肾复康胶囊对高血压肾病疗效的临床观察

目的:探讨肾复康胶囊对高血压肾病的临床的治疗效果。方法:选取2016年1月-2017年1月我院收治的高血压肾病60例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予肾复康胶囊,比较两组患者治疗后的临床效果。结果:观察组显效20例,有效8例,无效2例,总有效率93.33%;对照组显效13例,有效10例,无效7例,总有效率76.66%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论:肾复康对高血压肾病疗效显著,临床耐受好,值得推广应用。     

肾康注射液联合厄贝沙坦在早期糖尿病肾病治疗中的疗效分析

目的：观察肾康注射液联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法：将63例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组、肾康注射液组、肾康注射液加厄贝沙坦联合组。对照组给予口服降糖药、胰岛素等常规西医治疗,肾康注射液组在对照组的基础上加用肾康注射液,联合组在肾康注射液组的基础上加用血管紧张素Ⅱ受体阻滞药——厄贝沙坦,治疗9周后比较3组患者尿微量白蛋白、血脂及血流动力学的变化情况。结果：联合组在降低患者24h尿微量白蛋白排泄率及降低血脂改变血流动力学方面均好于对照组和肾康注射液组（P〈0.05）,总有效率为80.95%,对照组总有效率为47.62%,肾康注射液组总有效率为66.67%。结论：肾康注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,且与厄贝沙坦合用可有协同作用。     

肾康注射液联合西药治疗慢性肾功能衰竭30例

目的:观察肾康注射液联合西药治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法:使用随机平行对照方法,将58例住院患者按住院顺序随机分为两组。对照组常规基础治疗,治疗组在对照组的基础上加10%葡萄糖300ml+肾康注射液100ml静脉点滴,1次/d治疗,14d为1疗程。结果:治疗组显效10例,有效14例,稳定4例,无效2例,总有效率93.3%。对照组显效5例,有效13例,稳定2例,无效8例,总有效率71.4%,治疗组的疗效优于对照组(P<0.05)。结论:肾康注射液联合西药治疗慢性肾功能衰竭明显优于对照组,值得临床推广。     

肾康注射液治疗原发性高血压合并蛋白尿的疗效观察

目的:观察肾康注射液对50例原发性高血压合并蛋白尿的疗效评价。方法:将确诊的原发性高血压患者100例,随机分为两组,所有患者均给予口服CCB类钙拮抗剂、利尿剂治疗,治疗组在此基础上加用肾康注射液100ml加入10%葡萄糖注射液300ml静滴,1次/天,疗程4周。结果:治疗组总有效率96%,对照组总有效率72%,总有效率差异有统计学意义。结论:常规降压基础上加肾康注射液有降低原发性高血压合并尿蛋白的作用。     

黄芪、葛根素注射液治疗早期糖尿病肾病的临床分析

目的 观察黄芪、葛根素注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 76例患者随机分成治疗组39例和对照组37例,均予常规西医治疗,治疗组加用黄芪和葛根素注射液,疗程4周.结果 治疗组显效21例,有效15例,无效3例,总有效率92.31%;对照组显效10例,有效18例,无效9例,总有效率75.67%.两组总疗效比较,有统计学差异( P<0.05).提示治疗组的疗效优于对照组.结论 在西医治疗基础上联用黄芪和葛根素注射液对早期糖尿病肾病患者的疗效显著,未见明显不良反应.     

肾康注射液辅助治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的研究分析肾康注射液辅助治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的临床疗效。方法以84例确诊为CRF患者为研究对象,随机分为两组。对照组41例,采用常规疗法治疗;观察组43例,在常规疗法的基础上联合肾康注射液进行治疗。观察比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为95．35％,对照组治疗总有效率为80．49％,观察组患者的疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论肾康注射液辅助治疗CRF疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗高血压肾病30例疗效观察

目的 观察中西医结合治疗高血压肾病的临床疗效.方法 选该病患者60例,随机分为两组.对照组予西医常规治疗,治疗组予中西医结合治疗.结果 治疗组显效13例,有效14例,无效3例,总有效率为90%;对照组显效7例,有效14例,无效9 例,总有效率为70%.两组综合疗效比较,有显著性差异.与对照组比较,BUN、Scr、Ccr、24 h尿蛋白有明显改善(P<0.05).结论 中西医结合治疗高血压肾病是一种安全、有效的方法.     

