南、北五味子的鉴别研究综述

五味子为木兰科植物五味子[Schisandra chinensis（Turcz．）Baill．]的干燥成熟果实，习称“北五味子”，具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心的功效。南五味子为木兰科植物华东五味子（Schisandra sphenanthera Rehd．et Wils．）的干燥成熟果实，功效与五味子相似。     

人参五味子颗粒与五味子稠膏中五味子醇甲在大鼠体内的药动学研究

目的建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中的五味子醇甲,考察人参五味子颗粒与五味子稠膏中的五味子醇甲在大鼠体内的药动学差别。方法大鼠分别灌胃给予相当于五味子醇甲49．6mg／kg的五味子稠膏和人参五味子颗粒,血样用HPLC分析。采用C18色谱柱,甲醇-水（67：33）为流动相,检测波长250nm。结果五味子醇甲血浆浓度在0．22～27．00μg／mL之间线性关系良好,低、中、高浓度样品回收率分别为64．3％,70．2％和68．7％。大鼠灌胃五味子稠膏和人参五味子颗粒后的主要药动学参数分别为AUCo-t（26．67）和（30．77）mg／（h·L）,AUCo-∞（29．44）和（41．64）mg／（h·L）,tmax（0．86）和（0．83）,Cmax（11．19）和（12．94）,药一时曲线均符合二房室模型。结论五味子醇甲在大鼠体内药动学的研对中药复方制剂的药物动力学研究探索有一定进展。     

反相高效液相色谱法同时测定蚁肝丸中五味子甲素和五味子乙素的含量

用反相高效液相色谱法测定蚁肝丸中五味子甲素和五味子乙素的含量．选用ＡｌｔｅｃｈＣ１８分析柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ），流动相：甲醇—水（８１１９），检测波长：２４０ｎｍ，流速：１．５ｍＬ／ｍｉｎ，柱温：２５℃．五味子甲素和乙素分别在０．１６６～１．４９３μｇ（ｒ＝０．９９９９）和０．０８１～０．７２９μｇ（ｒ＝０．９９９９）范围内呈线性；五味子甲素和乙素的平均回收率分别为９８．８％（ＲＳＤ＝２．３％）和１００．６％（ＲＳＤ＝２．１％）．方法快速、灵敏、准确，样品处理简便易行．     

HPLC法测定五味子浸膏中三种成分的含量

目的：建立同时测定五味子浸膏中五味予醇甲、五味子甲素与五味子乙素的含量的反向高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法：色谱柱为Diamonsil（R）钻石C18柱（200×4．6mm,5um）,流动相为甲醇-水（梯度洗脱）。紫外检测波长250nm,柱温30℃,流速1．0ml／min。结果：五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素分别在0．732—5．612ug（r=0．9999）、0．171—1．311ug（r=0．9999）、0．354～2．714ug（r=0．9999）的范围内与峰面积积分值线性关系良好。平均回收率五味子醇甲为99．86％,RSD值为1．76％;五味子甲素为99．53％,RSD值为0.85％;五味子乙素为99．61％。RSD值为0．96％。结论：本法准确,快速,灵敏度高,可用于五味子浸膏中有效成分的定量分析。     

五昧子多糖研究进展

五味子为木兰科植物五味子Schisandra chinensis（Turcz．）Baill．的干燥成熟果实。习称“北五味子”，具有收敛、固涩、益气生津、补肾宁心的作用。五味子多糖（the coarse polysaccharide from Schisandra chinensis，CPSC）是其干燥成熟果实的提取物。现对其制备方法及药理作用作一综述。     

补脑养心颗粒质量标准的改进

目的改进补脑养心颗粒的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法对补脑养心颗粒中五味子有效成分五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙索进行含量测定。结果五味子醇甲进样量在0．131-1．05μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9993）,平均加样回收率为98．62％（RSD=3．20％）;五味子甲素进样量在0．039～0．314μg范围内峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）,平均加样回收率为97．68％（RSD=3．21％）;五味子乙素进样量在0．099～0．79μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9990）,平均加样回收率为98．19％（RSD＝2．88％）。结论高效液相色谱法准确、操作简便,可用于补脑养心颗粒的质量控制。     

