陈皮中橙皮苷的提取及其药理活性的研究进展

橙皮苷是陈皮中的主要活性成分,具有抗病毒、抗菌、消炎、抗氧化等功效。本文综述了陈皮中橙皮苷的提取分离和药理活性的最新研究进展,以期对橙皮苷的开发提供参考。     

百梅止咳糖浆中陈皮提取方法对橙皮苷含量的影响

目的考察百梅止咳糖浆中陈皮不同提取方法对橙皮苷含量的影响。方法采用HPLC方法,流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺（20∶80∶1.6∶1.6）,检测波长为283 nm。结果陈皮用水蒸气蒸馏提取挥发油后和处方其余药材共煎,橙皮苷含量最高。结论采用该提取方法生产百梅止咳糖浆,可提高橙皮苷收率,产品在贮存期质量较稳定。     

百梅止咳糖浆中陈皮提取方法对橙皮苷含量的影响

目的 考察百梅止咳糖浆中陈皮不同提取方法 对橙皮苷含量的影响.方法 采用HPLC方法 ,流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(20∶80∶1.6∶1.6),检测波长为283 nm.结果 陈皮用水蒸气蒸馏提取挥发油后和处方其余药材共煎,橙皮苷含量最高.结论 采用该提取方法 生产百梅止咳糖浆,可提高橙皮苷收率,产品在贮存期质量较稳定.     

不同方法提取陈皮中黄酮类有效成分含量比较

目的 为陈皮的质量控制提供参考.方法 建立并优化超声提取工艺,分别采用超声提取法和索氏提取法对5批不同产地的陈皮药材进行提取,并建立测定陈皮中橙皮苷、川陈皮素、桔皮素含量的高效液相色谱法.结果 超声提取法提取橙皮苷、川陈皮素、桔皮素的提取率均高于索氏提取法.结论 超声提取法提取率高于索氏提取法,且简单便捷,可用于提取陈...     

高效液相法测定陈皮药渣中橙皮苷含量

摘 要 目的:通过对陈皮药材及药渣中橙皮苷含量进行比较分析,为陈皮药渣的二次开发提供依据。方法: 色谱柱:Eclipse XDB- C₁₈(280 mm×4.6 mm, 5 μm)流动相：甲醇∶水∶冰醋酸（30∶66∶4）;流速：1.0 ml·min^-1;检测波长：283 nm。结果:橙皮苷与其它色谱峰分离良好。橙皮苷的线性范围在0.42～4.20 μg,r=0.999 7。陈皮药材的平均加样回收率为98.5%,RSD=2.12%(n=6);陈皮药渣的平均加样回收率为98.1%,RSD=2.35%(n=6)。结论:陈皮药渣中橙皮苷的提取量为陈皮药材中橙皮苷的提取量52%,表明陈皮药渣具有二次开发利用的价值。     

微波辅助萃取 高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷含量

目的建立测定陈皮中橙皮苷含量的微波辅助萃取结合高效液相色谱的方法。方法通过对微波辅助萃取提取条件进行优化,确定了萃取的最佳条件：提取溶剂为50%二甲亚砜（DMSO）水溶液,固液比1：10,提取功率400 W,提取时间3 min。采用C18色谱柱,流动相为甲醇 0.2%三氟乙酸溶液(69：31,V/V),检测波长为283 nm。结果橙皮苷在0.7～14.0 μg•mL 1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7)。平均回收率为101.75%,RSD为2.53%。结论该方法简便、快速、准确,适用于分析测定陈皮中橙皮苷的含量。     

微波法提取陈皮中的挥发油

运用连续微波反应器对陈皮中挥发油的含量进行了研究。结果,反应时间缩短15倍,陈皮中挥发油的含量为1．208％。     

陈皮四物片中橙皮苷的含量测定

目的建立陈皮四物片中橙皮苷含量为质量指标的测定方法。方法采用高效液相色谱法:以MerckLichrospher RP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.3%磷酸溶液(20∶80)为流动相,检测波长为283 nm,柱温为35℃。结果橙皮苷的线性范围为0.80~6.40μg,r=0.9998,平均回收率为97.46%,RSD=1.21%。结论本方法准确,重现性好,简便易行,可有效应用于陈皮四物片的质量控制。     

蛇胆陈皮胶囊中橙皮苷的HPLC测定

建立了测定蛇胆陈皮胶囊中橙皮苷的HPLC法.色谱柱为C18柱,乙腈-水-磷酸(210:790:0.1)为流动相,检测波长283nm.橙皮苷在0.14～1.09μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%(RSD=1.7%).     

