附子理中丸增强脾阳虚证大鼠适应性产热附子理中丸增强脾阳虚证大鼠适应性产热

目的：观察附子理中丸对脾阳虚证大鼠适应性产热的增强作用.方法：18窝新生Wistar大鼠,同窝匹配、体重均衡,随机分9组,不切除甲状腺的5组为获得性脾阳虚,切除甲状腺的4组为发育性脾阳虚.d1切除部分甲状腺,d42切除肩胛骨间棕色脂肪,d56高脂饲养,d70用药防治.每周称量计算体重增长率,d98观察异丙肾上腺素诱导大鼠适应性产热的峰值（℃）和曲线下面积（℃·h）,t检验比较组间差异.结果：获得性脾阳虚大鼠,模型组与正常组相比体重增长降低37.1%（P＜0.01）,适应性产热峰值降低3.2%（P＜0.01）,曲线下面积减少3.4%（P＜0.01）.温治组与高脂组相比,体重增长增加33.6%（P＜0.01）,适应性产热峰值升高0.5%（P＜0.01）,曲线下面积增加0.7%（P＜0.01）.发育性脾阳虚大鼠,模型组与正常组相比体重增长降低16.6%（P＜0.01）,适应性产热峰值降低5.5%（P＜0.01）,曲线下面积减少5.6%（P＜0.01）.温治组与高脂组相比,体重增长降低58.8%（P＜0.01）,适应性产热峰值升高1.1%（P＜0.01）、曲线下面积增加0.9%（P＜0.01）.结论：附子理中丸增强获得性和发育性脾阳虚模型大鼠的适应性产热.     

酸性染料比色法测定附子理中丸中总乌头生物碱的含量

采用酸性染料比色法测定了附子理中丸中总乌头生物碱的含量.在浓度10～30　g/ml范围内线性关系良好,加样回收率为99.5%,RSD为1.43%。     

HPLC法测定附子理中丸中乌头碱的含量

目的：建立附子理中丸中乌头碱的含量测定方法。方法采用 HPLC 法进行含量测定,色谱条件：色谱柱 Orbax Extend-C18（4.6×150mm,5μm）,流动相40mmol· L －1醋酸铵水溶液（pH 9.0～9.5）∶乙腈＝55∶45,流速1.0mL· min －1,柱温35℃,检测波长235nm。结果乌头碱在0.1031～3.092μg范围线性关系良好（r＝0.9990）,平均加样回收率98.6％,（RSD为1.3％）（n＝6）。结论本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品质控。     

酸性染料比色法测定附子理中丸中总乌头生物碱的含量

采用酸性染料比色法测定了附子理中丸中总乌头生物碱的含量.在浓度10～30　g/ml范围内线性关系良好,加样回收率为99.5%,RSD为1.43%。     

附子理中丸数字化指纹图谱研究

目的建立附子理中丸HPLC数字化指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用Century SIL C18 BDS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为1%冰醋酸水-1%冰醋酸甲醇低压梯度洗脱,检测波长：280nm,柱温：30℃,进样量：5μL。用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0”软件从分离度、信息量、相似度等6个方面对不同批次的附子理中丸指纹图谱进行潜信息特征数字化评价。同时以双参照物体系标定指纹峰的峰位、洗脱动量数ε、折合相对积分φ。结果建立了附子理中丸HPLC数字化指纹图谱,以5-羟甲基糠醛峰为参照物峰,确定31个共有峰,获得了判别附子理中丸质量的重要数字信息,以双定性双定量相似度法评价附子理中丸批间质量稳定。结论所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于附子理中丸的质量控制。     

附子理中丸质量标准的改进与提升研究

目的 改进和提升附子理中丸质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中的干姜鉴别进行方法改进,增加党参药材和白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ定性鉴别;采用高效液相色谱法测定6-姜辣素和辅料蜂蜜中4种糖成分的含量。结果 TLC鉴别图谱斑点清晰、专属性强;6-姜辣素在0.04～0.30mg范围内呈良好的线性（r为0.9986）,平均回收率为99.43％,RSD为1.5％（n=9）;果糖、D-无水葡萄糖、蔗糖、麦芽糖线性范围分别为75.0030～375.0150ug(r=1.0000) 、80.0015ug～400.0075ug(r=1.0000)、10.0560ug～50.0300ug(r=0.9993)、10.0550ug～50.275ug( r=0.9944); 平均加样回收率分别为100.03％、99.34％、94.66％、97.46％,RSD（n=9）分别为1.33％、1.42％、1.25％、0.46％。结论 改进和提升后的质量标准科学可行,可用于附子理中丸的质量控制。     

