HPLC法测定复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量;色谱柱：Diamonsil：C18柱（4．6am×150mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（55：45）;流速为1mL·min-1;柱温为室温;检测波长为280nm。结果：延胡索乙素在0．0604～0．5440μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．44％,RSD=2．00％。结论：本法准确、专属性强、重现性好,可作为复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量

目的建立测定复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Discovery C18（150mm×4．6mm,5／xm）,以甲醇-0．1％磷酸（63：37,pH=6．0）为流动相,检测波长为281nm,流速为1．0mL／min,柱温为30℃。结果左旋延胡索乙素质量浓度在63．52～635．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998（n=7）,平均回收率为99．93％,RSD为0．7％（n=6）。结论HPLC法灵敏、快捷、准确,可用于复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的测定。     

HPLC法测定复方止痛胶囊中延胡索乙素的含量

目的采用高效液相色谱法,研究并建立一种可测定复方止痛胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法高效液相色谱法。色谱柱：Agilent C18（150mm×4．6mm．5μm）;流动相：甲醇．0．1％磷酸溶液（三乙胺调pH值至6．0）（55：45）;流速：1．0mL·min-1;检测波长：280nm．柱温25℃。结果延胡索乙素在O．010112-0．10112mg范围内线性关系良好（γ=0．9999）;平均回收率为98．09％。结论高效液相色谱法准确、可行、重复性好、专一性强,可用于复方止痛胶囊中延胡索乙素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定痛宁胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立反相高效液相色谱（RP．HPLC）法测定痛宁胶囊中延胡索乙素的含量。方法：采用Wondasil^TM C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1mol／L乙酸铵溶液（39：61）,流速为1．0ml／min,柱温为30℃,检测波长为280nm。结果：延胡索乙素进样量在0．042～0．374μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为99．73％,RSD为0．39％（n=9）。结论：本方法快速、准确、灵敏、重复性好,可作为该制剂指标成分含量测定方法。     

HPLC法测定复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素含量的方法。方法：采用Zorbax SB—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇旬．1％磷酸溶液（三乙胺调pH至6．0）（64：36）为流动相;流速0．8ml·min^-1;检测波长280nm。结果：延胡索乙素线性范围0．11～1．15μg（r=0．9999）,平均回收率和RSD分别为96．7％和2．4％。结论：方法简便、可靠,可用于复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素含量测定。     

高效液相色谱法测定抗乳腺小叶增生合剂中延胡索乙素的含量

目的建立HPLC法测定抗乳腺小叶增生合剂中延胡索乙素的含量。方法采用VP-ODS柱（4．6mm×250mm。5μm）为分析柱。以甲辞．0．1％磷酸溶液（三乙胺调pH值至6．0）（55：45）为流动相,流速1．0mL·min-1,检测波长为280nm．柱温：30℃。结果延胡索乙素的浓度在9．84～98．4μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0．9999）．平均回收率为99．57％,RSD为1．30％（n=6）。结论HPLC法操作简便,快速,结果可靠。可用于抗乳腺小叶增生合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量

目的建立测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．1％磷酸溶液（用三乙胺调pH至4．0）-乙腈（80：20）,检测波长为280nm,流速为1．0mL／min,柱温为室温。结果延胡索乙素进样量在0．0800—0．8000μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998,n=8）,平均加样回收率为98．74％,RSD为1．94％（n=6）。结论HPLC法简便、灵敏、准确,可用于祛痹舒肩丸的质量控制。     

HPLC法测定止痛胶囊中延胡索乙素含量

目的：应用HPLC法对止痛胶囊中延胡索乙素进行含量测定。方法：选用Kromasil C18 色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．1％磷酸溶液（三乙胺调pH至6．0）（64：36）为流动相，流速为1．00ml·min^-1，检测波长为280nm。结果：延胡索乙素线性范围为0．14～1．4μg（r=0．9999），平均回收率为99．5％，RSD1．12％。结论：本法准确、灵敏、简便。     

HPLC法测定肠炎清合剂中延胡索乙素的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定肠炎清合剂中延胡索乙素含量的方法。方法：采用Hypersil ODS2 C18柱色谱柱（250mm×4．6mm。5μm）,流动相：甲醇-水-三乙胺（65：35：0．5）,检测波长为280nm,柱温为35℃;流速为1ml·min^-1。结果：延胡索乙素在10～100μg·ml^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）;平均加样回收率为96．81％,RSD=1．5％（n=6）。结论：本法快速、准确,重复性好,可用于肠炎清舍剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定眩痛定胶囊中延胡索乙素含量

目的建立测定眩痛定胶囊中延胡索乙素含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为含0．2％三乙胺的水一甲醇（52：48）,检测波长283nm,流速1．2mL／min。结果延胡索乙素质量浓度在8．0～40．0μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=16576．5C-16466．5（r=0．9999）,平均回收率为99．72％。RSD为2．88％。结论该法适用于眩痛定胶囊中延胡索乙素的含量测定。     

高效液相色谱法测定结石康胶囊中延胡索乙素含量

目的建立结石康胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（用三乙胺调pH=6.0,35∶65）,检测波长283nm。结果该法线性关系良好,平均加样回收率为99.50%,RSD为0.43%（n=6）。结论该法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可作为结石康胶囊质量控制方法。     

