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相似文献
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1.
目的探讨穴位贴敷治疗过敏性咳嗽患儿的疗效。方法对45例过敏性咳嗽的患儿进行穴位贴敷治疗。结果显效28例,好转9例,总有效率为82.2%。出现局部皮肤发红瘙痒5例、皮疹2例、皮肤发泡1例,正确护理后均在2周内痊愈。结论过敏性咳嗽患儿冬病夏治贴敷治疗效果好,且贴敷前后正确的护理也是成功的关键。  相似文献   

2.
目的 探讨儿童过敏性咳嗽的疗法与预后.方法 选择96例确诊的过敏性咳嗽患儿予糖皮质激素气雾剂(必可酮)吸入和β2受体激动剂(博利康尼)联合治疗.结果 治疗1周、2周、3周后,有效率分别为69.8%、82.3%和100%.结论 采用β2受体激动剂和糖皮质激素吸入剂治疗儿童过敏性咳嗽疗效显著,但预防儿童过敏性咳嗽复发,转为哮喘应有足够的疗程.  相似文献   

3.
目的探讨应用三拗汤合止嗽散加减治疗门诊外感咳嗽的临床效果。方法通过查阅相关文献,应用三拗汤合止嗽散治疗门诊外感咳嗽,观察其治疗效果。结果应用三拗汤合止嗽散是治疗门诊外感咳嗽的有效方法,效果值得肯定。结论应用三拗汤合止嗽散加减治疗门诊外感咳嗽,疗效较好,是治疗门诊外感咳嗽的有效手段,值得临床科室推广应用。  相似文献   

4.
马利国 《北方药学》2018,(6):159-160
目的:分析对急性支气管炎采用三拗片治疗的临床疗效及安全性.方法:将我院2016年5月~2017年5月收治的120例急性支气管炎患者,根据不同治疗方案分为对照组、研究组,每组60例.对照组给予抗感染、解痉平喘药、氨茶碱、吸氧等常规治疗,研究组在常规治疗基础上联合三拗片治疗.治疗1周,观察两组总有效率、主要症状消失时间、不良反应情况.结果:研究组总有效率明显优于对照组(P<0.05);研究组主要症状消失时间、不良反应发生率均低于对照组(P<0.05).结论:三拗片为中药制剂,具有解表散寒、清热化痰、止咳平喘的功效,可以迅速改善咳嗽、喘息症状,不良反应少,耐受性好,能加速康复速度,值得选用.  相似文献   

5.
目的观察代温灸膏穴位敷贴联合顺尔宁治疗小儿过敏性咳嗽的效果。方法将确诊为小儿过敏性咳嗽的48例患儿随机分为两组,治疗组26例,予以代温灸膏贴敷天突及双侧定喘、肺俞、脾俞、肾俞,隔日1次,根据患儿的耐受程度,每次持续30min-2h,同时口服顺尔宁,2—5岁4mg,6岁以上5mg,每日1次,疗程为2周;对照组22例,单纯口服顺尔宁,2~5岁4mg,6岁以上5mg,每日1次,疗程为2周。结果治疗组咳嗽消失时间较对照组明显缩短,未见明显不良反应。结论穴位敷贴联合顺尔宁治疗小儿过敏性咳嗽安全有效。  相似文献   

6.
目的 观察三拗汤合二陈汤加味辅助治疗小儿肺炎支原体感染伴咳嗽的临床疗效.方法 选取2019年5月至2020年5月江门市新会区中医院儿科门诊就诊的肺炎支原体感染伴咳嗽患儿86例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各43例.对照组给予阿奇霉素+酮替芬+孟鲁司特钠西医常规治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上加用三拗汤合二陈...  相似文献   