黄连素联合附子理中丸治疗慢性腹泻的临床疗效观察

目的观察黄连素联合附子理中丸治疗慢性腹泻的疗效和安全性。方法将90例慢性腹泻的患者分成三组,每组病例均为30例,治疗组为黄连素联合附子理中丸,对照组为单用黄连素和单用附子理中丸。治疗两周后,三组进行疗效比较。结果黄连素联合附子理中丸治疗组总有效率明显高于其他两个单用药物对照组。三组患者都没有发现明显的不良反应。结论黄连素联合附子理中丸治疗慢性腹泻安全有效,值得临床推广使用。     

附子理中丸方药配伍HPLC指纹图谱研究

目的研究附子理中丸药味配伍的指纹图谱变化规律。方法采用反相高效液相色谱法,江申Century SIL C18 BDS色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）．流动相为甲醇水（含1％冰醋酸）梯度洗脱,柱温（30．0±0．2）℃,流速1．0mL·min^-1,检测波长为280nm．进样量5μL。采用撤药分析法对附子理中丸HPLC指纹图谱进行拆方研究,运用双定性双定量相似度法对指纹图谱进行评价．从整体上考察不同配伍情况方剂中化学成分的变化。结果附子为该方君药,但是在本试验条件下,对全方指纹图谱的定量相似度的贡献很小;干姜在加热回流的条件下使其他药味的化学成分含量显著下降;本文色谱条件下甘草的化学成分对全方指纹图谱相似度的贡献较大。结论运用指纹图谱技术结合双定性双定量相似度评价方法研究复方配伍,对复方新剂型的研制起到一定的指导作用。     

附子理中丸(浓缩丸)质量标准的建立

目的:建立附子理中丸（浓缩丸）质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中干姜、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定样品中甘草苷含量。色谱柱为Agilent Zorbax-SB C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈-0.5%醋酸溶液（20:80）,柱温:35℃,流速:0.8 ml·min^-1,检测波长:276 nm。结果:薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;甘草苷对照品在0.016～0.477μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.11%,RSD为1.12%（n=9）。结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

提高附子理中丸(浓缩丸)的质量标准研究

目的提高附子理中丸(浓缩丸)的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的干姜、党参和白术分别进行定性鉴别;对附子(制)进行乌头碱成分限量检查;采用HPLC法对干姜中6-姜辣素及甘草中的甘草苷和甘草酸进行定量分析。色谱柱为SHIDIO-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相分别为乙腈-甲醇-水(30∶25∶45)等度洗脱和乙腈(A)-0.5 mL·L^-1醋酸水溶液(B)梯度洗脱;流速为0.8 mL·min^-1;检测波长:6-姜辣素、甘草苷和甘草酸分别为280,237和237 nm。结果 7批附子理中丸(浓缩丸)样品中干姜、党参及白术的TLC鉴别图谱斑点清晰、专属性强、方法简便;乌头碱限量检查与对照品图谱在相应位置上均无斑点,比移值合理;6-姜辣素、甘草苷和甘草酸均呈良好的线性关系(r值分别为0.998 6,0.999 7和0.998 4),平均回收率分别为99.43%,99.62%和97.99%;RSD值分别为1.5%,0.7%和1.1%(n=9)。结论提升后的质量标准操作简便、重复性好,可用于附子理中丸(浓缩丸)...     

抗复感颗粒对脾虚小鼠抗应激和急性毒性实验研究

目的：研究抗复感颗粒对脾气虚症小鼠抗应激反应的能力和急性毒性。方法：给小鼠皮下注射利血平制成脾虚模型,灌胃给予复感颗粒（12．14,9．10,6．83g生药／kg）,观察抗复感颗粒对脾虚小鼠体重、体温、带负荷游泳时间、耐低温能力的影响;观察抗复感颗粒对小鼠经灌胃给药的急性毒性。结果：抗复感颗粒能显著提高脾虚小鼠的体温和体重,能显著延长小鼠负重游泳时间及提高耐寒能力（P〈0．05,P〈0．01）;小鼠灌服抗复感颗粒的急性毒性实验未观察到明显毒性反应,最大给药量为267．48g生药／kg。结论：抗复感粒颗可改善脾虚小鼠的体温和体重,具有抗疲劳、耐寒作用,可增加小鼠抗应激反应的能力,且具有良好的安全性。     

