去肾上腺大白鼠血液生物学参数的测定

为了给肾上腺皮质机能研究提供资料,我们用醋酸纤维薄膜电泳法分离去肾上腺大白鼠血清蛋白质,获得5条区带,分别为白蛋白、α_1球蛋白、α_2球蛋白、β球蛋白和r球蛋白;同时测定了白细胞种类。     

人β-球蛋白基因位于11号染色体短臂

有关球蛋白基因在染色体定位的研究可以帮助人们了解球蛋白基因表达的调节。作者以前的研究已经指出α-球蛋白基因位于16号染色体上,并且表明人球蛋白基因复合体γ-δ-β被乳酸脱氢酶A(LDH-A)共同分开,这种复合体位于体细胞杂交株第(?)号染色体上。一些研究者用具有放射性的球     

固定多粘菌素B的新型吸附剂对血液中细菌内毒素吸附性能的实验研究

研究了固定有多粘菌素B（Polymyxin B,PMB）短肽的聚苯乙烯微球对血浆中细菌内毒素的亲和吸附性能，讨论了不同吸附条件对吸附性能的影响。用纯种大白鼠作为实验动物，建立内毒索血症动物模型。用固定有PMB短肽的聚苯乙烯微球对动物模型进行血液灌流实验，观察该吸附剂血液灌流清除血浆中内毒素的功效，考察了接有PMB短肽的聚苯乙烯微球的血液相容性及其对蛋白的影响。实验结果表明。采用血液灌流吸附疗法成功地清除动物模型血液中的内毒素，而且，固定有多粘菌素B的特异吸附剂具有良好的血液相容性。     

家庭自我静脉输入免疫球蛋白

不仅一些抗体缺陷综合征的患者需要输入免疫球蛋白,而且还适用于象免疫性血小板减少血症这样的免疫失调患者。本文介绍了七名患者,可以自己利用可携带式输液泵,长期在家中经静脉输入γ-球蛋白。经过两年时间,证明这是一种有效、安全、有价值的方法,可以很好地代替在医院内进行此种疗法。这七名患者均患有免疫缺陷病或其它原因引起的低γ-球蛋白血症,一般清况良好,无长期使用抗生素史,均曾接受过经静脉输入γ-球蛋白而无不良反应。     

酶标胶固素免疫测定的研究 Ⅰ:酶标胶固素免疫监测的建立

胶固素是牛科动物血清中的一种正常的β-球蛋白,分子量为750,000,在补体,胶固素原活化因子(KAF)、β_1H球蛋白和Ca~(++)的掺入下,它能与抗原抗体复合物结合。本文用还原一烷基化酵母多糖菌体悬液,从健康牛血清中分离胶固素,经Sophadex G-200和     

介绍一种制备兔抗大白鼠IgG的新方法

<正> 最近因科研需要我们摸索用葡萄球菌A蛋白(SPA)吸附大白鼠血清IgG获得成功,并制备了高效价兔抗大白鼠IgG血清。现介绍如下。 取10％冻干葡萄球菌A蛋白固体试剂(SPA)、(上海生物制品所批号8901)5支用无菌生理盐水洗3次后,加至15ml新鲜的混合SD系大白鼠血清中混匀,37℃水浴1h,其间每10min混匀1次,1h后3000 r/min离心20min,沉淀用无菌生理盐水洗6次后用生理盐水10ml配成悬液,分装置-20℃冻存备用。     

猫、兔、鼠侧脑室脉络丛的扫描电镜观察

本文报道用扫描电镜观察猫、兔和大白鼠侧脑室脉络丛的微细结构。3种动物侧脑室脉络丛表面均可见密集的微绒毛、散在的纤毛簇、单个的纤毛、球样突起和花样结构。在高倍镜下,微绒毛又可分为两型,即尖细的指样绒毛和末端膨大成泡样的微绒毛。并发现有呈花样密集排列的微绒毛簇。同时在3种动物的侧脑室脉络丛表面均可见kolmer细胞,根据突起的多少可将此类细胞分成为单极、双极,多极、无伪足样突起四型。猫的侧脑室脉络丛的球样突起和大白鼠的纤毛簇较多。     

