依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的 观察依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将102例慢性荨麻疹患者分为观察组52例和对照组50例,以口服依匹斯汀、复方甘草酸苷为观察组,口服依匹斯汀为对照组进行对比观察,连续服用8周后评定疗效.结果 治疗8周后观察组有效率为94%,对照组有效率为80%,停药4周后观察组复发率为22%,对照组复发率为38%,观察组与对照组相比疗效和复发率均有有显著性差异.结论 依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效高于单用依匹斯汀,且疗效随着时间的延长而提高.并且能降低停药后的复发率,无明显不良反应.     

复方甘草酸苷片联合乌蛇止痒丸治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察复方甘草酸苷片联合乌蛇止痒丸治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性。方法入选患者随机分为试验组和对照组,试验组患者口服复方甘草酸苷片75 mg/次,3次/d,乌蛇止痒丸2.5 g/次,3次/d;对照组患者口服咪唑斯汀缓释片10 mg,1次/d。2组患者疗程均为4周,治疗结束时进行随访观察并评价不良反应。以痊愈和显效例数的百分比计为有效率。结果入选慢性荨麻疹患者90例,纳入疗效分析共86例,试验组46例和对照组40例,试验组和对照组的有效率分别为84.78%和82.50%,差异无统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率分别为4.35%(2/46)和21.43%(9/42),差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷片联合乌蛇止痒丸治疗慢性荨麻疹疗效同咪唑斯汀一样可靠、有效,且安全性好,不良反应少于咪唑斯汀,值得临床选用。     

复方甘草酸苷联合阿伐斯汀片治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合阿伐斯汀片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将90例患者随机分为治疗组(44组)和对照组(46例),治疗组口服复方甘草酸片2粒/次,3次/天,阿伐斯汀胶囊1粒/次,3次/天;对照组仅口服阿伐斯汀胶囊,1粒/次,3次/天。均连服8周。比较两组有效率。结果:治疗组有效率为77.27%,对照组为56.52%,两组有效率比较差异有统计学意义(2=4.36,P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合阿伐斯汀片治疗慢性荨麻疹可明显提高疗效。     

复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗慢性自发性荨麻疹疗效观察

目的旨在观察复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗慢性自发性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机分组方式将90例慢性自发性荨麻疹患者分为治疗组、对照Ⅰ组和对照Ⅱ组各30例。治疗组采用复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗;对照Ⅰ组只用盐酸非索非那定治疗;对照Ⅱ组只用复方甘草酸苷治疗。3组均治疗4周为1个疗程,疗程结束后观察疗效及不良反应。结果治疗组临床有效率、荨麻疹疾病活动评分(UAS)评分的改善均明显优于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组,而且无严重不良反应。结论复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗慢性自发性荨麻疹疗效高,安全性好。     

润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀缓释片治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将80例临床确诊的慢性湿疹患者随机分为两组,治疗组40例口服润燥止痒胶囊4粒,3次/d,同时口服咪唑斯汀缓释片10mg,外用复方薄荷脑软膏,2次/d;对照组40例口服咪唑斯汀缓释片10mg,外用复方薄荷脑软膏,2次/d;连续治疗4周,根据评分标准进行疗效比较。结果治疗组有效率为87.5%,对照组为67.5%。两组有效率差异有显著性(P<0.05)。结论润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀可有效治疗慢性湿疹。     

复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的观察复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择2017年2月~2017年11月期间在我院就诊的82例慢性荨麻疹患者,按数字表法分为两组,对照组41例给予咪唑斯汀治疗;观察组41例给予咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗。对两组的治疗效果以及治疗前后血清IgE和症状积分进行比较分析。结果治疗前两组患者的血清IgE和症状积分比较无差异(P0.05);治疗后观察组的血清IgE和症状积分明显优于对照组,组间比有差异(P0.05);观察组与对照组的临床治疗总有效率分别为92.68%、70.73%,组间比有差异(P0.05)。结论采用复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹,能有效改善血清IgE及疾病症状,值得临床推广。     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选取2015年6月1日至2017年12月30日于我院皮肤科就诊治疗的慢性荨麻疹患者128例为研究对象,将其随机分为研究组用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗与对照组单用咪唑斯汀治疗,维持治疗8周,在治疗后考察患者的症状总积分、血清IgE水平以及临床总有效率,并进行统计分析。结果研究结果表明,研究组与对照组在治疗后的症状总积分以及IgE水平存在显著差异,以研究组更优,而临床总有效率也是研究组显著高于对照组。结论以咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹比传统的单一治疗方案更加有效,可以在临床上推广应用该联用治疗方案。     

