、线性范围宽等优点。     

尿汞的微波消化-冷原子荧光测定法

用微波消化—冷原子荧光法定量测定尿液中汞。汞含量在0.5-2.0 mg/L之间线性关系良好,相关系数r=0.999 3。平均相对标准偏差(RDS)为2.4%-5.4%,加标回收率汞为95.0%-100.4%。     

职业接触者尿中汞微波消解-原子荧光法测定

目的 建立职业汞接触者尿汞水平的原子荧光测定法。方法 用微波消解法对尿样进行前处理,处理后无需赶酸,用5%硝酸溶液做载液,在灯电流15 mA,负高压240 V,原子化高度8 mm,载气流量(Ar气)400 mL/min,屏蔽气流量1000 mL/min条件下,用0.5 g/L硼氢化钾溶液作还原剂做工作曲线测定职业接触者尿中汞浓度。结果 该方法在0.01~10.00μg/L范围内具有良好线性关系,r=0.9996,检出限为0.01μg/L,回收率100.0%~107.8%,相对标准偏差(RSD)为2.07%~4.26%。结论 该方法可作为职业汞接触者体内汞接触水平的检测方法。     

小龙虾中汞的微波消解-原子荧光谱测定法

目的通过微波消解-原子荧光法探寻一种检测小龙虾中汞的简便、准确可行的方法。方法采用最佳微波消解程序分步消解样品,选择仪器最佳检测条件以及最佳载流浓度和还原剂浓度,通过加标回收试验和精密度试验,确定其准确度和精密度。结果该方法检出限为0.001 5 mg/kg,回收率为90%～101%。结论该方法具有简单、准确、重现性好等优点,可以满足水产品总汞的检测需要,并且可以应用于汞形态分析的筛检试验。     

微波消解同时测定农产品中铅、镉、汞

目的:建立一种适合同时测定农产品中铅,汞,镉的样品前处理方法。方法:采用微波消解方法处理样品,样品消化液经赶酸后定容,分别用来测定汞和铅、镉。结果:测定铅,镉,汞方法的线性范围分别为:0.0μg/L～20μg/L,0.0μg/L～2μg/L,0.0μg/L～5μg/L;相关系数分别为:0.9979,0.9978,0.9988;回收率分别为:95.8%～103%,95.1%～104%,98.4%～110.6%;方法的检测限分别为0.012μg/L,0.009μg/L,0.0027μg/L。结论:该方法精密度好,准确度高,快速简单,能够很好地满足农产品中铅,汞,镉含量的测定要求。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法同时测定食品中汞和砷

目的:建立微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法同时测定食品中汞和砷的方法。方法:食品样品经微波消解后,用氢化物双道原子荧光光谱法同时测定食品中汞和砷的浓度。结果:本法在汞浓度为0μg/L～1.0μg/L、砷浓度为0μg/L～10μg/L范围内有良好的线性关系,相关系数rHg=0.9998,rAs=0.9997,检出限为Hg:0.0002 mg/kg,As:0.005 mg/kg;相对偏差为Hg:1.2%,As:0.83%;回收率为Hg:85%～91%,As:94%～103%。结论:该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,适合日常批量检测。     

微波消解-原子荧光光谱法测定大米中的痕量汞

目的:建立快速准确灵敏的微波消解-原子荧光光谱法用于大米中痕量汞的测定。方法:采用硝酸/双氧水微波消解体系对样品进行预处理,利用原子荧光光谱法测定大米中的痕量汞。结果:在优化的最佳消解条件和反应检测条件下:硝酸/水/双氧水的配比为4:4:2;还原剂硼氢化钾(KBH4)浓度为0.3%;灯电流20 mA;载气流量300 ml/min;酸性介质为5%的盐酸,汞在浓度范围为0.1~50.0μg/L内线性关系良好,线性相关系数为0.9999,检出限为0.0114μg/L,样品加标回收率在98.9%~105.9%之间,四次平行测定相对标准偏差小于6.6%。结论:该方法简便快速、准确灵敏,适用于大米中痕量汞的测定。测定结果显示,宁波市场上随机抽取的5种大米样品中汞含量均低于国家标准,对于人们食用是安全的。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定尿中铋

目的:建立了尿中铋的微波消解-氢化物发生原子荧光光谱分析方法。方法:利用铋(Ⅲ)与硼氢化钾反应生成BiH3,然后用氩气载入电热石英炉中原子化,根据产生的荧光强度对尿中铋进行定量。结果:该法的线性范围为0.2μg/L～50μg/L,检出限为0.2μg/L,,加标回收率为89%～101.2%,相对标准偏差(RSD)为0.9%～1.5%。结论:该方法简便、灵敏度高、重复性及准确度好,适于尿中铋的测定。     

海产品中汞的微波消解冷原子吸收测定

目的：采用新的消解方法测定海产品中的汞。方法：利用微波消解冷原子吸收法。结果：优化微波消解条件，标准曲线相关系数为0．999，相对标准偏差为3．6％，平均回收率85％-105％。结论：该方法准确度和精密度良好，是一种简便、快速、可行的测定海产品中汞的方法。     

微波消化——火焰原子吸收法测定营养饮品高乐高中钙的含量

采用微波消化技术消化样品 ,用火焰原子吸收法测定高乐高中钙的含量。吸光值与溶液中钙浓度在 0～ 8 0mg/L范围内呈线性关系 ,相关系数 0 9993,检出限 0 .0 2mg/L ,回收率 98 0 %～ 10 2 2 % ,方法准确 ,快速。     

微波消解-火焰原子吸收法直接测定出口动物肝中镉含量

采用微波技术消解样品 ,用火焰原子吸收法直接测定了出口动物肝中的镉含量。吸光值与镉浓度在 0～ 1 .8mg/L范围内呈线性关系 ,相关系数 0 .9997,检出限 0 .0 0 3mg/L,回收率97.6%～ 1 0 1 .2 % ,相对标准偏差不超过 3.7%。方法准确 ,操作简便、快速。