书写“药品说明书”之我见

药品说明书是每一药品包装必须具备的内容,对临床医师选用药物治疗疾病有重大参考意义。国外一些药品说明书的编写是值得我们借鉴的。它首先写出禁忌症、不良反应和注意事项,然后为药物作用机理、适应症和药代动力学数据。药物不良反应尽可能详细,仅有一例不良反应报告也     

药品说明书上的“常见病”

一、药品说明书上的用药不合理现象碘解磷定注射液为胆硷酯酶复活剂,临床在抢救治疗有机磷农药中毒患者时常出现中毒症状的反复,这是因为合成乙酰胆硷的乙酰辅酶A主要来源于葡萄糖分解后的中间产物丙酮酸在线粒体内的氧化脱羧,故在处方时加入葡萄糖等于提供了合成乙酰胆硷的物质基础,可使机体内乙酰胆硷量暂时又回升,结果出现了临床中毒症状的反复。有报道用林格氏液与葡萄糖注射液各1000 ml,输入机体后分别进行测定比较,结果两者对胆硷酯酶活性的影响完全不同,林格氏液仅     

药品说明书

药监博士:买药时要看说明书,买到药以后,还要详细阅读药品说明书,因为说明书可以指导我们正确用药。爷爷:说明书和药品的安全使用有关系吗?药监博士:当然有关系,而且关系很大。药品说明书是医生和病人用药的依据,它记载了大量已经发现的安全性信息,一般不会发生问题。前几年,我国上海爷爷:好多人吃药时只看药品使用说明书上一天吃几次、一次吃几片,而忽视别的内容,这不对吧?药监博士:这样阅读不全面。患者服用前要认真阅读其中有关药品适应症、禁忌症、用法用量、不良反应、注意事项等方面的介绍,服用药品一定要遵守说明书的规定。说明书上…     

“遵医嘱”在药品说明书中的应用情况调查

目的:调查"遵医嘱"在药品说明书用法用量中的应用情况,促进药品的规范管理。方法:收集2 371份药品说明书,按照药物作用类型分为14类,统计出"遵医嘱"在药品说明书中用法用量下的应用情况。同时考察18种临床常用药品的说明书在这方面的情况。结果:各大类药品说明书中均不同程度存在着"遵医嘱"的情况,除抗肿瘤药物和影响免疫功能药物之外,出现比例为10%~30%;临床常用药品中抗感染药品和心血管系统疾病药品说明书中"遵医嘱"出现比例较高。结论:药品说明书中"遵医嘱"出现比例与药品的临床研究细致程度存在一定的反比关系,即临床研究细致程度越高、数据越详细,"遵医嘱"出现比例越低。     

警惕保健品和药品“打架”

<正>2016年3月28日周一晴过完年后,老刘看着家里堆放的亲戚们送的保健品有点发愁:一是量比较多;二是不知道该吃点什么来"强身健体",因为听亲戚们的介绍都是挺好的保健品;三是他在吃一些药品,也不知道吃保健品会对服药有没有影响……想着这些问题,他更拿不准主意了。今天一大早,他特意来到药物咨询窗口来咨询我们。面对老刘的问题,我利用所掌握的知识认真给他讲解。     

药品说明书解读

事实上多数药品说明书只标注了“一日3次”,具休写明服药时问的药品只占到一小半．这让很多患者在吃药的时候犯了难”外,不少药品说明书上经常出现的有“饭前服”、“饭后服”、“睡前服”、“空腹服”等字眼,但“饭前服”究竟是饭前多长时间服药？饭前服是不是就等同于空腹服用？这些听起来似乎挺好理解的词仔细琢磨也让人犯难。     

浅论药品说明书

药品说明书是医师、药师和病人在治疗用药时的科学依据，是药品生产、经营部门向医学卫生人员和人民群众宣传介绍药品特性、指导合理用药和普及医药的主要媒介。     

药品说明书解读

目前常用的是苯二氮革类和非苯二氮草类。苯二氮草类可缩短入睡时间、减少觉醒时间和次数、增加总睡眠时间。地西泮（安定）即是苯二氮革类的代表,但由于此类药物的催眠效应延长到第二天白天的残留效应,即服药后次晨会感到头晕、精神不振、嗜睡、乏力等,严重影响生活与工作。     

英语药品说明书中的常用英语

<正> 药品说明书(Package Insert,简称Insert)大致包括:1.药品名称(Drug Name);2.性状(Deseription);3.作用(Action);4.适应症(Indications);5.禁忌症(Contraindications);6.注意事项(Precautions);7.副作用(Side Effects);8.剂量和用法(Dosage and Administration);9.包装(Packing);10.失效期(Expiry Date);11.出厂日期(Manufacturing Date);12.参考文献(Reference)等。本文将有关这方面的常用英语列述如下:     

药品说明书“越轨“现象透视

药品使用说明书包含有相关药品的安全性、有效性等基本的科学信息,对指导临床医生和广大群众正确、安全使用药品有着非常重要的作用和意义,已经引起人们的高度关注和重视.     

“药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准”——《药品说明书和标签管理规定》中的美中不足

核心提示:日前国家食品药品监督管理局出台了<药品说明书和标签管理规定>,以此规范目前药品说明书及包装上存在的滥用药品商品名、弱化药品的通用名、说明书标示不明确等问题.然而,有关专家指出,该<规定>第三条"药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准"的实行,将是一项行政成本巨大、几乎不可能实现的"工程".     

药品说明书在药品风险管理中的地位与作用

药品说明书不仅具有技术的严谨性,而且具有法律的严肃性,是监督管理部门控制药品风险/效益的综合性文件具体体现. 药品说明书是药物信息的重要来源,包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息. 药品说明书在风险交流和干预中是信息的载体,交流的媒介,风险干预的手段. 医师、患者应有效利用说明书,权衡药品带来的风险和效益,最大化获得药品的收益,最小化药品的风险,从而保障人们的生命健康.     

警惕药品分类管理中的形式主义

编辑部:实施药品分类管理是《药品管理法》明文规定,促进合理用药、安全用药的重要保障。药品分类管理自1999年起分阶段实施至今,已被越来越多的人熟知和认可。通过一个个阶段性目标的实现,我国药品分类管理工作也逐步迈上了一个个新的台阶。在为所取得的成绩而欣喜的同时,我们必须清醒地认识到药品分类管理工作仍然存在不少亟待解决的问题,一些药品零售企业在实施药品分类管理的过程中搞形式主义走过场就是其中之一,各级药品监管部门应给予高度关注。根据笔者在基层了解的情况来看,这个问题主要表现在以下两个方面:一是处方药销售管理上流…     

药品说明书是药品之魂

两件小事使我久久不能平静:一位退休的老医生,拿着刚从店员那儿买的一瓶“丙磺舒”,向药师咨询台走来对我说:“这药没有说明书能卖?”我是执业药师,感到问题严重,连声说:“请坐！有什么我给您解释。”她还没等我说完,就说:“我也是医生,是甘肃政法学院的退休医生,我最想说一句:药品说明书是药品的灵魂！”说罢就走了。