王不留行脂肪油超临界CO2萃取及GC-MS分析

目的：分析王不留行脂肪油及其成分组成。方法：用超临界CO2萃取法提取王不留行脂肪油，结合GC-MS法分析脂肪油成分。结果：王不留行脂肪油含量为34．60％，成分以亚油酸和油酸为主，不饱和脂肪酸占脂肪酸总量的84．70％，饱和脂肪酸以棕榈酸为主。结论：王不留行脂肪油属优质植物油。     

沙苑子脂肪油超临界CO2萃取及GC-MS分析

目的：提取沙苑子脂肪油并对其成分进行分析。方法：用超临界CO2萃取法提取沙苑子脂肪油，用GC-MS技术分析脂肪油成分。结果：沙苑子脂肪油含量为12.30％，成分以亚麻酸和亚油酸为主，不饱和脂肪酸占脂肪酸总量的84．23％，饱和脂肪酸以棕榈酸为主。结论：沙苑子脂肪油属优质植物油，这为开发利用沙苑子油脂资源提供了依据。     

GC-MS比较两种提取方法石榴籽油的化学成分

目的：比较两种提取方法所得石榴籽油的化学成分。方法：采用索氏提取法（sE）和超临界CO2萃取法（SFE）提取石榴籽油,以GC-MS法分析两种方法提取的油成分。结果：SE法提取的石榴籽油中鉴定出8种成分,占总峰面积的71．50％;SFE法提取的石榴籽油中鉴定出11种成分,占总峰面积的84．30％。结论：两种方法提取的石榴籽油主要成分为脂肪酸,但组成和含量差异明显。超临界CO2萃取法提取时间短、油得率高、药效成分提取率高。     

余甘籽油脂肪酸组成的GC-MS分析

目的：研究余甘籽油的脂肪酸组成。方法：用乙醚油提余甘籽油，然后将样品进行皂化、甲酯化，以毛细管色谱／质谱联用技术(GC-MS)测定余甘籽油的脂肪酸组成。结果：14种脂肪酸被鉴定。并采用面积归一化法计算了它们的相对含量。结论：余甘籽油富含不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸约占总脂肪酸量的79．34％，而反式不饱和脂肪酸占不饱和脂肪酸总量的79．66％。主要不饱和脂肪酸为油酸(15．95％)、反亚油酸(19．74％)、反亚麻酸(43．16％)和反-11-二十烯酸(0．30％)。     

响应面法优化车前子油的提取工艺及抗氧化活性研究

目的:优化超临界CO2萃取车前子油的最佳工艺条件,研究车前子油中脂肪酸的组成成分和含量以及其抗氧化活性.方法:在单因素实验基础上,利用响应面法,以萃取率为响应值,建立数学模型,获得最佳工艺;利用GC-MS分析车前子油中脂肪酸组成及含量,并采用自由基清除能力体系初步评价车前子油的抗氧化活性.结果:通过二次回归模型响应面分析得出最佳超临界CO2萃取车前子油最佳工艺条件是萃取温度70℃,萃取压力30 MPa,萃取时间120 min,CO2流速30 L·h-1,在此最佳工艺条件下车前子油萃取率为35.07％,理论值为35.91％,与理论值相对误差小于5％.经GC-MS分析得车前子油主要成分为亚麻酸、亚油酸、硬脂酸和棕榈酸,其中不饱和脂肪酸含量超过88％.抗氧化活性研究中,由DPPH+和ABTS+自由基清除实验得IC50分别为1.13,3.57g·L-1.结论:由响应面法优化得到的车前子的提取工艺方便可行,得到的车前子油具有较强的抗氧化活性,值得进一步开发应用.     

柏子仁油的化学成分研究

应用气相色谱－－质谱测定了中药柏子仁中脂肪油的化学成分。柏子仁油中除含量挥发油外,主要是脂肪油。脂肪油的主要成分为不饱和脂肪酸,含量为总脂肪酸的６２．３９％,柏子仁油的含量约为５７．４０％（约有０．３０％为挥发性成分）也与文献记载有较大差异。     

毒性中药千金子制霜前后脂肪酸成分GC-MS分析

目的：研究千金子制霜前后脂肪酸成分变化。方法：按文献方法,将千金子和千金子霜脂肪油皂化-甲酯化后,采用GC-MS法进行了测定,色谱柱为HP-INNOWAX（60m×250μm×0.25μm）毛细管柱。结果：千金子和千金子霜中均检测出9种脂肪酸成分,以油酸相对含量最高,分别占脂肪酸总量的76.724%和78.719%。其次为棕榈酸和亚油酸,棕榈酸分别占8.606%和8.430%,亚油酸分别占8.256%和7.10%。结论：千金子与千金子霜中脂肪酸成分组成基本一致,脂肪酸成分含量略有差别。     

