牡蛎提取物抗肿瘤作用的实验研究

以每天０．２ｍｌ剂量的牡蛎提取物连续１０ｄ胃饲荷ＨＡＣ鼠肝癌的Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，发现主因瘤而下降的指标明显回升，包括总Ｔ细胞数，Ｔ辅助细胞百分比，丝裂原诱发的淋巴细胞转化强度，和ＮＫ细胞的杀伤活性。瘤重亦较对照组明显减轻，宿主成活期处长。用相同剂量的牡蛎提取物胃饲长有人结肠癌的裸鼠共１５ｄ，发现肿瘤体积明显减少为对照的４４．６％。     

褶纹冠蚌Cristaria plicata提取物抗肿瘤作用的实验研究

从褶纹冠蚌中提取亲水性物质(Ⅰ组分)，采用超滤法将Ⅰ组分分级为相对分子质量≤30kD的多糖(Ⅱ组分)和相对分子质量≥30kD糖蛋白（Ⅲ组分)两部分。研究结果表明Ⅲ组分对小鼠L1210淋巴白血病癌细胞、S180肉瘤、EAC腹水瘤显示出一定的杭肿癌活性，同时对荷瘤小鼠NK细胞杀伤活性有明显的增强作用，而Ⅱ组分则无抗肿瘤作用，但对荷瘤小鼠NK细胞杀伤活性有一定的增强作用。     

生姜提取物抗肿瘤作用的初步实验研究

生姜提取物对小鼠移植性肉瘤S_(180)、艾氏腹水癌实体生长具有明显的抑制作用;它对小鼠S_(180)腹水型、艾氏腹水癌、肝癌H_(22)腹水型的生存期无显著延长作用。     

鸡血藤提取物的抗肿瘤作用研究

目的：研究鸡血藤提取物的体内与体外抗肿瘤作用。方法：采用mT法检测鸡血藤提取物对体外培养的5种肿瘤细胞增殖的抑制作用;体内试验采用小鼠实体瘤S180细胞株接种小鼠,建立实体瘤与腹水瘤模型。计算抑瘤率与生命延长率。结果：鸡血藤提取物在5μg／ml-80μg/ml剂量的范围内对5种肿瘤细胞均有抑制作用。体内试验小鼠分另吐灌胃给予20mg/kg、50mg／kg、100mg／kg,能抑制小鼠体内肿瘤增长。也能明显提高腹水瘤小鼠的生命延长率。结论：鸡血藤提取物在体外对不同组织来源的肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用;在体内能抑制小鼠体内瘤体生长,明显延长小鼠的生存期。     

榼藤子水溶性提取物的体外抗肿瘤作用

目的观察榼藤子水溶性提取物对3种不同肿瘤细胞株的抑制作用。方法采用噻唑蓝染色法(MTT法),肿瘤细胞株选用人类慢性髓性白血病细胞株(K562)、人类淋巴瘤细胞株(U937)和人早幼粒白血病细胞株(HL60),检测A值,计算抑瘤率。结果榼藤子水溶性提取物对K562、U937、HL60有较强的抑制作用,且呈一定的浓度依赖性,半数生长抑制剂量(IC50)均<20μg·ml-1。结论榼藤子水溶性提取物体外实验具有显著的抗肿瘤活性。     

黄花败酱提取物抗肿瘤作用的实验观察

目的：通过实验观察黄花败酱提取物的抗肿瘤作用。方法：采用小鼠肉瘤180(S180)实验模型和艾氏癌腹水型(EAC)细胞体外筛选法。结果：黄花败酱根提取物及其甲醇洗脱物硅胶柱层析所得H部分体内对S180有抑制作用;而根提取物的30％甲醇洗脱物、60％甲醇洗脱物及H部分体外对EAC无抑制作用。结论：黄花败酱根提取物及其H部分体内有抗肿瘤作用。     

千金子不同提取物对小鼠的毒性及药效学的初步研究

目的 考察千金子不同提取物的急性毒性作用,初步阐明其有毒物质.方法 分别测定小鼠口服不同提取物的半数致死量,同时观察药物对便秘小鼠的通便作用.结果 小鼠口服千金子乙酸乙酯、石油醚、水提取物的LD50分别为160.23、＞90.8、＞912.0 g·kg-1;口服千金子挥发油的最大耐受量为266.8 g·kg-1;乙酸乙...     

