高效液相色谱法测定裸花紫珠分散片木犀草素含量

目的测定裸花紫珠分散片中木犀草素的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为安捷伦Eclipse XDB C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,甲醇 0.4%磷酸溶液（50：50）为流动相,流速1 mL•min 1 ;检测波长348 nm,柱温30 ℃。结果木犀草素在0.002 96～0.029 60 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 9）;平均回收率99.47％,RSD＝0.92％。结论该方法简便可行,重复性好,可用于裸花紫珠分散片的质量控制。     

高效液相色谱法测定裸花紫珠药材中游离型和 结合型木犀草素的含量

 目的：测定裸花紫珠药材中游离型和结合型木犀草素的含量。方法：采用HPLC法,色谱条件为Dikma Diamonsil C18(钻石)(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.1%磷酸(62∶38)为流动相,流速为1 mL?min-1;检测波长为348 nm,柱温为室温。结果：木犀草素在4.58～114.6 μg?mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率分别为97.5%（游离型）和97.2%（结合型）,RSD分别为2.0%（游离型）和2.7%（结合型）(n=6),重复性RSD分别为1.7%（游离型）和2.7%（结合型）(n=6)。结论：该方法简便可行,重现性好,可用于裸花紫珠药材的质量控制。     

HPLC法同时测定裸花紫珠药材中3种黄酮类成分的含量

目的:建立同时测定裸花紫珠药材中芦丁、木犀草素和槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dikma Diamondsil C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为257nm。结果:芦丁、木犀草素和槲皮素的进样量分别在65.28⁵87.52、9.28587.52、9.28⁸3.52、5.2283.52、5.22⁴6.94 ng范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 9、0.999 7、0.999 9);三者精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率分别为99.58%、99.31%和99.24%,RSD分别为1.46%、1.64%和1.41%(n均为6)。结论:该方法准确、精密度高、重复性好,可用于裸花紫珠药材中芦丁、木犀草素和槲皮素含量的同时测定。     

分光光度法测定裸花紫珠药材水提物中总黄酮的含量

目的研究裸花紫珠药材水提物的含量测定方法。方法采用分光光度法测定裸花紫珠叶水提物中总黄酮的含量。结果以无水芦丁为对照品,加显色剂后于510nm测定吸光度,稳定性、重复性均较好,回收率为100.65%,RSD=0.48%。结论所用方法可作为裸花紫珠药材质量控制的依据。     

HPLC同时测定叶下珠中的槲皮素、木犀草素和山奈酚

目的 采用HPLC同时测定叶下珠中的主要有效成分槲皮素、木犀草素和山奈酚.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.4％磷酸(55∶45),流速1.0 mL·min-1,检测波长360nm,以外标法定量.结果 槲皮素、木犀草素和山奈酚分别在40.12～ 320.96、20.8 ～166.4、32.4 ～ 259.2 mg·L-1线性关系良好.3者的平均回收率分别为99.6％、99.7％、99.8％,RSD分别为0.50％、0.15％、0.28％.供试品溶液在8h内稳定.结论 所用方法准确、灵敏,对进一步完善叶下珠药材的质量控制具有重要的价值.     

UPLC-MS/MS法同时测定裸花紫珠干浸膏中5种有效成分的含量

目的:建立同时测定裸花紫珠干浸膏中5种有效成分含量的方法。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法。色谱条件:色谱柱为Zorbax Eclipse Plus C_(18),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为40℃,进样量为2μL;质谱条件:多反应监测离子扫描模式,干燥气/雾化气为氮气,干燥气温度为325℃,干燥气流量为6 L/min,雾化气压力为45 psi,鞘流气温度为350℃,鞘流气流量为12 L/min,毛细管电压为4 000 V(+)、3 500 V(-),喷嘴电压为500 V。结果:木犀草苷、毛蕊花糖苷、槲皮素、木犀草素、芦丁检测质量浓度线性范围分别为0.504 8~252.4 ng/mL(r=0.999 9)、0.712 4~356.2 ng/mL(r=0.999 0)、0.509 4~254.7 ng/mL(r=0.996 2)、0.303 0~151.5 ng/mL(r=0.999 8)、0.602 2~301.1 ng/mL(r=0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3.0%;定量限分别为0.42、0.87、0.33、0.12、0.76 ng/mL;加样回收率分别为97.99%~101.20%(RSD=1.3%,n=6)、96.50%~101.20%(RSD=1.7%,n=6)、94.81%~99.34%(RSD=1.7%,n=6)、97.54%~100.51%(RSD=1.2%,n=6)、93.37%~98.70%(RSD=1.9%,n=6)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于裸花紫珠干浸膏中5种有效成分含量的同时测定。     

