膀胱过动症治疗达非那新(darifenacin)

1 商品名 Emselex/Enablex 2 开发与上市厂商 本品由诺华公司研发,2005年1月首次在德国上市,2月在美国上市. 3 适应证 本品适用于改善膀胱过动症(OAB)引发的尿频、尿急和尿失禁等症状.     

FDA批准增加伐地考昔的警告标示

2004年12月，FDA公布了伐地考昔(valdecoxib，Bextra)新的不良反应信息：警告本品可能增加致死性皮肤不良反应的风险，同时警告行冠状动脉旁路移植术(CABG)的患者不宜使用本品。本品由辉瑞公司生产，用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎和痛经。     

10％Gelnique凝胶

Watson制药公司近日宣布,美国FDA己批准该公司10%Gelnique （oxybutynin chloride）凝胶,用于膀胱过度活动症（OAB）患者尿频、尿急、急迫性尿失禁等症状的治疗。本品为目前市场上获得首次批准的唯一治疗OAB的外用凝胶剂。美国市场OAB市场规模超过每年18亿美元,而且持续保持增长。     

托特罗定联合热淋清颗粒治疗膀胱过度活动症的疗效观察

<正>膀胱过度活动症(OAB)是泌尿外科常见疾病,目前OAB的治疗尚无统一标准和规范,而且单独一种药物或方法治疗效果不甚理想。我们从2008年4月至2011年5月应用托特罗定联合热林清颗粒治疗膀胱过度活动症36例,效果满意,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:36例均为我院泌尿外科门诊确诊的OAB患者,均为女性;年龄26～71岁,平均51.4岁;病程0.5～7年,平     

FDA批准10％氯化奥昔布宁凝胶上市

美国FDA批准沃森公司（Watson）的10％氯化奥昔布宁凝胶（oxybutynin chloride,Gelnique）上市。本品是首个用于治疗以尿频、尿急和尿失禁为症状的膀胱过度活动症（OAB）的药物。目前美国OAB治疗药物市场年销售额逾18亿美元,且逐年增长。     

异博定膀胱灌注治疗膀胱过动症的观察及护理

膀胱过动症（overactive，bladder，OAB）是一种以尿急、尿频和夜尿增多、伴或不伴急迫性尿失禁为特征一组症候群，临床治疗颇为棘手。我院2006年1月至2007年6月对23例OAB行异博定膀胱灌注治疗，疗效较好，现将护理体会报告如下。     

美国批准盐酸氮卓斯汀鼻喷剂

近日,英国上市了用于治疗膀胱过度活动症（OAB）的曲司氯铵（trospium chloride,Regurin）缓释胶囊,本品只需每曰服用一次。其特点为起效快,可持续有效改善OAB的症状,中枢神经系统不良反应少。一项多中心临床Ⅲ期试验表明该药在使用后第一周末开始产生持续的疗效。本品是季胺类药物,具有阿托品样解痉效应。     

中西医结合治疗女性膀胱过度活动症疗效观察

膀胱过度活动症（OAB）在女性中发病率高，严重影响生活质量。该疾病目前无十分明确的病因，治疗方案不一，有些患者治疗效果欠佳。笔者应用泌淋胶囊联合托特罗定治疗OAB患者疗效满意，现报告如下。     

Vesicare在美国获准上市

近期美国FDA批准了Vesicare(Solifenacin succinate)，用于膀胱过动症(OAB)的尿频、尿急及急迫性尿失禁的治疗。Vesicare是山之内制药最新开发的M受体抑制剂类药物，通过阻断膀胱平滑肌的M受体使膀胱平滑肌松驰。4项为期12周的多中心随机双盲研究(共纳入3000多例OAB病人)结果显示，1日1次口服Solifenacin(5mg和10mg)，可显著改善病人的OAB症状，     

针刺联合中药方剂治疗女性膀胱过度活动症的meta分析

目的 探究中医药治疗女性膀胱过度活动症(OAB)的有效性和安全性，采取循证医学进行科学的分析和论证，为临床治疗女性OAB提供依据。方法 计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库、万方数据库、PubMed、Embase、Cochrane Liberary,纳入中医药治疗女性OAB的随机对照试验，采用Review Manager 5.3软件进行meta分析。结果 共检索出339篇文献，最终纳入7篇随机对照试验研究，共521例OAB患者。meta分析显示针刺联合中药方剂治疗OAB患者能明显减少排尿次数[均方差(MD)=-1.42,95%置信区间(95%CI)(-3.48,0.64),P=018]及尿急次数[MD=-0.41,95%CI(-0.59,-0.24),P<0.000 01],提高女性患者生活质量[OABSS评分：MD=-0.55,95%CI(-2.35,1.25),P=0.55;IPSS评分：MD=-1.11,95%CI(-1.56,-0.67),P<0.000 01],不良反应分析结果显示采取中医药手段治疗女性OAB所致的不良反应更少[比值比=...     