HPLC法测定不同产地药材陈皮中橙皮苷的含量

目的：探讨高效液相色谱法在不同产地药材陈皮中测定有效成分橙皮苷含量的作用。方法：采用Discovery C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为：甲醇∶冰醋酸∶水=35∶5∶60,检测波长为283nm,流速为1.0ml/min。结果：橙皮苷线性回归方程为：Y=1.8069×106X+1.8056×104（r=0.9996）,橙皮苷在21.43～2143μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为98.70%（n=6,RSD=1.31%）,不同产地药材陈皮中橙皮苷含量存在显著的差异性。结论：HPLC法用于不同产地陈皮中有效成分的含量测定简便、快速、准确性好、重复性高。     

HPLC法测定陈皮中橙皮甙的含量

采用HPLC法测定陈皮中橙皮甙的含量。色谱柱为C18,流动相为乙腈 - 0 4 %磷酸溶液 (2 0∶80 ) ,检测波长 2 86nm ,方法简便 ,准确 ,重现性好 ,平均回收率分别为 :98 91% ,RSD为 1 31% (n =6 )。     

青皮总黄酮的提取工艺与测定

目的 研究青皮总黄酮的提取工艺与含量测定的方法.方法 采用正交实验筛选青皮总黄酮的最佳提取工艺,用紫外分光光度法测定总黄酮.结果 青皮总黄酮的最佳提取条件为60℃,pH4.0,加15倍的Ca(OH)2饱和溶液,浸提1 h×3.以橙皮苷为对照测定总黄酮,橙皮苷线性范围为2.640～42.240 μg · ml-1(r=0.9999).该工艺得到的青皮总黄酮含量为6.11%.结论 所建方法快速、简便,可用于青皮药材的质量控制.     

陈皮配方颗粒质量标准研究

目的建立陈皮配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;运用傅立叶变换红外光谱(FTIR)法进行检验;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中橙皮苷含量,色谱柱为Agilent HC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测波长为283.4 nm。结果用薄层色谱法检出了方中的橙皮苷。红外光谱法对陈皮配方颗粒所含基团进行了详细分析。高效液相色谱法测定的橙皮苷进样量线性范围为0.676～4.056μg,回归方程为Y=600.759 62 X-21.199,r=0.999 9,平均回收率为97.61%,RSD=0.80%(n=6)。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为陈皮配方颗粒的质量控制方法。     

正交法优选陈皮挥发油提取工艺

目的：优选陈皮挥发油的提取工艺。方法：以水蒸馏法提取陈皮挥发油，应用L9（3^4）正交试验设计选取最佳提取工艺条件。结果；最佳提取条件为加水量8倍、浸泡时间1h、蒸馏时间5h。结论：优选得到的工艺稳定、可行。     

正交试验优选陈皮挥发油的最佳提取工艺条件

目的确定舒胃宁中陈皮挥发油的最佳大生产提取工艺。方法采用正交试验法对陈皮挥发油的提取工艺条件进行优选,以挥发油得率和乳化比值为评价指标。结果陈皮挥发油的最佳提取工艺为药材粉成粗粉、加6倍量水、浸泡1h、提取6110结论最佳提取工艺可行且节约成本。     

陈皮中微量元素硒的含量测定

目的　测定中药陈皮中微量元素硒含量。方法　采用紫外分光光度度法 ,以邻苯二胺盐做显色剂 ,检测波长为 3 3 5nm。结果　 12个不同产地来源陈皮中的硒元素含量在 2 .3 6～ 9.83 μg g之间 ,平均回收率 97.9%。 结论　本法简单实用 ,数据可靠     

健脾药糕的质量标准研究

目的 :完善健脾药糕的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对健脾药糕中陈皮、山楂进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法对健脾药糕中橙皮苷进行含量测定。结果 :健脾药糕中陈皮、山楂的薄层色谱鉴别呈阳性 ;橙皮苷的平均含量为0 0186% ,平均加样回收率为97 75% (RSD=1 60% )。结论 :本方法准确可行 ,可用于健脾药糕的质量控制。     

大孔树脂分离纯化青皮中总黄酮的工艺研究

目的:研究大孔树脂分离纯化青皮中总黄酮的工艺参数.方法:以总黄酮的含量为评价指标,通过动态吸附与解吸附实验研究,筛选大孔树脂分离纯化青皮中总黄酮的最佳工艺.结果:吸附工艺:上样液浓度为0.25 g·ml-1,上样量为1.1 g·g-1树脂,树脂径高比为1:8;洗脱工艺为5倍柱体积水洗除杂,10 倍柱体积 50%乙醇洗脱.所得中间体总黄酮含量90%以上.结论:大孔树脂具有较好的分离纯化青皮中总黄酮的应用价值.