大鼠血浆五味子甲素、乙素、醇甲和酯甲高效液相色谱串联质谱测定方法的建立

目的：建立大鼠血浆中五味子甲素、乙素、醇甲和酯甲的高效液相色谱串联质谱（LC-MS／MS）分析方法，为五味子提取物中四种主要成分的药代动力学研究提供理想的测定手段。方法：采用高效液相色谱串联线性离子阱质谱同时检测五味子提取物中四种主要成分，采用电喷雾（ESI）离子源，多反应监测模式（MRM）进行检测。色谱柱为ZORBAX SB-C18（2．1×100mm，3．5μm），流动相为甲醇-水（75：25，0．1％甲酸），流速为0．2mL／min。双环醇（BY）为内标（IS），血浆样品经甲醇沉淀、高速离心后进样分析，各成分监测离子分别为：甲素m／z 439→393，乙素m／z 423→377，醇甲m／z 455→409，酯甲m／z 559→437，BYm／z 413→399。结果：五味子甲素、醇甲、乙素、酯甲在0．01～2．0μg／mL的浓度范围内线性关系良好，，最低定量限为0．01～0．02／mL，R2〉0．99。五味子四种成分的日内和日间精密度RSD均〈15％，绝对回收率〉80％。结论：本研究成功建立了大鼠血浆中五味子甲素、乙素、醇甲和酯甲的高效液相色谱串联质谱定量方法，该方法专属性强、快速、灵敏、可靠，可满足五味子提取物中四种主要成分药代动力学研究的要求。     

高效液相色谱法测定生脉袋泡茶中五味子甲素含量

目的：应用高效液相色谱（HPLC法）测定生脉袋泡茶中五味子甲素的含量。方法：采用Shim—pack ODS C18色谱柱，流动相为甲醇-水（76：24），流速：1．0mL／min，检测渡长为254nm。结果：五味子甲素在进样量0．15—1．5μg（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为99．45％，RSD=0．18％（n=6）。结论：HPLC法操作简便、准确，灵敏度高，重现性好，可用于生脉袋泡茶中五味子甲素的含量测定。     

HPLC测定生脉饮（党参方）中五味子醇甲的含量

目的建立HPLC法测定生脉饮（党参方）中五味子醇甲的含量。方法采用十八烷基硅烷键合相为填充剂，以甲醇-水（60：40）为流动相，流速：1.0ml／min，检测波长：250nm。结果五味子醇甲的线性范围是33．36-333．6μg／ml，平均加样回收率是100．34％，RSD为0.56％。结论建立的定性定量方法简便，重现性好，线性良好，可作生脉饮（党参方）中五味子醇甲的定性定量鉴别方法。     

五味子药理作用研究进展

《本草纲目》记载：“五味子今有南北之分,南产者红北产者黑,人滋补药,必用北者乃良”。五味子为木兰科多年生落叶木质藤本植物,《中国药典》收录有两种五味子药材,分别为北五味子[Schisandra chinensis（turcz．）baill．]和南五味子（又名华中五味子）（Schisandra Sphenanthera rehd．etwils．）的成熟果实。尤以北五味子质量为佳,畅销国内外。北五味子为传统使用的正品,主产于黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、河北、山西等地。南五味子在西南及长江流域以南地区均有出产。全世界有五味子约50种,其中我国有近30种。五味子药用价值很高,其作为名贵常用中药具有悠久历史,在《中国药典》、《卫生部药品标准》等质量标准中多次出现,是应用面较广、用量较大的中药材品种。     

高效液相色谱法测定采力神安康口服液中五味子甲素含量

目酌建立测定采力神安康口服液中五味子甲素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为ODS C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（58．3：41．7），检测波长为254nm，柱温为40℃。结果五味子甲素进样量线性范围为0．4136～2．0680μg（r=0．9999），平均回收率为99．2％，RSD为1．73％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确，可用于产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定参芪五味子微丸中五味子甲素含量

目的建立参芪五味子微丸中五味子甲素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-水（12：88）为流动相,检测波长250nm,流速1mL／min。结果五味子甲素进样量在126．24～2524．8ng范围内与峰面积线性关系良好,r=1．0000（n=5）,平均加样回收率为99．93％,RSD=1．70％（n=9）。结论该方法适用于参芪五味子微丸中五味子甲素的含量测定。     

高效液相色谱法测定五味脉安汤中五味子甲素含量

目的建立用高效液相色谱（HPLC）法测定五味脉安汤中五味子甲素的含量。方法色谱柱为ODS—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（80：20），检测波长为254nm，柱温30℃，流速为1．0mL／min。结果五味子甲素进样量在0．202-2．02μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为99．84％，RSD=1．42％（n=6）。结论所建立的HPLC法操作简便、快速，灵敏度高，结果准确可靠，专属性强，重现性好，可用于五味脉安汤的质量控制。     

