中药制剂中新技术的研究与应用

中药制剂中新技术的应用可使药物向着高效、长效和剂量小、毒性低、副作用少的方向发展,固体分散体、包合技术、微囊化技术、毫微囊型胶囊、脂质体、乳剂、靶向制剂等新技术、新剂型的研究及应用将实现这一目标.本文就此作一详实的综述.     

中药口服制剂的掩味技术研究概况

与传统中药汤剂相比,中药口服制剂具有服用量少,携带运输方便,质量稳定等优点。但和一些化学药品相比仍存在口感差的问题。大多数中药口服制剂都具有不同程度的苦味,大大降低了患者服药的依从性,给老人儿童和一些不便口服给药的患者带来了心理障碍。所以改善中药的苦味问题仍然是中药领域面临的棘手问题。本文根据苦味产生机制,分析掩味机理,整理评价国内外关于掩味技术的一些研究近况,为进一步开展中药口服制剂的掩味研究提供参考。     

包合技术在中药制剂中的应用

包合技术是将药物包合于β-环糊精中。目前有很多制剂利用包合技术提高了稳定性。环糊精包合物在中药制剂的应用方面,近年来研究报告越来越多。从已研究的成果来看,这一技术在提高中药制剂的质量等方面有着很大的作用。     

固体分散技术在中药制剂中的应用

本文概述了固体分散技术在中药制剂中的应用特点及其在具体中药剂型中的应用.     

中药载体制剂的研究进展

总结近年来中药载体制剂的研究工作和文献报道，综述了有关脂质体、微粒、毫微粒、乳剂等作为载体在中药制剂中的应用。     

固体分散技术在中药制剂中的应用

固体分散体（solid dispersions，SD）是指将药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在一种载体介质中所形成的药物一载体固体分散体系。将药物制成SD所用的制剂技术称为固体分散技术。在药剂学中，主要是将难溶性药物在水溶性载体中形成分子分散体系，以改善药物的溶解性能，增加药物的溶解速度和胃肠道对药物的吸收速度，从而提高药物的生物利用度。近年来，人们采用水不溶性聚合物、肠溶性材料、脂质材料等为载体制备SD，应用于缓控释制剂，大大扩展了固体分散技术的应用范围，为中药剂型改革提供了新的途经。因此，该项技术日益受到药学界的广泛重视。笔者就近年来SD的制备方法及在中药制剂中的应用作一综述。     

微型包囊技术在中药制剂中的应用及研究进展

论述了微型包囊技术在中药制剂领域的应用；讨论了各种囊材、制备工艺及其特点，并探讨了常规及特殊的应用规律，介绍了质量控制的常见方法。详细综述了近年来中药现代化研究领域微型包囊的研究进展和应用现状，展望了微型包囊技术在中药制剂现代化中的应用前景。     

超滤技术在中药制剂研究中的应用

就超滤技术的原理、优点及其在中药制剂中应用的依据、应用中应注意的问题等方面进行了分析。认为料液的预处理和膜的清洗是超滤技术应用的关键。指出超滤技术应用于中药制剂工艺还需在药理和临床研究方面进一步探讨。     

超滤技术在中药制剂中的应用

超滤（ultrafiltration）是以多孔性半透膜──超滤膜作为分离介质的一种膜分离技术．与通常的分离方法相比，超滤不需要加热．不需添加化学试剂，操作条件温和，没有相态变化，具有破坏有效成分的可能性小、能量消耗少、工艺流程短等优点[1，2]．1超滤膜超滤膜是超滤技术的关键．大多数超滤膜是一种具有不对称结构的多孔膜，膜的正面有一展起分离作用的较为紧密的薄层，称为有效层．其厚度只占总厚度的几百分之一，其余部分则是孔径较大的多孔支撑层．在超滤时，由于超滤膜上存在极小的筛孔．能将大于孔径的物质阻留在膜前而让溶剂和小分子…     

中药制剂工程新设备新技术

<正> 我国的中药制剂生产,自本世纪50年代开始从传统的手工制备逐渐步入机械化生产的新阶段。随着改革开放的不断深入,近年来用于中药制剂的新设备新技术有很大发展,本文仅就1990年6月于北京召开的《全国制剂工程新装备新技术交流会》提供的信息,按不同工序     

口服中药多组分同步缓释制剂的研究进展

同步缓释具有缓释和多组分同步释放的特征,是口服中药复方、单方或有效部位缓释制剂研究中的热点之一。由于中药自身成分复杂的特点,使多组分同步缓释成为当前口服中药缓释制剂研究的难点问题。对近年来口服中药多组分同步缓释制剂的研究进展进行综述,为进一步推动其发展提供参考。     

Preparation and pharmacokinetics in vivo of linarin solid dispersion and liposome

Objective: The current investigation aimed to determine the appropriate dosage form by comparing solid dispersion and liposome to achieve the purpose of improving the solubility and bioavailability of linarin. Methods: Linarin solid dispersion (LSD) and linarin liposome (LL) were developed via the solvent method and the thin film hydration method respectively. The Transwell chamber model of Caco-2 cells was established to evaluate the absorption of drug. The pharmacokinetics of linarin, LSD and LL in rats after ig administration were carried out by high performance liquid chromatography (HPLC) method. Results: The solubility of LSD and LL was severally 3.29 times and 3.09 times than that of linarin. The permeation coefficients of LSD and LL were greater than 10-6, indicating that the absorption of LSD and LL were both better than linarin. The bioavailability of the LSD was 3.363 times higher than that of linarin, and the bioavailability of LL was 0.9886 times higher than that of linarin. Conclusion: The linarin was more suitable for making solid dispersion to enhance its solubility and bioavailability.     