薄层扫描法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立痛消胶囊中延胡索乙素的质量控制方法。方法：采用TLCS法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量。展开剂为正己烷－醋酸乙酯－二乙胺（9：1：1）,双波长反射锯齿扫描,测定波长λS=350nm,参比波长λR=310nm。结果：延胡索乙素的线性范围为0．5－3．5μg（r=0.9974),加样回收率为95．4％,RSD＝2．3％（n=6)。结论：该方法可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定十味活血丸中延胡索乙素的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定＋味活血丸中延胡索乙素的含量。方法以十味活血丸为研究对象,采用DiamonsiIC18（4．6ram×200mm,5um）色谱柱,以乙腈．水．磷酸-三乙胺-（45：55：0．1：03,v／v／v／v）为流动相;流速：1．0mL·min-1;检测波长：280nm;柱温;35℃。结果延胡索乙素在1．04～10．4ug·mL-1（r=o．9998,n=6）浓度范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率（n=9）为98。9％（RSD=1．1％）。结论本测定方法简便、快捷、准确,为测定十味活血丸中延胡索乙素的含量提供了准确可靠的分析方法。     

RP-HPLC法测定血竭骨刺康胶囊中血竭素的含量

目的建立测定血竭骨刺康胶囊中血竭素含量的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为kromasilCls（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈（A）-0．05mol／L磷酸二氢钾（B）,梯度洗脱（0-20min35％-60％A）,流速1．0mL／min,检测波长为440am,柱温：30％。结果血竭素高氯酸盐在0．408-2．040μg内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0．9998;平均回收率为96．5％,RSD=1．3（n=5）。结论本方法可用于血竭骨刺康胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定夏天无注射液中3个有效成分的含量

目的：建立高效液相色谱法测定夏天无注射液中原阿片碱、延胡索乙素、巴马汀3个有效成分的含量。方法：Diamonsil C18色谱柱（5μm，250mm×4．6mm）；流动相A：乙腈，流动相B：醋酸-三乙胺溶液（每1000mL水中加入冰醋酸30mL，三乙胺8mL），进行梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长280nm，柱温：25℃。结果：原阿片碱、延胡索乙素、巴马汀的线性范围分别为8．56～171．2μg·mL^-1（r=0．9998），7．12～142．4μg·mL^-1（r=0．9997），6．72～134．4μg·mL^-1（r=0．9996）；回收率（n=3）分别为99．3％～100．4％（RSD≤1．1％），99．8％～100．0％（RSD≤1．5％），99．4％～99．9％（RSD≤0．9％）。结论：所建立的HPLC方法准确、快速，可用于夏天无注射液中原阿片碱、延胡索乙素、巴马汀的含量测定。     

胃灵合剂中延胡索乙素含量测定

目的建立胃灵合剂中延胡索乙素含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。Zorbax SB-C18色谱柱（250×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸盐缓冲溶液（磷酸氢二钠2．24g和磷酸二氢钠0．98g加水溶解并至100mL）（60：40：1．8）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长280nm。结果延胡索乙素进样量在0．0836-0．5016μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．3％（n=6）,RSD为0．8％。结论本方法操作简便,结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定肝速康胶囊中齐墩果酸含量

目的建立肝速康胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Hypersil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）,检测波长为210nm,柱温35℃。结果齐墩果酸进样量线性范围为0．3232～1．9392μg（r=0．9996,n=6）,平均加样回收率为99．54％,RSD为0．70％（n=6）。结论HPLC法简单可行、结果可靠,可用于控制肝速康胶囊的内在质量。     

HPLC测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量

目的 高效液相色谱法测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素的含量。方法 采用ODSC，柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为甲醇-1％冰醋酸（18：82），检测波长为280mm，流速1．0ml／min，柱温：室温。结果 原儿茶醛在2．9～58μg／ml之间线性良好，γ=0．9999；丹参素在7．1～142μs／ml之间线性良好，γ=0．9999；原儿茶醛平均回收率100．3％，RSD=3．4％（n=6），丹参素平均回收率99．5％。RSD=1．9％（n=6）。结论 该方法能准确可靠地同时测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量，能够有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定妇女痛经丸中延胡索乙素的含量

目的建立妇女痛经丸中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypesil ODS2（4．6mmx250mm,5μ）柱;流动相为甲醇-0．1％磷酸（65：35）用三乙胺调节pH值为7．0,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为280nm。结果延胡索乙素浓度在7．08．42．48ug·mL^-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．5998,平均回收率为98．6％。结论方法简便快速,分离度好,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定脉管复康胶囊中丹酚酸B含量

目的建立测定脉管复康胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定方中丹酚酸B的含量。色谱柱为Dikma C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水（10：30：1：59）,流速为1．0mL／min,柱温为30℃,检测波长为286mm,进样量为10μL。结果丹酚酸B质量浓度在28．08～140．4μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999（n=5）,平均回收率为100．12％,RSD=1．99％（n=9）。结论所建立的方法简便、准确,专属性强,重现性好,可作为脉管复康胶囊的质量控制方法。