菜籽油脚中天然VE和脂肪油的超临界CO2萃取分离及其GC—MS分析

本文首次用超临界CO_2萃取菜籽油下脚料中的天然V_E和脂肪油,并用GC-MS联用技术对萃取物中天然V_E进行了含量测定,将萃取的脂肪油进行了GC-MS分析。结果表明,超临界CO_2萃取能从油下脚料中萃取出天然V_E,萃取物中V_E的含量比原料(油脚)提高5倍左右,V_E的萃取率达95％;所萃取的脂肪油中含有10种脂肪酸,主要成分为油酸、亚油酸及亚麻酸等,其中亚油酸和亚麻酸等人体必须脂肪酸含量明显提高,芥酸的含量大大低于食用菜籽油的水平。     

维药瘤果黑种草子挥发油、脂肪油含量及相对密度测定

目的：了解瘤果黑种草子（Nigella Glandulifera Freyn,NG）挥发油、脂肪油含量,与国外果黑种草子（Nigella Saffva,NS）、黑种草子（Nigella Damascena,ND）比较。测定NG挥发油、脂肪油相对密度。方法：用水蒸气蒸（hydrodistillation。HD）提取挥发油,索式提取脂肪油,测定含量,与果黑种草子、黑种草子比较,用比重瓶法测定相对密度。结果：NG、NS、ND挥发油含量分别为0．33％、0．39％、0．39％,脂肪油含量分别为：32．24％、18．33％、32．90％,NG挥发油相对密度为0．873,NG脂肪油相对密度为0．917。结论：三个种属挥发油含量相似,NG与NS脂肪油含量高。     

排风藤中脂肪酸成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析排风藤中脂肪酸成分及相对含量。方法采用气相色谱-质谱联用技术，对排风藤全草中脂肪酸以石油醚萃取，硫酸甲醇甲酯化后进行测定，用面积归一化法得出各脂肪酸的相对含量。结果从排风藤全草中检出11种饱和脂肪酸和5种不饱和脂肪酸。其中饱和脂肪酸占总含量的30、33％，以棕榈酸含量最高（相对含量24．32％）；不饱和脂肪酸占总含量的69．77％，以亚油酸含量最高（相对含量60．19％），还有亚麻酸的含量也较高（相对含量8．46％）。结论此研究结果为排风藤的药用价值开发提供了科学依据。     

瘤果黑种草子脂肪油成分分析及其亚油酸定量

目的：分析瘤果黑种草子（Nigella Glandulifera Freyn,NG）脂肪油化学成分，与国外黑种草子（Nigella Damascena，ND）比较，对NG脂肪油中的亚油酸定量。方法：采用SFE—CO2萃取（SFE—CO2）与石油醚冷浸从NG中提取脂肪油，与ND脂肪油化学成分比较；用气相色谱标准曲线法对NG脂肪油中的亚油酸定量。结果：两个种属脂肪油化学成分比较，NG、ND主要成分为亚油酸，分别是61．65％（SFE—CO2）、64．76％（石油醚冷浸）、39．72％，油酸分别是21．56％（SFE—CO2）、18．85％（石油醚冷浸）、20．26％；NG脂肪油亚油酸定量分别为39．75％、39．98％。结论：NG脂肪油成分与ND有较大差异。     

健骨二仙胶药物成分分析的实验研究

目的:分析健骨二仙胶的药物成分。方法:采用气相色谱-质谱联用、高压液相色谱、火焰原子吸收分光光度检测等方法检测健骨二仙胶的药物成分。结果:气相色谱-质谱联用分析健骨二仙胶中主要含C6H8O4、C6H6O3、C7H10N2O2、C14H28O2、C16H32O2、C18H34O2、C18H36O2等成分,其化学成分检测结果为蛋白质含量最多为21.18%,钙的含量仅为4.66%,维生素D则无法检测出。结论:健骨二仙胶治疗骨质疏松的主要作用机制不是补充钙和维生素D。     

番荔枝子油化学成分GC-MS分析

目的：研究番荔枝子油的化学组成及相对含量。方法：采用石油醚提取番荔枝子油,对番荔枝子油进行甲酯化后,应用GC-MS分析其主要成分及相对含量。结果：番荔枝子的得油率为8.27%,GC-MS分析鉴定出14个化学成分,主要成分为棕榈酸（12.5%）、亚油酸（13.2%）、油酸（24.3%）、硬脂酸（16.3%）和反油酸（12.8%）。结论：番荔枝子油富含不饱和脂肪酸,相对含量为58.2%。     