基于近红外光谱法快速检测裸花紫珠颗粒中木犀草苷和毛蕊花糖苷的含量

目的 采用近红外光谱法建立裸花紫珠颗粒中木犀草苷和毛蕊花糖苷含量的快速检测方法。方法 采用HPLC测定裸花紫珠颗粒中木犀草苷和毛蕊花糖苷的含量,利用近红外光谱法结合偏最小二乘法（PLS）,建立裸花紫珠颗粒中木犀草苷和毛蕊花糖苷的定量校正模型。结果 木犀草苷和毛蕊花糖苷的定量校正模型的相关系数（r）分别为0.987 9,0.956 3;内部交叉验证均方差（RMSECV）分别为0.004 6,0.063 7。验证集的相关系数（r）分别为0.905 8,0.964 8;预测误差均方差（RMSEP）分别为0.020 0,0.079 8。结论 该研究基于近红外光谱法建立的裸花紫珠颗粒木犀草苷和毛蕊花糖苷快速检测定量模型性能良好,预测结果良好,为中药颗粒的含量测定和质量控制研究提供了科学合理的方法。     

RP-HPLC法同时测定鸡冠花中槲皮素、木犀草素和山柰酚的含量

目的建立鸡冠花中槲皮素、木犀草素和山柰酚的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法,色谱柱ZORBAXSB-C18(150mm×4.6mm,5μm);检测波长360nm;甲醇-0.2%磷酸(45∶55)为流动相;柱温30℃;流速1.0mL·min-1。结果槲皮素、木犀草素和山柰酚的回归曲线分别为:Y=1504.412X+9.9756,Y=1991.745X+8.6051,Y=567.591X+2.5397,它们分别在5.5×10-2～19.3×10-2mg·L-1,4.6×10-2～16.1×10-2mg·L-1,12.6×10-2～43.9×10-2mg·L-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.99992～0.99998,加样回收率分别为94.68%,91.03%和103.08%,RSD分别为0.35%,1.01%和0.55%。样品分别含槲皮素、木犀草素和山柰酚0.176,0.262和0.105mg.g-1。结论方法简便可行,重复性好,数据及结果可靠。     

水苦荬中木犀草素含量测定

采用高效液相色普法建立蒙药材水苦荬中木犀草素含量测定方法。在shim-pack C18柱和Phenomenex C18柱上以（甲醇-乙腈）-0.8%磷酸溶液（35∶65）为流动相,检测波长为350nm。结果：木犀草素在40.54～608.1μg范围内呈良好的线性关系,r=1,平均回收率97.99%,RSD均为0.99%（n=5）。本法简单、结果准确、可作为该药材的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定小飞蓬总黄酮中野黄芩苷、槲皮素和木犀草素的含量

目的:建立测定小飞蓬总黄酮(总黄酮含量为76.52%)中野黄芩苷、槲皮素和木犀草素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为360nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果:野黄芩苷、槲皮素和木犀草素进样量均在0.52～1.17μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);三者平均加样回收率分别为97.23%、96.57%和97.33%,RSD分别为1.44%、0.80%和1.72%(n均为6)。结论:本方法简便、快速、准确,可为有效控制小飞蓬总黄酮的质量提供依据。     

HPLC法测定槲皮素微乳的含量

目的:建立高效液相色谱法测定槲皮素微乳中槲皮素含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(50:50),流速1.0 ml·min-1,检测波长372 nm,柱温25℃.结果:槲皮素在11.8~118.0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.6%,RSD为1.69%(n=9).结论:该方法准确、便捷、重复性好,可用于槲皮素微乳的含量测定.     

