沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病54例疗效分析

目的对沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果进行比较观察。方法抽取临床确诊为慢性阻塞性肺疾病患者108例,随机分为A、B两组,每组54例。A组采用常规抗感染、平喘治疗;B组在A组基础上加用沐舒坦治疗。对两组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应进行比较分析。结果B组的有效率明显高于A组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组在治疗过程中,均未出现较严重的并发症和不良反应。结论沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果显著,且不易复发,无严重并发症和不良反应。     

沐舒坦在慢性阻塞性肺疾病急性期合并呼吸衰竭患者的临床疗效观察

[目的]探讨氧化驱动雾化吸入沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性期合并呼吸衰竭的临床疗效。[方法]选择110例慢性阻塞性肺疾病急性期合并呼吸衰竭患者,随机分为两组,在综合治疗基础上,治疗组采用氧化驱动雾化吸入沐舒坦治疗,对照组采用氧化驱动雾化吸入生理盐水20ml+糜蛋白酶2000u+地塞米松5mg治疗,比较两组治疗临床疗效。[结果]两组患者经治72h后PaO2、PaCO2差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组57例,治疗结束后显效15例(26.32%),有效28例(49.12%),无效14例(24.56%);对照组53例,治疗结束后显效8例(15.09%),有效20例(37.74%),无效25例(47.17%)。两组疗效比较组间资料采用卡方检验,χ2=6.4294,P=0.0402﹤0.05。[结论]在综合治疗基础上,采用氧化驱动雾化吸入沐舒坦针对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭是一种有效的治疗方法,值得广泛应用。     

稳定期慢性阻塞性肺疾病应用舒利迭联合沐舒坦治疗的疗效观察

目的 探讨舒利迭联合沐舒坦治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效和对肺功能的影响.方法 89例患者以双盲法随机分为2组,观察组采用舒利迭联合沐舒坦雾化吸人治疗,对照组仅采用沐舒坦治疗,比较两组疗效和对肺功能的影响.结果 经治疗后观察组有效率为88.64％,对照组为75.56％,两组患者疗效差异有统计学意义（Ridit z=12.588,P=0.000）,观察组疗效优于对照组.结论 舒利迭联合沐舒坦可以改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能,疗效显著,值得临床推广应用.     

沐舒坦针剂治疗慢性支气管炎急性发作的有效性和安全性

目的：分析沐舒坦针剂对慢性支气管炎急性发作期患者的安全性和有效性。方法：抽取92例处于慢性支气管炎急性发作期的临床确诊患者,将其分为A、B两组,每组46例。A组患者采用常规方法进行治疗;B组患者在A组基础上采用沐舒坦针剂进行治疗。结果：B组患者治疗后总有效率明显高于A组患者（P〈O．05）;两组患者治疗安全性都非常高,无任何药物导致的不良反应。结论：沐舒坦针剂对慢性支气管炎急眭发作期患者的治疗效果非常明显。     

沙丁胺醇联合盐酸氨溴索片治疗慢性阻塞性肺病86例疗效观察

目的探讨沙丁胺醇与盐酸氨溴索片联合应用治疗慢性阻塞性肺病的疗效。方法对笔者所在科自2007年11月至2009年2月期间收治的老年慢性阻塞性肺病患者86例给予沙丁胺醇与盐酸氨溴索片联合应用并观察其疗效。结果本组86例住院时间7～21d,显效36例,有效40例,无效10例,有效率88％。结论沙丁胺醇联合盐酸氨溴索片治疗老年慢性阻塞性肺病,具有化痰、利痰、平喘、改善肺部通气的功效,两种药物有协同作用,二药联用可缩短住院时间,加快患者的康复。     

浅析沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作期的临床疗效

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎（简称老年慢支）急性发作的临床疗效。方法选取笔者单位2008年1月至2014年4月间治疗的160例老年慢支急性发作患者作为研究对象。按其治疗时间顺序分为两组,常规组：80例,常规雾化吸入治疗;研究组：80例,予以沐舒坦雾化吸入治疗。对比研究两组患者临床疗效。结果研究组80例患者临床改善总有率（96．25％）明显优于常规组（81．25％）,差异明显（P〈0．05）,具统计学意义;且临床症状缓解时间与常规组比较,优势明显（P〈0．05）,具统计学意义;两组患者均未出现严重不良反应,组间无差异（x2=21．294,P〉0．05）,不具统计学意义。结论老年慢支急性发作期予以沐舒坦雾化吸入治疗后,临床效果更理想;该治疗方法可迅速改善患者临床症状,缩短治疗时间,用药安全性较高,具临床推广价值。     