Cupin家族食物性过敏原表位研究进展

Cupin蛋白家族是一个具有多种功能蛋白的家族,它的进化可以追溯到从古细菌、细菌到真核生物.cupin来源于拉丁语" cupa",是指由至少6个β-折叠片形成的桶状结构[1].根据蛋白中含有cupin结构域的数目而把它们分类成不同的cupin亚群[2].具有两个cupin结构域的蛋白最初是在高等植物种子储藏蛋白中发现的.它们分为7S球蛋白三聚体(豌豆球蛋白)和11S球蛋白六聚体(豆球蛋白).7S和11S球蛋白大约有35％~45％的序列相似性,但是在结构上却具有高度的相似性[3].     

β2M-绿色荧光蛋白在MHC-Ⅰ肽亲和力实验中的应用

目的 构建并表达β2微球蛋白-绿色荧光蛋白融合蛋白,并应用该蛋白建立一种全新的MHC-Ⅰ肽亲和力实验方法.方法 构建β2M-ZsGreen-6×His标签的融合蛋白真核表达质粒,转染293FT细胞表达,并以镍亲和层析法纯化,将该融合蛋白与表位肽共同与,12细胞反应,通过流式细胞术检测T2细胞标记绿色荧光的情况鉴定表位.结果 构建了B2微球蛋白-绿色荧光蛋白真核表达质粒并表达、纯化得到融合蛋白,该蛋白可应用于亲和力实验,进行表位鉴定.结论 β2微球蛋白-绿色荧光融合蛋白应用于亲和力实验鉴定CTL表位方法可行,步骤简便,适用于大通量表位鉴定.     

脑脊液C反应蛋白、前白蛋白、腺苷脱氨酶和β2-微球蛋白水平在儿童脑膜炎诊断中的临床价值

目的 探讨脑脊液C反应蛋白、前白蛋白、腺苷脱氨酶和β2-微球蛋白水平变化在儿童脑膜炎诊断中的临床价值.方法 检测儿童脑膜炎患者脑脊液C反应蛋白、前白蛋白、腺苷脱氨酶和β2-微球蛋白四者水平,与对照组进行比较并进行统计学分析.结果 与对照组比较,脑膜炎组的C反应蛋白、腺苷脱氨酶和β2-微球蛋白水平显著升高,前白蛋白水平明显降低.与结核性脑膜炎组比较,病毒性脑膜炎组的前白蛋白水平,细菌化脓性脑膜炎组的C反应蛋白和前白蛋白水平均明显升高;与病毒性脑膜炎组比较,细菌化脓性脑膜炎组、结核性脑膜炎组的腺苷脱氨酶和β2-微球蛋白水平显著升高.与对照组比较,脑膜炎组C反应蛋白、前白蛋白和腺苷脱氨酶三者单独检测,及上述四者联合检测的阳性率均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05).结论 联合检测脑脊液C反应蛋白、前白蛋白、腺苷脱氨酶和β2-微球蛋白水平对儿童脑膜炎诊断具有重要临床价值.     

一种高效制备人β2微球蛋白标准物质的方法和应用

目的构建重组人β2微球蛋白表达体系,高效快速获取β2微球蛋白,为临床实验室检测参考物质的制备奠定基础。方法优化人β2微球蛋白序列,人工合成优化序列片段并与麦芽糖结合蛋白(MBP)分别克隆至pRSF-Duet载体以构建重组人β2微球蛋白表达质粒。使用大肠杆菌E.coli BL21(DE3)对重组质粒进行诱导表达,TEV蛋白酶切除MBP,全自动生化仪测定β2微球蛋白浓度。对重组蛋白在4℃和–20℃储存条件下的稳定性进行检测,对β2微球蛋白纯品与校准品的互通性进行分析。结果成功构建重组人β2微球蛋白表达质粒,异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)成功诱导重组蛋白表达,MBP-β2微球蛋白(MBP-β2-MG)浓度可达100 mg/L,β2微球蛋白浓度可达185 mg/L。在4℃和–20℃储存条件下监测64周,β2微球蛋白稳定存在。β2微球蛋白纯品与RANDOX生化校准品互通性良好。结论通过密码子优化,成功构建了重组β2微球蛋白的高效表达系统,β2微球蛋白可溶性高,稳定性好,与国际通用校准品互通性好,可充分满足该产品诊断试剂制备的需求。     