阿托伐他汀对老年性高血压合并高血压肾病的影响分析

目的:观察阿托伐他汀对老年人高血压合并高血压肾病的治疗效果,并对其临床疗效及安全性进行总结分析。方法:将120例老年高血压合并高血压肾病患者纳入此次研究,并平均分为两组,观察组和对照组,每组患者60例。对照组给予硝苯地平进行治疗,观察组给予阿托伐他汀进行治疗,连续治疗4周后,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:经治疗后,观察组显效27例,有效20例,无效13例,总有效率高达78.33%;对照组显效28例,有效17例,无效15例,总有效率为76.67%。两组降压效果明显,但总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀治疗老年高血压合并高血压肾病的临床疗效与硝苯地平缓释片相当,降压效果确切、安全可靠,均值得在临床上推广应用。     

肾病综合征选择恰当方案治疗临床分析

目的:分析和研究肾康注射液与激素联合应用治疗肾病综合症的临床效果。方法:我们选取2010年8月-2012年8月肾病综合症患者72例,将其按双盲随机法分为两组,观察组36例与对照组36例,观察组患者给予肾康注射液进行治疗,对照组患者给予强的松进行治疗。两组患者治疗结束后,将其治疗效果进行对比。结果:观察组患者治疗有效率明显高于对照组(P0.05),具有统计学意义。观察组患者在治疗期间不良反应发生率明显低于对照组(P0.05),具有统计学意义。结论:肾康注射液用于肾病综合症的治疗,效果比较明显,能够有效缓解患者的临床症状,并且患者在治疗期间不良反应较小,安全可靠,值得临床应用与推广。     

卡托普利和氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压60例疗效观察

目的 总结卡托普利配伍氢氯噻嗪治疗高血压的临床效果.方法 将60例原发性高血压患者随机分为治疗组(卡托普利 氢氯噻嗪组)及对照组(单用卡托普利组),每组各30例,观察其疗效及肾功、血钾、血脂和血糖的影响进行观察.降压效果治疗组显效10例,有效18例,总有效率为93.3%.对照组显效5例,有效16例,总有效率为70%.治疗组的疗效明显高于对照组,且治疗组对肾功、血钾、血脂、血糖较用药前有所改善,而对照组并无明显改变.结论 卡托普利配伍氢氯噻嗪治疗原发性高血压安全有效,且疗效优于单用卡托普利.     

左卡尼汀注射液对高血压性心脏病心力衰竭的治疗作用研究

目的分析左卡尼汀注射液治疗高血压性心脏病心力衰竭临床疗效。方法选取从2015年6月至2016年6月收治的70例高血压性心脏病心力衰竭患者,随机分为对照组(35)与观察组(35),对照组采取常规治疗方法,观察组在对照组基础上应用左卡尼汀注射液治疗,对比两组患者临床疗效。结果观察组总有效率为88.57%,对照组总有效率为60.00%,观察组高于对照组(P0.05)。结论对高血压性心脏病心力衰竭采用左卡尼汀注射液治疗,疗效理想,具有临床应用价值。     

肾康注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察肾康注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2013年7月至2015年4月收治的150例早期糖尿病肾病患者,随机分为治疗组与对照组各75例。对照组给予西医常规综合性治疗,主要包括糖尿病教育、运动、优质低蛋白饮食0.6~0.8 g/(kg·d)及胰岛素控制血糖;治疗组在对照组基础上加用肾康注射液。观察治疗前后的中医证候积分、空腹血糖(GLU)、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(Hb A1c)、24小时尿蛋白定量(24 h-UTP)、尿微量白蛋白的变化。结果治疗后治疗组总有效率91.3%,对照组总有效率72.6%,两组比较,差异有统计学意义(P0.01)。两组治疗后FBG、餐后2h血糖、Hb A1c的结果与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗后TG、TC与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.01),而对照组TG、TC与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后24 h尿蛋白定量及尿微量白蛋白与治疗前比较,指标均明显下降,差异有统计学意义(P0.01);且治疗组明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论肾康注射液能明显改善早期糖尿病肾病患者的各项指标,延缓糖尿病肾病的发展,值得临床推广应用。     