高效液相色谱法测定内南五味子的木脂素含量

本文采用高效液相色谱法对药用植物内南五味子中的８种主要活性木脂素：五味子醇甲、五味子醇乙、戈米辛Ｇ、内南五味子素、五味子酯丁、内南五味子酯乙、一味子甲素和南五味子宁的含量进行了测定，在Ｃ１８柱上以甲醇一水（７０：３０）为流动相，检测波长２５４ｎｍ，８种木脂素的加样中嘏率９１．６－１００．９％，相对标准偏差小于４．３２％。内南五味子木脂素类成分的种类、含量因采收时间、雌雄、药用部位不同而有很大差别。     

护肝片质量标准的提高

目的：提高护肝片的质量标准。方法：采用薄层色谱法对护肝片中五味子、猪胆粉、菌陈进行鉴别；采用高效液相色谱法测定五味子乙素和绿原酸的含量。结果：薄层色谱法可检出五味子、猪胆粉、菌陈，斑点清晰，阴性对照无干扰。高效液相色谱法测定五味子乙素、绿原酸含量，平均回收率分别为99．9％，RSD为1．1％，99．7％，RSD为1．4％（n=6）。结论：方法简单。可以用于护肝片质量控制。     

五味安神散中五味子乙素的含量测定

五味安神散是由五味子、广枣、肉豆蔻、柏子仁、朱砂组成的蒙医临床常用药，主治神经衰弱、失眠。本文采用双波长薄层扫描法测定五味安神散中五味子乙素的含量，方法简单，不受其它组分的干扰，对控制该制剂的质量和提高蒙成药的质量标准具有重要意义。l仪器与药品岛津CS－930型薄层扫描仪（日本）；定量无细管（美国Ihltm——nd公司出品）；微量天平（德国）；五味安神散（市售品及自制品）；硅胶GN54（青岛海洋化工厂）；五味子乙素对照品（中国药品生物制品检定所）；其它试剂均为分析纯。2溶液的制备2．l对照品溶液：称取五味子乙素对…     

以五味子乙素含量为指标优选复方五仁醇胶囊含药血清制备方法

目的：以五味子乙素含量为指标优选复方五仁醇胶囊含药血清的制备方法。方法：采用L8（2^7）正交设计给药和取血方案，将复方五仁醇灌胃给予大鼠并取血，高效液相色谱法测定含药血清或血浆中五味子乙素，并对结果进行统计分析。结果：综合方差分析和极差直观分析，各因素对五味子乙素含量的影响大小依次为：B（给药间隔时间）、C（取血时间）、D（取血成分）、A（动物是否造模），其中给药间隔时间对结果有显著影响（P〈0．05），末次给药后2h取血优于1h，但无统计学意义（P〉0．05），前两者之间存在交互作用（P〈0．05），血浆的影响优于血清，模型动物略优于正常动物，但均无统计学意义（P〉0．05）。结论：复方五仁醇胶囊含药血清较优的的制备方法为模型大鼠连续灌胃给药3d，上、下午各1次，末次给药后2h取血分离血浆。     

HPLC测定生脉糖浆（党参方）中五味子醇甲的含量

目的建立高效液相色谱法测定生脉糖浆中五味子醇甲的含量。方法采用Phenomenex Prodigy ODS3柱（5μm,4．6mm×250mm）．以甲醇-水（65：35）为流动相,流速为1．0mL·min-1。检测波长为250nmo结果五味子醇甲在7．9936-199．8400μg·mL-1。范围内呈良好的线性关系（r=1．000）：平均回收率分别为97．46％（n=9）。结论此方法简便、灵敏、准确,可用于生脉糖浆中五味子醇甲的含量测定。     

HPLC法测定平喘方配方颗粒和煎剂颗粒中五味子醇甲的含量

目的：测定平喘方配方颗粒及传统汤剂颗粒中五味子醇甲的含量。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS2柱,甲醇-水（40：60）为流动相,检测波长251nm。结果：五味子醇甲含量在（0．09～0．90）μg范围内与峰面积之间线性关系良好（r=0．9995）;五味子醇甲在小儿乎喘方配方颗粒中的平均回收率为100．5％,RSD为1．54％。结论：配方颗粒与传统汤剂颗粒的色谱图基本一致,配方颗粒中五味子醇甲含量高于传统汤剂颗粒。     

肠安颗粒的质量标准研究

目的 建立肠安颗粒剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中白术、延胡索、五味子进行定性研究，采用高效液相色谱法，以乙腈-水（17：83）为流动相，检测波长为230nm，采用Kromasil 100-5 C18分析柱（200mm×4．6mm，5 μm），测定方中白芍中芍药苷的含量。结果 白术、延胡索、五味子可用薄层色谱鉴别；芍药苷在0．092 8～1．856 μg线性关系良好（r＝0．9999），平均回收率为101．810，RSD＝1．31％（n＝6）。结论 所建立的方法简便、快速、准确，能有效控制肠安颗粒剂的质量。