广西产五月艾挥发油的气相色谱-质谱联用分析

目的：分析研究广西产五月艾挥发油的主要化学成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提取五月艾挥发油,并通过GC-MS对挥发油成分进行鉴定,用面积归一化法计算其相对百分含量。结果：广西产五月艾挥发油的得率为0．40％,从挥发油中鉴定了62个成分,占总离子流图峰面积的92．71％,其中主要成分为：[1R-（1R＊,4Z,9S＊）]-4,11,11-三甲基-8-亚甲基-二环[7．2．0]．4-十一碳烯（11．05％）、大根香叶烯D（10．52％）、石竹烯氧化物（7．15％）、龙脑（5．34％）、石竹烯（4．02％）：斯巴醇（3．84％）、桉油精（3．80%）、松油醇（2．29％）等。结论：此方法简便可靠,可为合理使用广西产五月艾药材提供一定的科学依据。     

桂产藿香蓟的挥发油化学成分分析

目的：分析桂产藿香蓟挥发油的化学成分。方法：采用水蒸汽蒸馏法提取藿香蓟挥发油,GC-MS联用技术分离并鉴定其成分,并用面积归一化法测定成分的相对含量。结果：共鉴定出16个化合物,占挥发油总量的97．43％。结论：桂产藿香蓟挥发油主要化学成分是早熟素Ⅱ（43．29％）、石竹烯（24．48％）、α-毕澄茄油烯（10．18％）、倍半水芹烯（8．32％）、早熟素Ⅰ（7．77％）。     

毛细管气相色谱法同时测定斑蝥脂肪油中7种脂肪酸成分的含量

目的：建立斑蝥多脂肪酸成分毛细管气相色谱法（GC）含量测定方法。方法：采用石油醚索氏提取斑蝥脂肪油并甲酯化后,以棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、花生酸为指标性成分,通过GC同时测定斑蝥7种脂肪酸成分的含量。结果：7种脂肪酸含量存在一定产地差异性。结论：多脂肪酸成分的GC含量测定方法准确、可靠,为建立斑蝥多指标含量测定方法提供依据。     

巫山淫羊藿不同炮制品中脂肪酸成分的气相色谱-质谱联用分析

目的比较巫山淫羊藿不同炮制品及辅料羊脂油中的脂肪酸成分组成和相对含量变化。方法采用索氏提取法提取脂肪酸成分,用KOH-MeOH溶液甲酯化后,用气相色谱-质谱联用技术分析脂肪酸成分的组成,面积归一化法计算成分相对含量。结果巫山淫羊藿生品、清炒品、油拌品、油炙品和羊脂油中分别检测出16、14、17、19、18种化合物,油炙品与生品比较,含量升高的组分有6个,占油炙品脂肪酸成分总量的53.10%;降低的有4个组分,占总量的34.36%。结论巫山淫羊藿不同炮制品中脂肪酸成分的组成和相对含量有较大差异,成分变化与加入羊脂油和加热均有关。     

气相色谱-质谱联用法分析羊脂油的脂肪酸成分

目的 采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)对羊脂油的脂肪酸成分进行分析,为其质量标准的制订提供实验依据.方法 将羊脂油样品甲酯化后,用GC-MS对其脂肪酸类成分进行分析,面积归一化法测定各成分的相对含量.结果 羊脂油中含16种脂肪酸成分,包括不饱和脂肪酸9种,占54.48%,主要为油酸(34.45%)、反式9-十八碳烯酸(10.16%),还有少量的亚油酸(1.37%);饱和脂肪酸有7种,占40.13%,主要为棕榈酸(21.59%)、硬脂酸(13.49%),肉豆蔻酸(2.15%).结论 该结果确定了羊脂油的成分组成,有助于对其进行进一步的研究.     

乌梅各入药部位脂肪油成分分析比较

目的对乌梅各入药部位的脂肪油成分进行分析比较。方法采用重量法和气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分别测定脂肪油含量和组成。结果乌梅果肉脂肪油含量为1.22%,核壳脂肪油含量为3.15%,种子脂肪油含量为27.73%。从果肉中鉴定了21种脂肪油成分,从核壳中鉴定了15种脂肪油成分,从种子中鉴定了17种脂肪油成分。主要为油酸、亚油酸、软脂酸、10,13-十八碳二烯酸、13-十八碳烯酸等。结论乌梅果肉、核壳和种仁在脂肪油含量、组成成分和相对含量上都有较大差异,为乌梅分部位入药提供了依据。同时证明乌梅脂肪油有进一步开发利用的价值。     

GC-MS法分析苍术饮片挥发油的化学成分

目的分析苍术挥发油的化学成分。方法水蒸气蒸馏法提取苍术挥发油后，用气相色谱-质谱法（GC-MS）分析，并用峰面积归一化法测定油中化学成分的相对含量。结果从苍术挥发油中共鉴定出40种化合物，主要成分依次为莪术呋喃烯（52．093％），3,9-愈创木二烯（6．506％），芹子烯（4．92％），Elixene（4．467％），二氢卡拉酮（3．667％）等。结论苍术饮片挥发油的主要化学成分与文献相比有显著差异。