复方甘草酸苷联合依匹斯汀、酮替芬治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合依匹斯汀、酮替芬治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将符合标准的102例患者随机分成治疗组(52例)和对照组(50例),两组同时口服依匹斯汀10mg,1次/d;酮替芬1mg,2次/d。治疗组联合口服复方甘草酸苷75mg,3次/d。疗程均为3周。结果治疗组有效率(94.23%)高于对照组(80%)。治疗组复发率(13.46%)低于对照组(36%)。结论复方甘草酸苷联合依匹斯汀、酮替芬治疗慢性荨麻疹有效率高,复发率低,值得临床推广应用。     

司他斯汀配合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察司他斯汀配合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 采用随机开放平行对照的方法,对80例慢性荨麻疹患者随机分组,分别给予司他斯汀配合复方甘草酸苷胶囊及单独给予司他斯汀;观察治疗后第2、4、6个疗程的临床疗效及治愈患者疗程结束后3个月的复发情况.结果 第6疗程结束后治疗组疗效优于对照组;治疗组治愈患者随访3个月复发例数明显少于对照组.结论 司他斯汀配合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹有较好的临床疗效.     

复方甘草酸苷联合氟米松乳膏治疗慢性湿疹疗效观察

目的 探讨复方甘草酸苷片联合氟米松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效.方法 将154例慢性湿疹患者随机分为治疗组60例,采用复方甘草酸苷联合氟米松乳膏治疗;对照Ⅰ组48例,单用复方甘草酸苷治疗;对照Ⅱ组46例,单用氟米松乳膏治疗,观察其疗效和对患者生活质量的影响.结果 治疗组有效率、症状评分和生活质量的改善程度与对照Ⅰ组和对照Ⅱ组比较均有统计学意义(P<0.01),而且无严重不良反应发生.结论 复方甘草酸苷联合氟米松乳膏治疗慢性湿疹疗效高,安全性好.     

地氯雷他定干混悬剂联合复方甘草酸苷治疗小儿慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的探讨地氯雷他定干混悬剂联合复方甘草酸苷治疗小儿慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将76例慢性特发性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组和对照组均口服地氯雷他定干混悬剂,2~5岁小儿,1.25 mg/次,1次/d;6~11岁小儿,2.5 mg/次,1次/d;治疗组同时口服复方甘草酸苷胶囊,1粒/次,3次/d。观察治疗第14,28天的临床疗效和不良反应。结果治疗组和对照组治疗后第14天的有效率分别为73.68%和65.79%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后第28天,治疗组的有效率为92.11%,对照组为68.42%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论地氯雷他定干混悬剂联合复方甘草酸苷治疗小儿慢性特发性荨麻疹是安全有效的。     

甘草锌、乌体林斯联合复方卡力孜然酊治疗儿童白癜风的疗效观察

目的探讨甘草锌、乌体林斯联合复方卡力孜然酊治疗儿童白癜风的临床疗效及安全性。方法治疗组60例,采用甘草锌口服,2次/d;乌体林斯肌肉注射,1次/周;复方卡力孜然酊外用,2次/d。对照组36例,采用复方卡力孜然酊外用,2次/d;丁酸氢化可的松软膏外用,2次/d。两组均3个月为1疗程,1疗程结束后判定疗效。结果治疗组有效率为78.33%,对照组为27.78%,两组比较差异有统计学意义(P0.01),96例患者治疗期间均无严重的不良反应。结论甘草锌、乌体林斯联合复方卡力孜然酊治疗儿童白癜风安全,有效性高。     

复方甘草酸苷治疗儿童复发性丘疹性荨麻疹临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗儿童复发性丘疹性荨麻疹的疗效。方法120例患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予扑尔敏片剂0.35mg/kg.d,分3次口服。治疗组同时口服复方甘草酸苷片,15mg/kg,3次/d,7d为一个观察疗程,连用4周。结果治疗组有效率为88.3%,复发2例(4.87%)。对照组有效率为28.3%,复发5例(71.4%)。两组有效率与复发率相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷治疗儿童复发性丘疹性荨麻疹疗效显著,副作用少,复发率低。     

温泉浴联合复方松馏油糊治疗慢性湿疹的疗效观察

目的探讨温泉浴联合复方松馏油糊治疗慢性湿疹的疗效和安全性。方法治疗组和对照组均口服氯雷他啶片10mg,1次/早,赛庚啶片2mg,1次/晚,同时外用松馏油糊局部封包患处,1次/d;此外治疗组联合给予温泉浴1次/d。1周、2周及4周末比较两组疗效及安全性。结果治疗组和对照组在治疗1周、2周、4周末的有效率分别为38.24%,76.47%,94.12%和32.35%,41.18%,64.71%。1周末两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);2周、4周末有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。疗程中均无不良反应。结论温泉浴联合复方松馏油糊治疗慢性湿疹安全、疗效显著。     

