醒脑静注射液联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎

目的 观察醒脑静注射液联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效.方法 将81例病毒幢脑炎患儿随机分为治疗组42例,对照组39例.对照组予以更昔洛韦5～10mg（kg·d）,1日2次,治疗组在对照组治疗的基础上给予醒脑静注射液0.4～0.6mL（kg·d）,1日1次,两组忘儿均采用静脉给药,并给予常规综合治疗,疗程7～14d.结果 治疗组治愈率71.4%,对照组治愈率46.1%,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组发热、头痛、恶心呕吐、抽搐、意识障碍、精神异常、病理征阳性以及脑膜刺激征持续时间均比对照组缩短,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 醒脑静注射液联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,安全性好.     

更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床研究

目的研究更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法将70例病毒性脑炎患儿随机均分为治疗组及对照组。两组患儿均采用常规综合治疗措施,对照组加用更昔洛韦静脉滴注治疗,治疗组加用更昔洛韦与纳洛酮静脉滴注治疗,7-10d为1个疗程。疗程结束时对比两组患儿治疗效果。结果治疗组总有效率（100％）明显高于对照组（80％）,差异有显著性（P〈0．05）。治疗组症状体征改善所需时间明显短于对照组（P〈0．01）。结论采用更昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎比单用更昔洛韦疗效更好,且安全性较高。     

更昔洛韦联合热毒宁治疗小儿病毒性脑炎31例

目的观察更昔洛韦联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性脑炎的疗效和安全性。方法将62例病毒性脑炎患儿随机分为观察组和对照组,各31例。两组均行控制体温、降颅压、镇静等基础治疗,对照组予更昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液。结果观察组在发热、头痛呕吐、抽搐、意识障碍等临床症状消失时间及疗效方面均明显优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）。两组不良反应均轻微。结论更昔洛韦联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,作用迅速,安全性好,不良反应轻微,值得临床推广。     

丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗儿童病毒性脑炎临床观察

目的探讨丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗儿童病毒性脑炎的临床疗效及安全性。方法150例病毒性脑炎患儿随机分为3组,3组患儿均给予抗病毒、降颅压、激素、改善脑代谢、营养神经细胞、维持水电解质平衡、以及降温、止惊等对症治疗。更昔洛韦治疗组加用更昔洛韦;丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗组在更昔洛韦治疗的基础上加用静脉注射免疫球蛋白（IVIG）。10d为1个疗程。对照组无丙种球蛋白和更昔洛韦治疗措施。比较三组临床疗效及不良反应。结果丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗组治愈25例（50％）,显效20例（40％）。无效5例（10％）;更昔洛韦治疗组治愈15例（30％）,显效10例（20％）,无效25例（50％）。对照组治愈5例（10％）．好转15例（30％）。无效30例（60％）。经统计学处理。3组治愈率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗组治疗儿童病毒性脑炎临床疗效好,无明显不良戽应。     

更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效评估

目的分析研究更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效及安全性。方法回顾对62例病毒性脑炎患儿的临床治疗,对照组（31例）患儿在常规综合治疗的基础上加用更昔洛韦静脉滴注,观察组（31例）患儿加用更昔洛韦与纳洛酮静脉滴注。观察记录两组患者的疗效及不良反应。结果观察组治疗小儿病毒性脑炎头痛、呕吐,抽搐,意识恢复时间较对照组明显缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎临床疗效显著,值得临床推广。     

神经节苷脂联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效分析

目的：探讨神经节苷脂联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法：将2005～2010年本院收治的126例病毒性脑炎患儿随机分为对照组、更昔洛韦治疗组和神经节苷脂联合更昔洛韦治疗组（联合治疗组）,每组42例。对照组给予解痉、降温、降颅压、抗病毒、调整水电解质平衡、营养支持等常规治疗;更昔洛韦治疗组在常规治疗基础上应用更昔洛韦治疗;联合治疗组在常规治疗基础上应用神经节苷脂联合更昔洛韦治疗,观察3组患儿的临床疗效。结果：对照组治愈15例,显效5例,有效7例,无效15例,总有效率为67.5%。更昔洛韦治疗组治愈20例,显效6例,有效7例,无效9例,总有效率为82.5%。联合治疗组治愈27例,显效7例,有效5例,无效3例,总有效率为97.5%。临床症状及体征恢复时间、住院时间、总有效率治疗组明显优于对照组（P〈0.05）,且更昔洛韦治疗组及联合治疗组之间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：神经节苷脂联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效确切,值得临床推广应用。     

纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察

目的：观察纳洛酮联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法：将收治的90例病毒性脑炎患儿随机分为观察组与对照组,观察组用纳洛酮联合更昔洛韦治疗,对照组单用更昔洛韦治疗。结果：观察组总有效率为91.1%,对照组总有效率为75.6%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：纳洛酮联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效较为肯定,值得临床应用。     