千金子急性毒性实验研究

目的:考察千金子的急性毒性。方法:应用急性毒性实验方法,所得实验数据用改良寇氏法计算LD50。结果:千金子的LD50为1．7950g．kg-1,LD50的95％可信限为1．6211g．kg-1-1．9879g．kg-1。     

海蟑螂提取物的抗肿瘤作用

目的考察海蟑螂提取物的抗肿瘤作用。方法采用温浸、减压浓缩、冷冻干燥制备海蟑螂提取物；MTT法检测其对人子宫颈癌细胞（HeLa）、人胃癌细胞（7901）、人非大细胞肺癌细胞（NCI）和正常人体成纤维细胞（929）的生长抑制作用；考察对小鼠移植性肉瘤（S180）生长的影响。结果海蟑螂提取物对HeLa，7901,NCI细胞的生长均有明显的抑制作用；对正常的人成纤维细胞的生长无明显抑制效应。海蟑螂提取物腹腔注射0．25，0．50，1.00g·kg^-1共7d，对S180的抑瘤率分别为26．9％，45．3％和64．6％。结论海蟑螂提取物在体内外均有显著的抗肿瘤作用，且毒性较低。     

蒲公英花提取物的体外抗肿瘤活性研究

目的研究蒲公英花提取物的不同溶剂萃取部分的体外抗肿瘤作用。方法设蒲公英花提取物的各萃取部位的不同浓度组、细胞对照组及空白对照组,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法考察蒲公英花提取物的各萃取部位在不同时间内对肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用,并采用显微镜观察药物对上述细胞株细胞形态的影响。结果蒲公英花提取物的各萃取部位在体外对肝癌细胞HepG2有比较显著的细胞增殖抑制作用,呈现明显的剂量-时间-效应关系;并且可使肿瘤细胞株的细胞形态发生显著变化,引起细胞株的凋亡或坏死。结论蒲公英花提取物的各萃取部位能抑制肝癌细胞HepG的增殖,在体外有一定的抗肿瘤活性。     

毒性中药千金子的炮制研究进展

本文从炮制对千金子化学成分和药理作用影响及炮制工艺方面对千金子的炮制研究作一综述,以进一步搞清千金子炮制减毒的机理,为炮制工艺的制定和千金子的安全有效利用提供更全面的依据。     

千金子制霜前后UPLC-Q-TOF/MS化学成分分析研究（英文）

本文建立了一种超高效液相色谱-飞行时间-质谱联用技术(UPLC-Q-TOF/MS)全面快速地分析千金子制霜前后的化学成分变化的方法,为进一步阐明千金子制霜减毒机理提供参考。采用UPLC-Q-TOF/MS技术分析了千金子制霜前后成分变化,并借助SIMCA-P软件,基于主成分分析法(PCA)和偏最小二乘判别法(PLS-DA)多变量统计方法分析千金子制霜前后化学成分量的变化。结果发现,千金子制霜前后化学成分差异显著,从中推断出14个潜在的化学标记物,正离子模式下,千金子制霜后千金子素L₂、L₃、L_7a、L₈、L₉和续随子醇的量明显下降;负离子模式下,霜品中秦皮乙素、双七叶内酯、巨大戟醇和棕榈酸的量明显升高,千金子素L₁、L₄和L₅的量明显降低。UPLC-Q-TOF/MS技术结合多变量统计方法研究千金子制霜前后化学成分复杂变化具有一定的优势,为阐明其制霜减毒机理提供了重要科学依据。     

千金子及不同含油量千金子霜急性毒性比较

目的 通过考察千金子霜脂肪油含量与其急性毒性的关系,探讨千金子霜合理的含油量限度标准.方法 以传统法制得千金子霜含油量为参考,采用经典急性毒性实验方法测定千金子、千金子脂肪油、脱脂千金子粉及不同含油量(22.3%、25.0%、28.4%)的千金子霜小鼠口服半数致死量,观察小鼠进行急性毒性症状及体重变化.在无法测得LD50情况下,又对不同含油量的千金子霜小鼠出现俯卧、食少、被毛潮湿等轻度中毒反应的时间和程度进行了比较.结果 千金子的毒性部位在于脂肪油,脂肪油累积剂量达96g/kg/d,千金子和千金子霜累积剂量达39.96g/kg/d动物均无死亡,无法测出LD50.小鼠口服含油量分别为22.3%、25.0%和28.4%的千金子霜出现俯卧、少动等轻度中毒反应的时间和程度略有差别,随含油量的增加出现轻度不适反应的时间略早,程度略重.结论 初步实验结果表明,千金子中的毒性部位在于脂肪油,腹泻、弓背、被毛潮湿是主要的急性中毒症状.去油制霜后毒性明显降低.根据急性毒性实验结果,结合制霜生产实际和传统法制备霜品的含油量范围,建议千金子霜含油量限度标准从18.0%～20.0%可适当放宽为18.0%～22.0%.     