黄麦合剂治疗脾肾阳虚少和弱精症33例

目的 探讨黄麦合剂治疗男性脾肾阳虚少、弱精症的疗效. 方法 将泌尿男科门诊66例不育症患者随机分为治疗组与对照组,每组33例. 治疗组给予黄麦合剂,每次20 mL,tid,po;对照组给予复方玄驹胶囊(每粒0.42 g),每次2粒,tid,餐前15～30 min,po. 治疗24周,并分别于治疗第4,8,12,16,20,24周末复诊,接受访视,并做各项检查及安全性评估. 观察指标包括:精液常规分析、精子形态学分析、精液抗精子抗体、精浆生化检查、性激素5项测定等. 结果治疗24周后,治疗组和对照组精子密度、a级精子比例、a+b精子比例及活率均较用药前提高,差异有统计学意义(P<0.05). 两组共有6例患者在治疗期间配偶怀孕(治疗组4例,对照组2例). 两组总有效率分别为63.33%和53.33%,差异无统计学意义(P＞0.05). 两组精浆果糖密度和α-中性糖苷酶均有所提高,两组提高百分比差异无统计学意义(P＞0.05). 两组性激素指标治疗前后均变化不大(P＞0.05). 结论 黄麦合剂治疗脾肾阳虚少、弱精症,与复方玄驹胶囊有基本相同的疗效和安全性,且价格相对低廉,适合临床推广应用.     

黄氏嗣育丸对大鼠肾阴虚及少精症大鼠的治疗作用研究

目的:研究黄氏嗣育丸对大鼠肾阴虚模型的治疗作用以及少精症大鼠的生精作用。方法:采用高效液相荧光法测定睾酮含量,称重法测定相关脏器质量。结果:治疗组大鼠血清中的睾酮含量、肾脏质量、肾上腺质量以及睾丸、附睾、精囊腺、前列腺的质量,精子数量与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:黄氏嗣育丸对大鼠肾阴虚及少精症有明显的治疗作用。     

预适应对肢体缺血再灌注后骨骼肌细胞凋亡的影响

目的观察大鼠肢体缺血再灌注（LIR）后骨骼肌细胞的凋亡情况及缺血顸适应（IPC）对其影响。方法实验用雄性Wistar大鼠24只,随机分为对照（Control）组、缺血再灌注（IR）组和缺血预适应（IPC＋IR）组,每组8只。分别测定血浆乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、活性氧（ROS）、丙二醛（MDA）的含量;观察骨骼肌组织中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-P。）、还原型谷胱甘肽（GSH）、Ca^2＋、Na^＋-KtATP酶、Ca^2＋-Mg^2＋-ATP酶的含量变化及Caspase-3和骨骼肌凋亡指数（AI）。结果IPC＋IR组较IR组,血浆LDH、CK、ROS、MDA及骨骼肌组织中Ca^2＋含量下降,骨骼肌组织中GSH-Px、GSH、Na^＋-K^＋-ATP酶、Ca^2＋-Mg^2＋-ATP酶水平升高,Caspase-3及骨骼肌AI下降。结论IPC可能通过减少自由基生成和提高自由基清除酶的活性、降低钙超载、抑制骨骼肌Caspase-3蛋白的表达,从而抑制大鼠LIR后骨骼肌细胞凋亡。     

试论辨证施护对46例脾胃虚寒型胃痛疗效的影响

目的：探讨辨证施护对脾胃虚寒型胃痛的疗效。方法：选取我院收治的46例脾胃虚寒型胃痛患者,随机均分为对照组和观察组,对照组采用常规护理,观察组在常规护理的基础上采用辨证施护。比较两组患者的胃痛消失时间、住院时间、护理满意度及治疗有效率的差异。结果：观察组患者胃痛消失时间和住院时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组护理满意度和治疗有效率均显著高于对照组（P〈0.05）。结论：对脾胃虚寒型胃痛患者实行辨证施护,能显著缩短患者胃痛消失时间和住院时间,提高临床疗效。     

