HPLC测定清热解毒片中绿原酸的含量

目的 建立HPLC测定清热解毒片中绿原酸的含量.方法 采用Phenomenex C1B Gemini(250×4.6mm,5u)色谱柱,以甲醇-3%冰醋酸(12:88)为流动相,流速为1.0ml·min-1;检测波长为327nm,柱温为室温.结果 绿原酸在0.201～1.006μg与峰面积星良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.73%,RSD为1.0%(n=5).结论 该方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法.     

HPLC法测定抗菌消炎片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定抗菌消炎片中黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用Kromasil100-5 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-冰醋酸-水(46∶1∶54)为流动相,流速1 mL.min-1;检测波长280nm。结果黄芩苷在0.546～2.730μg之间呈较好的线性关系,相关系数为r=0.9997,黄芩苷的回收率为98.06%,RSD=0.86%。结论该实验操作简便,结果准确,重复性好,可作为抗菌消炎片的质量控制标准。     

HPLC测定桑菊感冒片中绿原酸的含量

目的:建立桑菊感冒片中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱:Dikma KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(26∶74);检测波长:326nm;柱温:30℃;流速:0.8ml/min。结果:绿原酸在0.09～0.9μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.52%,RSD为0.42%(n=9)。结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。     

RP-HPLC法同时测定抗菌消炎片中7种成分的含量

目的:建立同时测定抗菌消炎片中绿原酸、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:采用反向高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Extend C_(18),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长分别为327 nm(绿原酸)、280 nm(黄芩苷)和450 nm(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:绿原酸、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚检测进样量线性范围分别为0.209 4~4.188 0μg(r=0.999 9)、0.372 0~7.440 0μg(r=0.999 9)、0.006 3~0.126 2μg(r=0.999 9)、0.011 6~0.232 2μg(r=0.999 9)、0.005 3~0.106 0μg(r=0.999 8)、0.012 8~0.256 4μg(r=0.999 9)、0.016 5~0.330 3μg(r=0.999 8);定量限分别为2.01、1.93、0.76、1.25、1.24、0.53、1.53 ng,检测限分别为0.98、0.65、0.25、0.42、0.41、0.18、0.52 ng;加样回收率分别为98.41%~100.40%(RSD=0.76%,n=9)、96.17%~100.10%(RSD=1.58%,n=9)、96.11%~100.10%(RSD=1.33%,n=9)、96.29%~100.80%(RSD=1.85%,n=9)、96.88%~100.10%(RSD=1.22%,n=9)、97.81%~101.90%(RSD=1.64%,n=9)、96.46%~101.30%(RSD=1.85%,n=9)。结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于抗菌消炎片中7种成分含量的同时测定。     

HPLC法测定利胆片中绿原酸的含量

目的建立利胆片中绿原酸含量的HPLC测定法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相：乙腈旬．4％磷酸溶液（13：87）;流速为1．2ml·min^-1;检测波长为327nm。结果线性范围：4．64～23．2mg·L^-1（r=0．9998）。精密度：RSD为1．26％（n=5）,平均回收率为98．7％。结论试验表明该方法简便,快速,结果准确,重现性好。     

双青咽喉片中绿原酸与甘草酸的含量测定

目的:建立双青咽喉片中绿原酸和甘草酸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Dikma Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);绿原酸的测定,流动相为甲醇-0.08 mol·L~(-1)磷酸溶液(22:78),流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长:326 nm;甘草酸的测定,流动相为甲醇-0.2 mol·L~(-1)酸铵-冰醋酸(66:34:1);流速:0.8 mL·min~(-1);检测波长:252 nm。结果:绿原酸在0.08～0.8μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.90%(n=12);甘草酸的线性范围0.4～4μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.04%(n=12);。结论:该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定益胆片中绿原酸的含量

目的建立测定益胆片中绿原酸的含量测定方法.方法采用HPLC法,Shim-PacK C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(28:72:0.5)为流动相;流速1.0 ml@min-1;检测波长328 nm.结果绿原酸在0.16～0.80μg线性关系良好,平均加样回收率为99.6%,RSD为1.02%(n=5).结论本方法简便、准确、重现性好,可作为益胆片质量控制的方法.     

HPLC测定肝毒清片中绿原酸的含量

肝毒清片是我院制剂．由北芪、绵茵陈、茯苓、白术等十二味中药材组成。具有利胆除湿、健脾、保肝等作用。用于乙型肝炎病毒（HBV）携带者。茵陈为本方的君药之一．本文采用HPLC法测定肝毒清片中绿原酸．为评价和控制肝毒清片的质量提供依据。     

消癌平片中绿原酸的含量测定

目的建立HPLC法测定消癌平片中绿原酸含量的方法．方法色谱柱为迪马C18（4．6mm×150mm，5Ixm））；流动相乙腈-水-磷酸（9：91：0．5）；流速：1．0ml／min；检测波长：327nm。结果绿原酸进样量在0．0850～0．4250μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率=98．8％，RSD=2．1％。结论该法简便准确，重现性好，可作为消癌平片质量控制的依据之一。     

高效液相色谱法测定抗菌消炎胶囊中绿原酸的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定抗菌消炎胶囊中绿原酸含量的方法。方法:Betasil C18柱,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液(13:87),流速1．0 ml·min-1,检测波长为327 nm。结果:绿原酸在0．12～0．61 μg之间呈良好的线性关系(r= 0．999 7)。平均回收率100．5％(RSD=0．9％,n=5)。结论:所建立的方法稳定可靠灵敏、准确、简便,可用于抗菌消炎胶囊的质量控制。     

