旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

目的：建立测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量测定的方法。方法：旋光法。结果：硝酸毛果芸香碱在0.5％～2.5％浓度范围内线性关系良好。回归方程C=0．4094α＋0．0037，r=0．9999。硝酸毛果芸香碱滴眼液的3种浓度平均回收率（n=9）为99．83％；RSD为0．30％。结论：本法操作简便，结果准确。可用于硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量测定。     

高效液相色谱法测定鼠脑组织中5-氟尿嘧啶浓度

目的　建立高效液相色谱法 (HPLC法 )测定鼠脑组织中 5 氟尿嘧啶 ( 5 FU)浓度的方法。方法　脑组织匀浆经乙酸乙酯萃取 ,萃取液挥干 ,残渣经流动相溶解后进行HPLC测定 ,检测波长为 2 70nm。结果　标准曲线方程为 :y =1 0 482 3x -0 1785 43 ,相关系数r =0 9997,线性范围 :0 2 0～ 2 5 0 μg·ml-1,最低定量浓度为 0 2 0 μg·ml-1,日内及日间RSD分别为 0 78%～ 2 73 %和 1 2 4%～ 4 17% ,三种不同浓度的回收率为 99 0 8%～ 10 2 4%。结论　本方法简便、可靠 ,灵敏度高 ,适用于 5 FU在大鼠脑组织内的检测和药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定复方环丙沙星滴耳液中两种主要成分的含量

目的　建立测定复方环丙沙星滴耳液中环丙沙星与甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法　色谱柱为ZORBAXRSB -C1 8柱 ,流动相为 0 .3 %三乙胺水溶液—甲醇 (6 8:3 2 ,V/V ,0 .3 %三乙胺水溶液用磷酸调pH =3 .1 5 ) ,检测波长为 3 1 5nm。结果　环丙沙星在 40 - 2 0 0 μg·ml- 1 范围内浓度与峰高线性关系良好 ,r=0 .9994,平均回收率为 98.8% ,RSD =1 .4% ;甲硝唑在 1 5～ 6 0 μg·ml- 1 范围内浓度与峰高线性关系良好 ,r=0 .9996 ,平均回收率为 99.1 % ,RSD =1 .2 %。结论　该方法可用于同时测定复方环丙沙星滴耳液中环丙沙星与甲硝唑的含量。方法简便、灵敏、可靠     

酸性染料比色法测定黄连中小蘖碱的含量

目的　为中药黄连寻找简便、适用的含量测定方法。方法　用酸性染料比色法和薄层色谱扫描法测定黄连中小蘖碱的含量。结果　小蘖碱的线性范围为 4 15～ 33 2 μg·ml- 1(r =0 9998) ,平均回收率为 98 7% ,RSD为 1 4 0 % (n =5)。结论　五批黄连中小蘖碱的含量测定结果表明两种测定方法具有相同的准确度。因此 ,酸性染料比色法也可用于黄连中小蘖碱的含量测定     

蔬菜中乳酸的气相色谱分析

建立了蔬菜中乳酸的GC分析法。样品加标回收率为 99 2 4% ,RSD <0 70 % (n =16 ) ,线性范围 1 3- 40 μg·ml-1,操作简便、快速、灵敏度高、重现性好 ,有实用价值。     

紫外分光光度法测定替硝唑栓剂的含量

目的 :建立替硝唑栓剂的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法 ,以 310nm为测定波长 ,测定替硝唑栓剂中替硝唑的含量。结果 ;替硝唑浓度在 4 0～ 2 0 0 μg·ml-1范围内与吸收度呈线性关系 (r =0 9999) ,平均回收率为10 3 89% ,RSD为 1 0 8%。结论 :该法简便 ,快速 ,制剂中的辅料不干扰测定 ,可用于替硝唑栓剂的含量测定     