肾康注射液治疗慢性肾衰的临床分析

目的:对慢性肾功能衰竭患者应用肾康注射液,就其临床疗效进行分析探讨。方法:选取2015年5月至2016年5月一年间我院收治的慢性肾衰患者60例作为本次的研究对象,应用随机数表法将60例患者均分为对照组及观察组各30例。对照组患者采用优质低蛋白饮食以及必要的常规治疗。观察组患者在对照组的基础上增加肾康注射液治疗。治疗持续三周,随后对两组患者的具体恢复情况进行检查,对两组患者的恢复效果进行比较。结果:治疗结束后,观察组总有效率为86.7%,对照组患者总有效率为56.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于慢性肾衰患者应用肾康注射液治疗的效果较为理想,治疗有效率明显较高,值得在临床治疗上推广应用。     

肾康冲剂治疗隐匿性肾炎脾肾亏虚证30例疗效观察

[目的]观察肾康冲剂治疗隐匿性肾小球肾炎脾肾亏虚证的疗效。[方法]选择60例隐匿性肾炎脾肾亏虚证患者,随机分为治疗组30例与对照组30例,两组均予刺五加注射液和灯盏花素静滴,治疗组加用肾康冲剂。观察两组患者治疗前后中医证候积分值、24h尿蛋白定量、尿常规中蛋白和红细胞的变化情况。[结果]治疗组临床总有效率为83.33%,尿蛋白总有效率为86.67%;对照组分别为53.33%、60%,治疗组疗效优于对照组。两组患者中医证候积分值治疗后均明显下降(P0.01),且治疗组较对照组下降更为明显(P0.05)。[结论]肾康冲剂能明显改善隐匿性肾小球肾炎脾肾亏虚证的临床表现,降低24h尿蛋白定量。     

果糖联用参麦治疗慢性充血性心力衰竭46例疗效观察

目的观察1,6-二磷酸果糖(FDP)联用参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的可行性、安全性及效果。方法将92例慢性心力衰竭患者随机分为2组,每组46例,对照组采用强心、利尿等治疗;观察组在对照组基础上加用1,6-二磷酸果糖及参麦注射液。观察2组临床疗效及不良反应。结果观察组显效28例,有效15例,总有效率为93.5%;对照组显效19例,有效16例,总有效率为76.1%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。2组均无明显不良反应。结论 1,6-二磷酸果糖及参麦注射液能提高CHF患者的临床疗效,改善心功能,且无明显不良反应。     

肾康注射液前列地尔联合治疗糖尿病肾病疗效及对SCr BUN的影响

目的 探讨肾康注射液、前列地尔联合治疗糖尿病肾病（DN）的疗效及对血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）的影响。方法 选取民勤县人民医院2019年8月—2020年11月收治的94例DN患者,采用抽签法分为观察组（47例）和对照组（47例）。对照组采用前列地尔治疗,观察组联合肾康注射液治疗,治疗1个月后,比较2组临床疗效、肾功能指标。结果观察组治疗总有效率（93.62%）高于对照组（78.72%）,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后SCr、BUN水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 肾康注射液联合前列地尔治疗DN效果显著,可有效改善患者肾功能指标,值得临床推广。     