膀胱过度活动症生物反馈治疗疗效观察

<正>为了探讨生物反馈在治疗膀胱过度活动症(overactive bladder,OAB)中的作用,从2006年12月至2008年1月,我们应用生物反馈的方法对73例OAB患者进行了生物反馈治疗,现对其疗效做以下总结。     

索利那新联合生物反馈治疗女性膀胱过度活动症的疗效

目的 观察索利那新(抗排尿功能障碍药)联合生物反馈治疗女性膀胱过度活动症(OAB)的疗效.方法 31例女性OAB患者,口服索利那新(28天,5mg/24 h )联合生物反馈(20天)进行治疗,3个月后评价疗效并追踪观察.结果 31例女性OAB患者中,治愈17例(58.1%),有效10例(32.3%),无效4例(12.9%),总有效率达87.1%.治疗后有效随访26例,3个月无复发.结论 索利那新联合生物反馈是治疗女性OAB的一种有效方法.     

雅培公司将停止销售ADHD治疗药物匹莫林

2005年3月，雅培公司宣布：逐步停止销售已有30年上市历史的注意力缺陷与多动障碍(ADHD)治疗药物匹莫林(pemoline，Cylert)。本品是一种中枢神经兴奋药物，于1975年获准用于治疗ADHD。2004年，本品在美国的处方量约为11.7万张。     

膀胱过度活动症的药物治疗

膀胱过度活动症(overactive bladder,OAB)是一种提示下尿路功能障碍的症状征候群,主要是尿急、可伴或不伴急迫性尿失禁,常伴尿频和夜尿。药物治疗是治疗OAB的主要方法,治疗OAB/逼尿肌过度活动(DO)的药物主要包括抗毒蕈碱药、作用于膜通道类药、混合作用机制类药、三环类抗抑郁药、前列腺素(PG)抑制剂等,抗毒蕈碱类药是目前应用最广泛的一线用药。     

IDEA公司开发的新型局部靶向镇痛制剂IDEA-033接近上市

德国IDEA公司新近开发的靶向型酮洛芬镇痛制剂IDEA-033在瑞士即将获准上市，只是一些次要的枝节性事宜尚待完成，如挑选包装。据公司报告，来自瑞士医药管理局的批件已明确指出IDEA．033可获准用于治疗骨关节炎的体征和症状；本品有望成为第一个自始至终由一家地道的德国生物技术公司开发的上市药品，也将是上市的第一个IDEA公司产品；本品商品名将在晚些时候公布。     

加波沙朵有助睡眠

2005年6月，默克公司公布了其失眠症治疗药物加波沙朵（gaboxadol）的中期临床研究结果，称本品与安慰剂相比可有效帮助患者入眠，并延长睡眠时间。本品是第1个以大脑突触外GABA—A受体为靶点设计的新型抗失眠药物。     

加拿大批准tenecteplase用于心脏病发作

2001年10月22 日，Hoffmann-La Roche公司称加拿大卫生部批准了其TNKase (tenecteplase)用于急性心肌梗死(AMI)治疗的申请。本品是首个在加拿大获准用于急性心肌梗死的单剂注射用溶栓制剂。心脏病医学教授Paul Armstrong博士认为：本品用于急性心肌梗死病人能有效改善病情。急诊室的医生和护士将会感受到本品的快捷和便利，因本品可在5分钟内快速给药。而颅内出血的发生率，本品与阿替普酶类似 (阿替普酶 0.9％；TNKase 0.9 ％)，非颅内出血，本品明显较低(26.43％对28.95％)，同时，本品组较少有输血需求(4.25％对 5.49 ％)。本品在…     

曲司氯铵对膀胱过度活动症患者的睡眠影响最小

据来自德国的报道，一项抗胆碱药物治疗膀胱过度活动症(OAB)的双盲交叉研究显示，曲司氯铵(trospium chloride)对睡眠影响最小。     

经皮低频神经肌肉电刺激治疗难治性OAB的疗效观察

目的通过经皮低频神经肌肉电刺激治疗难治性膀胱过度活动症(OAB), 探讨电生理适宜技术临床应用的实用性、安全性及有效性。方法选取2019年9月至2022年7月暨南大学附属第一医院泌尿外科、下尿路疾病以及男科门诊诊治的难治性OAB患者36例。其中28例女性, 8例男性, 年龄29～83(43.94±2.68)岁, 病程(4.19±2.43)年。女性患者中, 盆腔脏器脱垂8例, 盆腔手术史合并盆腔脏器脱垂1例, 睡眠障碍合并盆腔手术史1例, 重度抑郁症1例, 高血压2例, 糖尿病1例, 高血压合并糖尿病1例, 急迫性尿失禁3例, 单纯性难治性OAB患者10例。男性患者中, 慢性前列腺炎2例, 急迫性尿失禁1例, 单纯性难治性OAB患者5例。所有患者均接受经皮低频神经肌肉电刺激治疗。收集治疗前后生活质量量表评分、膀胱过度活动症症状评分表(Overactive Bladder Symptom Scale, OABSS)评分、排尿日记, 对治疗前后的上述指标行统计学分析和疗效评价, 分析治疗后1个月、3个月随访数据, 分析经皮低频神经肌肉电刺激治疗OAB患者近期临床疗效的持久性、复发率。采用配对...     

用于治疗多发性硬化症的药物fingolimod

诺华公司(Novartis)近期公布了对其开发的口服多发性硬化症治疗药物fingolimod(FTY-720)进行的一项名为FREEDOMS的Ⅲ期临床研究结果,宣布已达到研究的主要指标,即本品可显著降低复发-缓解型多发性硬化患者的年复发率(ARR).