HPLC法测定绞股蓝中总槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量

目的：建立测定绞股蓝中槲皮素、山柰素和异鼠李素含量的HPLC方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS2（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-0．4％磷酸水溶液（50：50,V／V）;流速0．78ml·min^-1;检测波长为360nm;柱温为25℃。结果：槲皮素、山柰素和异鼠李素均可达基线分离,其线性范围分别为20．02～100．10μg·ml^-1（r=0．9999）,12．16～60．80μg·ml^-1（r=0．9999）,1．45～7．26μg·ml^-1（r=0．9998）。平均加样回收率分别为97．32％（RSD=1．09％）,97．75％（RSD=1．06％）,97．29％（RSD=1．29％）。结论：该方法简单、快速、准确,可用于绞股蓝药材的质量控制。     

涵水胶囊中槲皮素的含量测定

目的:建立涵水胶囊中槲皮素高效液相色谱测定方法.方法:Waters Symmetry-ShieldTM RP18分析柱,柱温40℃,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(50:50),检测波长370 nm,流速1.0 ml·min-1.结果:槲皮素在0.0108～0.0540μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),回收率99.9%,RSD=2.3%.结论:本方法简便、灵敏准确、重现性好,可用于控制涵水胶囊的质量.     

通脉颗粒中葛根素和总黄酮含量的测定

目的：建立通脉颗粒中葛根素及总黄酮含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法和紫外分光光度法对三个批号的通脉颗粒中葛根素及总黄酮的含量进行测定。结果：葛根素的含量分别为7．36±0．70％,9．68±0．27％,8．45±0．56％,总黄酮的含量分别为15．41±1．14％,20．23±0．94％,18．75±0．72％。结论：通脉颗粒中葛根素和总黄酮含量的测定方法操作简便快捷,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC测定黄葵胶囊中槲皮素的含量

目的建立黄葵胶囊中槲皮素含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用Symmetry C18柱（3.9mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25∶75）,检测波长为254nm。结果本法线性关系良好,平均加样回收率为96.3%。结论本法简便、准确,可用于测定黄葵胶囊中槲皮素的含量。     

HPLC法测定内蒙古地产蒙药材白花杜鹃叶中槲皮素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定白花杜鹃叶药材中槲皮素含量的方法。方法：十八烷基硅烷键合硅胶为填充刺；流动相为甲醇-0．4％磷酸-三乙胺（58：42：0．05）；流速：1．0ml／min,柱温；30C；检测波长：360nm；进样量：10μl。结果：槲皮素在0．104～0．936pg范围内呈良好线性关系．回收率为99．75％，RSD为0．86％o。回归方程：Y=3E＋06X-25946，r=0.9996。结论：方法可行，分离效果理想、灵敏、准确、重现性好，可作为白花杜鹃叶药材内在质量的监控指标。     

HPLC法测定山楂叶中总黄酮的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定山楂叶中总黄酮含量的方法。方法:色谱柱为Shim-packVP-ODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-2%醋酸溶液(30∶70),流速为1.2mL·min-1,检测波长为355nm。通过测定山楂叶主要化学成分之一金丝桃苷的含量推算出山楂叶中总黄酮的含量。结果:8份山楂叶样品中金丝桃苷与总黄酮的含量成显著正相关(r=0.98,P<0.01),且总黄酮与金丝桃苷的含量比值(换算因子)为5.955±0.300。结论:可以将金丝桃苷的含量乘以换算因子求算出不同产地、不同采收期山楂叶中总黄酮的含量。     

高效液相色谱法测定舒痔丸中槲皮素的含量

目的：建立舒痔丸中槲皮素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，Shim-paekVP-ODS色谱柱（250mm&#215;4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．01mol&#183;L^-1三氟乙酸（33：67）；流速：1ml&#183;min^-1；柱温：30℃；检测波长为360nm。结果：槲皮素在0．17～0．84μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均回收率为97．1％，RSD为1．7％（n=5）。结论：本文方法快速、简便、准确，可用于舒痔丸的质量控制。     

RP-HPLC测定克淋通片中槲皮素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定克淋通片中槲皮素含量的方法。方法：色谱柱为伊利特Hypersil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5um）,流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液（51：49）,流速为1.0mL/min,检测波长为370nm。结果：槲皮素检测浓度在1.80～9.02ug/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）;平均加样回收率为97.8%,RSD=2.36%。结论：该方法简便、快速、准确,可用于克淋通片的质量控制。