7.
李炜 《现代医药卫生》2012,28(22):3484-3485
三拗汤在临床咳嗽的治疗中,很多医家畏其麻黄"辛热燥烈",临床上已较少应用。江南一带受温病学说"养阴保津"之影响,对麻黄一药更为慎用。在临床实践中发现,只要掌握好三拗汤的特性,灵活掌握麻黄的配伍特点,多能达到很好疗效。归纳为三点:其一,三拗汤中麻黄的"刚燥发汗"不可畏;其二,三拗汤有较好的止咳平喘功效;其三,三拗汤在咳嗽治疗中掌握好配伍规律,则疗效满意。  相似文献   

8.
目的:评价三拗片治疗急性支气管炎(风寒袭肺证)的疗效及安全性。方法:试验采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心、非劣性的临床试验方法,共纳入240例受试者,随机分为试验组(三拗片+通宣理肺口服液模拟剂)120例,对照组(通宣理肺口服液+三拗片模拟剂)120例,疗程7d。结果:试验组的临床愈显率、中医证候愈显率及咳嗽、咯痰等单项症状的愈显率均明显优于通宣理肺口服液组(P〈0.05);二药对患者咳嗽、咯痰症状的起效时间无统计学差异(P〉0.05);三拗片组中医证候总积分治疗后较治疗前降低幅度明显高于通宣理肺口服液组(P〈0.05)。结论:三拗片治疗急性支气管炎(风寒袭肺证)安全有效。  相似文献   

9.
目的通过三拗片和二羟丙茶碱的抗炎、抗过敏、止咳、祛痰、扩张支气管作用、抑制气道炎症反应和降低气道高反应性,探讨两药联合应用治疗气道高反应性咳嗽症状控制的疗效。方法将我院2011年6月~2013年10月呼吸科门诊治疗的150例咳嗽患者为研究对象。依照随机对照原则将150例患者分为3组:对照组50例,治疗组50例,联合治疗组50例,三组患者的性别、年龄、病情严重程度及病程等一般资料经统计学处理无显著性差异,具有可比性。对比分析观察三组患者的临床治疗效果。结果在治疗第3天时,治疗组与联合治疗组比较差异无统计学意义。治疗第7天,联合治疗组与治疗组比较差异亦具有统计学意义,即治疗组咳嗽评分低于对照组,联合治疗组咳嗽评分低于治疗组,实验结果提示三拗片联合二羟丙茶碱使用,患者咳嗽症状能得到更好地控制,总有效率达88%。结论三拗片和二羟丙茶碱联合治疗气道高反应性咳嗽未见明显毒副作用,且价格低廉,值得临床推荐应用。  相似文献   

10.
目的 三拗疏风汤治疗嗜酸粒细胞性支气管炎(EB)具有显著的临床疗效,为治疗EB提供依据。方法 选取2018年1~11月曲靖市中医医院肺病科门诊65例EB患者,随机分为对照组及治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组给予三拗疏风汤治疗,观察两组患者病情变化及相关指标的变化。结果 两组治疗方案均可改善EB患者EOS比例、FeNo、咳嗽症状积分及中医症候疗效,且治疗组优于对照组(P0.05)。结论 三拗汤疏风汤治疗嗜酸粒细胞性支气管炎疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

11.
钱文杰 《家庭医药》2016,(7):113-114
目的:探讨孟鲁司特钠联合中药治疗小儿过敏性咳嗽的临床治疗效果。方法:随机选取我院收治的70例过敏性咳嗽的患儿为研究对象,实验组医师根据35例患儿的临床特征以及体质特点,给予止嗽散和定喘汤加减口服治疗联合孟鲁司特钠口服治疗。对照组35例患儿给予抗组胺药物氯雷他定联合祛痰止咳药物治疗,1周后比较两组患儿的临床治疗效果,咳嗽状况的改善情况。3个月后随访,观察比较两组患儿咳嗽的复发率。结果:实验组与对照组两组患儿的症状具有改善,但是实验组患儿治疗的总有效率94.3%明显高出对照组80.0%的总有效率。且实验组患儿咳嗽缓解、咳嗽消失的时间以及肺部啰音消失的时间均明显少于对照组,治疗后的复发率低。结论:对于过敏性咳嗽患儿给予孟鲁司特钠联合中药治疗小儿过敏性咳嗽比常规使用抗组胺药物氯雷他定联合祛痰止咳药物治疗的疗效好。  相似文献   