扶正固本胶囊对“劳倦过度,房室不节”肾阳虚模型大鼠的影响

目的:研究扶正固本胶囊对"劳倦过度,房室不节"肾阳虚模型大鼠的影响。方法:采用"劳倦过度,房室不节"的方法复制大鼠肾阳虚模型,灌胃给药4周后,测定肾阳虚模型大鼠的排尿量、交配能力、性器官和血清中三碘甲腺原氨酸(T3)、四碘甲腺原氨酸(T4)、睾酮(T)、雌二醇(E2)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的变化。结果:扶正固本胶囊在1.84、0.92g·kg-1的剂量下能使肾阳虚模型大鼠血清中的T3、T4、T水平和SOD活性显著升高,E2水平、MDA含量显著降低(P<0.05或P<0.01);能显著缩短肾阳虚模型大鼠的交配潜伏期和增加其交配次数(P<0.05),其中1.84g·kg-1剂量下大鼠的睾丸指数显著增加(P<0.05);在1.84、0.92、0.46g·kg-1的剂量下可显著减少肾阳虚模型大鼠的排尿量。结论:扶正固本胶囊对大鼠的肾阳虚症状有显著的改善作用。     

一测多评法测定小活络丸中9种乌头类生物碱的含量

摘 要 目的：建立一测多评法同时测定小活络丸中9种乌头类生物碱含量。方法: 采用高效液相色谱四级杆飞行时间串联质谱（HPLC QTOF MS）法,采用Agilent ZORBAX Extend C18 RRHT（2.1 mm×50 mm,1.8 μm）色谱柱;流速为0.21 ml·min-1;柱温为30 ℃;以甲醇为流动相A,以水（含0.1%甲酸和2.5 mmol·L^-1醋酸铵溶液）为流动相B,梯度洗脱。以乌头碱为内参物,测定次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱对于其的相对校正因子,并对相对校正因子进行重现性考察。利用相对校正因子计算其他8种生物碱成分的含量,同时利用外标法测定这9种成分,比较两种测定方法的差异,验证一测多评法的准确性和可行性。结果: 在线性范围内,次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头碱、苯甲酰新乌头原碱、乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱对乌头碱的相对校正因于分别为1.736、1.979、1.0471、0.9242、1.2901、1.3078、1.2859、1.0948,建立了QAMS法测定小活络丸中9种生物碱的含量,其测定值与计算值无显著差异。结论: 本文方法可用于小活络丸中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱的含量测定。     

加味真武汤对阳虚水泛型慢性心力衰竭患者的治疗效果观察

目的:探讨加味真武汤对阳虚水泛型慢性心力衰竭患者的治疗效果。方法:抽取某院2016年5月~2018年5月期间诊疗的100例阳虚水泛型慢性心力衰竭患者,以随机数字表法的形式将患者划为A组、B组各50例。A组患者使用西医对症救治,B组患者则是在西医对症救治的前提下,联合加味真武汤救治,比较两组患者治疗效果。结果:A组患者治疗总有效率为90.00%,B组患者治疗总有效率为100.00%,两组患者各数据比较存在统计学意义(P<0.05);B组患者BNP、LVEF、CRP指标显著优于A组,两组患者各数据比较存在统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者左室舒张末内径、左室收缩末内径数据相似(P>0.05),但治疗后A组患者左室舒张末内径、左室收缩末内径略差于B组,两组患者各数据比较存在统计学意义(P<0.05)。结论:针对阳虚水泛型慢性心力衰竭患者,加味真武汤的使用,不仅可增强患者治疗总有效率,还可改善其心功能指标及左室舒张末内径、左室收缩末内径,值得推广。     

补中益气汤对气虚证大鼠血液流变性的影响

目的:探索游泳劳损法结合限食法制作大鼠气虚模型,并观察补中益气汤对气虚证大鼠血液流变性的影响。方法:将SD大鼠随机分为正常组,气虚模型组,补中益气汤高(4.0 g·ml^-1)、中(2.0 g·ml^-1)、低(1.0 g·ml^-1)剂量组。利用游泳劳损法结合限食法制备大鼠气虚模型,造模同时给药,实验结束后对模型进行评价及检测各组血流流变学参数。结果:利用本实验方法成功制作大鼠气虚造模,补中益气汤高、中、低剂量对气虚大鼠全血高切黏度、中切黏度、低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞变形指数及聚集指数均有不同程度的改善作用。结论:游泳劳损法加限食法能成功制作大鼠气虚模型,且补中益气汤对气虚大鼠血液流变学有明显的改善作用。