更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效观察

目的观察更昔洛韦联合复方甘草酸苷注射液治疗带状疱疹的临床疗效。方法收集本科2010年6月-2012年9月收治的120例带状疱疹患者,并将其随机分成治疗组和对照组。治疗组60例给予更昔洛韦0．5g静滴,同时给予复方甘草酸苷注射液120mg每日静滴。对照组60例仅单纯给予更昔洛韦0．5g每日静滴。两组治疗疗程均为15d。疗程结束后分析两组结果,比较两组临床症状的改善情况。结果两组患者均完成治疗疗程,并取得较好疗效,且无明显不良反应发生。治疗组的临床症状改善时间明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组和对照组神经痛的发生率分别为11．67％和23．33％。结论更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效显著．安全可靠。     

更昔洛韦联合醒脑静治疗病毒性脑炎的疗效分析

目的观察更昔洛韦联合醒脑静治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法采用随机对照临床研究,共入选106例病毒性脑炎的儿童,随机分为观察组55例,对照组51例,比较两组患儿治疗后的临床疗效。结果观察组总有效率98.2%,对照组总有效率29.4%,2组总有效率比较有统计学意义(P<0.001)。在热退,头痛,呕吐症状消失,意识障碍及神经体征的恢复时间均较对照组缩短。且短期内未发现明显不良反应。结论更昔洛韦联合醒脑静治疗病毒性脑炎有明显疗效,值得推广应用。     

更昔洛韦联合潘生丁治疗小儿病毒性脑炎疗效观察

目的探讨更昔洛韦联合潘生丁治疗小儿病毒性脑炎的疗效。方法30例小儿病毒性脑炎,随机分成两组,在常规抗感染、抗惊厥、脱水剂、激素等治疗基础上,观察组应用更昔洛韦联合潘生丁治疗,对照组应用阿昔洛韦治疗。结果观察组症状、体征和实验室检查疗效均明显优于对照组。结论更昔洛韦联合潘生丁治疗小儿病毒性脑炎症状缓解快,疗效好,作用迅速,副作用少。     

神经节苷脂联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效分析

目的：探讨神经节苷脂联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法：将117例病毒性脑炎患儿随机分为两个治疗组[更昔洛韦治疗组（治疗A组）和神经节苷脂联合更昔洛韦治疗组（治疗B组）]及对照组,每组39例,比较分析3组的临床疗效。结果：治疗A组和治疗B组总有效率分别为76.9%、82.1%,与对照组总有效率56.4%相比,其差异均有统计学意义（P均〈0.05）,且治疗A组及治疗B组之间比较,差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论：神经节苷脂联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效确切,值得临床推广应用。     

干扰素联合更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎合并脑膜脑炎的疗效观察

目的探讨观察干扰素联合更昔洛韦在治疗小儿流行性腮腺炎合并脑膜脑炎方面的临床疗效,并评价其安全性。方法选择2010年6月至2011年6月期间我院儿科病房收治的72例流行性腮腺炎合并脑膜脑炎的患儿,将其随机平均分为三组,干扰素组(24例)采用肌肉注射100万单位的α-2b干扰素治疗,1次/d;更昔洛韦组(24例)采用按10mg/kg用量的更昔洛韦静脉滴注,1次/d;联合组(24例)采用两种药物联合治疗,用药剂量和方法同其他两组,三组均连续治疗5d,观察临床疗效,并评价安全性。结果联合组治疗的总有效率显著高于干扰素组和更昔洛韦组的(P<0.05);意识恢复时间显著短于其他两组(P<0.05)。结论采用干扰素联合更昔洛韦的办法治疗流行性腮腺炎合并脑膜脑炎临床疗效确切,安全可靠。     

更昔洛韦治疗尖锐湿疣30例

目的评价更昔洛韦治疗尖锐湿疣的疗效。方法61例尖锐湿疣患者随机分为两组。治疗组30例采用激光祛除疣体后静脉滴注更昔洛韦注射液，0．25g-d^-1qd；对照组30例采用激光祛除疣体后静脉滴注阿昔洛韦注射液，每次0．25g，tid。均连续治疗5d。比较两组实验室检查结果、临床复发率和药物不良反应。结果对照组3个月内复发率为53．33％，治疗组为25．81％，治疗组复发率明显低于对照组（P〈0．05）。两组药物不良反应发生率均较低。结论更昔洛韦治疗尖锐湿疣安全有效，不良反应少。     

更昔洛韦及干扰素治疗传染性单核细胞增多症的研究（附45例分析）

目的评价更昔洛韦及α-干扰素治疗传染性单核细胞增多症（IM）的疗效。方法将45例确诊为IM的患儿随机分为两组，治疗组27例应用更昔洛韦联合α-干扰素治疗，对照组18例单用更昔洛韦治疗，对疗效进行统计学分析。结果更昔洛韦联合旷干扰素治疗组总有效率96．2％，高于单用更昔洛韦治疗组总有效率94．4％，但两者差异无统计学意义（P〉0．05）。结论更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症疗效肯定，联合应用α-干扰素并未显著提高疗效。     