12.
针灸联合中药治疗小儿过敏性咳嗽的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察针灸联合中药治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效。方法 100例过敏性咳嗽的患儿按照治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组50例。观察组给予小儿过敏性咳嗽的常规疗法,并配合针灸及中药治疗,对照组仅给予小儿过敏性咳嗽的常规治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿中,临床治愈28例,显效18例,有效3例,无效1例;对照组患儿中,临床治愈17例,显效21例,有效7例,无效5例。观察组患儿的临床总有效率92.00%明显高于对照组患儿76.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针灸联合中药治疗小儿过敏性咳嗽有较高的临床价值,值得临床推广。  相似文献   

13.
<正>咳嗽变异型哮喘在呼吸内科中具有较高的发病率,临床中又称之为过敏性哮喘,属于一种特殊型气管哮喘疾病,患者以慢性咳嗽为主,严重影响患者的身体健康[1]。临床中治疗咳嗽变异型哮喘的方法相对比较多,而吸入舒利迭是常见的方法,在临床中具有一定的优势[2]。但是,单一用药在改善肺功能方面并不是很理想。三拗片是临床中治疗急性支气管炎疾病的重要药物,且对改善患者气道功能具有重要的作用,广泛地应用于临床中。因  相似文献   

14.
目的探讨分析顺尔宁在小儿过敏性咳嗽中的疗效。方法选取2012年3月至2013年4月于本院进行治疗的54例小儿过敏性咳嗽患儿为研究对象,将其随机分为对照组(西替利嗪组)27例和观察组(西替利嗪加顺尔宁组)27例,然后将两组患儿治疗后2周的总有效率与治疗前后的血清ECP、总IgE及EOS水平进行比较。结果观察组患者治疗后2周的总有效率与治疗后的血清ECP、总IgE及EOS水平均明显优于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论顺尔宁在小儿过敏性咳嗽中的疗效较佳,可有效改善患儿的变态反应状态。  相似文献   

15.
目的 观察加味三拗汤纳米贴膏对下呼吸道感染患儿咳嗽、咳痰,肺部体征以及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β),白三烯B4(LTB4)的影响.方法 以医院儿科同一时期收治的下呼吸道感染97例患儿为观察对象,随机分为治疗组47例和对照组50例.对照组予常规抗生素加布地奈德、特布他林泵吸治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用加味三拗汤纳米贴膏穴位敷贴于膻中、天突、肺俞穴治疗,每日12 h.观察患儿临床症状及体征的变化,检测血清TNF-α,IL-1β,LTB4含量.结果 治疗7 d后,治疗组的咳嗽和肺部罗音量化积分均明显低于对照组(P<0.05),但两组咳痰量化积分无显著性差异(P>0.05);治疗组血清TNF-α,IL-1β,LTB4水平均较对照组明显降低(P<0.05).结论 加味三拗汤纳米贴膏治疗小儿下呼吸道感染,可明显改善临床症状与体征,其作用机制可能与降低TNF-α,IL-1β,LTB4水平有关.  相似文献   

16.
目的观察小青龙汤加减治疗小儿过敏性咳嗽的疗效。方法治疗小儿过敏性咳嗽50例,均予口服中药汤剂小青龙汤加减,疗程5天。结果50例患儿治疗后,显效25例,有效19例,无效6例,总有效率88%。结论治疗小儿过敏性咳嗽,小青龙汤有效。  相似文献   