奶牛血清蛋白含量与产乳量关系

奶牛的产奶量随着胎次(1—6胎)的增加而逐渐增加,血清总蛋白、球蛋白的含量亦随胎次及泌乳量的增加而升高,产奶量与总蛋白和球蛋白含量间为极显著的正相关(P<0.01),互关系数分别为0.94和0.99;而白蛋白在高、低产组的变化和与产奶量的差异均不显著(P>0.05),A/G值随泌乳量增加而降低。α球蛋白亦有相同趋势,但γ球蛋白变化不显著。     

以葡萄球菌A蛋白代替羊抗兔IgG应用于免疫组化显示大白鼠垂体的促黄体生成激素细胞

利用人的绒毛膜促性腺激素(HCG)与大白鼠的促黄体素(LH)有交叉反应,我们曾报道过用辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗兔IgG抗血清作第二抗体,显示大白鼠垂体的促黄体生成激素细胞。为了探讨与其他动物的IgG分子结合,免去制备特异抗体,因此提取了葡萄球菌A蛋白SPA,利用SPA的广谱的第二抗体的特性,在原有工作的基础上试用酶联葡萄球菌A蛋白(HRP-SPA)和单纯的SPA分别代替免疫酶标组织化学间接法中HRP单抗兔     

185例抗球蛋白试验阳性类型及抗体筛选和交叉配血分析

目的 对185例患者抗球蛋白试验阳性类型及抗体筛选和交叉配血结果进行分析.方法 采用多特抗球蛋白试剂对疑似贫血患者的血标本进行直接抗球蛋白试验(DAT)和间接抗球蛋白试验(IAT),对DAT阳性患者的血标本采用单特抗IgG和抗C3d进行分型试验,对IAT阳性患者的血标本采用谱细胞进行抗体特异性鉴定.结果 在185例抗球...     

壳聚糖微球包裹幽门螺杆菌全菌蛋白抗原的制备及体外释放性能（英文）

背景:包裹幽门螺杆菌全菌蛋白抗原的研究仍处于探索阶段,有关壳聚糖微球包裹幽门螺杆菌全菌蛋白抗原的制备工艺及体外释放性能的文献甚少。目的:探讨幽门螺杆菌全菌蛋白抗原壳聚糖微球的制备工艺及体外释放特性。方法:采用沉淀法制备壳聚糖微球,筛选最佳制备工艺及配比、包裹时间,并在电镜下观察微球的形态和粒径。采用壳聚糖微球包裹幽门螺杆菌全菌蛋白抗原,BCA法测定幽门螺杆菌全菌蛋白抗原微球的包裹率、包裹量及体外释放率。结果与结论:终体积分数为1%的冰醋酸、硫酸钠为交联剂、pH 5.0、滴加交联剂时不粉碎处理为壳聚糖微球最佳制备工艺,电镜观察显示微球表面光滑、形态圆整,具有良好的分散性,多数微球粒径为1.0-5.0μm。幽门螺杆菌全菌蛋白抗原微球的包裹率为80.4%,包裹量为16.4%,48 h总释放率为19.4%,幽门螺杆菌全菌蛋白抗原微球整体呈缓慢释放状态。结果证实,实验制备的壳聚糖微球对幽门螺样菌全菌蛋白抗原具有良好的包裹率和包裹量,幽门螺杆菌全菌蛋白抗原微球整体呈缓慢释放状态。     