联立方程组新解法在复方苯酚雷锁辛涂剂含量测定中的应用

目的　测定复方苯酚雷锁辛涂剂中苯酚、雷锁辛两组份的百分含量。方法　采用新Vierordt法不经分离直接测定复方苯酚雷锁辛涂剂中两主成分的含量。结果　以 2 60nm ,2 79nm分别为苯酚、雷锁辛的测定波长 ,以溶剂为空白测定各自的吸收度。苯酚在 3 .5～ 56.0 μg·ml- 1浓度范围有良好的线性关系 (r =0 .9999) ,雷锁辛在7.8～ 12 4.80 μg·ml- 1浓度范围有良好的线性关系 (r =0 .9999) ,苯酚和雷锁锌的平均回收率及RSD分别为 99.83 % ,10 0 .48%和 0 .62 6% ,0 .196%。结论　本法操作简捷快速 ,具有很大的灵活性 ,可消除各组分间的干扰     

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量

本文利用毛果芸香碱具有旋光性的特性 ,采用旋光法对其进行含量测定 ,结果浓度与旋光法具有良好的线性关系。本法简便、快速、准确 ,且不消耗有机溶剂 ,适用于医院制剂室进行快速检测。1.仪器与试药WZZ- 1型旋光仪 (上海物理光学仪器厂 )硝酸毛果芸香碱 (含量 99.2 %　广西医药物资供销公司提供 ) ,氯化钠(广东台山新宁制药厂 )。2 .方法与结果2 .1标准曲线的制备精密称取于 10 5℃干燥至恒重的硝酸毛果芸香碱 ,配制成每 10 0 m l含硝酸毛果芸香碱 0 .2 5 g、 0 .5 0 g、 0 .75 g、1.0 0 g、1.2 5 g、1.5 0 g、2 .0 0 g的水溶液 ,依法测定…     

两种不同处方毛果芸香碱滴眼液的临床效果比较

处方组成与配制方法 :毛果芸香碱滴眼液 ,根据《中国医院制剂规范》配制 (处方Ⅰ ) ,根据《青岛医院制剂规范》配制(处方Ⅱ )。处方Ⅰ组成 :硝酸毛果芸香碱 2 0 ｇ ,氯化钠 4.6ｇ ,羟苯乙酯 0 .3ｇ ,注射用水加至 10 0 0ｍｌ。处方Ⅱ组成 :硝酸毛果芸香碱 2 0ｇ ,无水磷酸氢二钠 4.7ｇ ,无水磷酸二氢钠 4.0 ｇ ,氯化钠 2 .3ｇ ,尼泊金丙酯 0 .3ｇ ,注射用水加至 10 0 0ｍｌ。处方Ⅰ取羟苯乙酯溶于适量热注射用水中 ,将硝酸毛果芸香碱 2 0 ｇ和氯化钠 4.6ｇ加入其中使之溶解 ,过滤后 ,加注射用水至 10 0 0ｍｌ,混匀 ,10 0℃流通蒸气灭菌 30ｍ…     

1%毛果芸香碱脂质体滴眼剂在兔眼房水中的药代动力学

目的对1%毛果芸香碱滴眼剂的两种不同剂型:1%毛果芸香碱水溶液和1%毛果芸香碱脂质体在兔眼房水中的药代动力学进行对比研究。方法 RP-HPLC 法采用 ODS—C_(18)柱,流动相:0.5%三乙胺的 KH_2PO_4(10 mmol/L)缓冲液(pH2.5)-乙腈(98:2,v/v);流速:1.0 ml/min,检测波长:215 nm;60只兔随机分为实验组和对照组,每组30只兔(60只眼),分别给实验组和对照组兔眼结膜囊滴入1%毛果芸香碱脂质体和1%毛果芸香碱水溶液各50μl,并于给药后5、10、30、40、60、90、120、180、240及360 min 时抽取3只兔(6眼)房水,用二氯甲烷提取房水中药物,用 RP-HPLC 法测定房水中的药物浓度。结果 RP-HPLC 法可以用于眼房水中毛果芸香碱的含量测定,毛果芸香碱浓度在0.1～20μg/ml 范围内线性良好,提取回收率68.10±1.9%。两种不同剂型毛果芸香碱滴眼后,不同时间点1%脂质体的房水药物浓度明显高于1%水溶液滴眼液的房水浓度(P=0.000～0.002),前者的药时曲线下面积是溶液的2.86倍,且1%脂质体滴眼剂在用药后6h 房水中仍可测出毛果芸香碱。结论毛果芸香碱脂质体可以明显提高毛果芸香碱的生物利用度,从而可能增强疗效,减少用药频率,值得进一步研究开发。     

