HPLC法测定桂枝茯苓丸中丹皮酚的含量

目的测定成药桂枝茯苓丸中丹皮酚的含量。方法采用kromasilODS—C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,乙腈-水（30：70）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为274nm,柱温25℃。结果丹皮酚在5．02—50．20mg·L^-1的范围内线性关系良好;平均加样回收率为96．92％。结论该测定方法操作简单,结果准确,重复性好,可以用于控制质量。     

HPLC法测定杞菊地黄软胶囊中丹皮酚的含量

目的 建立杞菊地黄软胶囊中丹皮酚的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定该药中丹皮酚的含量,色谱条件:汉邦科技有限公司,Kromasil C18(5 μm,4.6 mm×250 mm),No.03012801为色谱柱,甲醇:0.1%三氟乙酸水溶液(60:40)为流动相;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:273 nm.结果 丹皮酚浓度在7.75～248 mg·L-1之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.89%,RSD=0.91%.结论 该方法准确、可靠、专属性强,可用于杞菊地黄软胶囊的质量控制.     

HPLC法测定耳聪颗粒中丹皮酚的含量

目的：用HPLC法测定耳聪颗粒中丹皮酚的含量。方法：固定相为VP－ODS－C18色谱柱，流动相为甲醇－水－冰醋酸（80：20：1），检测波长274nm。结果：丹皮酚量在0．02－0．32μg/mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0.9999，平均回收率为97．8％，RSD＝1．3％。结论：HPLC法可用于耳聪颗粒的质量控制。     

HPLC同时测定桂枝茯苓丸中的肉桂酸和丹皮酚

目的 建立桂枝茯苓丸中肉桂酸和丹皮酚的测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18(250 mm × 4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(30:70:0.5),流速为1.0 ml·min-1,柱温为25℃,检测波长为274 nm.结果 肉桂酸和丹皮酚的线性范围分别为5.105～51.050 ng(r=0.9998)和97～970 ng(r=0.9998),平均回收率分别为97.6%(RSD=1.54%)和96.9%(RSD=1.73%).结论 所建方法准确、简便、快速,适用于桂枝茯苓丸的质量控制.     

HPLC法测定伤科跌打丸中丹皮酚的含量

目的：建立HPLC法测定伤科跌打丸小蜜丸中丹皮酚的含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-水（70：30）,流速为1.0ml/min,检测波长为274nm,柱温为室温。结果：丹皮酚在上述色谱条件下与其他组分有良好的分离效果,丹皮酚线性范围为0.0408～0.2448μg,r=0.9998,平均回收率为99.16%,RSD=0.47%。结论：定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于该药品成分的含量测定。     

HPLC法测定复方丹皮汤中丹皮酚的含量

目的建立用HPLC法测定复方丹皮汤中丹皮酚含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水（50：50）为流动相;检测波长为274nm。结果丹皮酚含量在5．36～26．8mg·L-1浓度范围线性关系良好,r=0．9997,平均回收率为98．71％,RSD=1．95％（n=6）。结论该方法方便快捷,准确,灵敏度高,重现性好。     

SPE-HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和丹皮酚的含量

目的：建立桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和丹皮酚的含量测定方法。方法：以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以甲醇-水（60：40）为流动相,采用SPE—HPLC法测定。结果：本品中桂皮醛含量测定线性范围为19．72～157．76μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为97．60％（RSD=1．13％,n=6）;丹皮酚含量测定线性范围为151．4～757．0μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为97．80％（RSD=1．53％,n=6）。结论：此法操作简单、结果准确,可用于桂枝茯苓胶囊的质量控制。     

HPLC法测定牡丹皮中丹皮酚的含量

目的　建立高效液相色谱法测定牡丹皮中丹皮酚含量的方法。方法　选用C18色谱柱 ,甲醇 -水 (6 5∶35 )为流动相 ,检测波长为 2 74nm ,流速 :1 0ml·min-1。结果　在 3～ 18μg·ml-1范围内有良好的线性关系 ,平均回收率为 98 9% (n =5 ) ,RSD =1 5 %。结论　本方法简便、准确、重现性好 ,可以作为丹皮酚的质量控制方法     

不同产地丹皮药材中丹皮酚含量的比较

目的用高效液相色谱法测定不同产地丹皮药材中丹皮酚含量。方法 色谱柱为Kromasil ODS-1(4．6 mm ×200 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸水溶液(pH=3．0),梯度洗脱,流速为1．0 mL·min-1,检测波长为275 nm,柱温为30℃。结果 丹皮酚在2．05～20．50μg线性良好,相关系数r=0．999 9,平均回收率为100．5％, RSD均<1％。结论不同产地丹皮药材中丹皮酚的含量差异较大。     