HPLC法测定速克感冒片中阿司匹林、绿原酸的含量

目的建立速克感冒片中绿原酸和阿司匹林的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),测定阿司匹林的流动相为甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1)、检测波长为280 nm。测定绿原酸的流动相为甲醇-水-冰醋酸(13∶87∶1)、检测波长为327nm。结果线性范围:阿司匹林30.65~490.4 mg.L-1(r2=0.999 6)、绿原酸5.4~108 mg.L-1(r2=0.999 9)。加样回收率:阿司匹林为99.55%,RSD为0.38%(n=6);绿原酸为98.78%,RSD为0.56%(n=6)。结论本方法操作简单、结果准确,可作为控制本品质量的方法。     

HPLC法测定消炎片中黄芩苷的含量

目的建立中成药消炎片中黄芩苷的含量测定方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱:Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液(磷酸调pH值为2.7)(40∶60);检测波长:275nm;流速:l.0mL/min。结果黄芩苷在0.2010~0.7042μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD为1.24%(n=5)。结论该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定蒲公英片中绿原酸和咖啡酸的含量

目的建立蒲公英片的含量测定方法.方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)流动相为甲醇-磷酸盐(pH4.2)(23:77),检测波长323 nm,柱温40 ℃,流速1 ml·min-1;.结果在此色谱条件下,绿原酸在5.6～89.6 mg·L-1范围内,有较好的线性,Y=18559.149-11960.966X,s=32 966.36,r=0.999,咖啡酸在12.5～2000 mg·L-1范围内,有较好的线性,Y=2407.29 2173.99X,s=6285.924,r=0.999 5.结论本方法可有效控制蒲公英片的质量.     

HPLC法测定双花百合片中绿原酸的含量

目的：建立双花百合片中绿原酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Eelispse XDB C18 （4.6 mm×250 mm, 5 μm）色谱柱,流动相为0．4％磷酸溶液-乙腈（85：15）,柱温为25℃,流速为0．8ml／min,检测波长为327nm。结果：绿原酸在0．10-5．00μg范围内呈良好的线性关系（r=O．9997）,平均回收率为99．60％,RSD=1．56％（n=6）;测得3个批次双花百合片样品中绿原酸含量分别为0．08、0．10、0．09mg／片。结论：该方法操作简单,灵敏度高,重现性好,测定结果可靠,可用于双花百合片中绿原酸含量的测定。     

清凉泡腾片中绿原酸的含量测定

目的:建立清凉泡腾片中绿原酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent ZORBAX Eclips XDBC18(4.6 mm×250 rmm,5 μm);流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(0.1 mol·L-1,pH 2.7)(30:70);流速为1 mL·min-1;检测波长为328 nm.结果:绿原酸进样量在0.049 5～0.495 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为96.21%,RSD为1.07%.结论:本方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可作为清凉泡腾片的质量控制标准.     

HPLC法测定清肺饮中绿原酸的含量

目的建立清肺饮的质量控制方法。用HPLC法测定清肺饮中绿原酸的含量。方法采用Sinochorom ODS C18柱,以乙腈-0．4％磷酸水溶液（13：87）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为327nm。结果绿原酸在27．76～138．8mg·L^-1。范围内线性关系良好,r=0．9999;平均加样回收率为98．75％,RSD为1．1％（n=5）。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定清痤颗粒中绿原酸的含量

目的建立用高效液相色谱法测定清痤颗粒中绿原酸含量的方法。方法采用HPLC法,依利特C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈:0.4%磷酸溶液13∶87为流动相,检测波长327 nm,柱温30℃,流速1.0 ml.min-1。结果绿原酸浓度范围在10.08～60.48 mg.L-1之间峰面积(Y)与浓度(X)线性关系良好。平均回收率95.08%,RSD=2.13%。结论该方法操作简单,分离效果好,可用于清痤颗粒制剂质量控制。     

HPLC法测定小儿咳喘灵凝胶中绿原酸的含量

目的 采用HPLC法测定小儿咳喘灵凝胶中绿原酸的含量.方法 HPLC法,汉邦C18柱(4.6 mm×250 mm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),检测波长:327 nm,流速:1.0 ml·min-1.结果 绿原酸在0.168～0.84 μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 6(n=5),平均回收率为98.55%.结论 该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于小儿咳喘灵凝胶的质量控制.     

高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量

目的　建立抗感颗粒中绿原酸的HPLC测定方法。方法　采用ZORBAXSB C18柱 (4. 6mm×250mm, 5μm),甲醇 1%磷酸溶液 (25∶75)为流动相,检测波长为 327nm。结果　绿原酸在 7. 5 ~120. 0μg·mL-1的浓度内呈良好的线性关系 (r=0. 9999),平均回收率为: 100. 48% (RSD=1. 2% )。结论　该方法简便、快速、准确,适用于抗感颗粒的质量控制。     

HPLC法测定不同产地栀子中绿原酸

目的测定不同产地栀子中绿原酸的含量。方法采用外标法。Zorbax XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-1.1%冰乙酸(0～12min,7∶93;12～20min,10∶90),流速为1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长为326nm。结果测得10个产地栀子中绿原酸含量最高为0.114%,最低0.003%。结论研究建立的栀子中绿原酸含量测定方法简便易行,结果准确、可靠,便于对栀子药材进行质量控制。不同产地栀子中绿原酸含量由于土壤等各种因素影响,差异明显。