昆明山海棠联合复方松馏油糊治疗慢性湿疹疗效观察

目的评价昆明山海棠联合复方松馏油糊治疗慢性湿疹的疗效。方法治疗组予昆明山海棠2片,3次/d口服,同时每日外用复方松馏油糊封包;对照组仅用复方松馏油糊封包。两组患者的疗程均为5周,分别于治疗第1周、3周和5周末观察疗效。结果治疗1周、3周和5周时,治疗组有效率分别为66.67%,73.33%和96.67%,对照组分别为28.57%,39.29%和71.43%,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗组和对照组均出现了不良反应,但未影响治疗。结论昆明山海棠联合复方松馏油糊治疗慢性湿疹疗效好,不良反应少,值得临床应用。     

阿维A及复方甘草甜素注射液联合NB-UVB治疗斑块型银屑病疗效观察

目的观察阿维A及复方甘草甜素注射液联合窄频中波紫外线(NB-UVB)治疗斑块型银屑病的疗效和安全性。方法将入选的112例斑块型银屑病患者随机分成两组,每组56例。对照组静滴复方甘草甜素针注射液、口服阿维A胶囊;治疗组在对照组的基础上进行NB-UVB照射治疗,两组均连续治疗4周。结果治疗组和对照组有效率分别为94.64%和73.21%,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿维A及复方甘草甜素注射液联合NB-UVB治疗斑块型银屑病疗效显著。     

环酯红霉素胶囊联合维胺酯维E乳膏治疗中度痤疮的疗效观察

目的探讨环酯红霉素胶囊联合维胺酯维E乳膏治疗中度痤疮的疗效。方法将68例患者随机分为治疗组39例,对照组29例,治疗组口服环酯红霉素胶囊0.25 g,2次/d,2周后改为1次/d,再服2周,同时外用维胺酯维E乳膏。对照组口服四环素片,0.25 g/次,3次/d,2周后改为1次/d,再服2周,同时外用维胺脂维E乳膏。两组疗程均为4周,比较停药时的临床疗效。结果治疗组和对照组有效率分别为87.18%和58.62%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组痊愈率分别为48.72%和27.59%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论环酯红霉素胶囊联合维胺酯维E乳膏治疗中度痤疮的疗效肯定。     

螺内酯联合姜黄消痤搽剂治疗女性青春期后痤疮疗效观察

目的探讨螺内酯联合姜黄消痤搽剂治疗女性青春期后痤疮的临床疗效。方法将90例患者随机分成治疗组和对照组各45例,治疗组口服螺内酯20mg,3次/d,同时外用姜黄消痤搽剂2次/d;对照组口服西咪替丁0.2g,3次/d。两组均连续用药8周。结果治疗组有效率为75.56%,对照组为37.78%,两组有效率差异有显著性(P0.05)。结论螺内酯联合姜黄消痤搽剂治疗女性青春期后痤疮疗效较好。     

地蒽酚蜡棒短程接触疗法联合窄谱中波紫外线治疗寻常型斑块状银屑病

目的观察地蒽酚蜡棒短程接触疗法联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型斑块状银屑病的疗效。方法 143例寻常型斑块状银屑病随机分为治疗组(地蒽酚蜡棒短程接触疗法联合NB-UVB组)49例,对照1组(地蒽酚蜡棒组)48例和对照2组(NB-UVB组)46例,连续治疗8周。结果 3组患者的基本治愈率分别为61.22%、39.58%和39.13%,总有效率分别为91.84%、77.08%和76.09%。治疗组分别与对照1组、对照2组比较,组间基本治愈率和总有效率均有显著性差异(P0.05)。结论地蒽酚蜡棒联合NB-UVB治疗寻常型斑块状银屑病疗效优于单用地蒽酚蜡棒或单用NB-UVB组。     

窄谱中波紫外线联合薄芝糖肽治疗白癜风疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合薄芝糖肽治疗白癜风的临床疗效及安全性。方法随机选取120例患者,治疗组60例采用NB-UVB照射治疗,初始剂量为0.4J/cm2,以后每次递增0.1J/cm2,最大剂量<3J/cm2,每周3次,同时肌肉注射薄芝糖肽2mL,隔日1次。3个月为1疗程,1疗程结束后判定疗效。对照组60例单独采用NB-UVB治疗,剂量、用法、疗程同治疗组。结果治疗组有效率为76.67%,对照组为48.33%,两组疗效差异有显著性(P<0.05),120例患者治疗期间均无严重的不良反应。结论NB-UVB联合薄芝糖肽治疗白癜风有效、安全性高。