分光光度法测定四环素含量

目的　探讨分光光度法测定四环素含量的可行性。方法　用 0 .1mol·L-1盐酸溶解并稀释成 10～ 2 0 μg·ml-1四环素溶液 ,用分光光度法在 3 5 5nm波长处对四环素进行含量测定。结果　平均回收率为 99.5 % ,RSD =0 .5 1%。结论　该法简便 ,快速 ,经济 ,可作为该制剂质量控制的有效方法。     

反相HPLC法测定体外透皮液中倍他米松的透过率

目的　测定倍他米松骨架型缓释贴片体外透皮液中倍他米松的含量及透过率。方法　反相HLPC法 ,以甲醇 :水 (70∶30 )为流动相 ,流速 :1ml/m检测波长 :UV 2 4 0nm。结果　倍他米松在浓度 0 .2 μg·ml-1～ 4g·ml-1(r=0 .9999,n =5 )呈良好的线性关系 ,倍他米松的平均加样回收率为 99.5 % (RSD =1.2 3% ) ,处方一的 2 4h累积透过率达到 (2 2 .0 1± 3.4 2 ) μg/cm2 。结论　反相HLPC法测定倍他米松的含量 ,方法简便、准确、有效。     

HPLC法测定乙烷磺酰胺的含量

目的　应用高效液相色谱法对乙烷磺酰胺进行含量测定。方法　选用ZORBOXSIL填充的不锈钢柱(2 5 0mm× 4 6mm ,i d ,5 μm) ,水— 2 5 %氨水 (99 5∶0 5 )为流动相 ,流速 1 0ml·min-1,室温 ,检测波长 2 10nm。结果　乙烷磺酰胺在 0 6～ 1 4mg·ml-1范围内线性关系良好 ,r =0 9999(n =5 ) ,平均回收率为 99 83% ,RSD为0 32 %。结论　该方法便捷、准确 ,重现性好     

HPLC法同时测定中药丹参中水溶性和脂溶性成分的含量

目的:建立同时测定丹参中2种水溶性成分和2种脂溶性成分的方法。方法:HPLC-DAD法,采用Agilent Zorbax TC C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇2%醋酸为流动相进行梯度洗脱:0～15 min,30% B～40% B; 15～20 min,40% B～60% B; 20～25 min,60% B～90% B; 25～40 min,90% B。检测波长为281 nm,柱温:35℃。结果:迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮ⅡA浓度分别在3.76~120.20 μg·ml-1 (r=0.999 9)、34.20~1 094.5 μg·ml-1 (r=0.999 9)、0.64~20.32 μg·ml-1 (r=0.999 9)、1.02~32.72 μg·ml-1 (r=0.999 6)范围内呈良好的线性关系。4种成分精密度试验RSD <1%。48 h内稳定性RSD<1%。加样回收率为99.72%～100.63%。结论:该含量测定方法简便,分离效果好,能同时测定丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮及丹参酮ⅡA四种有效成分的含量,结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯片的含量

目的　用离子抑制反相色谱法测定克林霉素磷酸酯片中克林霉素的含量。方法　采用C18柱 ,流动相为磷酸二氢钾(KH2 PO4 0 1mol·L-1)—乙腈 (775∶2 2 5 ) ,流速 1 0ml·min-1,柱温为室温 ,进样量 2 0 μl,检测波长 2 10nm ,工作曲线法定量。结果　方法的精密度用平均RSD表示为 1 6% ,测定克林霉素线性范围为 0 0 4～ 1 0 0 g·L-1,平均回收率为 (99 5±1 5 5 ) %。结论　该法简单、快速、准确。可用于克林霉素磷酸酯片中克林霉素的含量测定     

