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膈膜型下腔静脉阻塞综合症是一种少见病,此病是误诊为肝硬化腹水、精索及下肢静脉曲张,经过造影检查发现本病并经手术证实为膈膜型下腔静脉阻塞综合症。 相似文献
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周围型肝内胆管细胞癌起源于肝内胆管的上皮细胞,是原发肝癌的少见类型。其影像、病理及临床表现均与肝细胞癌有所不同,为进一步提高周围型肝内胆管细胞癌的CT诊断及鉴别诊断水平,本文收集了近年来经手术病理证实的周围型肝内胆管细胞癌10例,着重分析其CT表现,找出CT特征,加深对此病的认识。 相似文献
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新生儿和婴幼儿食管裂孔疝的X线诊断与分型 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:分析研究新生儿和婴幼儿食管裂孔疝的X线诊断及其分型情况。材料与方法:1985年3月至1996年3月因呕吐较重、临床诊断不清的3天至3岁患儿经钡餐确诊此病者413例。结果:先将此病分为4型,再在型别后注明疝出部分特点及有何并发症。(1)巨大型疝(占11.14%),多数见全胃或部分胃疝至右膈上,个别见全胃疝至左膈上。(2)中型疝(占7.02%),≥1/3胃疝至左膈上。(3)小型疝(占37.77%),<1/3胃疝至左膈上。(4)柱状疝(占44.07%),胃食管交界部明显移至左膈上,但疝至膈上的部分不扩张成囊状。结论:此年龄组此病不罕见,本分型方法适合于临床实际应用。 相似文献
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糖原代谢病I型引起骨损害一例宋志巍,叶立娴糖原代谢病是糖原转化中酶缺乏而引起的遗传性疾病,都伴有不同程度的骨关节损害,但有关此病的骨关节改变至今国内尚无报道。患者男,31岁。出生后4个月时发现尿蛋白、血糖低、肝大。诊断为“糖原累积病”。随诊20年,经... 相似文献
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赵希瑶 《中国中西医结合影像学杂志》2008,6(4):309-310
结肠憩室病为局部结肠疝出薄弱肠壁而形成。此病在欧美国家多见,并多发生在乙状结肠。我国此病的发病率远低于西方国家,并多发生在右半结肠,现搜集28例右半结肠多发憩室病例,总结分析其X线影像特征,报告如下。 相似文献
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原发硬化性胆管炎(PSC)是一种通常以炎性纤维化管腔闭塞为特征的疾病,肝内和肝外胆管均可受累。胆管造影是诊断此病的主要方法,根据胆管造影表现分类。胆管造影分类首先由李英等就19例PSC病人提出了4型肝内胆管型和4型肝外胆管型。在肝内受累型中,Ⅰ型为胆管轮廓轻度不规则狭窄、局限性狭窄及狭窄前扩张。Ⅱ型,胆管线样狭窄与胆管直径 相似文献
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外伤性胫后肌腱脱位的历史回顾及个例报道 总被引:2,自引:1,他引:1
胫后肌腱脱位在临床上较为罕见。作者首先回顾了此病的治疗历史,然后分析了对1例体操运动员胫后肌腱脱位的治疗过程,探讨了此病的发病机制、诊断及治疗方法,认为此病主要是由于肌腱滑车沟过浅加上特定体位下的外伤所致。治疗主要包括屈肌支持带修补、内踝滑行骨瓣骨挡术等。 相似文献
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中心型肺癌累及胸膜,常产生一侧中等量或大量胸腔积液。肺内病灶同时被掩盖。此时的胸腔积液有一定的X线特征,只要认真仔细观察分辨,可以作出定性诊断和提示肺内病变的存在。本文统计了18例患者,加以总结,旨在提高对此病的诊断。 相似文献
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王斌 《中外医用放射技术》2006,(4):114-115
蜡泪样骨硬化症是一种罕见的骨质硬化性疾病,因骨外硬化灶向外突出形如蜡泪而得名。此病1922年首先由Left和Tohnny报道命名为肢骨纹状肥大,又名Leri—Tohnny氏综合症,又称蜡泪(油)骨病、蜡泪(油)样骨质增生症。此病多发于一侧肢体,病人多为成年人,本文回顾性分析5例经临床和手术病理证实的蜡泪样骨硬化症X线表现。并探讨其影像学特征。 相似文献
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球孢子菌是一种双相型土壤霉菌,在美国西南部和墨西哥北部它常引起儿童和成人发生一种中度自限性的呼吸系统疾病。此病发生于婴儿及新生儿者报告甚少。在此年龄一旦发现将很严重,并常导致死亡。此病在尸检后得出诊断证明平时混淆了此 相似文献
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股骨头缺血性坏死是临床上常见的缺血性骨病,叉称为股骨头骨软骨炎、扁平髋,可发生于任何年龄段。其发病原因尚未明确,多数学者认为是骨骼的血液供应中断受阻,骨内压升高,从而引起骨的坏死、囊性变及骨硬化等。根据病变的不同类型可分为:溶骨型股骨头坏死、崩解型股骨头坏死、硬化型股骨头坏死、增生肥大型股骨头坏死、僵直型股骨头坏死、超微结构变异型股骨头坏死。其病因复杂,多数由以下因素引起:1.髋关节外伤。2.大量肾上腺皮质激素的应用。3.慢性酒精中毒,另外,肥胖症、潜水员、高血压、糖尿病也是发生此病的高危人群。近年来,随着CT、MR影像技术的迅猛发展,对本病的早期诊断及检出有很大帮助,现就我院近年来收治的23例经CT、MR诊断资料完整的病例进行分析,以提高对该病的影像学早期诊断水平。 相似文献
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子宫及宫旁动静脉畸形是导致阴道大出血少见却严重的原因之一,影像学在此病的诊断、治疗中有重要的作用。综述目前此病影像学诊断及介入治疗的新进展。 相似文献