丹皮酚片剂中丹皮酚含量的测定

目的建立丹皮酚片剂中丹皮酚含量的测定方法。方法用高效液相色谱法测定丹皮酚片剂中丹皮酚的含量。结果5次测定丹皮酚片A,其含量分别为39.87mg、39.36mg、39.33mg、39.86mg、39.86mg,平均含量为39.66mg;5次测定丹皮酚片B,其含量分别为39.98mg、39.86mg、39.55mg、39.86mg、39.32mg,平均含量为39.71mg;与丹皮酚片剂的标示含量40.00mg基本吻合。结论高效液相色谱法简便、快速、灵敏、准确,重现性好。     

HPLC法测定经带宁胶囊中丹皮酚的含量

目的HPLC法测定经带宁胶囊中丹皮酚的含量。方法色谱柱:KromasilC18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇∶水(60∶40);流速:1.0mL.min-1;检测波长:274nm。结果丹皮酚在12.72~127.20μg.mL-1范围内呈线性关系,平均回收率99.26%,RSD=1.2%(n=6)。结论该方法简单、可靠、专属性强,可用于经带宁胶囊的质量控制。     

HPLC测定灌胃桂枝茯苓胶囊后Beagle犬血浆中的丹皮酚及其药物动力学研究

目的 建立ig桂枝茯苓胶囊后Beagle犬血浆中丹皮酚的测定方法,并研究其药动学.方法 给予Beagle犬桂枝茯苓胶囊后,于不同时间前肢静脉取血,制备血浆;血浆样品经小柱固相萃取,采用HPLC法测定血药浓度,统计矩分析方法计算药动学参数.结果 丹皮酚的线性范围为25.0～1.6×103 ng·ml-1,定量下限为25 ng·ml-1,日内RSD分别为9.2%、7.8%、2.5%;日间RSD分别为5.7%、2.4%、1.4%;Bleagle犬给予桂枝茯苓胶囊后,血浆中丹皮酚的药-时曲线存在双峰,tmax1和tmax2 分别为25、240 min,Cmax1 和Cmax2分别为195.5±90.3、69.8±17.1 ng·ml-1,AUC=414.4±35.8 h·ng·ml-1,MRT=3.2±0.4h.结论 所用方法符合生物样品的测定要求,可用于Beagle犬体内丹皮酚血药浓度的测定和药动学研究.     

HPLC法测定清开灵软胶囊中栀子苷的含量

目的：建立清开灵软胶囊中栀子苷含量测定方法。方法：采用资生堂CAPCELL MGⅡ色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（9∶91）;检测波长为240 nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温为25℃。结果：栀子苷在0.023～2.300μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率101.0%,RSD=1.5%（n=9）。结论：方法简便、重复性好、结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定四季三黄软胶囊中盐酸小檗碱含量

目的 研究四季三黄软胶囊质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法，以乙腈-0．05md／L磷酸二氢钠溶液（30：70）为流动相．检测波长为270nm。结果 盐酸小檗碱进样量在0．10～0．50μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9986，平均加样回收率为97．8％（n=6），RSD=2．5％。结论 方法快速简便，灵敏度和稳定性高，可有效控制四季三黄软胶囊的内在质量。     

高效液相色谱法测定咽炎片中丹皮酚的含量

目的:建立咽炎片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm).流动相:乙腈-水-冰醋酸(33:67:2),流速:0.8 ml·min~(-1),检测波长:274 nm,柱温:30℃。结果:丹皮酚在2.04～10.20μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.67%,RSD=0.4%(n=5)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于咽炎片的质量控制。     

HPLC法测定非诺贝特软胶囊中维生素E的含量

目的：建立非诺贝特软胶囊中维生素E含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Thermo BDS Hypersil C184.6mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（98∶2）,流量1.0mL· min^-1,检测波长为284nm,柱温40℃。结果：维生素E在0.5～102μg· mL^-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.3％（RSD＝0.36％）。结论：所建方法专属性好,准确,重复性好,可为非诺贝特软胶囊中有效检测抗氧剂维生素E的含量提供参考。     

HPLC测定罗红霉素软胶囊的溶出度

目的 采用HPLC测定罗红霉素软胶囊的溶出度。方法 以醋酸盐缓冲液(pH 5.5)为溶出介质,桨法,转速为100 r·min^-1,60 min时取样,取样后采用HPLC测定。结果 罗红霉素在0.02~ 0.2 mg·mL^-1内呈良好的线性关系(r=0.999 9),罗红霉素软胶囊的平均回收率为100.1％(RSD=0.6%),溶出液稳定,3批软胶囊在60 min时平均溶出度均在75%以上并且有较好的均一性。结论 该法可用于罗红霉素软胶囊溶出度的测定。     

双黄连软胶囊中9种化合物的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法同时测定双黄连软胶囊中的9种化学成分——绿原酸、咖啡酸、芦丁、连翘酯苷、野黄芩苷、黄芩苷、连翘苷、黄芩素和汉黄芩素.采用C18色谱柱,乙腈-0.1％甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长278 nm.9种化学成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系.回收率为97.5％～101.5％,RSD为1.2％～4.6％.