紫外分光光度法测定甘露醇血药浓度

目的　介绍应用紫外分光光度计测定甘露醇血药浓度的方法。方法　以 0 .0 5mol/L高碘酸钠溶液将甘露醇氧化成甲醛 ,再加入Nash试剂与甲醛反应显色 ,于 412nm波长处测定吸收度。结果　血浆标准曲线线性范围 0 .5 0～ 12 .76mg·ml-1(r=0 .9994) ,平均回收率 (96 .8± 4.6 ) % ,RSD日内 (2 .2± 0 .4) % ,RSD日间 (3.0± 0 .6 ) %。结论　本法线性范围宽 ,重现性好 ,适合于基层医院开展血药浓度测定。     

硝酸毛果芸香碱注射液注入家兔眼前房实验研究

目的：观察硝酸毛果芸香碱注射液对实验性家兔眼睛缩瞳作用及刺激性和毒性反应。方法：给正常家兔双眼滴入复方托品酰胺散瞳后，在麻醉状态下，行兔眼角膜缘穿刺前房，放出部分房水，分别注入1％、2％硝酸毛果芸香碱注射液。以BSS液作为对照组，在2、10min后分别测量瞳孔横径，并于24、48、72h在裂隙灯下观察双眼充血、角膜水肿及前房渗出情况。结果：注入2％硝酸毛果芸香碱注射液后的2、10min家兔眼睛的瞳孔横径从散瞳后的平均9．8mm分别缩至5．8mm、4．6mm，但均出现不同程度的流涎中毒症状。BSS液对家兔瞳孔横径几乎无影响和刺激性，对实验无干扰；注入1％的硝酸毛果芸香碱注射液后的2、10min家兔眼睛的瞳孔横径从散瞳后的平均11．0mm分别缩至6．0mm、5．2mm，家免均未出现流涎中毒症状。结论：1％硝酸毛果芸香碱注射液的缩瞳作用可达到临床要求，而且毒副作用明显小于2％硝酸毛果芸香碱注射液。     

高效液相色谱法测定复方山豆根注射液中苦参碱的含量

目的 :为控制复方山豆根注射液中苦参碱的含量 ,建立了高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱为Zor baxSB -C1 8ODS柱 ( 4mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以甲醇 -水 -三乙胺 ( 4 5 :5 5 :0 3 ,氨水调 pH至 9～ 1 0 )为流动相 ,流速 0 8ml·min-1 ,紫外检测波长 2 2 0nm。结果 :苦参碱在 82～ 41 0 μg·ml-1 范围内 ,可得良好的线性关系 ,r=0 9996,平均加样回收率为 99 87%,RSD为 1 41 %。结论 :本法简便、快速、准确 ,适用于该药品生产及临床应用中的质量监控     

反相高效液相色谱法测定依诺沙星胶囊的血药浓度

目的　建立测定人血清中依诺沙星的浓度高效液相色谱法。方法　选用Shim packCLC ODS柱 (15 0mm× 6mm ,i d ,5 μm) ,0 .1mol L- 1 柠檬酸—甲醇 (78∶2 2 )为流动相 ,流速 1.0ml·min- 1 ,室温 ,检测波长 2 6 6nm ,灵敏度 0 .0 4AUFS。结果　在 0 .0 5～ 10 .0 μg·ml- 1 范围内血药浓度与色谱峰高线性关系良好 ,r=0 .9999(n =7,P <0 .0 0 1) ,平均回收率为 99.83% ,日内RSD≤ 2 .5 4 % (n =3) ,日间RSD≤ 4 .13% (n =5 )。结论　本法简便、灵敏、经济、重现性好 ,可作为依诺沙星药代动力学研究时血药浓度的测定方法。     

高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊含量

目的 :建立高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊的含量。方法 :HPLC色谱系统为Phenomenexprodigy ODS柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相 :0 2 5 %四丁基氢氧化铵溶液 (1 5mol·L- 1 磷酸调pH至 7 0 )∶乙腈 (2∶1 ,v v) ;检测波长 :2 88nm ,流速 :1 2ml·min- 1 ;温度 :30°C。结果 :头孢克肟在浓度为 2 0～ 4 0 3μg·ml- 1 范围内 ,与峰面积呈良好的线性关系 (r =0 99998)。平均回收率为 1 0 3 82 % ,RSD为 1 1 6 %。结论 :本法简便可行 ,快速准确。可以作为头孢克肟胶囊剂的含量测定方法