千金子制霜前后提取物在体外对人正常肝细胞LO2的毒性作用研究

目的 比较千金子制霜前后提取物对LO2细胞毒性的影响并探究千金子制霜减毒的作用机制.方法 将人肝LO2细胞分为7组:千金子生品低、中、高3个剂量组、千金子霜品低、中、高3个剂量组和阴性对照组.将细胞培养48 h后,分别予以100,200,400μg·mL-1的千金子生品、千金子霜品供试品溶液和等体积的无血清细胞培养液,...     

千金子Ⅰ号体内外抗肿瘤药理作用的实验研究

目的　观察千金子Ⅰ号体内、外抗肿瘤活性及对免疫器官的影响。方法　体外药效试验用MTT法 ,观察千金子Ⅰ号对人宫颈癌细胞 (HeLa)增殖作用的影响 ;体内用小鼠移植性肿瘤 ,采用荷瘤小鼠瘤重、抑瘤率检测千金子Ⅰ号对肉瘤 180 (S180 )和艾氏腹水癌 (EAC)的抑制作用 ;通过检测胸腺指数、脾脏指数等指标观察千金子Ⅰ号对免疫器官的影响。结果　千金子Ⅰ号体外对HeLa细胞的增殖有显著的抑制作用 ;对荷瘤小鼠肉瘤 180 (S180 )和艾氏腹水癌 (EAC)也有抗肿瘤活性。结论　千金子Ⅰ号具有一定的体内外抗肿瘤活性 ,同时对免疫功能又无影响     

娑罗子提取物对阿司匹林致胃溃疡作用的研究

目的研究娑罗子提取物（SAE）对阿司匹林所致胃溃疡的保护作用,为阿司匹林安全用药提供依据。方法用阿司匹林制备溃疡模型,小鼠连续5天灌胃给予SAE（3.5、7、14mg/kg）或在制备溃疡模型前、后不同时间点灌胃给予SAE（7mg/kg）,于显微镜下观察胃溃疡指数。结果与模型组比较,SAE（7、14mg/kg）显著降低溃疡指数（P〈0.05）。制备溃疡模型同时给予SAE（7mg/kg）可以明显降低溃疡指数。结论娑罗子提取物对阿司匹林所致胃溃疡有预防作用。     

HPLC法测定菝葜提取物中槲皮素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定菝葜提取物中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil 100-5C18(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为370nm,流动相为甲醇-0.4%磷酸(49∶51),柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1。结果:槲皮素检测浓度在0.041～0.410μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为97.81%,RSD=1.04%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可作为菝葜提取物中槲皮素的含量测定方法。     

HPLC法测定地锦草中芦丁的含量

目的建立高效液相色谱法测定地锦草中芦丁的含量方法。方法采用高效液相色谱法,以Agilent Tc-C18PN518925-902(5μm,4.6×250mm)为色谱柱,甲醇-1%冰醋酸(35∶65)为流动相,流速:1mL.min-1,检测波长为257nm,柱温:35℃。结果芦丁进样量在0.019~0.38μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.73%,RSD(n=6)为1.05%。结论该方法简便准确,重现性好,可以作为地锦草中芦丁的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定地锦草中鞣花酸的含量

目的建立地锦草中鞣花酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：OdyssilC18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸（40：60）;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：254 nm;柱温：30℃。结果鞣花酸进样量在0.032～0.476μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为97.3%,RSD为1.4%。结论该方法简便准确,重现性好,可作为地锦草中鞣花酸的含量测定方法。     

豨莶草提取物对血管内皮NO依赖作用的研究

目的:研究豨莶草提取物对血管内皮NO的依赖作用。方法:采用SD大鼠离体胸主动脉环测定血管张力,观察豨莶草提取物对去氧肾上腺素(PE)诱导的动脉环收缩的影响。结果:豨莶草提取物能抑制PE引起的血管收缩;当用NO合酶抑制剂Nω-硝基-L-精氨酸(L-NNA)预处理血管,在豨莶草提取物低浓度时其舒血管作用明显削弱(P<0.01),在高浓度时则未见明显影响。结论:豨莶草提取物具有内皮NO依赖性舒血管作用。