壳聚糖微球包裹幽门螺杆菌全菌蛋白抗原的制备及体外释放性能

背景：包裹幽门螺杆菌全菌蛋白抗原的研究仍处于探索阶段,有关壳聚糖微球包裹幽门螺杆菌全菌蛋白抗原的制备工艺及体外释放性能的文献甚少。 目的：探讨幽门螺杆菌全菌蛋白抗原壳聚糖微球的制备工艺及体外释放特性。 方法：采用沉淀法制备壳聚糖微球,筛选最佳制备工艺及配比、包裹时间,并在电镜下观察微球的形态和粒径。采用壳聚糖微球包裹幽门螺杆菌全菌蛋白抗原,BCA法测定幽门螺杆菌全菌蛋白抗原微球的包裹率、包裹量及体外释放率。 结果与结论：终体积分数为1%的冰醋酸、硫酸钠为交联剂、pH 5.0、滴加交联剂时不粉碎处理为壳聚糖微球最佳制备工艺,电镜观察显示微球表面光滑、形态圆整,具有良好的分散性,多数微球粒径为1.0-5.0 μm。幽门螺杆菌全菌蛋白抗原微球的包裹率为80.4%,包裹量为16.4%,48 h总释放率为19.4%,幽门螺杆菌全菌蛋白抗原微球整体呈缓慢释放状态。结果证实,实验制备的壳聚糖微球对幽门螺样菌全菌蛋白抗原具有良好的包裹率和包裹量,幽门螺杆菌全菌蛋白抗原微球整体呈缓慢释放状态。中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程      

芝麻主要过敏原清蛋白基因的克隆表达、纯化及免疫学鉴定

了芝麻是亚洲地区重要的油料作物,主要含有两种储存蛋白,为11S的球蛋白和2s的清蛋白,这两种蛋白占芝麻中总蛋白的80%～90%,清蛋白是其中主要的致敏蛋白之一.     

双M蛋白多发性骨髓瘤——同一患者血中同时出现G_3k和G_2λM成分

M蛋白血症是多发性骨髓瘤的基本病理变化,其特征是血中球蛋白含量升高,这种升高的病理球蛋白系由单一细胞株(Monoclone-单克隆)产生。由于其分子结构、分子量以及携带电荷皆完全一致,因而电泳时出现一条浓而密的蛋白区带。该区带进一步用免疫电泳证实为一个亚型、一个轻链型、一个个     

量子点编码微球蛋白芯片检测丙型肝炎病毒方法的建立

目的 建立检测丙型肝炎病毒(HCV)的量子点编码微球蛋白芯片方法.方法 利用量子点编码微球芯片和免疫荧光技术将高度纯化的HCV NS3、NS4、NS5和Core共价偶联到4种不同颜色编码微球表面,用免疫荧光法检测抗HCV抗体;以建立的量子点编码微球蛋白芯片方法对120例重组免疫印迹法(recombinant immunoblot assay,RIBA)确认的HCV阳性患者和50例阴性患者进行检测,计算所建立的方法的检测敏感度、特异度和准确性.结果 量子点编码微球蛋白芯片检测的敏感度为97.50％ (117/120),特异度为96.0％ (48/50),准确性为97.06％[(117 +48)/(120 +50)];微球蛋白芯片的检测结果与RIBA法相当;分片段抗体检出率HCV Core＞ NS3＞ NS4＞ NS5,检出率分别为92.50％ (111/120)、89.17％ (107/120)、70.83％ (85/120)、52.50％ (63/120).结论 成功地建立了量子点编码微球蛋白芯片方法,操作简便、多元检测、速度快,具有较高的敏感度和特异度以及可重复性.     

类风湿关节炎患者血清单核细胞趋化蛋白-1水平及与间质性肺疾病的关系

目的:研究单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在类风湿关节炎(RA)发病中的作用,探讨其与RA继发间质性肺疾病(ILD)的关系及其可能的临床价值。方法:选择RA患者60例,按是否存在ILD,分为单纯RA组30例和RA继发ILD组30例,正常对照组20例,应用ELISA测定各组血清MCP-1水平,比较各组MCP-1水平的差异,同时比较各组中实验室指标IgG、IgA、IgM、α2-球蛋白、γ-球蛋白、RF、ESR、CRP及关节肿痛数的差异,并分析以上指标与血清MCP-1表达的相关性。结果:RA患者MCP-1的表达明显高于健康对照组,RA继发ILD组显著高于单纯RA组。RA患者血清MCP-1与IgG、IgM、γ-球蛋白均呈正相关。结论:MCP-1是RA发病中重要的细胞因子,在RA继发ILD过程中可能起着一定的促进作用。