慢性阻塞性肺疾病急性发作期联合、动态测定CRP和PCT的意义

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)患者的C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)的动态变化。方法采取前瞻性、连续观察性方法,测定80例AECOPD患者入院第0、24、48小时的CRP和PCT(分别记录为CRP0、CRP1、CRP2和PCT0、PCT1、PCT2),分析CRP、PCT和死亡、住院天数之间的关系。结果 CRP、PCT水平和AECOPD患者住院天数、死亡有正相关关系,CRP1和住院天数相关性最高,PCT1和死亡相关性最高。结论联合、动态测定CRP和PCT,可以早期发现、早期治疗AECOPD患者的细菌感染,及时调整抗感染方案,判断疾病严重程度和预后。     

西药与补肺汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床效果分析

目的分析慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者实施西药联合补肺汤加减治疗的临床效果。方法随机选择2019年1月-2022年6月本院收治的68例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者作为本次研究对象,并利用随机抽签法将其划分研究组与对照组,其中对照组34例患者均接受西药治疗,研究组34例患者均接受西药联合补肺汤加减治疗,比较分析两组患者治疗前后并发症情况、肺功能指标、治疗有效率。结果治疗前,两组慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者并发症症状积分无明显差异(P>0.05),在实施不同治疗方式后,研究组患者咳嗽、咳痰、喘促并发症症状积分明显低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。治疗前,慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者肺功能指标与中医症候积分没有显著差异,接受西药联合补肺汤加减治疗后的研究组患者的FVC、FEV1、FEV1%、FEV1/FVC以及中医症候积分优于接受单一西药治疗的对照组,组间差异显著(P<0.05)。治疗后,研究组自发性气胸、呼吸衰竭、慢性肺源性心脏病、低通气睡眠呼吸障碍综合征发生率低于对照组,患者睡眠质量明显优于对照组(P<0.05)。结论西药联合补肺汤加减在慢性阻塞性肺疾病急性发作期中治疗效果确切,能够切实改善患者临床病症。     

流感疫苗对老年慢性阻塞性肺疾病患者干预效果观察

目的观察流感疫苗对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者病情干预效果。方法选取112例老年COPD稳定期患者,对照组54例给予常规解痉、平喘、化痰治疗,接种组58例在此基础上给予流感疫苗接种,观察两组患者1年内的病情发展情况及疫苗接种组的不良反应。结果接种组患者1年内急性发作次数（2.91±1.70）、急性期病程（38.78±17.63）d及因急性发作住院次数（1.03±0.61）次、住院天数（12.36±6.32）d,明显低于对照组[分别为（5.22±2.14）、（49.63±21.25）d、（1.98±0.84）次、（17.73±7.85）d],差异有统计学意义（P〈0.01）;肺功能指标及6分钟步行距离测试两组差异无统计学意义（P〉0.05）;接种组局部反应发生率5.17%,未见全身不良反应。结论老年COPD患者接种流感疫苗后不良反应率低且轻微,可降低急性发作次数及住院次数,但对肺功能、运动耐力的改善、病死率等尚需追踪观察。     

沐舒坦联合布地奈德氧气雾化吸入对老年COPD的控制效果

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种以气流受限不完全可逆为特征且呈进行性发展的慢性炎症性疾病,导致气流受限和气道高反应。随着我国人口老龄化程度的加重,老年患者常合并呼吸和循环系统慢性疾病,如不及时有效治疗,可导致病情急剧加重,严重者可危及生命。我院采用沐舒坦联合布地奈德氧驱动雾化吸人治疗老年COPD取得较好的疗效。     

总结慢性阻塞性肺病急性发作期住院患者的护理体会

目的对应用整体护理方案对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的住院患者进行护理的临床效果进行研究分析。方法抽取76例慢性阻塞性肺疾病急性发作期的住院患者病例,平均分成对照组和干预组。在住院期间给予对照组患者常规护理;给予干预组患者整体护理。结果干预组患者治疗后症状改善效果明显优于对照组;相关指标改善幅度明显大于对照组。结论应用整体护理方案对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的住院患者进行护理的临床效果非常明显。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床研究

目的:应用舒坦雾化吸入法对老年慢性支气管炎急性发作进行治疗,对比其与常规治疗方式的临床效果.方法:选择我院在2015年1月~2017年1月之间收治的老年慢性支气管炎症急性发作患者120例为研究对象,按照随机数字表发将其分为两组,观察组与对照组均有60例,对照组利用常规对症治疗方式治疗,观察组在常规治疗的基础上加用沐舒坦雾化吸入.结果:两组患者经过一段时间的治疗后各项症状均得到了一定改善,观察组治疗总有效率(96.7%)明显优于对照组(75.0%),P<0.05,各项症状缓解时间与住院时间明显短于对照组.结论:沐舒坦雾化吸入的总有效率达到了96.7%,可见临床治疗效果非常明显,值得在临床治疗中进行推广应用.     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选取笔者所在医院2010年9月-2011年9月收治的慢性支气管炎急性发作期患者96例,随机分为研究组和对照组,每组48例,均给予常规基础治疗,研究组在此基础上加用沐舒坦雾化吸入治疗,对照组在此基础上加用沐舒坦注射治疗,并对两组患者的临床治疗情况进行比较和分析。结果研究组显效36例（占75．00％）,有效10例（占20．83％）,无效2例（占4．17％）,总有效率95．83％。对照组显效24例（占50．00％）,有效14例（占29．17％）,无效10例（占20．83％）,总有效率79．17％。研究组与对照组相比,显效率和总有效率差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论采用沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作,疗效确切,效果显著,值得临床推广应用。     

糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床观察

目的探讨糖皮质激素（下称激素）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重（下称AECOPD）的治疗作用。方法60例患者随机分成治疗组和对照组，每组各30例，治疗组接受激素治疗。结果治疗组在改善咳嗽、咳痰等方面有效率达91．7％，平均住院天数比对照组明显减少（P〈0．05）。结论糖皮质激素对AECOPD能有效控制病情，缩短病程。     

盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期80例临床观察

目的观察盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性发期的临床疗效。方法将符合病例入选标准的160例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为观察组、对照组,每组80例。2组患者均给予解痉平喘、抗感染、纠正水电解质失衡和营养支持等常规治疗,同时吸入信必可都保,每次1格,每日2次。观察组同时给予盐酸氨溴索注射液静脉滴注,每次30mg,每日2次。2组均以治疗1周为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效。结果显效率观察组为75.00%,对照组为53.75%,2组相比差异有统计学意义(P﹤0.05);总有效率观察组为94.56%,对照组为74.75%,2组相比差异有统计学意义(P﹤0.05)。PaO2、PaCO2、SaO2、PEF等指标2组治疗前后组内相比较差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗后2组组间比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后2组Cdyn、MVV、FEV0.3、Fres、Zrs、R5-R20等指标相比差异均有统计学意义(P﹤0.05);FVC、2组FVC、R5%、R20%、X5、Rc、Rp等指标相比差异无统计学意义(P﹤0.05)。结论采用盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性发期患者具有良好的临床疗效,可显著改善患者肺功能各项指标。     

血糖对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者预后的影响

目的探讨应激性高血糖对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者预后的影响。方法连续选入符合入选标准的123例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照入院时有无应激性高血糖分为应激性高血糖组(A组)和血糖正常组(B组)。比较A组和B组入院时APACHEⅡ评分、肝肾功能损害发生率、机械通气时间及28 d病死率。结果 A组入院时血糖、APACHEⅡ评分、肝肾功能损害发生率、机械通气时间均高于于B组。结论入院时血糖越高,病情越重,预后越差。     

中西医结合治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效观察

目的：评价中西医结合治疗对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法：将96例COPD患者随机分为治疗组64例和对照组32例,2组均予哌拉西林三唑巴坦4．5g加入0．9％生理盐水250ml静脉滴注1次／d,甲氧苄啶0．2g加入0．9％生理盐水250ml静脉滴注1次／d;治疗组在此基础上加用痰热清注射液20ml加入5％葡萄糖液250ml静脉滴注1次／d,比较治疗2w后2组临床症状、体征的变化。结果：治疗组显效45例（70．3％）、有效13例（20．3％）、无效6例（9．4％）,总有效率90．6％;对照组显效9例（28．1％）、有效12例（37．5％）、无效11（34．4％）,总有效率65．6％。2组有效率比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：中西医结合治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期疗效显著。     

沐舒坦经支气管镜灌洗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效研究

目的观察沐舒坦经支气管镜灌洗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法将72例AECOPD患者随机分为常规治疗组（A组）、沐舒坦雾化吸入组（B组）、沐舒坦经纤支镜灌洗组（C组）。A组给予常规治疗,B组在A组的基础上加沐舒坦雾化吸入,C组在A组的基础上加沐舒坦经纤支镜灌洗。观察血气分析、C反应蛋白及肺功能测定。结果各组治疗后的PaO2、FEV1、FEV1/FVC均有提高,但C组明显高于A、B两组（P〈0.05）;PaCO2及C反应蛋白测定均有下降,但C组明显低于A、B两组（P〈0.05）。结论沐舒坦经支气管镜灌洗治疗AECOPD是一种有效的治疗方法,且安全性良好。     

特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期50例

目的观察特布他林联合氨溴索雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性发作期的临床疗效及安全性。方法 2009年3月—2011年12月选择COPD急性发作期患者100例,随机分为对照组和治疗组各50例。对照组给予控制性氧疗、抗感染、解痉、营养支持等常规治疗,治疗组在对照组基础上加用特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,连续治疗10 d后观察两组疗效。结果对照组痊愈12例,显效15例,有效12例,总有效率78.00%;治疗组痊愈17例,显效25例,有效5例,总有效率94.00%。结论特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗COPD急性发作期疗效满意,值得临床推广。