17.
目的:探讨感冒后咳嗽采用止嗽散合三拗汤加减治疗的临床效果。方法:选取某院在2014年1月~2015年5月收治的感冒后咳嗽患者110例,将其随机分为西医组和中医组各55例进行对比研究。结果:中医组治愈33例,显效12例,好转7例,无效3例,总有效率为94.5%;西医组治愈21例,显效15例,好转10例,无效9例,总有效率为83.6%。中医组效果优于西医组,有统计学意义(P0.05)。中医组治愈时间为(5.17±1.10)d,对照组为(8.01±2.01),对比具有统计学意义(P0.05)。结论:感冒后咳嗽患者采用止嗽散合三拗汤加减治疗效果显著。  相似文献   

18.
目的探讨小儿过敏性咳嗽的临床特点及疗效观察,观察舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性。方法34例患者均给予舒喘灵0.1mg/(次?kg),口服,3次/d;酮替芬0.5~lmg,2次/d,疗程2~4周,所有患者均给予对症治疗,适当应用抗生素及止咳治疗。结果小儿过敏性咳嗽患儿的临床表现不典型,误诊率高。本组显效23例,有效8例,无效3例,总有效率为91.18%。其中6例出现心率增快,3例出现头疼、面部潮红,均不影响治疗,停药后消失。结论舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘可迅速降低气道高反应性,抑制迟发哮喘反应,抑制气道炎性反应,促进过敏性咳嗽症状消失,临床效果理想。  相似文献   

19.
目的探讨三拗片联合特布他林治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究。方法选取2019年8月—2020年4月在青岛西海岸新区中医医院门诊急诊治疗的咳嗽变异性哮喘患者90例,随机分为对照组(n=45)和治疗组(n=45)。对照组经雾化器吸入硫酸特布他林雾化液,2.5mg/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服三拗片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组咳嗽症状的缓解和消失时间。比较两组嗜酸性粒细胞和肺功能的变化情况。结果治疗后,治疗组的总有效率95.56%,显著高于对照组的73.33%(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清中嗜酸性粒细胞水平明显低于治疗前水平(P0.05);治疗组治疗后血清中嗜酸性粒细胞水平显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)和最大呼气流量(PEF)明显高于治疗前(P0.05);治疗组治疗后FVC、FEV1和PEF显著高于对照组(P0.05)。结论三拗片联合特布他林治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,能降低嗜酸性粒细胞水平,有效改善临床症状和肺功能指标,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

20.
乔进  朱立成  赵彦 《抗感染药学》2021,18(1):127-131
目的:分析三拗片与沙美特罗替卡松粉吸入治疗联用对咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及其对免疫功能、肺功能及炎症因子改善的影响.方法:选取2018年1月-2019年6月间呼吸内科诊疗的CVA患者86例临床资料,按治疗用药的不同分为观察组与对照组,每组43例;观察组患者给予三拗片口服与沙美特罗替卡松粉吸入治疗,对照组患者则给予单用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗;比较两组患者分别治疗4周后的临床疗效、不良反应发生率、复发率的差异,以及治疗前后咳嗽症状评分值、肺功能(FEV1、FVC及FEV1/FVC)、免疫功能(CD3、CD4与CD4/CD8)、血清炎症因子(IgE、TNF-α、IL-4与IL-6)水平值的变化情况.结果:4周后,观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(97.67% vs 74.42%,P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者咳嗽症状评分值均显著下降(P<0.05),但观察组患者的咳嗽症状评分值显著低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后肺功能各指标(FEV1、FVC及FEV1/FVC)水平均显著高于对照组(P<0.05),免疫功能各指标(CD3、CD4与CD4/CD8)水平显著高于对照组(P<0.05);治疗后血清炎症因子(IgE、TNF-α、IL-4与IL-6)水平均低于治疗前,但观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗4周后观察组患者病情复发率显著低于对照组(11.63% vs 30.23%,P<0.05);两组患者不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用三拗片与沙美特罗替卡松粉吸入治疗CVA患者,可有效改善CVA患者的咳嗽症状、免疫功能和肺功能,降低了其血清IgE、TNF-α、IL-4与IL-6水平,其疗效优于单用沙美特罗替卡松粉吸入治疗,有效提高了临床疗效,且治疗的安全性较高.  相似文献   

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