更昔洛韦治疗流行性腮腺炎患儿的效果评价

目的：评价更昔洛韦治疗流行性腮腺炎患儿的疗效。方法：选择流行性腮腺炎患儿180例,将其随机分为观察组和对照组。两组患儿常规辅助治疗相同,同时对照组加用利巴韦林;观察组使用更昔洛韦。结果：观察组的总有效率为97.78%（88/90）,高于对照组的总有效率88.89%（80/90）,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿在治疗过程中均未见明显不良反应。结论：更昔洛韦治疗流行性腮腺炎疗效佳,并有良好的安全性,可建议临床进一步推广应用。     

儿童传染性单核细胞增多症的两种疗法的比较

目的观察利巴韦林、更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症（简称传单）的疗效对比。方法70例传单（IM）患儿随机分为对照组和治疗组。两组患儿在常规治疗的基础上,对照组35例给予利巴韦林10mg／kg／d;治疗组35例给予更昔洛韦10mg／kg／d;均静脉滴注,疗程均为7—10天。结果治疗组总有效率达94．29％,明显高于对照组68．57％,（P〈0．01）;治疗组热程、咽峡炎改善时间、淋巴结缩小时间、肝脾回缩时间、平均住院时间、变异淋巴细胞恢复至〈10％的时间均较对照组明显缩短（P〈0．01）或P〈0．05）。结论更昔洛韦治疗儿童传单较传统的利巴韦林疗效好,值得推广。     

更昔洛韦联合泼尼松治疗老年带状疱疹疗效观察

目的探究更昔洛韦联合泼尼松治疗老年带状疱疹的疗效。方法69例老年带状疱疹患者,随机分为治疗组34例和对照组35例。对照组静脉滴注更昔洛韦250mg,qd,连用7d。治疗组在对照组基础上口服泼尼松每次10mg,tid,连用3d,随后改为口服泼尼松每次10mg,qd,连用4d。结果治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论更昔洛韦联合泼尼松治疗老年带状疱疹比单独使用更昔洛韦效果好。     

更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效观察

目的：探讨更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎（HSK）的疗效及预防复发的作用。方法：HSK患者64例随机分为更昔洛韦组与对照组各32例。更昔洛韦组予0．15％更昔洛韦眼用凝胶和0．3％氧氟沙星眼液交替滴眼,qid。对照组予0．1％阿昔洛韦滴眼液和0．3％氧氟沙星眼液交替滴眼,qid。两组疗程均为3周。观察两组患者治疗后临床疗效和不良反应,并随访观察治疗后2年内的复发率。结果：治疗3周后,更昔洛韦组临床总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组分别出现不良反应3例和5例,不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后随访2年,观察组患者复发率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：更昔洛韦眼用凝胶治疗HSK疗效确切,安全性较好,能减少其复发率,具有治疗和预防HSK复发的作用。     

薄芝糖肽联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹110例临床疗效观察

目的观察薄芝糖肽联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹的临床疗效。方法将110例带状疱疹患者随机分为两组,观察组55例给予薄芝糖肽注射液每次10mg,每天1次;口服伐昔洛韦片每次0．3g,每天2次;对照组55例仅给予口服伐昔洛韦片每次0.3g,每天2次。两组疗程均为14d。观察两组患者治疗的总有效率,疼痛减轻、消逝时间和带状疱疹后神经痛（PHN）发生率。结果观察组及对照组治疗总有效率分别为92．7％、72．7％,观察组疼痛减轻、消逝时间短于对照组。PHN发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论薄芝糖肽联合伐昔洛韦片能有效治疗带状疱疹。缩短PHN时间,降低PHN的发生率,且疗效优于单用伐昔洛韦片。     

更昔洛韦、干扰素联合治疗小儿病毒性脑炎的临床观察

目的具体观察对小儿病毒性脑炎(VE)患者采用更昔洛韦、干扰素联合治疗的总体临床疗效情况。方法将我院收治治疗的90例小儿病毒性脑炎患者随机分为观察组和对照组两组,两组患者的临床基本资料无显著差异,在入院时均进行常规支持性治疗,而对照组患者在常规支持性治疗的基础上行更昔洛韦治疗,观察组则在对照组的基础上行更昔洛韦联合干扰素治疗,对两组小儿病毒性脑炎患者的总体治疗效果意见不良临床反应情况进行对比分析。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05),从两组患者治疗后的不良反应情况来看,无显著对比性差异(P>0.05)。结论更昔洛韦联合干扰素应用于小儿病毒性脑炎患者的临床治疗中,具有起效快、效果明显、不良反应少的优势,值得临床治疗的广泛应用。