固体分散技术和包合技术对白头翁总皂苷增溶作用研究

目的：考察固体分散技术及包合技术对白头翁总皂苷（白头翁总皂苷）溶出性能的影响并初步探讨其机制。方法：采用熔融法制备白头翁总皂苷-PEG 4000固体分散体,用冷冻干燥法制备白头翁总皂苷-羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）包合物,通过IR,DSC,NMR鉴定固体分散体及包合物性质,并采用小杯法测定了固体分散体及包合物的溶出度。结果：IR,DSC,NMR的结果表明形成了固体分散体及包合物;溶出度大小依次为包合物 > 固体分散体 > 原料药。结论：包合技术能显著提高白头翁总皂苷的溶出性能,而固体分散技术对其增溶作用不明显。     

细胞共培养技术在医药研究中的应用

细胞共培养由于能更好地模拟体内环境,便于更好的观察细胞与细胞、细胞与培养环境之间的相互作用以及探讨药物的作用机制和可能的作用靶点,填补了单层细胞培养与整体动物实验研究的鸿沟,近年来倍受医药领域的关注,成为药物研发、生物制药领域的研究热点.细胞共培养方法包括直接共培养和间接共培养,主要用于疾病病理基础、新型治疗手段以及药物活性筛选的研究.现有的细胞共培养技术主要用于单一药物的药效学研究,用于联合药物相互作用的研究甚少.中药复方之间协同配伍,减毒增效.细胞共培养技术符合中药多成分、多靶点的作用特点,这对于未来探讨中药联合用药对机体的作用及机制的研究具有一定参考价值,为中药及复方研究提供了一种新的手段.该文就细胞共培养技术的方法与运用进行了概述,并对该技术运用于中药及复方的研究进行了展望.     

薄膜-超声分散法制备川芎嗪固体脂质纳米粒

[目的]制备川芎嗪固体脂质纳米粒,并对其载药量和包封率进行考察.[方法]采用薄膜超声分散法制备,并以包封率为指标采用正交设计法优化川芎嗪固体脂质纳米粒的制备工艺. [结果]所得川芎嗪固体脂质纳米粒的最佳制备处方是川芎嗪30mg,卵磷脂300mg,硬脂酸300mg,30g/L的甘露醇15 mL.[结论]该处方可用于川芎嗪固体脂质纳米粒的制备,工艺简单、可行.     

聚乙烯醇在中药新剂型中的应用

聚乙烯醇 (PVA)作为药用辅料 ,具有易溶于水、成膜性好、粘接力强、热稳定性高、毒性低、无刺激性等优点 ,近年来 ,在医药工业中应用日趋广泛。在中药现代化制剂研究中 ,PVA作为涂膜剂和膜剂的成膜材料 ,其成膜性能优良、膜的韧性好等特点 ,在涂膜剂和膜剂中有着广阔的应用前景。PVA作为巴布膏剂和凝胶剂的高分子基质 ,既能承载药物 ,又能改善制剂的使用和工艺性能 ,是一种优良的药物载体。目前 ,PVA在中药制剂中的应用 ,主要集中在外用剂型 ,随着研究的深入 ,必将拓宽PVA在中药现代化剂型中的应用范围。PVA有望在渗透泵控释制剂、载药微球、溶胀控释系统等新剂型中得到应用。     

复方长循环肿瘤靶向制剂的研究进展

肿瘤一直是世界医疗界难以攻克的难题,其发生发展过程中微环境多种因素的干预,使常规药物的效果有限。复方长循环靶向制剂以其高效、低毒、多靶点协同作用的特点,在改善肿瘤微环境,提高肿瘤治疗效果方面表现出特有的优势,现已逐渐成为国内外研究的热点。该文通过查阅近年来国内外专业文献,对不同载体复方长循环肿瘤靶向制剂的体内外研究现状进行综述,以期为复方长循环肿瘤靶向制剂的发展提供新的思路和方法。     

磷酸苯丙哌林β-环糊精包合物的性质及制剂开发

 目的:制备磷酸苯丙哌林环糊精包合物(BCDIC),消除粘膜麻木副作用，开发新制剂。方法:用化学法和DTA, X射线衍射及UV, IR, ¹H NMR谱研究包合物的性质。结果:证实并确认形成了包合物。结论:其制剂消除了粘膜麻木副作用，已开发了颗拉剂，为继续开发新剂型创造了条件。