肾康注射液联合还原型谷胱甘肽对梗阻性肾病患者肾功能、尿L-FABP、NGAL水平及预后的影响

目的探讨肾康注射液联合还原型谷胱甘肽对梗阻性肾病患者肾功能、尿肝型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)、中性粒细胞明胶相关载脂蛋白(NGAL)水平及预后的影响,为其临床诊治提供参考。方法选择西安交通大学第二附属医院泌尿外科2016年1月—2017年6月收治的126例梗阻性肾病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各63例。其中对照组给予还原型谷胱甘肽治疗,观察组在对照组治疗的基础上外加肾康注射液联合治疗,疗程2周。比较2组患者治疗前后肾功能、肾小管功能及尿L-FABP、NGAL水平变化,分析2组患者预后生存情况差异。结果与治疗前相比,2组患者治疗后血清SCr、BUN、TGF-β1及尿MCP-1,KIM-1、RBP、β2-MG、NAG、LFABP、NGAL水平均明显下降,eGFR明显升高(P <0.01),且观察组较对照组改善更为显著(P <0.01)观察组患者的治疗总有效率为84.13%,明显高于对照组的63.49%(P <0.05)。2年随访过程中,观察组患者的2年生存率明显高于对照组(95.24%vs.84.13%,P<0.05)。结论肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗梗阻性肾病患者,可有效改善其肾功能及预后,减少氧化应激损伤,促进肾小管功能恢复,效果显著,具有一定的临床应用价值。     

非洛地平联合健康教育治疗社区高血压病人的疗效观察

目的：研究非洛地平联合健康教育治疗社区高血压病人的临床疗效。方法：患有高血压的常住居民92例,均符合WHO关于高血压的诊断标准,其中男47例,女45例;随机分为两组,调查组（n=46）和对照组（n=46）,对照组给予常规降压治疗;调查组给予健康教育联合非洛地平治疗,两组持续治疗2月后,监测血压,观察疗效。结果：两组患者给予相应的治疗后,调查组患者有21例显效,17例有效,治疗总有效率为82.61%;对照组患者有10例显效,16例有效,治疗总有效率为56.52%,两组总有效率相比,差异具有统计学意义（x2=14.92,P〈0.05）。调查组与对照组患者治疗后,收缩压与舒张压均较治疗前出现了明显的降低,而调查组患者收缩压与舒张压均降低到血压正常值范围内,且低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：非洛地平联合健康教育可以有效控制原发性高血压病人的血压状况,值得在社区治疗高血压病人中推广应用。     

红花注射液治疗93例糖尿病肾病肾功能衰竭的临床疗效分析

目的：探讨红花注射液对糖尿病肾病肾功能衰竭的治疗效果。方法：将笔者所在医院93例糖尿病肾病肾功能衰竭患者分为两组,观察组48例及对照组45例,对照组仅给予常规性治疗,而观察组在此基础上联合应用红花注射液,4周后比较两组疗效及肾功能情况。结果：两组患者症状、体征均有改善,患者恶心呕吐、疲倦乏力、腰背酸痛、水肿、夜尿增多等症状均有明显好转。观察组48例患者中显效25例,有效14例,无效9例,总有效率为81.3%;对照组45例患者中显效16例,有效12例,无效17例,总有效率为62.2%。观察组总有效率显著高于对照组（χ2=4.18,P〈0.05）。观察组治疗后空腹血糖（6.16±0.89）mmol/L、血尿素氮（9.36±2.65）mmol/L、血肌酐（234.40±98.90）μmol/L、24 h尿蛋白定量（0.67±0.36）g,与治疗前相比均有明显改善（P〈0.05）,且与对照组比较均有统计学差异（P〈0.05）。结论：红花注射液能有效延缓糖尿病肾病发展,可广泛辅助应用于糖尿病肾病肾功能衰竭治疗。     

苯磺酸左旋氨氯地平与缬沙坦联合治疗高血压病58例

目的：研究苯磺酸左旋氨氯地平与缬沙坦联合治疗高血压的效果。方法选取2011年6月-2012年6月广西隆林各族自治县人民医院收治的116例高血压患者，随机分为两组。观察组58例采用苯磺酸左旋氨氯地平与缬沙坦联合治疗，对照组58例采用氢氯噻嗪与缬沙坦联合治疗，疗程均为2个月。观察两组治疗治疗前后舒张压、收缩压、血脂、血钾指标变化。结果治疗前两组SBP、DBP比较差异无显著性，治疗后较治疗前明显降低，但观察组降低幅度明显大于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组显效19例，有效33例，总有效率为89.66%；对照组显效11例，有效26例，总有效率63.79%；观察组治疗效果明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论高血压患者选择笨磺酸左旋氨氯地平与缬沙坦治疗联合治疗降压效果显著。